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阿托伐他汀鈣與氫氯吡格雷聯(lián)用對老年急性腦梗死患者頸動脈粥樣硬化斑塊的影響

2015-09-12 06:41:56王靈紅章雅妮黃桔秀臺州市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科浙江臺州318000
中國老年學(xué)雜志 2015年21期
關(guān)鍵詞:血脂

王靈紅 章雅妮 李 佳 黃桔秀 (臺州市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,浙江 臺州 318000)

血脂異常是急性腦梗死(ACI)發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。近年來研究表明,血脂水平與頸動脈粥樣硬化斑塊(CAS)密切相關(guān)〔1,2〕,CAS穩(wěn)定性與ACI之間的相關(guān)性日益引起廣泛重視,對治療重度CAS引起的狹窄,外科手術(shù)治療以及血管介入治療已日益成熟,而藥物治療能否延緩甚至逆轉(zhuǎn)CAS發(fā)生發(fā)展,已經(jīng)成為目前臨床研究的熱點(diǎn)課題。阿托伐他汀鈣(ATO)是他汀類藥物的代表,在動脈粥樣硬化性心、腦血管疾病的一級及二級預(yù)防中發(fā)揮重要作用,可以顯著減少心、腦血管疾病的發(fā)生。氫氯吡格雷(CPG)是二腺苷磷酸(ADP)受體拮抗劑-噻吩吡啶類藥物,研究顯示,其在治療和預(yù)防ACI復(fù)發(fā)方面強(qiáng)于阿司匹林〔3〕。本文探討ATO聯(lián)合CPG治療對ACI患者頸動脈粥樣硬化斑塊的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2010年2月至2012年2月在本醫(yī)院治療的老年ACI患者84例,所有老年患者均符合ACI診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)過體外超聲診斷確認(rèn)有CAS的存在。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合ACI的診斷標(biāo)準(zhǔn)的老年患者,有CAS的存在,以頸動脈內(nèi)膜-中膜厚度(IMT)為主要依據(jù);②年齡≥65歲,老年患者依從性好,能堅(jiān)持完成本研究;③老年患者病歷資料完全,且知情受試。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除相關(guān)藥物過敏的老年患者;②排除有服用干擾藥物的老年患者;③排除合并重度心肺功能不全,肝腎,造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病,精神病老年患者;④排除哺乳期或妊娠期婦女及婦女經(jīng)期。將84例老年患者隨機(jī)分為兩組。觀察組男26例,女16例,年齡65~84〔平均(76.8±7.3)〕歲,合并高血壓21例,合并糖尿病12例。對照組男27例,女15例,年齡66~84〔平均(75.4±8.4)〕歲,合并高血壓22例,合并糖尿病13例。兩組患者性別、年齡和并發(fā)癥等一般資料相比,差異不顯著(P>0.05),因而具有可比性。本次研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并在老年患者知情同意的情況下進(jìn)行。

1.2 治療方法兩組老年患者根據(jù)治療個(gè)體化原則給予降血壓和降血糖等基礎(chǔ)治療。對照組:口服ATO(立普妥,輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051408)10 mg,睡前服用,連續(xù)服用6個(gè)月。觀察組:在對照組的基礎(chǔ)上,加用CPG〔波立維,賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20056410)〕75 mg/次,每日1次,口服,療程4 w。

1.3 觀察指標(biāo)與療效標(biāo)準(zhǔn) 治療前后監(jiān)測兩組老年患者的甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、IMT、硬化斑塊指數(shù)(PI)及斑塊面積。各組清晨空腹抽取肘靜脈血5 ml,室溫放置待血液凝固30 min后,在冷凍離心機(jī)上以3 000 r/min離心30 min。收集上清液、密封分裝,保存于 -20℃待檢測。采用邁瑞B(yǎng)S-800全自動生化分析儀機(jī)器配套試劑檢測TG、TC、LDL-C水平。實(shí)驗(yàn)操作嚴(yán)格按照試劑說明書步驟進(jìn)行,嚴(yán)格每日質(zhì)控,并按照定標(biāo)頻率要求對試劑進(jìn)行定標(biāo)。超聲檢查IMT:采用美國GE Logiq 700型彩色多普勒顯像儀,探頭頻率為5~10 MHz。由同一位臨床影像經(jīng)驗(yàn)豐富的專職醫(yī)師使用同一臺儀器操作,在距離頸總動脈竇近端10~15 mm無斑塊處,探測雙側(cè)頸總動脈血管壁IMT〔4〕。PI:CAS嚴(yán)重程度用PI表示,PI分為4級。0級(0分):IMT≤1.2 mm;1級(1分):1.2 mm<IMT<2.0 mm,或僅有一個(gè)斑塊;2級(2分):2.0 mm≤IMT≤4.0 mm,1個(gè)或多個(gè)斑塊;3級(3分):多個(gè)斑塊且其中一個(gè)斑塊IMT>4.0 mm。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件進(jìn)行t及χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 兩組老年患者治療前后血脂水平比較 兩組老年患者治療前血脂水平差異不顯著,治療后較治療前明顯降低,且觀察組改善程度明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組老年患者治療前后血脂水平比較(±s,n=42,mmol/L)

表1 兩組老年患者治療前后血脂水平比較(±s,n=42,mmol/L)

與本組治療前比較:1)P<0.05;與對照組治療后比較:2)P<0.05,下表同

組別TG TC LDL-C觀察組 治療前1.93±0.65 4.65±1.12 4.69±1.28治療后 1.40±0.381)2)3.12±0.331)2)2.12±0.261)2)對照組 治療前 1.95±0.67 4.58±1.08 4.57±1.37治療后 1.77±0.421) 3.93±0.831) 2.65±0.281)

2.2 兩組老年患者治療前后IMT、PI和斑塊面積比較 兩組老年患者治療前IMT、PI和斑塊面積相比差異不顯著(P>0.05),治療后兩組均較治療前明顯改善,且觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組老年患者治療前后IMT、PI和斑塊總積分比較(± s,n=42)

表2 兩組老年患者治療前后IMT、PI和斑塊總積分比較(± s,n=42)

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2.3 兩組老年患者不良反應(yīng)比較 治療后兩組均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)。

3 討論

血脂水平與CAS密切相關(guān),CAS穩(wěn)定性與ACI之間的相關(guān)性日益引起廣泛重視,對治療重度CAS引起的狹窄,外科手術(shù)治療以及血管介入治療已日益成熟,而藥物治療能否延緩甚至逆轉(zhuǎn)CAS發(fā)生發(fā)展,已經(jīng)成為目前臨床研究的熱點(diǎn)課題。

ATO是一類新型的他汀類藥物,研究顯示,ATO通過競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶HMG-CoA還原酶〔4,5〕,從而阻斷內(nèi)源性膽固醇的合成,因此可以顯著降低ACI老年患者的血脂水平,改善CAS的穩(wěn)定,從而延緩老年患者的病情。但是ATO這種調(diào)脂作用具有不完全性和可逆性,存在一定量的量效關(guān)系〔6~8〕,且在不同病種和不同人群中也存在差異,因此單純使用ATO來穩(wěn)定CAS具有一定的局限性。CPG是當(dāng)前治療和預(yù)防血栓的核心藥物〔9〕,其發(fā)揮作用的機(jī)制是:CPG和其在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物能夠選擇性、不可逆的與存在于血小板表面的ADP受體P2Y12結(jié)合〔10,11〕,終止ADP對腺苷酸環(huán)化酶的抑制,加速cAMP依靠PGE1激活的舒血管物質(zhì)VASP的磷酸化、使纖維蛋白原受體(GP Ⅱb/Ⅲa)不被激活〔12,13〕,從而競爭性抑制血小板聚集〔14〕;同時(shí)CPG還能阻止活化血小板的因子諸如膠原、血小板活化因子的激活,從而減少血小板聚集和釋放,最后通過改變GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物形狀,混淆GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白的結(jié)合〔15〕,而阻止血小板激活,也可以通過抑制CAS的炎癥進(jìn)程,來減少斑塊形成。本研究說明兩者聯(lián)合使用時(shí)清除血脂的效率,符合本研究預(yù)期。

高頻超聲是CAS診斷的首選影像學(xué)方法。本研究發(fā)現(xiàn),ATO聯(lián)合CPG治療的ACI老年患者,其IMT、PI指數(shù)和斑塊面積均較單純使用ATO治療的老年患者減少更為明顯。斑塊減小的機(jī)制可能是聯(lián)合治療降低了LDL-C后形成斑塊內(nèi)外膽固醇的濃度梯度,使斑塊內(nèi)脂質(zhì)清除,減少泡沫細(xì)胞形成和LDLC對內(nèi)皮細(xì)胞的毒性;血小板衍生因子、轉(zhuǎn)化生長因子等調(diào)節(jié)因子被抑制后使得血管平滑肌細(xì)胞增殖減少。

1 Rothwell PM,Algra A,Amarenco P.Medical treatment in acute and longterm secondary prevention after transient ischaemic attack and ischaemic stroke〔J〕.Lancet,2011;377(9778):1681-92.

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9 王 特,孫新剛,劉運(yùn)海,等.早期巴曲酶聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷治療老年急性進(jìn)展性腦梗死的療效〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(23):5270-1.

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