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系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)對(duì)梅毒患者預(yù)后的影響

2015-10-24 02:29:32李學(xué)慧
中國醫(yī)藥指南 2015年13期
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性護(hù)理

李學(xué)慧

(濟(jì)南市傳染病醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250021)

系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)對(duì)梅毒患者預(yù)后的影響

李學(xué)慧

(濟(jì)南市傳染病醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250021)

目的 探討系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)對(duì)梅毒患者預(yù)后的影響。方法 選擇2009年8月至2014年2月在我院收治的早期獲得性梅毒患者50例,根據(jù)隨機(jī)抽簽原則分為治療組與對(duì)照組,每組25例。所有患者按早期梅毒進(jìn)行常規(guī)驅(qū)梅治療與日常護(hù)理,在此基礎(chǔ)上治療組加用積極的系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù),共干預(yù)3周。結(jié)果 干預(yù)后經(jīng)過判定,治療組與對(duì)照組的有效率分別為96.0%和80.0%,治療組的有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。干預(yù)后隨訪6個(gè)月,治療組與對(duì)照組的復(fù)發(fā)率分別為4.0%和24.0%,治療組的復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)能促進(jìn)梅毒患者的康復(fù),減少遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率,值得推廣應(yīng)用。

梅毒;系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù);護(hù)理;復(fù)發(fā)

梅毒是由蒼白梅毒螺旋體引起的慢性系統(tǒng)性性傳播疾病,其主要是通過性途徑傳播,也可通過母嬰傳播,造成流產(chǎn)、死產(chǎn)或胎傳梅毒,當(dāng)前在我國被列為乙類傳染病[1]。當(dāng)前由于各種因素的影響,本地區(qū)的梅毒發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢[2]。在治療中,多采用青霉素進(jìn)行治療,對(duì)青霉素過敏者也可選用其他抗生素。目前影響梅毒流行的因素包括生物學(xué)因素、非生物學(xué)因素、遺傳因素、是否合并HIV病毒感染和梅毒診斷技術(shù)等,大多數(shù)患者對(duì)梅毒的知識(shí)了解有限,而且容易受社會(huì)偏見的影響,使得大多數(shù)患者常常帶有焦慮、抑郁和恐懼的心理,從而影響到正常的生活,包括上學(xué)、人際交往、工作和婚姻等[3]。為此需要采取多種方法進(jìn)行干預(yù),提高目標(biāo)人群健康知識(shí)和自我保護(hù)意識(shí),促使其行為發(fā)生改變[4]。本文為此具體探討了系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)對(duì)梅毒患者預(yù)后的影響,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2009年8月至2014年2月在我院收治的早期獲得性梅毒患者50例,納入標(biāo)準(zhǔn):病例TPPA陽性、TRUST初始滴度比1∶2;年齡20~80歲;知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):伴免疫系統(tǒng)性疾病、HIV陽性者;青霉素皮試敏感者。50例患者中男32例,女18例;年齡最小21歲,最大79歲,平均年齡(56.22±3.14)歲;病程最短1個(gè)月,最長5年,平均為(1.72±0.56)年;平均家庭月收入為(5000.25± 174.24)元;來源地:城市24例,鄉(xiāng)鎮(zhèn)10例,農(nóng)村16例。根據(jù)隨機(jī)抽簽原則分為治療組與對(duì)照組,每組25例。兩組患者的性別、年齡、家庭月收入、病程等基礎(chǔ)資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 干預(yù)方法:所有患者按早期梅毒進(jìn)行常規(guī)驅(qū)梅治療,選擇芐星青霉素(華北制藥)240萬單位肌內(nèi)注射,每周1次,共應(yīng)用3次。在干預(yù)期間,對(duì)照組遵醫(yī)囑給予臨床癥狀的常規(guī)護(hù)理,當(dāng)患者有發(fā)熱的情況時(shí),采取退熱藥或者物理降溫的措施,但是要注意患者的體溫,不要過低。在此基礎(chǔ)上治療組加用積極的系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù),包括行為護(hù)理與健康教育等,首先是全面了解其性生活史和健康狀況,廣泛進(jìn)行健康教育,使患者了解梅毒對(duì)個(gè)人、家庭帶來的危害,提高其健康素質(zhì)和意識(shí)。積極注重各種用具的消毒,可隨身攜帶“膚陰潔”等進(jìn)行清洗。同時(shí)積極進(jìn)行必要的功能鍛煉,保持良好的心態(tài),以利康復(fù)。要求從心理上要保持樂觀的心態(tài),樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。每天多吃一些維生素A、維生素B2、維生素B6的食物,必要時(shí)配合藥物暗示療法,對(duì)緩解患者的心理壓力,消除疾病帶來的恐懼,樹立治療信心,尤為重要。

1.3 觀察指標(biāo)。短期預(yù)后療效指標(biāo)分為治愈、有效和無效。治愈:臨床癥狀和體征消失,TRUST轉(zhuǎn)陰;有效:臨床癥狀和體征明顯改善,TRUST轉(zhuǎn)陰;無效:無達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。長期預(yù)后指標(biāo):所有患者治療后隨訪6個(gè)月,觀察復(fù)發(fā)情況,復(fù)發(fā)是指臨床癥狀、體征消失后再出現(xiàn),TRUST恢復(fù)轉(zhuǎn)陽。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法:選擇SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,預(yù)后數(shù)據(jù)指標(biāo)組間對(duì)比采用χ2分析,P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 短期預(yù)后療效對(duì)比:干預(yù)后經(jīng)過判定,治療組與對(duì)照組的有效率分別為96.0%和80.0%,治療組的有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組短期預(yù)后療效對(duì)比

2.2 復(fù)發(fā)率對(duì)比:干預(yù)后隨訪6個(gè)月,治療組與對(duì)照組的復(fù)發(fā)率分別為4.0%和24.0%,治療組的復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),具體見表2。

表2 兩組治療后復(fù)發(fā)率對(duì)比

3 討 論

梅毒是由梅毒螺旋體感染引起的一種慢性傳播疾病,多是由于宿主免疫調(diào)節(jié)功能紊亂所導(dǎo)致的。而只有在感染存在的情況下,機(jī)體才出現(xiàn)針對(duì)梅毒螺旋體的免疫功能改變,形成疾病[5]。流行病學(xué)調(diào)查顯示在梅毒患者中,導(dǎo)致梅毒感染的最高危性行為因素是無保護(hù)肛門性交,同時(shí)梅毒患者通常采用肛交性行為方式,不堅(jiān)持使用安全套,也會(huì)導(dǎo)致HIV快速傳播。目前治療梅毒最有效的藥物是青霉素,但是對(duì)于HIV病毒陽性者合并梅毒感染的患者來說,不僅梅毒的診治變得復(fù)雜,而且具有較差的預(yù)后效果[6]。對(duì)于大多數(shù)梅毒患者來說,由于對(duì)自己所患疾病認(rèn)識(shí)的膚淺,使得患者的精神壓力很大,而且大多數(shù)患者希望自己的隱私不被發(fā)現(xiàn),因此到異地或者偏僻的小診所進(jìn)行就診,從而使得診治的不良效果增大[7]。為此需要加強(qiáng)對(duì)大眾人群宣傳教育,各級(jí)衛(wèi)生行政、醫(yī)療部門應(yīng)加強(qiáng)廣泛宣傳梅毒的危害,積極注重規(guī)范化診療、宣傳感染梅毒和艾滋病傳播的關(guān)系[8]。可在居民小區(qū)或者村委會(huì)設(shè)立公益廣告宣傳欄,還可以利用各種傳媒進(jìn)行梅毒防治知識(shí)的普及,不斷提高大眾人群的梅毒防范意識(shí)。而在系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)中,要注意生活細(xì)節(jié),防止傳染他人;在日常生活中,可以進(jìn)行必要的功能鍛煉與保持良好的心態(tài),從而提高免疫能力,對(duì)患者的康復(fù)與治療有一定的幫助。患者進(jìn)行治療期間,如果有配偶也需要進(jìn)行檢查,必要時(shí)應(yīng)接受治療[9]。

本文干預(yù)后經(jīng)過判定,治療組與對(duì)照組的有效率分別為96.0%和80.0%,治療組的有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。干預(yù)后隨訪6個(gè)月,治療組與對(duì)照組的復(fù)發(fā)率分別為4.0%和24.0%,治療組的復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。總之,系統(tǒng)性護(hù)理干預(yù)能促進(jìn)梅毒患者的康復(fù),減少遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率,值得推廣應(yīng)用。

[1] 石得仁.60年代少數(shù)民族地區(qū)梅毒流行病學(xué)調(diào)查及潛伏梅毒危害性的研究[J].中國皮膚病學(xué)雜志,2010,14(1):31-32.

[2] 朱慧蘭,曾志榮,葉興東,等.梅毒患者細(xì)胞免疫的研究[J].中國性病艾滋病防治,2008,6(2):139-141.

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R473.75

B

1671-8194(2015)13-0272-02

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