母豬繁殖障礙病的調查

王艷春

(天津羅莊子鎮獸醫站,天津 301902)

母豬繁殖障礙病的調查

王艷春

(天津羅莊子鎮獸醫站,天津 301902)

母豬繁殖障礙病給養豬業帶來了巨大的經濟損失,病因復雜,但常見的由病毒引起,文章就天津養殖場的母豬進行檢測,確定病因之間的關系。

母豬;繁殖障礙病;調查

母豬繁殖障礙疾病在我國普遍存在，病因眾多，但其共同特點是引起妊娠母豬流產或死胎，使產仔率降低，嚴重制約著養豬業的發展，給養殖戶帶來重大的經濟損失。導致母豬繁殖障礙疾病的因素多樣，常見的主要病因有豬細小病毒、偽狂犬病病毒、豬乙型腦炎病毒，藍耳病等。目前，本病已成為危害養豬業最嚴重的疾病之一，造成的經濟損失難于估量。為了查清該地區母豬流產的原因，主要針對上述4種病毒病的流行感染情況，采用實驗室檢測方法，對該養殖場豬血清樣品進行血清學檢測，以探討它們之間感染的相互關系，以利于提出科學、有效的防制措施。

1 材料與方法

1.1 血清樣品采集

選擇某地區未經豬細小病毒、偽狂犬病毒、藍耳病病毒及豬乙型腦炎病毒疫苗免疫的豬場與養豬大戶的后備母豬、有流產史的經產母豬，前腔靜脈或耳靜脈采血，分離血清。

1.2 被檢血清處理

檢測樣品血清前，需對血清進行處理以除去非特異性凝集因素。處理方法：取0.1ml被檢血清加入0.9ml 12.5%白陶土溶液，混合后放室溫中20min，然后以2500r/min離心15～20min，取上清液加入紅細胞泥1滴，充分搖勻，置室溫30min，期間搖動數次，2000r/min離心10min，上清液用作試驗。

1.3 診斷血球配制

測豬乙型腦炎抗體，用pH6.4 PBS 液配制0.5%鵝紅細胞；測豬細小病毒抗體，用pH7.2 PBS液配制0.5%雞紅細胞。

1.4 檢測方法

測偽狂犬病病毒抗體直接用血清做玻片乳膠凝集試驗。測豬乙型腦炎抗體和豬細小病毒抗體，將經過處理的血清1∶20、1∶40、1∶80倍比稀釋，具體操作方法按診斷試劑提供的使用說明書進行。測藍耳病抗體用微量免疫熒光抗體試驗。

1.5 結果判定

豬偽狂犬病乳膠凝集試驗，參照陰、陽性對照血清，以在短時間內玻片上出現乳白色凝集塊判為陽性；不產生凝集塊為陰性。豬乙型腦炎抗體和豬細小病毒抗體檢測，以血清抗體血凝抑制滴度1∶20以上即為感染指標。藍耳病抗體檢測，用熒光顯微鏡檢查，在陽性血清孔有特異性胞漿熒光，陰性血清、正常細胞孔中無熒光的前提下，待檢血清孔有特異性胞漿熒光者為陽性，無特異性胞漿熒光者為陰性。

2 試驗結果

經產母豬的豬細小病毒陽性率和豬乙型腦炎病毒陽性率均達80%以上，偽狂犬病病毒陽性率為31%；后備母豬豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒、偽狂犬病病毒的陽性率顯著低于經產母豬；而藍耳病陽性率持平為1%（1/100），見表1。

經產母豬中，有混合感染的樣品為150份，其中，豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒、偽狂犬病三者混合感染率為23.3%，豬細小病毒與豬乙型腦炎病二者混合感染比例達73.3%，豬乙型腦炎病毒與偽狂犬病病毒二者混合感染率為2%，豬細小病毒與偽狂犬病毒二者混合感染率為5.3%，見表2。

3 討論

血清學調查結果表明，經產母豬藍耳病陽性率僅為1%，而豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒、偽狂犬病病毒普遍存在，感染率達30～80%。說明該地區母豬繁殖障礙疾病與豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒、偽狂犬病病毒感染密切相關，而與藍耳病關系不大。在經產母豬群中有80%以上發生不同程度混合感染，該地區母豬繁殖障礙疾病不是豬細小病毒、豬乙型腦炎病毒、偽狂犬病病毒中的單一病毒感染有關，而是以豬細小病毒與豬乙型腦炎病毒混合感染為主，其次是3種病毒的混合感染。

根據以上結果，建議該地區養殖戶根據當地實際情況制定合理的防治方案以及科學有效的防疫制度，并且定期進行檢測，以保證合理的調整防治、防疫方案。

[1] 劉道新，談志祥，邱伯根，等.規模豬場母豬繁殖障礙綜合征的病因調查[J].中國動物檢疫，2003，20（12）：25-27.

表1 試驗豬血清抗體檢測結果

表2 經產母豬混合感染情況

王艷春（1970—），女，學歷：本科，職稱：助師。