999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

Pax-8在卵巢腺癌中的表達及其意義

2015-10-27 11:27:34汪春年陳潔夏朝霞吳曉英
中國醫藥導報 2015年35期

汪春年 陳潔 夏朝霞 吳曉英

1.浙江省寧波市臨床病理診斷中心,浙江寧波315031;2.中南大學湘雅醫學院,湖南長沙410008

Pax-8在卵巢腺癌中的表達及其意義

汪春年1陳潔1夏朝霞1吳曉英2

1.浙江省寧波市臨床病理診斷中心,浙江寧波315031;2.中南大學湘雅醫學院,湖南長沙410008

目的檢測Pax-8在卵巢腺癌組織中的表達狀況并分析Pax-8在卵巢腺癌中的診斷價值。方法收集2011年6月~2015年7月寧波市臨床病理診斷中心卵巢腺癌手術標本蠟塊,其中卵巢原發性腺癌52例、卵巢轉移性腺癌31例。采用免疫組化檢測癌組織中Pax-8的表達情況。結果卵巢原發性腺癌組織中Pax-8陽性表達率為82.7%,Pax-8在漿液性腺癌、內膜樣腺癌、透明細胞腺癌、黏液性腺癌中的陽性率分別為96.8%、100.0%、100.0%、33.3%。卵巢原發性腺癌中Pax-8陽性表達與病理分級、臨床分期及腫瘤復發/轉移無關(P>0.05)。Pax-8在卵巢轉移性腺癌中均未見陽性表達,與原發性腺癌比較,差異有高度統計學意義(P<0.01)。結論Pax-8在卵巢原發性腺癌中高水平表達,表現出高敏感性和高特異性,可作為卵巢原發性腺癌的判斷指標之一。

卵巢腺癌;Pax-8;原發性;轉移

卵巢腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,早期不容易發現,多數發現時已出現廣泛的浸潤和轉移,預后差。臨床工作中,經常碰到惡性腹水或淋巴結癌轉移等晚期癌癥患者,為尋求最佳治療方案,需要依靠免疫標記尋找癌的原發灶[1]。卵巢腺癌的常用的免疫標志物包括ER、PR、CK7、WT-1等,但這些標志物受敏感性及特異性的影響,有一定的局限性。近年來研究發現Pax-8在卵巢癌中的表達表現出高敏感性和特異性,除甲狀腺、腎臟外,在乳腺以及其他非婦科原發腫瘤中幾乎不表達[2]。目前國內文獻中,可見數篇有關Pax-8在卵巢漿液性腫瘤中的表達研究[3-4],本研究采用免疫組化方法檢測Pax-8在卵巢腺癌中的表達,探討其在卵巢腺癌診斷中的價值。

1 資料與方法

1.1一般資料

收集2011年6月~2015年7月寧波市臨床病理診斷中心卵巢腺癌52例患者的手術標本蠟塊?;颊吣挲g29~81歲,平均(52±1)歲,術前均未接受化療或放療。其中漿液性腺癌31例,子宮內膜樣腺癌4例,黏液性腺癌12例,透明細胞腺癌5例;按FIGO分期標準:Ⅰ期13例,Ⅱ~Ⅳ期39例?;颊唠S訪至2015年4月(隨訪時間為3~44個月),8例出現復發/轉移,其中2例因廣泛轉移死亡,44例未見復發轉移。卵巢轉移性腺癌31例,年齡30~69歲,平均(46±1)歲,其中胃腸道21例,闌尾5例,乳腺2例,肺1例,膽囊/胰膽管2例。

1.2方法

所有標本均經10%中性福爾馬林固定,常規石蠟包埋制片,Roche公司Benchmark XT全自動免疫組化檢測儀進行免疫組化染色。所有實驗均設置陰性及已知陽性對照。試劑一抗兔抗人Pax-8抗體購于邁新生物技術有限公司,二抗及DAB均為Roche公司Benchmark XT配套試劑。

1.3結果判定

Pax-8染色以細胞核內出現棕黃色顆粒為陽性判斷標準。每張切片選取10個高倍視野,每高倍視野計數200個癌細胞,按陽性細胞所占百分比確定Pax-8表達情況:腫瘤細胞陽性數<10%為免疫反應陰性(-),腫瘤細胞陽性數≥10%為免疫反應陽性(+)。

1.4統計學方法

采用統計軟件SPSS 17.0對數據進行分析,正態分布計量資料以均數±標準差表示,兩獨立樣本的計量資料采用t檢驗;計數資料以率表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

Pax-8在卵巢原發性腺癌中陽性表達率為82.7%(43/52),其中漿液性腺癌中陽性表達率為96.8%(30/31)(圖1A),黏液性腺癌中陽性表達率為33.3%(4/12)(圖1B),透明細胞腺癌中陽性表達率為100.0%(5/5)(圖1C),子宮內膜樣腺癌中陽性表達率為100.0%(4/4)(圖1D)。Pax-8在31例卵巢轉移性腺癌中均未見陽性表達(圖1E)。原發性卵巢腺癌中Pax-8的表達與病理分級、臨床分期及腫瘤復發/轉移均無關(P>0.05)(表1)。卵巢原發性腺癌中Pax-8的陽性表達與轉移性腺癌中的陽性表達相比較,差異有高度統計學意義(P<0.01)(表2)。

3 討論

Pax-8蛋白是轉錄因子的成對盒基因(PAX)家族成員之一,為核轉錄因子,調控甲狀腺、腎臟、副中腎管系統等的發育。近年來研究發現Pax-8與器官系統特異性標記聯合,對于未知原發部位轉移癌原發灶的查找、或某些上皮性腫瘤的鑒別有一定的意義。Pax-8在甲狀腺、甲狀旁腺、胸腺、副中腎管、腎臟等上皮性腫瘤中表達[5-6]。但Pax-8在正常卵巢表面上皮、包涵囊腫上皮中不表達,輸卵管上皮中的分泌細胞表達Pax-8,這一現象更支持卵巢癌來源于苗勒系統,也支持高級別漿液性腺癌來源于輸卵管傘端這一假說。

本研究的主要目的是探討Pax-8在卵巢腺癌中的表達情況。本研究發現Pax-8在卵巢原發性腺癌中的陽性表達率為82.7%,在卵巢腺癌中的表達具有較高的敏感性。Pax-8在漿液性腺癌、內膜樣腺癌及透明細胞腺癌中的陽性率均高于95%,而黏液性腺癌中Pax-8陽性表達率低。Pax-8的表達與卵巢原發性腺癌的分化程度、臨床分期、腫瘤復發/轉移不相關。本研究結果與相關文獻報道相一致[3-4,7-8]。邢寶玲等[9]研究發現在卵巢輸卵管、宮體、子宮頸的漿液性腺癌、交界性漿液性腫瘤、子宮內膜樣腺癌、透明細胞腺癌中的表達均為100%,推斷Pax-8是苗勒管腺上皮敏感且特異性的標志物,對女性生殖道上皮性腫瘤的鑒別診斷起重要作用。

圖1 Pax-8在不同類型卵巢癌組織中的表達情況(EnVision,200×)

表1 卵巢原發性腺癌中Pax-8的表達與臨床病理參數的關系(例)

表2 卵巢原發性腺癌與轉移性腺癌中Pax-8的表達情況(例)

Zhao等[10]收集了68例確診為卵巢癌轉移的惡性腹水病例,聯合運用Pax-8和WT-1兩種免疫標志物,發現Pax-8陽性率為85%,WT-1陽性率為82%,Pax-8/WT-1兩者的總陽性率為94%,筆者認為同時檢測惡性腹水細胞蠟塊中的Pax-8和WT-1的表達,可提高卵巢癌原發性檢測的敏感性。Pax-8在鑒別上皮樣間皮瘤與卵巢漿液性腺癌與其他腫瘤標志物相比,具有較高的敏感性和特異性[11-13]。

為研究Pax-8蛋白在卵巢原發性腺癌中表達的特異性,本研究同時分析了31例卵巢轉移性腺癌中Pax-8蛋白的表達情況,結果顯示Pax-8蛋白在常見的卵巢轉移性腺癌中不表達,與原發性腺癌中的表達相比較,差異有高度統計學意義(P<0.01),表明Pax-8蛋白在卵巢原發性腺癌中的表達具有很高的特異性。

因為苗勒系統的特殊性,Pax-8在卵巢腺癌鑒別診斷中有著重要的作用,特別是與進展期乳腺癌、惡性間皮瘤等的鑒別。Pax-8陽性支持卵巢原發,但Pax-8陰性不能完全排除卵巢來源。對于卵巢黏液性腺癌的診斷,臨床病理診斷特別注意要與卵巢的轉移性腺癌鑒別,以前常用的免疫組化鑒別指標包括:ER、PR、CK7、CK20、Villin、CDX-2、WT-1等。結合本研究結果,建議加做Pax-8檢測,如果Pax-8陽性更支持卵巢原發性黏液性腺癌的診斷[14-15]。Pax-8對苗勒管源性腫瘤具有很高的敏感性及特異性,可作為其診斷及鑒別診斷有用的標志物[16-18]。

本研究結果顯示,Pax-8在卵巢原發性腺癌中的表達具有較高的敏感性和特異性,盡管Pax-8的表達與腫瘤分化、FIGO分期及腫瘤復發/轉移沒有相關性,但在實際臨床病理診斷工作中有一定的應用意義。對惡性腹水患者,Pax-8聯合其他免疫標記對判斷腫瘤的來源有一定的價值[19],這也是本研究組今后研究的方向。沉默卵巢腫瘤細胞系中Pax-8的表達可有效促進腫瘤細胞的死亡[20],提示Pax-8在卵巢腫瘤中扮演著重要的促癌作用,可能為卵巢癌的生物治療提供新靶點。

[1]Wang Y,Wang Y,Li J,et al.PAX8:a sensitive and specific marker to identify cancer cells of ovarian origin for patients prior to neoadjuvant chemotherapy[J].J Hematol Oncol,2013,6:60.

[2]胡文娟,王仁杰.PAX2、PAX8、P53蛋白在低級別、高級別漿液性卵巢癌中的表達研究[J].醫學信息,2014,27(7):668.

[3]王仁杰,熊麗芳,胡文娟,等.PAX2及PAX8在卵巢漿液性腺癌中的表達及其臨床意義[J].長江大學學報:自科版,2013,10(36):22-23.

[4]徐兵,孫多祥,康永軍,等.卵巢漿液性腫瘤中Pax8和Tubulin的表達及意義[J].臨床與實驗病理學雜志,2014,30(7):713-716.

[5]Ordonez NG.Value of PAX 8 immunostaining in tumor diagnosis:a review and update[J].Adv Anat Pathol,2012,19(3):140-151.

[6]Xiang L,Kong B.PAX8 is a novel marker for differentiating between various types of tumor,particularly ovarian epithelial carcinomas[J].Oncol Lett,2013,5(3):735-738.

[7]Liliac L,Carcangiu ML,Canevari S,et al.The value of PAX8 and WT1 molecules in ovarian cancer diagnosis[J].Rom J Morphol Embryol,2013,54(1):17-27.

[8]Laury AR,Perets R,Piao H,et al.A comprehensive analysis of PAX8 expression in human epithelial tumors[J].Am J Surg Pathol,2011,35(6):816-826.

[9]邢寶玲,葛素梅,劉孟璐,等.Pax8在女性生殖道腫瘤診斷與鑒別診斷中應用價值[J].臨床與實驗病理學雜志,2013,29(11):1194-1197.

[10]Zhao L,Guo M,Sneige N,et al.Value of PAX8 and WT1 Immunostaining in confirming the ovarian origin of metastatic carcinoma in serous effusion specimens[J]. Am J Clin Pathol,2012,137(2):304-309.

[11]Tong GX,Devaraj K,Hamele-Bena D,et al.Pax8:a marker for carcinoma of Müllerian origin in serous effusions[J]. Diagn Cytopathol,2011,39(8):567-574.

[12]Ordonez NG.Value of PAX8,PAX2,claudin-4,and hcaldesmon immunostaining in distinguishing peritoneal epithelioid mesotheliomas from serous carcinomas[J]. Mod Pathol,2013,26(4):553-562.

[13]Wiseman W,Michael CW,Roh MH.Diagnostic utility of PAX8 and PAX2 immunohistochemistry in the identification of metastatic Müllerian carcinoma in effusions[J]. Diagn Cytopathol,2011,39(9):651-656.

[14]孫多祥,徐兵,田園,等.卵巢黏液性腫瘤和卵巢透明細胞癌PAX8、Tubulin和Calretinin的表達[J].臨床與實驗病理學雜志,2014,30(6):637-640.

[15]Hu A,Li H,Zhang L,et al.Differentiating primary and extragenital metastatic mucinous ovarian tumours:an algorithm combining PAX8 with tumour size and laterality[J]. J Clin Pathol,2015,68(7):522-528.

[16]劉玉艷,姜乃光,趙青亮,等.漿膜腔積液中Napsin A和Pax-8的表達及臨床意義[J].臨床與實驗病理學雜志,2015,31(4):452-454.

[17]Xiang L,Zheng W,Kong B.Detection of PAX8 and p53 is beneficial in recognizing metastatic carcinomas in pelvic washings,especially in cases with suspicious cytology[J].Gynecologic Oncology,2012,127(3):595-600.

[18]Heidarpour M,Tavanafar Z.Diagnostic utility of PAX8 in differentiation of mullerian from non-mullerian tumors[J]. Adv Biomed Res,2014,3:96.

[19]WatersL,CrumleyS,TruongL,etal.PAX2andPAX8:useful markers for metastatic effusions[J].Acta Cytol,2014,58(1):60-66.

[20]Cheung HW,Cowley GS,Weir BA,et al.Systematic investigation of genetic vulnerabilities across cancer cell lines reveals lineage-specific dependencies in ovarian cancer[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2011,108(30):12372-12377.

Expression of Pax-8 in ovarian adenocarcinoma and its significance

WANG Chunnian1CHEN Jie1XIA Zhaoxia1WU Xiaoying2
1.Ningbo Diagnostic Pathology Center,Zhejiang Province,Ningbo315031,China;2.Xiangya School of Medicine,Central South University,Hu'nan Province,Changsha410008,China

Objective To investigate the expression of Pax-8 in human ovarian adenocarcinoma and analyze the diagnostic values of Pax-8 expression.Methods From June 2011 to July 2015,in Ningbo Diagnostic Pathology Center,the paraffin blocks of ovarian adenocarcinoma were collected,52 cases were ovarian primary adenocarcinoma and 31 cases were metastatic adenocarcinoma.The expression of Pax-8 was measured by immunohistochemical technique. Results The positive expression rates of Pax-8 in ovarian cancer were 82.7%,the positive expression rates of Pax-8 in ovarian serous,mucinous,clear cell adenocarcinoma,endometrioid adenocarcinoma were 96.8%,100.0%,100.0%,33.3%respectively.There were no relationship between the expression of Pax-8 and pathological grades,clinical stage and tumor recurrence/metastasis(P>0.05).There was no positive expression of Pax-8 in ovarian metastatic adenocarcinoma,compared with ovarian primary,the differences were statistically significant(P<0.01).Conclusion The expression of Pax-8 in ovarian adenocarcinoma has show high sensibility and specificity,which may have a definite value in judging primary ovarian carcinoma.

Ovarian adenocarcinoma;Pax-8;Primary;Metastatic

R737.31

A

1673-7210(2015)12(b)-0068-03

2015-08-12本文編輯:蘇暢)

國家自然科學基金項目(81172469);浙江省寧波市自然科學基金項目(2013A610227)

汪春年(1977-),女,碩士,副主任醫師;研究方向:婦科腫瘤、肝膽胰腫瘤。

吳曉英(1966-),女,教授,博士研究生導師;研究方向:婦科腫瘤。

主站蜘蛛池模板: 中文字幕亚洲无线码一区女同| 亚洲国产综合自在线另类| 中文字幕第4页| 免费不卡在线观看av| 中文无码日韩精品| 亚洲国产成人精品青青草原| 亚洲国产成人麻豆精品| 天天激情综合| 亚洲国产成人久久精品软件| 亚洲一区毛片| 又黄又湿又爽的视频| 99久久这里只精品麻豆| 国产免费观看av大片的网站| 91免费精品国偷自产在线在线| 亚洲成在线观看 | 亚洲AV人人澡人人双人| 中文国产成人精品久久| 久久成人国产精品免费软件| 极品国产一区二区三区| 国产一区二区免费播放| 欧美亚洲国产精品第一页| 日韩天堂在线观看| 欧美一级在线看| 国产日产欧美精品| 久无码久无码av无码| 在线免费亚洲无码视频| 美女无遮挡免费视频网站| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色| 国产av色站网站| 精品一区二区三区水蜜桃| 波多野结衣中文字幕一区| 国产视频入口| 露脸真实国语乱在线观看| 色悠久久久| 国产96在线 | 91无码视频在线观看| 日韩午夜片| 国产大片喷水在线在线视频| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 99ri精品视频在线观看播放| 色综合激情网| 亚洲人成在线免费观看| 国产午夜精品一区二区三| 国产91特黄特色A级毛片| 国产国拍精品视频免费看| 一级一级特黄女人精品毛片| 午夜影院a级片| 人妻21p大胆| 2021国产v亚洲v天堂无码| AV片亚洲国产男人的天堂| 三上悠亚一区二区| 国产91无毒不卡在线观看| 天天躁日日躁狠狠躁中文字幕| 国产精品私拍在线爆乳| 亚洲swag精品自拍一区| 日韩视频免费| 国产精品一老牛影视频| 高清码无在线看| 黄色一级视频欧美| 成人午夜久久| 色天天综合| 国产视频一区二区在线观看| 亚洲精品国产自在现线最新| 免费国产高清视频| AV无码无在线观看免费| 亚洲天堂久久| 欧美精品成人一区二区视频一| 九九热精品免费视频| 日韩性网站| 国产精品蜜芽在线观看| 99re这里只有国产中文精品国产精品| 亚洲国产成熟视频在线多多| 日本欧美成人免费| 国产毛片不卡| 久久久国产精品免费视频| 在线亚洲天堂| 国产一级二级在线观看| 91视频精品| 久久国产成人精品国产成人亚洲| 欧美亚洲一二三区| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 欧美一级在线看|