田 丹楊 元信浙江康德權科技有限公司,杭州311107
抗菌肽的抗菌活性及免疫調節功能
田丹楊元信
浙江康德權科技有限公司,杭州311107
摘要抗菌肽是具有陽離子性的小分子,大部分多細胞生物的免疫系統均可產生,是先天性免疫的效應分子,起著重要作用。抗菌肽直接殺滅侵入的病原菌,調節宿主免疫力和其他生物反應,具有廣泛的生物活性,在臨床上多種相關疾病病程中起重要作用,其表達不平衡與不同器官系統和細胞種類的病理學狀態有關。
關鍵詞抗菌肽;先天性免疫;細菌感染;炎癥反應
田丹,女,碩士生,執業獸醫師。
植物、真菌以及無脊椎動物完全缺乏獲得性免疫,但僅靠自身的先天性防御機制便成功存活下來,除最直接的天然解剖屏障(如皮膚)外,機體固有的抵抗力系統主要依靠模式識別受體及相關信號途徑、細胞因子、補體級聯、白細胞以及重要的宿主防御肽——抗菌肽[1]。
具有抗菌活性的天然物質很多,但大部分均屬于以下3種:1)消化酶類,破壞細菌結構(例如溶菌酶);2)可結合必要元素(如鋅和鐵)的肽類物質(例如鈣衛蛋白、乳鐵蛋白);3)可穿透微生物膜的肽類物質(防御素-抗菌肽)。目前為止已知的抗菌肽已超過2 000種,其中真核生物的已超過940種[2]。本文旨在討論抗菌肽在機體內免疫防御的功能。
宿主防御肽對于侵入的微生物具有固有特異性,對于多細胞宿主動物的細胞毒性相對較低,但有的對于真核細胞同樣活性較高。這種特異性賦予了動物先天性免疫力,和先天性免疫力相對的是獲得性免疫力,主要通過B細胞和T細胞的克隆增殖得到,目前對其研究較為透徹。因為大多數細菌增殖時間為20~30 min/代,而特異性免疫反應的形成依賴于哺乳動物細胞的生長,所需時間可能為數天或數周,所以先天性免疫系統在對抗機體感染中非常重要。
抗菌肽是所有生物先天性免疫力的第一道防線,在循環中性粒細胞內含量豐富,具有重要作用。所有生物體內均可以產生抗菌肽,因此各種體液和分泌物中均可以發現多種抗菌肽[3]。近年的研究表明哺乳動物防御肽具有多種功能,能與宿主細胞受體相互作用,參與宿主先天性免疫和適應性免疫。某些宿主抗菌肽如同天然抗生素,擁有非常廣的抗菌活性譜,包括革蘭氏陰性菌和陽性菌、真菌和病毒[4]。
抗菌肽作為免疫細胞的趨化因子參與炎癥反應,包括誘導IL- 8產生、動員免疫活性T細胞,還可作為細胞黏附增強劑參與細胞跨上皮遷移[5]。還可調節炎癥反應,通過C1q抑制補體經典途徑激活。正常人體血漿α-防御素質量濃度經測定為40 ng/mL,而感染時質量濃度增加至41 mg/mL,敗血癥患者血漿α-防御素質量濃度為170 mg/mL,囊性纖維變性患者痰中質量濃度為41 600 mg/mL[6]。
體外試驗表明α-防御素活性取決于其質量濃度,一般為10~100 mg/mL,而高濃度的α-防御素才有助于溶解腫瘤細胞。組織被感染或患病時釋放的防御肽濃度可能較高,但具體局部濃度多少并未研究[6]。防御肽對于敗血癥患者是種抗炎癥物質,可結合脂多糖和脂磷壁酸,可以中和內毒素[7]。
某些抗菌肽通過促進血管生成和上皮生長促進傷口愈合,此外還具有趨化作用,吸引循環細胞和遷移細胞。抗菌肽對單核細胞具有趨化性,促腎上腺皮質激素受體可逆結合,具有皮質醇穩定蛋白的功能[8]。抗菌肽可以有效抑制蛋白激酶C,改變機體某些信號通路或細胞功能。
目前發現的抗菌肽有2 000多種,其中哺乳動物研究比較清楚的是HNP系列和hBD系列。HNP- 1,- 2,- 3是免疫調節劑,當機體單核細胞被細菌激活時,可上調腫瘤壞死因子α(TNF-α)和IL- 1的表達[9]。而且HNP- 1,- 2可直接殺滅革蘭氏陰性菌和陽性菌、白色念珠菌以及包膜病毒(如皰疹病毒)。HNP- 5對大腸桿菌、單核細胞李斯特菌、鼠傷寒沙門氏菌和白色念珠菌的殺菌活性與其濃度有關[10]。
hBD- 1可于不同組織中結構性表達,主要在消化道和尿道上皮層中表達。不同研究表明當體內脂多糖(LPS)、熱失活綠膿桿菌和干擾素(IFN-γ)含量上升時,可使hBD- 1表達上升[11]。不同于其他皮膚傷口處抗菌肽,hBD- 1沒有具體的作用方式。而hBD- 1對革蘭氏陰性菌株(如大腸桿菌和綠膿桿菌)有特殊的殺滅作用。
hBD- 2最初于銀屑病患者皮膚傷口中分離得到。角質細胞、消化道和呼吸道中hBD- 2表達較為普遍。hBD- 2儲存于角質細胞的板層體中[12],可直接由病原菌或炎性細胞(如單核細胞源性、巨噬細胞源性或淋巴細胞源性細胞)上調表達[13]。hBD- 2的表達涉及幾種機制和信號途徑。CD14和TLR- 2檢測細菌脂多糖,之后激活NF-κB級聯,誘導hBD- 2產生。上調后hBD- 2具有免疫刺激性,趨化未成熟樹突狀細胞和T細胞,調節適應性免疫反應[14]。hBD- 2是一種可誘導的宿主防御肽,當皮膚表層損傷或患炎癥后機體固有免疫力激活,參與傷口修復。調節hBD- 2在上皮組織中的上調作用的物質為促炎性細胞因子,如IL- 1、IL- 2、細菌脂多糖以及細菌與上皮細胞的直接接觸[15]。hBD- 2激活后可直接殺滅綠膿桿菌、大腸桿菌和白色念珠菌。hBD- 2還可與IL- 37協同,增加對金黃色葡萄球菌的抗菌活性[16]。
同hBD- 2類似,hBD- 3儲存于皮膚角質細胞板層體中。TNF-α、轉化生子因子α(TGF-α)、胰島素樣生長因子1(IGF- 1)、TLR- 5、IL- 1α、IFN-γ、TGF-β以及多種細菌均參與激活hBD- 3合成并起著重要作用[17]。測試大量細菌后發現,hBD- 3對革蘭氏陽性菌和陰性菌具有廣譜抗菌活性,包括多種耐藥菌株,如金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌[18]。
自然創造了大量基因編碼的宿主防御肽,其結構和生物活性均存在巨大的多樣性。宿主防御肽的潛在抗菌功效迅速為人們所知,且為抗菌和免疫調節治療方法的發展提供了有效的模板——將2種功效整合到同一個分子中。抗菌肽可同傳統抗生素一起發揮協同作用,當病原菌對傳統抗生素產生耐藥性時抗菌肽可作用于目標病原菌。且抗菌肽的免疫調節作用是以宿主免疫系統為目標,而不是以病原菌為目標,如此同樣可以降低病原菌耐藥性的風險。今后的基礎研究和臨床研究將會證明這種新型有力的“生物武器”最終能否成為醫療保健的專業治療手段。此外今后的研究須建立在宿主防御肽的多樣特性上,根據相關生理條件,通過體內試驗驗證抗菌肽治療病原菌的有益功效。
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收稿日期:2015- 04- 21