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植物中螯合肽物質的研究方法綜述

2015-07-20 12:28:10張俊潘易
資源節約與環保 2015年8期
關鍵詞:植物研究

張俊 潘易

(1麗水市環境監測中心站 浙江麗水 323000 2麗水市固體廢物管理中心 浙江麗水 323000)

1 引言

通過與植物中一些對重金屬具有高親和力的大分子結合形成絡合物,可以使土壤中自由重金屬離子濃度下降,使得重金屬毒性降低。Grill等人在1985年分離純化得到鎘結合肽,正式命名為植物螯合肽[1](Phytochelatin,即PC)。植物螯合肽是高等植物中分離得到最多的一種重金屬結合肽,是一種富含-SH的多肽,只能在植物體內形成。植物體內誘導形成植物螯合肽后,通過-SH絡合過量的重金屬,避免了重金屬以自由離子的形式在細胞內循環,從而減少了重金屬對細胞的傷害。

多種金屬物質比如 Ni、Zn、Pb、Cu、Hg、Au、Ag、Sn、Te、Bi的硝酸鹽和硫酸鹽或Se、As的陰離子都可以誘導植物螯合肽的產生。植物螯合肽在高等植物中普遍存在,但存在形式與植物種類有關。

2 植物螯合肽的結構

植物螯合肽是由谷氨酸(Glu)、半胱氨酸(Cys)、甘氨酸(Gly)3種氨基酸組成,一般化學式為(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2-11)

Grill等人研究發現,某些植物與重金屬接觸,可以產生一系列與植物螯合肽結構相似又不相同的化合物,稱為同源植物螯合肽。植物螯合肽與同源植物螯合肽有三個共同的特征:(1)谷氨酸(Glu)位于氨基酸的末端;(2)谷氨酸(Glu)相鄰的堿基為半胱氨酸(Cys),與谷氨酸(Glu) 以 - 羥基相連;(3)γ-Glu-Cys被重復兩次或更多次。所以,可以根據以上三個共同特征來識別γ-Glu-Cys肽,又根據羧基末端氨基酸的不同分為五類如圖1。

圖1 羧基末端氨基酸分類

3 植物螯合肽的研究方法

3.1 植物螯合素的生物合成

Grill等人發現,在許多植物種中存在著植物螯合肽酶促合成過程,而谷胱甘肽(GSH)是植物螯合肽合成的前體,酶促反應受谷胱甘肽(GSH)、PCs-金屬螯合物、反應產物及植物螯合肽的調節。例如,加入與金屬螯合足夠量的PC2[(γ-Glu-Cys)2-Gly]或PC7[(γ-Glu-Cys)7-Gly],可以終止植物螯合肽合成反應。另外添加其它螯合劑,例如乙二胺四乙酸(EDTA,Ethylenedi2aminetetraacetic acid)也能終止植物螯合肽合成反應。

植物螯合肽合成酶(Mr95000)可能由四個亞基組成,其等電點為pH 4.8,最適pH 7.0,最適反應溫度35℃。

根據Zenk的研究[2],金屬-植物螯合肽螯合物的生物合成過程為:重金屬離子經細胞壁和細胞膜,進入細胞質并激活植物螯合肽合成酶,在胞質內以谷胱甘肽(GSH)為底物酶促合成植物螯合肽,使重金屬離子失去活性,從而避免一些酶受到損害。金屬-植物螯合肽螯合物在ATP的作用下可通過液泡膜轉運至液泡,液泡中金屬離子在酸性條件下,與有機酸結合并在該處累積,同時釋放出植物螯合肽,后者進一步降解為各種氨基酸,可以再轉移至細胞質參與新的植物螯合肽的合成。

3.2 植物螯合肽的檢測

對于PCs的分析,通常是運用DTNB的方法,該方法是Grill等[3]人發明的。

鎘螯合肽 1999年,Ten-Yang Yen等運用nano-ESI-MS/MS和LC/ESI-MS/MS同時檢測到PC和PC-Cd的存在,并且第一次研究報道了植物組織中PC-Cd的大小和特性。Stefan Dring等,1999年運用mBrB和HPLC在鎘處理的黃瓜幼苗中檢測到PC,并且通過比較得出運用mBrB和HPLC從植物中檢測植物PCs是一種快速、可靠、靈敏的方法。

銅螯合肽 黃玉山[4]等人利用一次Sephadex G250凝膠過濾和2次QAESephadex A225離子交換層析的方法,用CuCl2處理(ρ=20mg/L)、在20天齡的紫羊茅(Festucarubra cv.Merlin)根中分離純化了一個銅結合肽。

4 結語

目前關于超積累植物的重金屬耐受機理研究已經取得很大進展,主要有三方面:細胞區間隔離;重金屬結合肽的解毒作用;細胞活性氧防御酶系的誘導。植物螯合肽的發現為重金屬的解毒機理研究產生了一個新的突破,盡管植物螯合肽對重金屬的解毒作用已經得到了許多方面的證實,但植物螯合肽與植物抗性的關系,不同學者的研究結果有不一致的地方,更加確切的機理需進一步研究。

[1]Grill E,Winnacker EL and Zenk MH.1985.Phytochelatins:the principalheavy-metalcomplexing peptides ofhigher plants[J].Science,230:674-676.

[2]Zenk MH.1996.Heavy metal detoxification in higher plants[J].Gene,179:21-30.

[3]Grill E,Winnacker EL,Zenk MH (1991).Methods Enzymol[C].205:333-341.

[4]黃玉山,邱國華.紫羊茅根銅結合肽的分離純化[J].應用與環境生物學報,1998,4(4):335-339.

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