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SD大鼠超數(shù)排卵的優(yōu)化

2015-10-14 07:28:06張婀娜郎雪楠陳雪婷董婉維周生來張梅英鄭志紅
實驗動物與比較醫(yī)學 2015年4期
關鍵詞:劑量實驗

張婀娜, 郎雪楠, 趙 文, 陳雪婷, 董婉維, 周生來, 于 洋, 王 惟, 張梅英, 鄭志紅

(中國醫(yī)科大學實驗動物部 遼寧省轉基因研究重點實驗室, 沈陽 110001)

·經(jīng)驗交流·

SD大鼠超數(shù)排卵的優(yōu)化

張婀娜, 郎雪楠, 趙文, 陳雪婷, 董婉維, 周生來, 于洋, 王惟, 張梅英, 鄭志紅

(中國醫(yī)科大學實驗動物部遼寧省轉基因研究重點實驗室, 沈陽110001)

目的通過對鼠齡及激素劑量的控制研究其對SD 大鼠排卵的影響。方法分別采用三種不同劑量PMSG/hCG組合(PMSG/hCG:20 IU/20 IU、25 IU/25 IU、30 IU/30 IU)對4、5、6周齡的SD 大鼠進行超數(shù)排卵處理,以超數(shù)排卵總卵數(shù)、正常受精卵數(shù)、異型卵數(shù)作為評判標準,確定最佳超排劑量及鼠齡。結果20 IU劑量時,三種周齡大鼠分別獲取胚胎 24.72枚、33.12枚、15.22枚,其中正常受精卵:21.58枚、29.1枚、13.1枚,異型卵: 2.01枚、1.01枚、2.12枚; 25 IU劑量時,三種周齡大鼠分別獲取胚胎37.63枚、43.62枚、20.78枚,其中正常受精卵22.67枚、38.6枚、18.5枚,異型卵: 2.82枚、1.23枚、2.28枚; 30 IU劑量時,三種周齡大鼠分別獲取胚胎51.69枚、61.36枚、30.2枚,其中正常受精卵47.2枚、60.8枚、25.6枚, 異型卵: 1.23枚、0.56枚、1.3枚。結論5周齡,激素劑量30 IU為大鼠超排的最適周齡及最佳激素劑量,為基因工程動物制備及胚胎冷凍實驗提供技術保障。

超數(shù)排卵; 激素; 周齡; SD大鼠

從基因工程小鼠出現(xiàn)至今,其對于基因功能的闡釋及人類疾病發(fā)病機制的研究發(fā)揮了巨大的作用。但是隨著Talens、CRISPR/CAS9 技術的突破與完善,大鼠因其自身的生理學特性,其應用也越來越廣泛。SD 大鼠是國際上通用的大鼠品系,遺傳背景明確,具有獨特的生理學特性,在轉基因及基因敲除動物制備中廣為使用。

與小鼠相比,大鼠的遺傳操作起步較晚且仍需完善,大鼠排卵仍存在個體差異明顯、受精率低、胞質抗損傷能力差等諸多問題。超數(shù)排卵獲得大量優(yōu)質胚胎是制備轉基因及基因敲除動物的前提和基礎[1],關于SD大鼠超數(shù)排卵程序尚不完善,胚胎回收率與可用胚胎數(shù)仍不夠穩(wěn)定,分析原因主要與大鼠周齡和超數(shù)排卵劑量有關。本研究通過對不同周齡SD大鼠給予不同劑量的激素研究這些因素對大鼠超數(shù)排卵的影響,以獲得最佳的超數(shù)排卵條件, 為制備基因工程動物模型奠定了基礎。

1 材料與方法

1.1材料

實驗動物: 4、5、6周齡清潔級雌性SD大鼠各30只,雄性SD大鼠90只,均購自北京維通利華實驗動物有限公司[SCXK(京)2012-0001], 分別單籠飼養(yǎng)在清潔級動物房,溫度23±2℃, 自動光控(光照時間7∶00-19∶00)[SYXK(遼)2013-0007]。

礦物油(胚胎級)、M2培養(yǎng)液、透明質酸酶均為Sigma公司產(chǎn)品,孕馬血清促性腺激素(PMSG)為寧波市三生藥業(yè)有限公司產(chǎn)品,人絨毛膜促性腺激素(hCG)為麗珠集團麗珠制藥廠產(chǎn)品。體視顯微鏡(OLympus)、CO2培養(yǎng)箱(Galaxy S)等。

1.2大鼠分組

將所選的4、5、6周齡雌鼠按周齡隨機分為9組,每組10只。

1.3超數(shù)排卵

1~3組、4~6組、7~9組分別于下午15∶00注射PMSG 20 IU、25 IU、30 IU,48 h后注射相同劑量的hCG, 注射hCG后雌鼠與同品系雄鼠按照1∶1的比例合籠。次日清晨檢出帶有陰栓的雌性大鼠。

1.4培養(yǎng)基準備

采卵的前1 d下午16∶00,用mR1ECM培養(yǎng)液制作培養(yǎng)碟,石蠟油覆蓋,放入37.0℃、5% CO2培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

1.5采卵碟的準備

采卵當日早上8∶00,用小型培養(yǎng)皿做采卵碟(M2培養(yǎng)液覆蓋石蠟油),放入37.0 ℃、體積分數(shù)5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)備用。

1.6取卵

采用頸椎脫位法處死見栓的大鼠,收集輸卵管,用自制灌流針在實體解剖鏡下將受精卵從輸卵管傘部輕輕吹出,清洗3~5次后移入胚胎培養(yǎng)液并記數(shù)卵的數(shù)量,將其置于37.0 ℃ 體積分數(shù)5% CO2培養(yǎng)箱中。在鏡下分別統(tǒng)計總卵數(shù)、正常受精卵數(shù)(判斷標準為: 排出第二極體并有兩個原核胞質均勻無異常卵裂)和異型卵數(shù)量(判斷標準: 胚胎無可見原核,注射前異常卵裂,胚胎體積明顯小于正常胚胎)。

1.7統(tǒng)計分析

采用SPSS 11.0軟件進行統(tǒng)計分析,組間比較用方差分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x-±s)的形式表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

總卵數(shù)及正常受精卵數(shù)5周齡多于4周齡和6周齡(P<0.05),異型卵數(shù)5周齡少于4周齡和6周齡(P<0.05); PMSG/hCG組合30 IU/30 IU 劑量時所獲得的總卵數(shù)和正常受精卵數(shù)均比20 IU/20 IU和25 IU/25 IU多(P<0.05),異型卵數(shù)比20 IU/20 IU 和25 IU/25 IU少(P<0.05)(表1)。

表1 不同周齡SD大鼠超排卵數(shù)

3 討論

原核顯微注射是制備基因工程動物最常用的技術手段之一,而原核顯微注射的效率并不高,只有5%~30%,因此獲得足夠數(shù)量的優(yōu)質胚胎是制備基因工程動物的必要條件之一。建立穩(wěn)定有效的大鼠超數(shù)排卵方案,對于最終獲得基因工程大鼠尤為重要[2]。

哺乳動物雌體一生產(chǎn)生的卵子總數(shù)是在其胚胎發(fā)育形成卵巢的過程中確定的,成熟的卵子在哺乳動物成年后的發(fā)情周期中分別排出。為了獲得最大數(shù)量的卵母細胞,通常采用超數(shù)排卵的方法,用外源激素處理雌性動物,改變其性周期,使之按照預定時間超常量的排卵,以此降低成本,提高繁殖效率[3]。然而,實驗動物的品系、品種、動物年齡與生殖健康狀態(tài)、激素使用劑量、PMSG 和hCG 注射時間及其間隔時間等多種因素均會影響超數(shù)排卵效果[4]。有文獻報道[5],激素用量并不與超數(shù)排卵數(shù)量呈正相關, 激素劑量過低, 外源激素不能滿足較多卵母細胞發(fā)育的需要,對動物起不到超數(shù)排卵的作用; 激素劑量過高,影響了卵子的運行速度而導致卵母細胞排放率下降,反而抑制排卵部分卵子殘留在卵泡中不能排出導致卵巢囊腫。

本實驗以前人研究[6]為基礎,結合本單位自身技術優(yōu)勢[7],在保證動物質量、環(huán)境因素相同的情況下對其激素劑量和動物周齡進行實驗,比較其排卵數(shù)、正常受精卵數(shù)以及異型卵數(shù),從而探索最佳的超數(shù)排卵條件。通過表1可見: 6周齡大鼠排卵均比4、5周齡少,所以6周齡大鼠不適合超數(shù)排卵; 30 IU劑量組得到的總卵數(shù)和正常受精卵最多,所以此劑量組為最適合的超數(shù)排卵劑量; 5周齡時異型卵數(shù)最少,所以5周齡為最合適的超數(shù)排卵周齡。超數(shù)排卵是極其復雜的生理過程, 其影響因素很多, 本文僅針對不同劑量、不同周齡進行了初步探討研究, 得出以下結論: 30 IU的PMSG+hCG組合超數(shù)排卵效果優(yōu)于20 IU和25 IU; 5周齡大鼠超數(shù)排卵效果優(yōu)于4和6周齡大鼠。因此,判定SD大鼠的超數(shù)排卵以PMSG/hCG 30IU劑量組合、5周齡效果最好。

[1]卞洲艷, 楊政, 徐蔓, 等. SD大鼠超排及TALEN質粒顯微注射構建基因敲除大鼠[J]. 海南醫(yī)學, 2013, 24(21):3121 3125.

[2] 衛(wèi)曉弈, 章蓉, 金宇娟, 等. 轉基因SD大鼠構建技術的研究[J]. 揚州大學學報, 2009, 30(1):26-30.

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[4]戴麗軍, 黃月玲, 葉炳飛 C57BL/6J小鼠超排卵的研究[J]中國實驗動物學報, 2003, 11(1):51-53.

[5]邱澤文, 姜午旗, 高麗波, 等. 不同激素劑量和組合對不同品系小鼠超數(shù)排卵的影響[J]. 中國組織工程研究與臨床康復, 2011, 15(53):9977-9980.

[6]周生來, 于洋, 王維, 等. SD大鼠超排卵及胚胎冷凍方法比較[J]. 中國比較醫(yī)學雜志, 2008, 28(6):398-400.

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Q95-33

B

1674-5817(2015)04-0316-02

10.3969/j.issn.1674-5817.2015.04.012

2015-05-31

遼寧省科技計劃項目(2013408001)

張婀娜(1988-), 女, 本科, 助理實驗師。E-mail: 731219482@qq.com

鄭志紅, 教授。E-mail: zhihongzheng@163.com

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