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杭州地區(qū)體檢人群乙型肝炎病毒標志物陰性結果分析

2015-09-05 03:38:24鐘毓紅張松照
國際檢驗醫(yī)學雜志 2015年17期
關鍵詞:檢測

鐘毓紅,戴 宇,張松照

(浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院檢驗科,浙江杭州310009)

乙型肝炎病毒(HBV)是一種DNA 病毒,感染HBV 將嚴重威脅人類健康。全球約20億人曾感染HBV,其中3.5億人為慢性HBV 感染者,約占全球人口的6%;我國屬于HBV 高流行地區(qū),每年有30萬人死于HBV 感染引起的肝硬化和肝細胞癌[1]。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是廣泛用于檢測乙型肝炎病毒血清學五項標志物(HBV-M)的一項定性實驗。目前多使用ELISA 法分析體檢人群的HBV-M 陽性模式[2-3],而對HBV-M 陰性模式分布特征的分析研究較粗略。為探討HBVM 陰性體檢人群的流行病學特點以及為制定HBV-M 陰性人群預防感染HBV 的措施提供科學依據(jù),本課題組收集了本院2014年體檢人群的9 143例標本,對其HBV-M 陰性模式情況進行了回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年在本院進行HBV-M 檢測的體檢人群,年齡18~83歲,共9 143例。其中男5 177例,年齡為(44.27±11.00)歲;女3 966 例,年齡(42.66±11.89)歲。本研究獲得浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院倫理委員會批準。

1.2 方法

1.2.1 儀器與試劑 采集空腹靜脈血3mL,3 000r/min離心10min后分離血清。(1)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測HBVM,試劑由廈門英科新創(chuàng)有限公司提供;(2)Architech i4000全自動化學發(fā)光免疫分析儀及其配套試劑定量檢測HBsAg和HBsAb;(3)轉(zhuǎn)錄介導的擴增(TMA)法定性檢測HBV-DNA,試劑購自美國諾華生物診斷公司PROCLEIX ULTRIO?Assay及其配套的Tigris操作平臺(單人份標本檢測);(4)熒光定量PCR 儀對HBV-DNA 反應性標本進行病毒載量測定,診斷試劑為上海復星長征醫(yī)學科學有限公司產(chǎn)品,自動熒光PCR儀為AB StepOne Plus。由持有PCR 實驗室上崗證的專業(yè)人員操作。

1.2.2 判定規(guī)則 (1)ELISA 檢測HBV-M 判定規(guī)則:HBVM ELISA 檢測結果小于臨界值(其中HBeAb檢測結果大于臨界值)判定標本為該項目ELISA 檢測陰性;ELISA 試劑檢測結果大于或等于臨界值(其中HBeAb檢測結果小于或等于臨界值)判定標本為該項目ELISA 檢測陽性。(2)HBsAg 和HBsAb定量判定規(guī)則如下,HBsAg 無反應性:<0.05IU/mL;HBsAg反應性:≥0.05IU/mL;HBsAb無反應性:<10 mIU/mL;HBsAb 反 應 性:≥10 mIU/mL。(3)PROCLEIX ULTRIO?Assay檢測HBV-DNA 判定規(guī)則:待測標本HBVDNA S/CO 值小于臨界S/CO 值1,判定HBV-DNA 呈無反應性;待測標本HBV-DNA S/CO 值大于或等于臨界S/CO 值1,則判定HBV-DNA 呈反應性。(4)HBV-DNA 熒光定量判定規(guī)則:檢測樣本中HBV DNA≥1.0×102IU/mL 時,按實際檢測結果報告;檢測樣本中HBV DNA <1.0×102IU/mL時,報告為低于定量檢出限。

1.3 統(tǒng)計學處理 使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析,陰性率的比較使用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 體檢人群年齡、性別分布情況 共有9 143例體檢者參加本研究,見表1,男女比例為1.31∶1。體檢人群年齡集中分布在31~<61歲,此年齡段男女比例為1.43∶1。

表1 9 143例體檢者年齡、性別分布特征

2.2 不同性別、年齡人群乙肝HBV-M 陰性的檢測情況HBV-M 陰性率在18~<31歲年齡段較高,41~<51歲和51~<61歲年齡段中,男、女HBV-M 陰性率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 不同性別、年齡人群乙肝HBV-M 陰性的檢測情況

2.3 HBV-M 陰性標本的化學發(fā)光免疫分析法和TMA 法檢測 在300例HBV-M 陰性標本中,化學發(fā)光免疫分析法檢測出1例低濃度HBsAg標本,4例低濃度HBsAb標本;TMA 法檢測出2例HBV-DNA 反應性標本,見表3。

表3 7例HBV-M ELISA 陰性標本的HBsAg、HBsAb和HBV-DNA 反應性結果

3 討 論

HBV-M 陰性模式是體檢人群中的常見的HBV 血清學模式,一般認為此人群體內(nèi)不存在HBV,與此同時機體也不具備抵抗病毒感染的自我保護能力,屬于HBV 易感人群。

本文使用ELISA 檢測杭州地區(qū)體檢人群的HBV-M,結果顯示HBV-M 陰 性 率 為24.20%,低 于 俞 小 忠 等[2]報 道 的42.17%和梁小兵等[3]報道的40.19%,提示體檢人群HBV-M陰性率處于下降態(tài)勢,分析原因可能與體檢人群的健康意識增強,主動接種HBV 疫苗預防HBV 感染有關。本研究數(shù)據(jù)表明HBV-M 陰性人群年齡集中分布于18~<51 歲年齡段,HBV-M 陰性率女性高于男性,由于這部分人群(尤其是女性)比較會追捧流行元素:如修足、紋身、扎耳環(huán)孔等,為HBV 提供了傳播途徑。此外,成人接種HBV 疫苗并非免費和強制性,多數(shù)成人的自我保護意識淡薄,此年齡段的HBV-M 陰性人群將是預防控制HBV 感染的重點和難點。

化學發(fā)光免疫分析法是一項新的定量分析方法,與ELISA 相比具有更高的靈敏度和測量范圍,同時能縮短檢測時間,已逐漸用于臨床檢測抗體和抗原[4]。本研究使用化學發(fā)光免疫分析法檢測出1例HBsAg低濃度標本,4例HBsAb低濃度,提示ELISA 存在漏檢HBV-M 的風險,這與王巧蓮等[5]的報道相符,這要求在具體的檢測過程中對此類HBV-M 陰性結果引起注意,必要時詢問相應體檢者的既往HBV-M 檢測結果加以確認。

由于血清學檢測存在窗口期長、免疫靜默感染和病毒變異等問題,檢測和定量HBV-DNA 在診斷和監(jiān)測HBV 感染以及評估治療反應方面發(fā)揮重要作用。Dong 等[6]使用PROCLEIX ULTRIO?Assay在178 447例無償獻血標本中檢測出94例隱匿性HBV 感染(OBI)標本,2例HBV 血清學窗口期標本。本研究中300 例HBV-M 陰性標本中有2 例為HBVDNA 反應性,其中1例標本定量結果為560IU/mL。隱匿性HBV 感染是對HBV 疫苗無應答的重要因素之一,低水平的HBV 感染對HBsAg處于免疫耐受狀態(tài)[7]。筆者未進一步區(qū)分這1例標本是否為OBI,將通過后續(xù)追蹤檢測實驗加以確定。

蔣汝剛等[8]和王德全等[9]分別指出接種常規(guī)重組酵母HBV 疫苗(HBsAg亞單位疫苗),成年人全程接種乙肝疫苗后無、弱應答率分別為12.98%和25.38%。這些無、弱應答的對象仍然對HBV 敏感,很有可能成為HBV 慢性攜帶者,成為乙肝防控工作中的難題。接種HBV 疫苗后抗體的產(chǎn)生與疫苗接種因素、飲食因素、機體發(fā)育因素、不良生活習慣和遺傳因素密切相關。接種乙肝疫苗后無或弱應答可能與人類白細胞抗原(HLA)有關,其中HLAⅡ類基因DRB1 和DRB2 與HBV疫苗接種后HBsAb反應性有關[10]。HBV 疫苗無應答者體內(nèi)具有針對HBV 感染的細胞免疫反應,能保護其抵抗HBV 的侵襲。對此,本課題組下一步將從細胞和分子水平研究HBVM 陰性體檢人群中體液免疫和細胞免疫對HBV 疫苗所起的作用。

目前人類尚無法徹底治愈HBV 感染,一般建議是對HBV 疫苗無應答或低應答且非HBV 感染者進行1次或數(shù)次加強免疫。而此類人群再次接種后應答狀況和抗體的持續(xù)時間仍是難題。第三代HBV 疫苗Sci-B-VacTM(除小S抗原外,含有前S1和前S2抗原)通過誘導機體產(chǎn)生強有力的細胞和體液免疫,使對常規(guī)HBV 疫苗無或弱反應的健康個體產(chǎn)生了保護性HBsAb[11]。與傳統(tǒng)的肌內(nèi)接種HBV 疫苗相比,皮內(nèi)接種HBV 疫苗能更好地誘導對常規(guī)疫苗無反應的機體產(chǎn)生免疫應答[12]。這些措施或許能成為HBV-M 陰性人群對常規(guī)HBV 疫苗無應答時的一種選擇。

綜上所述,HBV-M 陰性人群屬于HBV 的易感人群,建議對ELISA HBV-M 陰性的標本進行HBsAg、HBsAb和HBVDNA 定量,以確定是否存在HBV 感染;若無感染,對未接種HBV 疫苗者,及時注射HBV 疫苗;而對HBV 疫苗無(弱)應答者,應加強健康教育,改變不良習慣,通過增加接種劑量、接種時加入佐劑、進行皮內(nèi)接種或使用新型HBV 疫苗等有效措施,提高對HBV 疫苗的應答率,從而防止HBV-M 陰性人群感染HBV。

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