鐘有芳
(杭州市西湖區第二人民醫院,浙江 杭州 310024)
·基礎與臨床研究·
復方亞甲藍用于痔瘺術后鎮痛的療效觀察
鐘有芳
(杭州市西湖區第二人民醫院,浙江 杭州 310024)
目的:觀察復方亞甲藍用于痔瘺術后鎮痛的療效。方法將128例患者隨機分成治療組和對照組,每組64例。治療組術后給予創口周圍多點注射復方亞甲藍注射液,對照組創面不用任何藥物,觀察2組術后換藥或排便疼痛程度,疼痛消失時間以及術后尿潴留和肛緣水腫情況。結果2組患者手術當天,術后第1天、2天、3天、6天 鎮痛效果明顯優于對照組(Plt;0.05);2組痔瘺術后治療組尿潴留、肛緣水腫發生率低于對照組,治療組術后疼痛消失時間、創面愈合時間均較對照組明顯縮短,差異有統計學意義(Plt;0.05)。結論復方亞甲藍用于痔瘺術后鎮痛療效確切安全可靠。
復方亞甲藍;痔瘺術后 療效觀察
痔瘺疾病治療方法雖多,但手術仍是最徹底、有效方法。痔瘺術后疼痛是常見并發癥,雖然鎮痛方法較多但效果并不理想。我院采用復方亞甲藍長效鎮痛劑用于痔瘺術后疼痛64例,臨床療效滿意。
1.1 一般資料
2012年1月至2013年12月痔瘺患者128例,均為住院患者,按年齡和病種隨機分為治療組和對照組,每組64例。治療組:男45例,女19例;年齡17~71歲,平均(52.4±11.1)歲;對照組:男43例,女21例;年齡18~69歲,平均(54.6±10.9)歲。腰麻下分別行混合痔內扎外切術、內痔結扎術、肛瘺切除術、肛瘺切除加掛線術。2組病種情況差異無統計學意義(Pgt;0.05),見表1。

表1 2組資料構成比比較[N(%)]
1.2 方法
所有患者均在腰麻下完成手術,術畢治療組將1%亞甲藍1ml、1%羅哌卡因10ml、生理鹽水8ml混合成復方溶液19ml,在創緣皮下和創面基底部注射,進針無回血,緩慢注射1~2ml,再將針頭向肛周方向呈45°角斜刺2~2.5cm,每側扇形注射2ml,用量6~10ml,注射完后用紗布按揉2~5分鐘,使藥液均勻分布于皮下充分吸收,以創面均呈藍色為宜,注射完畢后與對照組均常規包扎切口后即結束。2組術后6小時均進半流質,預防性抗感染;術后第1天控制排便,大便干燥時用潤腸通便藥,排便后均用中藥坐浴、常規換藥。一般疼痛必要時口服鎮痛劑氨酚待因片1片(青海制藥廠有限公司,國藥準字H10880011),劇烈疼痛必要時肌注強鎮痛劑鹽酸曲馬多針50mg(上海禾豐制藥,國藥準字H20033336)。
1.3 療效判定
術后疼痛分級參照全國中西醫結合防治肛腸病學術會議制定等3度分類標準。0度:日常狀態無疼痛感覺;Ⅰ度:肛門部輕微疼痛,不需處理;Ⅱ度:肛門部輕微疼痛,排便、換藥有疼痛能忍受且堅持完成,服用一般鎮痛劑可鎮痛;Ⅲ度:肛門部疼痛劇烈難忍,表情痛苦,用強鎮痛劑可鎮痛。Ⅰ度與Ⅱ度為有效鎮痛,Ⅲ度為無效[1]。
1.4 觀察指標
主要評判患者術后靜息疼痛、排便疼痛及換藥疼痛3方面。時間段以術后開始計算到術后第6天共7天,以7天當中發生的最高級別疼痛來確定每一例的最終疼痛度。觀察術后有無皮膚及肌肉壞死、感染及感覺恢復情況。
1.5 統計學處理
采用SPSS13.0統計軟件進行數據分析,以Plt;0.05為差異有統計學意義。
2.1 術后鎮痛效果程度比較
128例經手術治療后全部臨床治愈。治療組術后除手術當天及第1天Ⅱ度疼痛鎮痛效果無差異外,其他時間鎮痛效果明顯,鎮痛療效明顯優于對照(Plt;0.05)。見表2。

表2 2組術后換藥或排便疼痛程度比較[N(%)]
2.2 術后使用鎮痛劑情況
治療組手術后10例需口服鎮痛劑氨酚待因片1片(青海制藥廠有限公司,國藥準字H10880011)控制疼痛。對照組有42例需口服氨酚待因片1片控制疼痛,其中18例口服無效后肌注強鎮痛劑鹽酸曲馬多針50mg(上海禾豐制藥,國藥準字H20033336)達到鎮痛目的。對照組術后使用鎮痛劑的比例(42/64)高于治療組(10/64)(χ2=33.17,P=0.000)。
2.3 術后各觀察指標變化比較
并發癥比較:治療組尿潴留、肛緣水腫發生率低于對照組,治療組術后疼痛消失時間、創面愈合時間均較對照組明顯縮短,差異具有統計學意義(Plt;0.05)。見表3。

表3 2組痔瘺術后各臨床觀察指標變化比較
目前引起肛腸手術術后疼痛的因素較多,如肛門括約肌痙攣、術后肛門周圍皮膚水腫、手術時神經損傷等。其中術中神經損傷是導致肛腸術后疼痛時間持久的重要原因,術中神經損傷可導致大量炎癥介質釋放,并引起患者痛覺過敏,從而延長肛腸手術術后疼痛持續時間[2]。為減輕這種神經損傷所致疼痛,越來越多的專家學者將復方亞甲藍用于術后鎮痛。亞甲藍具有較強的神經親和性,可直接阻滯疼痛的傳導,同時有可逆性的損害神經髓質作用[3],持續時間2~3周,此時痔瘺創面大多已經愈合了。本組長效鎮痛劑藥物配制簡單,藥源易得,價格低,操作簡單易掌握,鎮痛療效肯定,藥效維持時間長,特別適合在基層醫院推廣應用。但須注意:亞甲藍使用濃度不應超過0.33%,濃度過高可導致局部皮膚壞死,一次局部用量不超過30mg[4]。而羅哌卡因為酰胺類局麻藥,毒副作用小,小劑量能產生感覺阻滯(鎮痛)僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯,同時利用其較強的穿透性、彌漫性特點以使亞甲藍快速到達用藥局部而恢復藥效,并可減少亞甲藍單獨應用過程中局部燒灼樣疼痛的不良反應,同時因疼痛引起的反射性排尿困難、尿潴留及創面水腫等并發癥也相對減少,肛腸手術創面也更利于愈合。
本組結果表明,治療組術后鎮痛效果、疼消失時間以及創面愈合時間明顯優于對照組,并發癥的發生率及術后使用鎮痛劑低于對照組,差異有統計學意(Plt;0.05)。復方亞甲藍用于痔瘺術后鎮痛的療效確切、安全可靠,副作用小,減少術后并發癥,使患者順利度過手術后疼痛期。
[1]吳良琪,唐蕊香,王海峰,等.復方亞甲藍注射液在肛腸病術后鎮痛療效觀察[J].醫學信息,2014,6(27):526-527.
[2]孫亞峰.中藥坐浴熏洗聯合復方亞甲藍對肛腸術后疼痛的影響[J].國際中醫中藥雜志,2013,35(9):782-783.
[3]馬志華.骶管注入曲馬多用于肛腸術后鎮痛的對比研究[J].大腸肛門病外科雜志,2005,11(4):282—283.
[4]呂振周,李飛.復方亞甲藍局部注射用于肛管直腸疾病術后鎮痛療效觀察[J].全科臨床研究,2008,7(6):681—682.
Theanalgesiceffectofcompoundmethyleneblueforthetreatmentofanalfistulapatientsafteroperation
ZHONGYoufang
(The Second People's Hospital of Xihu District, Hangzhou 310024,China)
ObjectiveTo observe theanalgesiceffectof compound methylene blue for the treatment of anal fistula patients after operation.Method128 patients were randomlydivided into treatmentgroup and control group,64 cases per group. After operation of anal fistula, the patients in treatment group were injected through multi sites with compound methylene bluearound the wound. , while the wound of control group without treatment.The degree of pain in changing fresh dressing for a wound or defecation, paindisappearing time, uroschesis after operation and perianal edema were recorded.ResultThe two groups were observed andcomparedon the day of surgery, 1 day, 2 days, 3 days and 6 days after operation. It was shown that analgesiceffect in the treatment group was superior to that of control group (Plt;0.05); Compared with the control group, urinary retention afteroperation, perianal edema, paindisappearing timeor wound healing time of the treatment group was much lower or shorter (Plt;0.01).ConclusionThe compound of methylene bluefor the treatment ofpostoperative analgesia of anal fistulais effective.
compound methylene blue; after surgery of anal fistula; the observation of curative effect
鐘有芳(1976-),女,浙江建德人,本科,主治醫生。研究方向:肛腸外科
R657.1+8
B
1672-0024(2015)03-0061-03