復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉對豬支原體肺炎的療效試驗

米同國，黃占欣，孟志敏，李連缺

（河北工程大學農學院，河北 邯鄲 056021）

復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉對豬支原體肺炎的療效試驗

米同國，黃占欣，孟志敏，李連缺

（河北工程大學農學院，河北 邯鄲 056021）

為了評價復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉對豬支原體肺炎的治療效果，在飲水中添加30、45、60mg/L復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，對豬支原體肺炎進行混飲治療，同時設立支原凈對照組。試驗結果表明，復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉劑量為45、60mg/L兩個試驗組中有效率、治愈率、肺損傷改善率、相對日增重率、料重比與支原凈基本相同。復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉劑量為60mg/L試驗組中有效率為100%，治愈率為95%；復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉劑量為45mg/L試驗組中有效率為95%，治愈率為90%。由此得知，復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在飲水中的推薦混合劑量應為45～60mg/L。

豬；支原體肺炎；復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；療效

豬支原體肺炎（MPS），又稱豬地方流行性肺炎，俗稱豬氣喘病，是由豬肺炎支原體引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。本病廣泛分布于世界各地，患豬長期生長發育不良，飼料轉化率低，給養豬業造成經濟損失的重要疾病之一。目前藥物預防和治療是控制豬支原體肺炎的主要手段，為了評價復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉對豬支原體肺炎的治療效果，進行了以下療效試驗。

1 材料與方法

1.1 藥品 復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，為泰妙菌素的延胡索酸鹽（C28H47NO4S·C4H4O4）與黃芪多糖制成的可溶性粉，由河北石家莊江山動物藥業有限公司生產，批號20110606。支原凈：批號110806，諾華動物藥品廠生產。

1.2 試驗動物 試驗動物為河北省石家莊地區某豬場,近年來，該豬場遭受豬肺炎支原體的侵害，豬氣喘病在斷奶和育成豬群呈流行狀態。根據流行病學、臨床癥狀和病變的特征及微量間接血凝試驗進行確診。選擇癥狀相近的同期斷奶健康仔豬20頭和發病豬100頭，品種為長白與大白雜交商品豬，30日齡，體重為5.8～7.9 kg。試驗前按常規飼養，自由飲水，但不使用支原體疫苗免疫，試驗期間不添加和口服其他藥物。

1.3 試驗豬分組與處理 將100頭發病豬隨機平均分為5組，分別作為復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組和支原凈藥物對照組及陽性對照組；20頭健康豬作為空白對照組（健康對照組）。所有試驗動物由專人飼養，并保持環境條件基本一致。病豬加藥飼喂7 d，觀察30 d，每天觀察試驗豬臨床表現，記錄其精神狀況、食欲、是否咳嗽、死亡情況等，并統計其死亡率、有效率、治愈率；試驗初與末早晨空腹稱重，計算日增重和料重比。分組及處理情況見表1。

表1 試驗豬分組與處理

1.4 療效評價指標 療效指標的評價參考文獻[1、2、3、4]。

1.4.1 死亡率 凡在試驗期間試驗豬出現支原體肺炎癥狀并死亡，剖檢時氣管、肺有典型的病變特征,則判斷為感染死亡，計算死亡率。

1.4.2 有效率 各組包括癥狀減輕和癥狀消失但停藥后又復發及癥狀完全消失且停藥后不復發的試驗豬數所占百分比。

1.4.3 治愈率 經用藥后精神、采食、飲水恢復正常，呼吸道癥狀消失，且停藥后不復發，30 d后剖

檢無明顯病變占試驗豬數的百分比。

1.4.4 增重和料重比 根據開始時及30 d試驗結束時每頭豬的體重，計算每頭豬的增重，然后計算每組試驗豬的平均增重和相對增重率、飼料消耗數量和料重比。相對增重率=藥物治療組增重/空白對照組增重×100%。

1.4.5 肺損傷率和肺損傷改善率 剖檢試驗過程中死亡的豬只，進行剖檢檢查。試驗結束當天，稱重后，每組隨機剖檢6頭豬。檢查氣管、支氣管、肺臟、脾臟和胃腸，并計算肺臟損傷率和肺損傷改善率。計算方法：測量每頭豬肺臟的背面和腹側實變（肉變）投影面積，計算出背-腹面積損傷面積的平均值，最后計算肺損傷率；肺損傷改善率=（陽性對照組肺損傷率-用藥治療組肺損傷率）/陽性對照組肺損傷率×100%。

1.5 數據分析 所得試驗數據中，用SPSSl2.0軟件生物統計方法進行數據的顯著性檢驗。

2 結果與分析

2.1 藥物對豬支原體肺炎的治療效果 藥物治療各組的臨床癥狀均能在用藥后得到緩解或消除，其中，Ⅱ、Ⅲ組和藥物對照組的臨床癥狀減輕和消失的較快，在試驗治療第1天，咳喘豬連續咳喘轉為斷續咳喘，第2-3天癥狀明顯減輕，第3-5天偶爾咳喘或癥狀幾乎全部消失，食欲在治療期間明顯增加；Ⅰ組癥狀消失的較慢；感染對照組始終有咳喘癥狀，個別有痙攣性陣咳，呼吸困難，生長緩慢，死亡2頭。結果見表2。

表2 藥物對豬支原體肺炎的治療效果

經生物統計分析的結果見表2，各用藥組與陽性對照組比較,各用藥組均能極顯著（P＜0.01）降低豬由于肺炎支原體引起的死亡。復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各劑量組的有效率和治愈率與藥物對照組比較，Ⅲ組與之差異不顯著（P＞0.05），皆提高5%；Ⅱ組與之相同；Ⅰ組與之差異顯著（P＜0.05），皆降低10%。由此說明Ⅱ和Ⅲ組的治療效果與支原凈組相當。

2.2 試驗豬增重情況和料重比 結果見表3。由表3可知,各治療組豬的平均增重均低于空白對照組，但均高于陽性對照組。各用藥組與陽性對照組用生物統計方法進行分析比較，各用藥組均能極顯著地（P＜0.01）提高豬的相對日增重率和降低料重比；而復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各劑量組與支原凈組相比較,Ⅲ組、Ⅱ組與之差異不顯著（P＞0.05），Ⅲ組使相對日增重率提高5.3%，料重比降低0.09；Ⅱ組的相對日增重率提高2.7%，料重比降低0.03；Ⅰ組與之差異顯著（P＜0.05），相對日增重率降低13.1%，料重比提高了0.10。由此說明Ⅱ和Ⅲ組的增重情況和料重比與支原凈組相當。

表3 各組試驗豬增重結果比較

2.3 各組試驗豬剖檢變化和肺損傷率測定 結果見表4。用生物統計方法分析，各用藥組肺損傷率均極顯著低于陽性對照組（P＜0.01）；復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各劑量組的肺損傷改善率與支原凈對照組比較，Ⅲ、Ⅱ組與之差異不顯著（P＞0.05），分別提高了5.1%、3.2%；Ⅰ組與之差異不顯著（P＞0.05），降低了4.7%。由此說明使用一定劑量的復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在降低肺損傷方面比較好,效果與支原凈相當，若劑量降低到一定的程度,效果則比支原凈差。

表4 各組試驗豬剖檢變化和肺損傷率測定

3 小結

試驗結果表明，復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉各劑量組與支原凈對照組比較,在有效率、治愈率、肺損傷改善率、相對日增重率、料重比方面，Ⅱ、Ⅲ

組與支原凈基本相同。鑒此推薦復方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在飲水中的混合劑量為45mg～60 mg/L水，連用7 d，對輕癥感染豬,則建議劑量為45 mg/L水；對重癥感染豬，則為60mg/L水。

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S828

B

0529-6005（2015）11-0096-02

2014-06-25

邯鄲市科技支撐計劃項目（1422101047-4）

米同國（1963-），男，副教授，本科，從事預防獸醫學的教學與科研工作，E-mail：hzx641015@163.com