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稻殼/淀粉復合材料的力學性能分析

2015-08-22 07:58:56汪俊等
南方農業·下旬 2015年7期
關鍵詞:力學性能

汪俊等

摘 要 為研究環境友好材料,采用熱壓成型方法制備稻殼/淀粉復合材料。探討了稻殼粉填充量和硅烷偶聯劑用量對復合材料力學性能的影響。結果顯示:稻殼粉填充量為90%時復合材料的力學性能較高,復合材料的拉伸強度、彎曲強度隨稻殼添加量的減少而明顯下降,沖擊強度隨稻殼添加量的減少先下降后上升;添加適量的偶聯劑可以改善復合材料界面相容性,且偶聯劑含量為6%時復合材料的力學性能較好。

關鍵詞 稻殼/淀粉復合材料;力學性能;偶聯劑

中圖分類號:B332 文獻標志碼:B 文章編號:1673-890X(2015)21--02

采用稻殼等植物纖維和淀粉制備的復合材料,具有其他復合材料無法比擬的質輕價廉、易加工、可再生和可生物降解等優點[1-3]。雖然國內外學者對稻殼粉制備復合材料已作了大量研究,但其中采用的高分子聚合物[4-7]為原料大都為不可降解的原料(如PVA、EVA等)[8]。

節能和環保是當今世界緊迫要求。筆者以稻殼和淀粉為原料,采用熱壓成型方法制備稻殼/淀粉復合材料,探討稻殼粉填充量和硅烷偶聯劑用量對復合材料拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度、彎曲彈性模量以及沖擊強度的影響。

1 材料與方法

1.1 主要原料

稻殼,粉末狀,自制;淀粉,食用淀粉,南京甘汁園糖業食品公司;硅烷偶聯劑,KH550

南京化學試劑有限公司。

1.2 試樣制備

選取相應比例淀粉和稻殼粉,混合后放在攪拌機中充分攪拌10 min后取出,烘干,依照模具規格稱取相應質量,填入模具中,在模壓溫度145 ℃,模壓時間10 min,模壓壓力12 Mpa的條件下熱壓成型,成型結束后需等待冷卻(模具至常溫)后脫模,取出樣品。

1.3 測試方法

力學性能:分別按GB/T1040-1992、GB/T17657-1999用CSS-44100電子萬能試驗機測定聚丙烯復合材料拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度和彎曲模量。按GB/T 1451-83用XJJ-5型簡支梁沖擊試驗機上測定稻殼淀粉復合材料沖擊強度,每個試驗重復3次,取平均值。

2 結果與分析

2.1 稻殼粉含量對復合材料力學性能的影響

由圖1可知,稻殼粉填充量為90%時,復合材料力學性能較好。而隨著稻殼粉填充量的減小,力學性能下降,可能是稻殼粉纖維作為整個復合材料的骨架起到支撐和增強的作用。當稻殼粉含量高時,淀粉與稻殼粉之間相容性較好,表現為復合材料有較好的拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度和彎曲彈性模量。而隨著稻殼粉含量減少淀粉含量增加,兩者粘合性減弱,導致復合材料拉伸和彎曲性能下降。復合材料的沖擊強度隨淀粉含量的增加,先減小后增加,其原因可能是淀粉團聚體中淀粉分子鏈段之間的氫鍵作用,材料的抗沖擊性能反而好。

a.拉伸強度和拉伸模量

b.彎曲強度和彎曲彈性模量

c.沖擊強度

圖1 不同稻殼粉填充量的稻殼/淀粉復合材料的力學性能

2.2 偶聯劑KH550含量對復合材料力學性能的影響

a.拉伸強度和拉伸模量

b.彎曲強度和彎曲彈性模量

c.沖擊強度

圖2 KH550含量對復合材料力學性能的影響

由圖2中可以看出,偶聯劑KH550含量增加后復合材料各項力學指標均有不同程度的提高。其中,KH550含量為6%的復合材料拉伸強度極顯著高于其他填充量的復合材料(P<0.01);KH550含量為6%的復合材料彎曲強度極顯著高于其他填充量的復合材料(P<0.01);KH550含量為4%的復合材料沖擊強度極顯著高于沒有添加偶聯劑的復合材料。

硅烷偶聯劑用量在一定范圍內,復合材料的力學性能隨硅烷偶聯劑用量的增加而增強,主要原因在于硅烷偶聯劑與稻殼粉表面羥基發生化學反應。同時,稻殼粉經表面改性后,其表面的親水性-OH基團數減少,淀粉與稻殼粉表面之間有更強的表面鍵合,提高了稻殼粉與淀粉的相容性及其在淀粉中的分散性,所以復合材料的界面結合能力得到改善的同時,也增加了復合材料的脆性,所以使得復合材料的沖擊強度有所下降。

3 結論

隨著稻殼粉含量的減少,稻殼/淀粉復合材料的拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度和彎曲彈性模量下降,稻殼粉含量為90%時,綜合力學性能較好;硅烷偶聯劑能提高稻殼/淀粉復合材料的力學性能,當偶聯劑含量為6%時,復合材料的綜合力學性能較好。

參考文獻

[1]J Guan,Milford A H. Functional Properties of Extruded foam Composites of Starch Acetate and Corn Cob Fiber[J].Industrial Crops and Product,2004,19(3):255-269.

[2]劉軍軍,何春霞,于旻.稻秸/淀粉膠復合材料性能研究[J].林產工業,2012,39(1):22-25.

[3]Wan Y,Luo H, He F, et al.Mechanical Moisture Absorption,and Biodegradation Behaviours of Bacterial Cellulose Fibrereinforced Starch Biocomposites[J].Composites Science and Technology,2009,69(7/8):1212-1217.

[4]Glenn G M,Imam S H, Orts W J, et al. Fiber Reinforced Starch Foams[C].Paris,ANTEC,Conference Proceedings,2004:2484-2488.

[5]張麗,崔麗,馮紹華.稻殼粉/PP復合材料性能的研究[J].塑料科技,2013,41(1):84-85.

[6]郭文靜,王正,黑須博司.三種塑料與木纖維復合性能的研究[J].木材工業,2005,19(2):8-1l.

[7]Zhou XP, Xie XL, Yu ZZ, Mai YW. Intercalated Structure of Polypropylene/in Situ Polymerization-modified Talc Composites Via Melt Compounding[J].Polymer,2007,48(12):55-64.

[8]李弘.合成高分子聚合物生物降解研究進展[J].功能材料,2004,35(1):106-110.

(責任編輯:趙中正)

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