1.5T MRI-SWI序列對顱內海綿狀血管瘤的診斷價值

馮建鉅　金　浩

1.5T MRI-SWI序列對顱內海綿狀血管瘤的診斷價值

馮建鉅金浩

目的 探討1.5T磁共振磁敏感加權成像（SWI）對顱內海綿狀血管瘤（CA）的診斷價值。方法 回顧性分析32例經臨床及影像學檢查證實的CA患者，應用SWI序列及常規MRI（T1、T2WI、T2FLAIR及DWI序列）對患者的影像資料進行對照分析。結果 32例患者共檢出71個出血灶（數目為1~5個，平均2.22個），主要分布于兩側大腦半球、小腦及腦干等部位。結論 SWI在顯示顱內CA病灶方面明顯優于常規MRI序列，為臨床早期診斷和治療提供了重要的影像學依據。

磁共振成像 磁敏感加權成像 彌散加權成像 海綿狀血管瘤

顱內海綿狀血管瘤（CA）并非真正的腫瘤，它是由海綿狀血管腔隙組成的一種缺乏動脈成分的血管畸形，部分患者并無明顯臨床癥狀，故診斷困難，易漏診，隨著基層醫院1.5T MRI的普及，掃描新技術的發展，后處理軟件的升級，SWI作為一種較新診斷序列應用于臨床，它能利用相位重聚信息、進而增加受檢局部組織信號對比［1］，對血液成分及靜脈血管非常敏感，能發現常規MRI掃描難以發現的CA病灶。本文對32例CA患者的影像學資料進行對照分析，探討1.5T MR-SWI對CA病灶的診斷及臨床價值。

1　臨床資料

1.1一般資料 收集本院2011年3月至2013年9月經臨床及影像學檢查證實的CA患者32例，其中男18例，女14例；年齡16～81歲，平均56.4歲；21例患者均有頭痛、頭暈、肢體麻木、感覺障礙、偏癱、癲癇等癥狀中的一種或幾種臨床表現；11例患者無明顯自覺癥狀。所有檢查均征得本人或家屬的知情同意。

1.2掃描機器及主要參數 采用GE 1.5T Signa HDxt超導MR掃描儀，8通道HNS 頭顱線圈，對所有受檢者進行常規矢狀面T1FLAIR、橫斷面T1FLAIR、T2WI、T2FLAIR、DWI序列。掃描參數： 矢狀面T1FLAIR：TR 2633ms，TE 23ms，TI 720ms，層厚6mm，間隔2mm；橫斷面T1FLAIR：TR 1750ms，TE 24ms，TI 720ms，厚6mm，間隔 1mm（T1FLAIR、T2WI、T2FLAIR及DWI橫斷面的層厚及間隔一致）；T2WI：TR 5000ms，TE 118ms；T2FLAIR：TR 8500ms，TE 155ms，TI 2000ms；DWI：TR 4600ms，TE 13ms，b值1000s/mm2。SWI：TR 78ms，TE 50ms，層厚 2mm，矩陣 384×256，NEX 0.69，FOV 24×24。

1.3圖像后處理及分析 采集的SWI原始圖像傳送至工作站（GE advantage 4.3），通過SWI軟件，進行層厚2mm、無間隔最小密度投影得Min IP軸位圖像。由兩名副高以上職稱的MRI診斷醫師進行分別閱片，雙盲法比較、統計SWI序列及常規MRI（T1、T2WI、T2FLAIR及DWI序列）所顯示的CA病灶、對有不同意見的病例再共同討論得出一致的結論，并對統計結果進行分析。

1.4統計學處理 采用SPSS13.0統計軟件。SWI序列及常規MRI（T1、T2WI、T2FLAIR及DWI序列）對CA病灶的檢出率進行比較，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1顱內CA病灶的分布及MRI表現 32例患者SWI均檢出CA病灶，單發21例，多發11例（其中2例顱內同時發現大小不一5個病灶），共檢出病灶數71個。分布：11例位于幕下，其中4例位于橋腦、7例位于小腦半球；21例位于幕上，其中以大腦皮層下、基底節、丘腦為主。MRI表現：其中6個病灶表現為圓形或類圓形明顯低信號內見斑片狀高信號影，余65個病灶均呈圓形或類圓形明顯極低信號。其中24例患者在常規MRI序列被檢出；MRI表現：受多種因素影響，T1WI、T2WI及T2FLAIR上呈圓形或類圓形混雜信號，部分病灶內表現為“爆米花”樣高信號，部分病灶T2WI顯示典型的周邊低信號環，呈“鐵環征”，病灶周圍無水腫及占位征象。DWI序列示CA病灶呈明顯低信號。

2.2CA病灶在各種序列檢出率比較 見表1。

表1　SWI序列與常規MRI對CA病灶檢出率的比較（n）

3　討論

3.1SWI的原理及應用 SWI是利用磁場中組織局部或內部間磁敏感差異（去氧血紅蛋白與氧合血紅蛋白磁化率不同）來產生對比圖像，它是一種高分辨率、三維采集、完全流速補償的梯度回波序列，獲取的圖像分辨率高，顯示病灶的組織結構更清楚［2］。SWI不同于常規MRI成像，它首先產生強度圖像和相位圖像，對相位圖像經過適當頻率濾波處理后產生相位蒙片，然后加權至強度圖像，最后經最小密度投影［3］薄層無間隔重建得到SWI圖像。SWI對于顯示血液成分、靜脈血管、鈣化、鐵質沉積等非常敏感；目前SWI己被廣泛應用于各種異常靜脈血管性病變、出血性病變、腫瘤及變性類疾病的診斷及鐵含量的定量分析［4，5］。

3.2顱內CA的發病機制、病理特點 顱內CA是一種先天性腦血管畸形，多發生于青壯年，是常染色體顯性遺傳性疾病，與性別無關［6］，可分為單發型和多發型，約1/3 為多發型［7］，本組病例中11例為多發型（11/32）。病理上病灶是由缺乏肌層和彈性纖維的大小不等的海綿狀血竇構成，其血管壁由膠原纖維組成，并襯有扁平內皮細胞，血管間有纖維組織間隔及點狀鈣化和含鐵血黃素沉積，周圍無供血動脈及引流靜脈，可伴有其它腦血管畸形（本組發現3例伴有腦靜脈畸形）。

3.3SWI與常規MRI序列對CA的診斷 顱內CA病灶在SWI序列上：由于出血，在低信號中會出現點狀、條狀或桑葚狀高信號，病灶周邊環繞低信號環，SWI對其非常敏感，本組32例患者SWI序列共發現CA病灶71處，較常規MRI檢出率明顯高，SWI能鑒別出血和血管，發現更多的小出血灶［8］，本組中常規MRI不能顯示的病灶，在SWI上均清晰顯示，表現為小結節狀低信號。由于DWI序列掃描速度極快、只需30s左右，對部分不合作患者亦容易完成檢查，因此本院已將DWI作為頭顱常規掃描序列。本組病例在SWI及DWI序列上顯示的病灶直徑均較T1WI、T2WI及T2FLAIR序列略有增大，是由于SWI與DWI序列都屬梯度回波序列，對磁場的不均勻性十分敏感，當顱內存在CA時，引起微觀磁場局部不均勻，導致失相位，從而清楚顯示病灶呈低信號。SWI序列對微小病灶不易漏診，本組病例在SWI序列中顯示的15個直徑＜0.5mm的小病灶，在T1WI、T2WI及T2FLAIR序列中均未見顯示。SWI是篩選臨床高度懷疑低流動性血管畸形（海綿狀血管瘤）的理想方法。還可鑒別出血和出血瘤體，顯示更小的出血灶。

1 Rauscher A, Sedlacik J, Deistung A, et a1. Susceptibility Weighted Imaging：Data Acquisition, Image Reconstruction and Clinical Applications. Med Phys, 2006,16（4）：240～250.

2 唐小平, 肖新蘭. 中老年CA與心腦血管危險因素相性研究 .中華放射學雜志, 2009, 43（9）： 27～28.

3 Haache EM,Xu Y,Cheng YC,et al.Susceptibility weighted imaging. Magn Reson Med,2004,52（3）：612～618.

4 Sehgal V, Delproposto Z, Haacke EM,et al. Clinical applications of neuro imaging with susceptibility-weighted imaging.J Magn Reson Imaging, 2005,22（4）：439～450.

5 Sehgal V, Delproposto Z, Haddar D, et al.Susceptibility weighted imaging to visualize blood products and improve tumor contrast in the study of brain masses.J Magn Reson Imaging,2006,24（1）：41～51.

6 Nopoulos P,Berg S,VanDemark D,et al.Cognitive dysfunction in adult males with non-syndromic clefts of the lip and/or palate.Neuropsychol ogia,2002,40（12）：2178～2184.

7 Cheour M, Ceponiene R, Hukki J,et al. Brain dysfunction in neonates with cleft palate revealed by the mismatch negativity .Clinical Neuroph ysiology,1999,110：324～328.

8 李偉,龍晚生,羅學毛,等.磁共振磁敏感加權成像在顱腦疾病中的應用研究 .生物醫學工程進展,2011,32：14～18.

311800 浙江省諸暨市人民醫院放射科