米瑪旺堆 次旦吉美
(西藏大學理學院 西藏拉薩850000)
西藏拉薩市墨竹工卡縣日多鎮念村高原鼠兔與白腰雪雀的生態關系探討
米瑪旺堆 次旦吉美
(西藏大學理學院 西藏拉薩850000)
2014年1月7日至14日在西藏拉薩市墨竹工卡縣日多鎮念村,以牦牛白天取食和夜宿地作為采樣點,對高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和白腰雪雀(Pyrilauda taczanowskii)的生態關系進行分析。研究者分別對高原鼠兔、白腰雪雀的數目及高原鼠兔的洞穴數目進行統計,并分析了高原鼠兔與白腰雪雀之間的生態關系。研究結果表明,高原鼠兔與白腰雪雀在數量上存在正相關。
高原鼠兔;白腰雪雀;生態關系
互利共生是指兩個物種長期共同生活在一起,彼此相互依存、雙方獲利的一種生物間相互關系[1],其經常被用于解釋生物的生態現象和進化現象,長期以來一直是生態學領域的研究熱點?;ダ采巧鷳B系統中最重要的種間關系,生態系統無法離開互利共生關系而存在[2]。生物界中的互利共生具有各種各樣的表現,如高原鼠兔營穴居生活,白腰雪雀利用其洞穴作為隱蔽場所,或者白腰雪雀可以飛行,視覺廣闊而敏銳,鼠兔利用白腰雪雀的鳴叫做報警等,這種互利共生關系是兩物種間緊密協同進化的結果[3]。
高原鼠兔(Ochotona curzoniae)(見圖1)是高原生態系統的關鍵物種,是一種小型非冬眠的植食性哺乳動物,又稱黑唇鼠兔,屬兔形目鼠兔科[4],棲息于海拔3100~5100m之間的高寒草甸、高寒草原地區,喜歡選擇灘地、河岸、山麓緩坡等開闊環境作為棲息地,回避灌叢及植被密布度高的環境[5]。其身材渾圓,沒有尾巴,體色灰褐色,是青藏高原的特有物種,分布數量巨大。高原鼠兔一般營家族式生活,穴居,多在
草地上挖密集的洞群,洞口常有光禿的跑道相連。其晝出夜伏,主要以各種牧草為食,繁殖期為每年的4~8月[6]。由于高原鼠兔有挖洞筑窩的習性,從而與一些動植物建立了相互依存的關系,如高原屬兔挖掘的洞穴可以為許多小型鳥類、蜥蜴和昆蟲等提供賴以生存的巢穴,與它棲息在同一處所的小型動物共同建立起獨特的生態系統,對維持高寒草甸生態系統的穩定性有重要作用[7]。
高原鼠兔一直被看作是草地退化的物種,人們認為鼠兔和家畜爭奪草場,或者說鼠兔活動導致了高山草地的退化[8]。為了減少鼠兔對高原植被和草場的破壞,人類在高原鼠兔棲息的區域里放置或噴灑有毒物質[9]。事實上,在鼠兔數量達到高稠密度的區域里,草地退化主要還是過度放牧引起的;干旱草原由于氣候干燥和過度放牧,造成牧草生長不良,草地覆蓋率降低,甚至引起沙化;草甸草原因水分過多,易產生沼澤化等[10]。但是人們普遍誤認為草地的退化是由鼠兔造成的[11]。其實,高原鼠兔是高寒草甸生態系統的一個關鍵部分,高寒草甸利害作用的轉變取決于高原鼠兔種群致災密度,高原鼠兔有效洞穴密度的增加使得洞穴附近高原高寒草甸群落植物物種逐漸增加[12],即高原鼠兔的存在對青藏高原獨特的生態系統起重要的作用[13],在非致災密度條件下高原屬兔對草甸生態系統的健康具有重要作用[14]。
白腰雪雀(Pyrilauda taczanowskii)(見圖2)是一種耐寒的高山、高原草地荒漠鳥類,主要分布于中國西藏、青海、四川等青藏高原和川西高原等地,棲息于海拔3000~4500m的高山草地、草原和有稀疏植物的荒漠和半荒漠地帶。白腰雪雀上體呈淡褐色,前額及眉紋白色,有一道黑色過眼紋,主要以草子、植物種子等為食,也取食昆蟲等小型動物。白腰雪雀在牦牛夜宿地被發現率高,這與其以夏季牛糞中的昆蟲為食有關,在氣溫較低的冬、春兩季由于牛糞中的昆蟲量減少或甚至沒有,這一時期白腰雪雀有可能以牛糞為食[15]。白腰雪雀的繁殖期為每年的5~8月,喜成對或小群活動,與其它雪雀一樣在鼠兔集群處棲息[16],棲息環境較為穩定,尤其是繁殖期間,冬季進行小范圍垂直遷徙,飛翔有力,但飛行高度較低,通常離地10m左右,每次飛行距離不遠[17]。其多營巢于巖石洞穴、廢棄房屋墻洞和高原鼠兔洞穴中,由于經常出入于鼠兔洞中,而鼠兔又很少攻擊它們,故人們稱之為“鳥鼠同穴”。實際上它們并非同時居住在一起,白腰雪雀僅利用鼠兔的洞穴或盲洞營巢和休息[18]。

圖1 高原鼠兔(Ochotona curzoniae)

圖2 白腰雪雀(Pyrilauda taczanowskii)
本研究假設白腰雪雀的數目與高原鼠兔的數目存在正相關。因此預測了離高原鼠兔棲息地的距離
越長,白腰雪雀的占據率就越少[19]。
1.1 研究地點
本研究取樣地位于西藏拉薩市墨竹工卡縣日多鎮念村(29°50'N,91°42'E),屬高山草甸生態系統。研究地景觀包含高原草甸、高山濕地、多裸露的高山和巖石山丘[20]。主要研究樣地為牦牛白天取食的生境及牦牛夜宿地[21],此生境的動物主要有牦牛(Bos grunniens),高原鼠兔(Ochotona curzonias),藏狐貍(Vulpes ferrilata),白腰雪雀(pyigilauda taczanowskii),棕頸雪雀(Montifringilla ruficollis)等;主要植物有嵩草(kobresia bellardiidegl),苔草(carex rigescensv.krecz),金露梅(potentilla.fruticosa)等。
1.2 研究方法
1.2.1 樣方設計
2014年1月7日確定并標出研究樣地,利用GPS測海拔高度、UTM及R(用來作圖)。研究樣地分為牦牛白天取食地和牦牛夜宿地,分別取名為A樣方和B樣方。再把這兩個樣方一共劃分為相同規格的16個樣方(見圖3),并按順序標出1~16的數字,在規格完全相同的16個樣方中,抽簽確定取樣的5個樣方,在這5個樣方中再各取3個小樣方,每個小樣方面積均為40×40㎡(見圖3)。
1.2.2 數據統計
選取牦牛攝食地(A)和牦牛夜宿地(B)為觀測點,分別對高原鼠兔、白腰雪雀數目及高原鼠兔的洞穴數目進行統計,以研究高原鼠兔與白腰雪雀之間的協同進化關系[22]。
每日在A、B兩個樣方分別隨機選取3個小樣方進行6次統計,每次統計間隔10分鐘,共統計7天。為減小誤差,工作人員分小組,每人統計兩次。記錄每個樣方白腰雪雀和高原鼠兔的出現情況,最后統計鼠兔洞穴數目(相對密度)。

圖3 取樣地與樣點設置
2.1 數據轉換
首先對原始數據進行整理并分析這些數據的特性和變化規律,為了使原始數據擬合一般線性模型要求,對原始數據進行標準化。對統計所得的數據求平方根,最終實現數據的轉換。
2.2 用R軟件進行數據處理
為了原始數據更加標準化,采用具備高效的數據處理、分析和存儲功能R軟件進行數據分析。
采用R軟件進行Pearson's相關性檢驗之后,發現高原鼠兔與白腰雪雀之間存在正相關(t=37.4, df=119,p<0.01,96%,其95%的置信區間為(94%~97%)(見圖4)。

圖4 高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的相對數量與白腰雪雀(Pyrilauda taczanowskii)的數量關系
白腰雪雀的數量隨著高原鼠兔洞穴數量的增加而增加,這與米瑪旺堆等[23]研究結果一致。本研究結果顯示,白腰雪雀的數量隨高原鼠兔的數量增加而增加,表明這兩種動物之間存在著正相關性,并證明了兩種物種之間可能存在互利共生或偏利作用共生的生態關系。
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The Interaction Between Plateau pikas(Ochotona curzoniae)and W hite rum pped snow-finches(Pyrilauda taczanowskii)at Nian village,Rutog Township ofM edrolgongkar County
Migmar-Wangdwei Tsedan-Jigme
(SchoolofScience TibetUniversity,Lhasa 850000,China)
Study on the interaction between plateau pikas(Ochotona curzoniae)and white rumpped snow-finches(Pyrilauda taczanowskii)was carried out from the 17th to 14th of Jan in 2014 atNian village,Rutog Township of Medrolgongkar County.The results showed that therewas a significantpositive correlation between the numbers ofburrow of plateau pikas and white rumpped snow-finches numbers.Themutualism or commensalism between plateau pikas and wite rummped snow fincheswas indicated.Yet this needs to be further fested based on both observationaland experimentalstudies.
10.16249/j.cnki.54-1034/c.2015.02.003
S812.6
A
1005-5738(2015)02-016-05
[責任編輯:張建偉]
2015-06-19
米瑪旺堆,男,藏族,西藏日喀則人,西藏大學理學院副教授,博士,主要研究方向為高山哺乳動物生態學。
Kewords:Ochotona curzoniae,Pyrilauda taczanowskii,ecological relationship