陽極氧化法制備超級電容器用多孔MnO2電極

陳 亞，覃文慶，王佳偉，陳白珍

(1.中南大學資源加工與生物工程學院，湖南長沙 410083; 2.中南大學冶金與環境學院，湖南長沙 410083)

陽極氧化法制備超級電容器用多孔MnO2電極

陳 亞1，2，覃文慶1，王佳偉2，陳白珍2

(1.中南大學資源加工與生物工程學院，湖南長沙 410083; 2.中南大學冶金與環境學院，湖南長沙 410083)

通過陽極氧化不銹鋼表面的錳鍍層，制備超級電容器用二氧化錳(MnO2)電極，研究陽極氧化用電解液的pH值、氯離子濃度和氧化電流密度對MnO2電化學性能的影響。當電解液的pH值為7、氯離子濃度為3 mmol/L及氧化電流密度為0.1 mA/cm2時，制備的MnO2具有多孔纖維狀結構，以65 mA/g在0～1 V充放電的比電容為210 F/g。

二氧化錳(MnO2); 陽極氧化; 超級電容器; 電極材料

二氧化釕(RuO2)具有比電容高、能量密度高、循環壽命長等優點，是適用于超級電容器電極材料的過渡金屬氧化物，但由于釕資源匱乏，導致價格昂貴［1］。人們試圖減少該類貴金屬的用量，或研究性能相當且價格低廉的替代材料。

二氧化錳(MnO2)具有資源豐富、理論比電容高等優勢，但實際比電容并不高［2］，有必要對合成方法進行深入研究。本文作者通過電化學方法電沉積金屬錳鍍層，并通過陽極氧化制備超級電容器用多孔MnO2電極，采用循環伏安法、恒電流充放電測試對MnO2材料的電化學性能進行分析，考察陽極氧化條件對材料形貌、結構和電化學性能的影響。

1 實驗

1.1 MnO2電極的制備

以MnSO4(上海產，AR)為主鹽、(NH4)2SO4(廣東產，AR)為支持電解質，配制成兩者濃度均為0.5 mol/L的電解液。采用電化學陰極沉積的方法［3］，在尺寸為1 cm×2 cm的304不銹鋼(陜西產)表面制備Mn鍍層。在恒流模式下進行電沉積，電流密度為150 mA/cm2、時間為2 min。將所得沉積有錳的不銹鋼極片作為工作電極，尺寸為4 cm×4 cm的不銹鋼片為對電極，217飽和甘汞電極(天津產)為參比電極，組裝三電極體系，進行陽極氧化實驗。陽極氧化的截止電壓為0.8 V。陽極氧化后所得MnO2電極經去離子水沖洗，在60℃下真空(－0.07 MPa)干燥2 h后進行后續實驗。

不同pH值的電解液配制方法:將Na2SO4(天津產，AR)溶于去離子水中，配成0.5 mol/L的溶液，用4 mol/L NaOH(天津產，AR)和4 mol/L硫酸(天津產，AR)將溶液的pH值調節到設定值。

不同氯離子濃度的電解液配制方法:將KCl(天津產，AR)和Na2SO4溶于去離子水中，配成具有特定氯離子濃度、Na2SO4濃度為0.5 mol/L的溶液。

1.2 電極表面的形貌觀察

用JSM-5600LV掃描電子顯微鏡(日本產)觀察電極表面的形貌。

1.3 電化學性能測試

用CHI66B電化學工作站(上海產)進行循環伏安測試，三電極體系，飽和甘汞電極為參比電極、鉑片為輔助電極，電位為0～0.8 V，掃描速率為5 mV/s。以兩片多孔MnO2極片為電極，TF40膜(日本產)為隔膜、組裝對稱電容器(20 mm×10 mm×3.2 mm)，在NEWAR3V電池測試系統(深圳產)上進行恒流充放電測試，電流為65 mA/g，電壓為0～1 V。

用恒流充放電的數據，通過式(1)計算比電容Cm。

式(1)中:I為放電電流;t為一個放電周期的持續時間;m為電極上MnO2的質量，由電沉積錳之前的不銹鋼集流體和陽極氧化后電極的質量差確定;ΔU為放電電壓降低的平均值。實際計算時，ΔU為放電起始與終止電壓之差。

2 結果與討論

2.1 電解液pH值的影響

以0.1 mA/cm2的電流密度進行陽極氧化，將電解液pH值調節至7、9和11，研究在不同pH值條件下所得MnO2材料的性能。

電解液pH值對MnO2材料循環伏安曲線的影響見圖1。

圖1 電解液pH值對MnO2材料循環伏安曲線的影響Fig.1 Effects of pH value of electrolyte on the CV curves of MnO2materials

從圖1可知，各曲線沒有明顯的氧化還原峰，對稱性較好，說明所得電極材料的電容特性明顯，可逆性較好。當pH值等于7時，制備的MnO2電極材料的電流響應最大，循環伏安曲線所圍的面積最大，說明此材料的比電容最大。

當pH值大于7時，隨著pH值的增大，循環伏安曲線的面積逐漸減小，說明電極的比電容在降低。這是由于堿性條件不利于錳的刻蝕，導致錳鍍層不能完全被氧化成高價錳氧化物所致，并可從電極材料的表面SEM圖(圖2)得到證實。當pH值小于7時，不銹鋼極片上的錳鍍層會被溶解掉，而不是被氧化成MnO2，得不到MnO2。

圖2 不同電解液pH值制備的MnO2電極材料的SEM圖Fig.2 SEM photographs of MnO2electrode materials prepared by different pH values of electrolyte

2.2 氯離子濃度的影響

以0.1 mA/cm2的電流密度進行陽極氧化，電解液的pH值為7，氯離子濃度分別為3 mmol/L、5 mmol/L和7 mmol/L，研究氯離子濃度對所得MnO2材料性能的影響。

氯離子濃度對MnO2材料循環伏安曲線的影響見圖3。

圖3 電解液氯離子濃度對MnO2材料循環伏安曲線的影響Fig.3 Effects of concentration of chloride ion in electrolyte on CV curves of MnO2materials

從圖3可知，各曲線的對稱性較好，即陰極反應和陽極反應都比較對稱，沒有明顯的氧化還原峰，可逆性較好，電容性能較好。相對而言，當氯離子濃度為3 mmol/L時，制備的電極材料循環伏安曲線所圍面積最大，意味著該材料的比電容最高。當氯離子濃度為5 mmol/L和7 mmol/L時，所得電極材料的比電容都有所下降。進一步提高氯離子濃度，由于氯離子對錳氧化物的刻蝕加劇，在陽極氧化結束時很難在不銹鋼表面得到完整的MnO2層。

圖4是不同氯離子濃度制備的MnO2材料的SEM圖。

圖4 不同氯離子濃度電解液制備的MnO2電極材料的SEM圖Fig.4 SEM photographs of MnO2electrode materials prepared by different concentration of chloride in electrolyte

從圖4可知，MnO2電極材料的形貌均呈纖維狀。與不含氯離子時所制備的MnO2相比，用含3 mmol/L KCl電解液制備的MnO2電極材料更疏松、多孔，有利于電解液與電極材料的充分接觸;但當氯離子濃度過高時，由于錳的刻蝕程度較嚴重，形成的孔道較大，會影響電極材料與集流體的良好接觸，影響電容性能。從陽極氧化完成后電極活性物質的質量來看，當電解液中氯離子濃度為0和3 mmol/L時，所得電極活性物質質量約為0.4 mg;當氯離子濃度為5 mmol/L和7 mmol/L時，電極活性物質質量分別下降到0.32 mg和0.20 mg，說明過高的氯離子濃度加速了錳的刻蝕損失。

2.3 氧化電流密度的影響

控制電解液的pH值為7，氯離子濃度為3 mmol/L，考察氧化電流密度對所得MnO2材料性能的影響。

氧化電流密度對MnO2材料循環伏安曲線的影響見圖5。

圖5 氧化電流密度對MnO2材料循環伏安曲線的影響Fig.5 Effects of oxidation current density on the CV curves of MnO2materials

從圖5可知，氧化電流密度對各曲線形狀的影響不明顯。當氧化電流密度為0.1 mA/cm2時，所得MnO2電極材料的電流響應最大，循環伏安曲線所圍的面積最大，說明此時電極的比電容最大。掃描曲線的面積隨著氧化電流密度的增加而減少，說明電極的比電容在降低，是電流密度較大、電場在電極上分布不均，造成金屬錳向高價錳氧化不均勻所致。

綜上所述，陽極氧化的適宜條件為:電解液的pH值為7、氯離子濃度為3 mmol/L及氧化電流密度為0.1 mA/cm2。將在此條件下制備的兩片MnO2電極組裝成對稱電容器，進行恒流充放電測試，結果見圖6。

圖6 在適宜條件下陽極氧化的MnO2的恒流充放電曲線Fig.6 Galvanostatic charge-discharge curves of MnO2prepared under suitable anodic oxidation conditions

從圖6可知，恒流充放電曲線的對稱性較好，說明電極材料在0～1 V內有良好的電容性能，與前面實驗中循環伏安曲線的結果相吻合。根據式(1)計算可知，在該條件下獲得的電極活性物質的比電容為210 F/g。

3 結論

本文作者通過陽極氧化錳鍍層制備超級電容器用MnO2電極，考察了電解質溶液pH值、氯離子濃度和氧化電流密度對電極材料形貌與電容性能的影響。

陽極氧化的適宜條件為:電解液的pH值為7、氯離子濃度為3 mmol/L及氧化電流密度為0.1 mA/cm2。在此條件下制備的MnO2電極以65 mA/g的電流進行恒流充放電，比電容為210 F/g。

［1］YANG Hui(楊惠)，SHI Zhao-hui(石兆輝)，CHEN Ye(陳野)，et al.金屬氧化物超級電容器的研究進展［J］.Battery Bimonthly(電池)，2005，35(6):477 －479.

［2］WANG Wei(王巍)，SHAO Guang-jie(邵光杰)，MA Zhi-peng(馬志鵬)，et al.超級電容器二氧化錳電極材料的進展［J］.Battery Bimonthly(電池)，2011，41(5):279 －282.

［3］Chen Y，Wang J W，Shi X C，et al.Pseudocapacitive characteristics of manganese oxide anodized from manganese coating electrodeposited from aqueous solution［J］.Electrochim Acta，2013，109(10):678－683.

Preparing porous MnO2electrode for supercapacitor via anodic oxidation method

CHEN Ya1，2，QIN Wen-qing1，WANG Jia-wei2，CHEN Bai-zhen2
(1.School of Resource Processing and Biological Engineering，Central South University，Changsha，Hunan410083，China;2.School of Metallurgy＆Environment，Central South University，Changsha，Hunan410083，China)

A manganese dioxide(MnO2)electrode was prepared by anodic oxidation of manganese coating on stainless steel.The effects of pH value，concentration of chloride ion in the electrolyte and anodic current density on the electrochemical performance of MnO2were evaluated.When the pH value of electrolyte was 7，the concentration of chloride ion was 3 mmol/L and the anodic current density was 0.1 mA/cm2，the obtained MnO2had porous and silk-like morphology.The material had a specific capacitance of 210 F/g when charged-discharged in 0～1 V with 65 mA/g.

manganese dioxide(MnO2); anodic oxidation; supercapacitor; electrode material

TM533

A

1001－1579(2015)03－0132－03

陳 亞(1973－)，男，貴州人，中南大學資源加工與生物工程學院博士后，中南大學冶金與環境學院副教授，研究方向:電化學及電極材料，本文聯系人;

覃文慶(1969－)，男，湖南人，中南大學資源加工與生物工程學院教授，博士生導師，研究方向:礦物加工工程;

王佳偉(1987－)，女，新疆人，中南大學冶金與環境學院博士生，研究方向:電化學及電極材料;

陳白珍(1946－)，女，湖北人，中南大學冶金與環境學院教授，博士生導師，研究方向:電化學及電極材料。

國家自然科學基金(51374252)，湖南省自然科學基金(12JJ3014)，中國博士后科學基金(2013M542139)

2014－11－10