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光斑貼試驗臨床應用專家共識

2015-11-07 05:55:06中國醫師協會皮膚科醫師分會過敏與臨床免疫亞專業委員會
中華皮膚科雜志 2015年7期
關鍵詞:醫院

中國醫師協會皮膚科醫師分會過敏與臨床免疫亞專業委員會

中華醫學會皮膚性病學分會皮膚免疫學組

光斑貼試驗臨床應用專家共識

中國醫師協會皮膚科醫師分會過敏與臨床免疫亞專業委員會

中華醫學會皮膚性病學分會皮膚免疫學組

雖然光斑貼試驗在臨床應用已30年,對試驗的具體步驟、變應原及注意事項等方面尚存在爭議,但在光變應性接觸性皮炎及其他日光引起的相關皮膚病的臨床研究、診斷及治療方面仍發揮著重要作用。許多醫生對光斑貼試驗的原理、適應證、禁忌證、操作方法、注意事項、結果判讀及結果解釋尚不完全清楚。有鑒于此,中國醫師協會皮膚科醫師分會過敏與臨床免疫亞專業委員會和中華醫學會皮膚性病學分會皮膚免疫學組組織專家制定本共識。

光斑貼試驗(photopatch test)是通過檢測接觸性光變應原來診斷和研究光變應性接觸性皮炎(photoallergic contact dermatitis,PACD) 及其他日光引起的相關皮膚病的方法,在臨床診斷、治療方面發揮著重要作用。本共識僅適用于臨床懷疑PACD及其他日光相關性疾病的患者,不包括光毒性或可疑藥物引起的光敏性皮炎。

一、光斑貼試驗原理

基本原理是將光變應原貼敷于皮膚一段時間后,再經一定波長的光線照射,光變應原在光能作用下,使前半抗原變成半抗原,與皮膚蛋白結合形成全抗原,后者刺激機體產生抗體或細胞免疫反應。當致敏后的個體再次接觸相同致敏因子或有交叉過敏的物質時,機體產生一系列變態反應,出現肉眼可見的紅斑、丘疹、水皰等反應,從而判斷皮膚對光變應原的光反應性[1]。主要用于光變應性接觸性皮炎的病因診斷,確定引起該反應的光變應原。

同斑貼試驗一樣,光斑貼試驗也屬于皮膚激發試驗,同樣可以誘發出刺激性皮炎,因此,如果有接觸性蕁麻疹甚至全身嚴重過敏反應的速發型接觸性反應病史的患者,不能使用可引起變態反應的光變應原[2]。

二、適應證和禁忌證

1.適應證:光斑貼試驗適用于臨床上所有懷疑存在接觸光變應原引起的光變應性皮膚病的檢測,包括[3]:①既往有光敏性疾病史,如慢性光線性皮炎、多形性日光疹、光線性癢疹、日光性蕁麻疹、原因不明的光敏性疾病等;②夏季曝光部位出現濕疹樣皮損并且日曬后加重;③任何季節在曝光部位出現的皮炎;④既往外用防曬霜、非甾體抗炎藥(NASID)引起的皮炎;⑤職業性光接觸性皮炎。

2.禁忌證:①懷疑光毒性接觸性皮炎或光敏性藥疹患者;②已知對測試的變應原過敏者;③孕婦和哺乳期婦女;④由于光斑貼試驗檢測周期較長,無行為控制能力的患者或不能保證隨訪的患者不宜進行此項試驗。

三、光變應原

光變應原種類較多,目前國際上尚無關于光斑貼試驗的標準變應原,隨著地域環境、生活習慣等不同,光斑貼變應原的種類也在不斷改變,主要包括防曬劑、藥物、抗菌劑和香料等[1,4-5]。近年來,環境問題及遮光劑使用增多,4氨基苯甲酮、羥苯甲酮等紫外線吸收劑所致的PACD也相應增多,因此許多國家光斑貼變應原的成分也相應地以遮光劑的成分為主。北美接觸性皮炎研究組(NACDG)規定每兩年就要更新一次標準變應原的組成成分;意大利建議每4~5年要更新一次光變應原的組成成分及濃度[6]。

歐洲接觸性皮炎和光照性皮膚病研究組(EMCPPTS)2011年制定的光變應原中,19種紫外線吸收劑的濃度除了4氨基苯甲酮是2%以外,其余均是10%[7]。中國目前主要參照EMCPPTS制定的光斑貼試驗最基本變應原,包括19種紫外線吸收劑和5種非甾體抗炎藥(表1),對照組為凡士林基質[8]。如考慮與職業相關,還可參照GBZ21-2006職業性光接觸性皮炎中光斑貼試驗常用的光變應原[9]。除了以上光變應原之外,有時患者還會自帶物品進行光斑貼試驗,一般為防曬霜,可以直接進行敷貼;如果是肥皂、洗滌劑等有刺激性的物質則不宜直接進行試驗,可以參考斑貼試驗的方法制作變應原[10]。

表1 光變應原的種類及濃度

四、照射光源及劑量

1.照射光源:能夠產生光變應性接觸性皮炎的光譜主要為波長320~400 nm的長波紫外線(UVA),所以只要具有恒定輸出UVA的人工光源均可作為測試光源,如氙弧燈和熒光燈。由于目前光斑貼試驗方案尚未統一,光變應原還在不斷更新中,所以目前大多數國家常用的光源仍以UVA為主。如果患者病史中提供接觸酮洛芬、苯海拉明、鹽酸氯丙嗪、木材混合物、秘魯香脂、芳香混合物等物質史,建議加用 UVB 照射[11]或全譜光照射[12-14],可提高光變應原檢出率,減少漏診。

2.照射劑量:近年來文獻報道,在去除變應原后,照射側給予UVA5J/cm2(包括兒童患者在內[15])照射,僅少數國家(印度[16]、新加坡[17])照射10 J/cm2,我國也以5J/cm2作為照射劑量;如最小紅斑量(MED)< 5J/cm2[3],則將 UVA照射劑量減至2.5或1J/cm2。

五、操作步驟

2004年歐洲光斑貼試驗專家組在變應原、照射劑量、試驗步驟、結果判讀及解釋方面達成共識,但仍存在一定的差異。

測定患者的MED:本步驟可以省略,但臨床上懷疑光敏的患者(如慢性光線性皮炎、多形性日光疹、日光性蕁麻疹等)必須先測定MED。

第1步:敷貼光斑貼變應原:將變應原注滿聚乙烯塑料制成的IQ芯室,一般為15 μl,以保證與皮膚完全接觸;再將2份完全相同的變應原分別貼于背部兩側,避開肩胛骨和中線,避開急性滲出的皮膚,一側為照射側,一側為對照側,中間至少間隔3~5cm。用標記筆作好標記。

第2步:變應原封閉24或48 h后去除,觀察有無單純接觸變應性反應。照射側接受UVA 5 J/cm2或更小劑量照射,對照側要避免光線照射。照射結束后,兩側均用防水鋁箔覆蓋。

第3步:照射后 24、48、72 h,觀察兩側的反應,包括紅斑、丘疹、水腫、水皰,用0~4級表示反應強度。

目前在光變應原是避光1 d還是2 d后再接受照射的問題上存在爭議,我國建議封閉1 d后照射。國外有學者采用自身對照的方法比較光變應原封閉1 d或2 d后試驗結果的陽性率,發現封閉1 d的陽性率為52.9%,封閉2 d的陽性率為85.3%[18]。

六、結果判讀

1.判讀時間:分別在照射后的24、48、72 h判讀試驗結果,以觀察某些變應原隨時間產生的反應,同時也需鑒別刺激反應與變態反應,具體鑒別標準同斑貼試驗。

2.判讀標準:根據國際接觸性皮炎研究小組(ICDRG)的推薦,用0~4級表示反應強度,>1級為陽性結果。見表 2[19]。

3.判讀結果:結合臨床可出現7種試驗結果,詳見表 3[8,12,20]。

表2 國際接觸性皮炎研究小組推薦的結果記錄方法

表3 光斑貼試驗結果的判斷

七、注意事項

光斑貼試驗除了斑貼試驗的常規注意事項外,還應注意以下幾點:①定期校準輻照儀,根據輻照儀的能量密度計算出相應的照射時間,以保證照射劑量的準確性;②背部應有足夠大面積的正常皮膚進行試驗,且受試部位無炎癥、色素沉著、瘢痕等不適宜光斑貼試驗的情況;③服用過噻嗪類、氟喹諾酮類等光敏性藥物的患者應避免試驗,可根據藥物的半衰期決定停用時間;④皮膚病處于急性活動期應避免試驗;⑤臨床上懷疑系統藥物引起的光變應性皮炎應避免試驗;⑥簽署知情同意書;⑦受試者在受試前2周及試驗期間不得服用糖皮質激素,前3 d及受試期間宜停用抗組胺藥。

八、并發癥及處理

同斑貼試驗[2]。

九、結果解釋

判讀上述試驗結果后,還需要分析與臨床的相關性。不同的光變應原可能產生的臨床意義并不相同,陰性結果只說明患者目前對所檢測的光變應原無接觸過敏及光接觸過敏;陽性變應原可以是現有皮膚病的病因或加重因素,也可能是既往接觸性皮炎的原因,但也可能與患者的皮膚病暫時無關或者與其他試驗產生了交叉反應。

光斑貼試驗是皮膚試驗中比較安全的檢測方法,通過選擇合適的光斑貼試驗試劑,可以有效地幫助患者找到致病的過敏原,還可以指導患者在今后的生活和工作中避免接觸有相同或相似分子結構及功能基團的物質,是機體預防遲發型光變態反應性皮膚病的重要措施。

參與共識起草專家名單(以姓氏筆畫為序) 馬琳(首都醫科大學附屬北京兒童醫院);王鵬(新疆維吾爾自治區人民醫院);王培光(安徽醫科大學第一附屬醫院);馮愛平(華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院);鄧丹琪(昆明醫科大學第二附屬醫院);盧彬(貴陽醫學院);劉玲玲(北京大學第一醫院);呂新翔(內蒙古醫科大學附屬醫院);農祥(昆明醫科大學第一附屬醫院);朱蓮花(延邊大學附屬醫院);朱武(中南大學湘雅醫院);杜娟(北京大學人民醫院);張麗(沈陽中醫院);張小鳴(寧夏醫科大學總醫院);張理濤(天津市中醫藥研究院附屬醫院);張福仁(山東省皮膚病性病防治研究所);張峻嶺(天津市中醫藥研究院附屬天津市長征醫院);李鄰峰(首都醫科大學附屬北京友誼醫院);李巍(第四軍醫大學西京皮膚醫院);李振魯(河南省人民醫院);李惠(重慶醫科大學附屬第一醫院);宋志強(第三軍醫大學西南醫院);何韶衡(遼寧醫學院變態反應中心);肖汀(中國醫科大學附屬第一醫院);楊蓉婭(北京軍區總醫院);楊衛兵(解放軍第181醫院);楊曉紅(解放軍第211醫院);楊慧敏(黑龍江省第二醫院);楊玲(成都軍區昆明總醫院);陸前進(中南大學湘雅二醫院);陸洪光(貴陽醫學院附屬醫院);陸東慶(中山大學附屬第五醫院);金江(北京大學人民醫院);林有坤(廣西醫科大學第一附屬醫院);邱湘寧(中南大學湘雅二醫院);鄭焱(西安交通大學第二醫院);姚煦(中國醫學科學院北京協和醫學院皮膚病醫院);姚志榮(上海交通大學醫學院附屬新華醫院);趙明(中南大學湘雅二醫院);趙作濤(北京大學第一醫院);施辛(蘇州大學附屬第二醫院);郝飛(第三軍醫大學西南醫院);駱肖群(復旦大學附屬華山醫院);郭在培(四川大學華西醫院);顧恒(中國醫學科學院北京協和醫學院皮膚病醫院);高興華(中國醫科大學附屬第一醫院);晉紅中(中國醫學科學院北京協和醫學院北京協和醫院);涂彩霞(大連醫科大學附屬第二醫院);夏濟平(江蘇省人民醫院);曾慧明(海南醫學院附屬醫院);程波(福建醫科大學附屬第一醫院);滿孝勇(浙江大學醫學院附屬第二醫院);謝志強(北京大學第三醫院);廖理超(安徽省立醫院);潘萌(上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院);鞠梅(中國醫學科學院北京協和醫學院皮膚病醫院)

主要執筆者 顧恒、李鄰峰

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10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.07.001

執筆者單位:210042南京,中國醫學科學院北京協和醫學院皮膚病醫院(顧恒);首都醫科大學附屬北京友誼醫院皮膚科、北京友誼醫院過敏與臨床免疫診治中心(李鄰峰)

顧恒,Emall:guheng@aliyun.com;李鄰峰,Emall:zoonli@sina.com

2014-12-16)

(本文編輯:吳曉初)

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