miR-27a對兩種結腸癌細胞增殖和侵襲能力的影響

張子雯,傅小一

(江西省宜春學院 醫學院，江西 宜春 336000)

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miR-27a對兩種結腸癌細胞增殖和侵襲能力的影響

張子雯,傅小一

(江西省宜春學院 醫學院，江西 宜春 336000)

目的 探討microRNA-27a(miR-27a)對2種結腸癌細胞增殖和侵襲能力的影響。方法 應用miR-27a反義寡核苷酸(antisense oligonucleotides，ASO)在體外轉染結腸癌細胞系SW620和HCT116，設置轉染無義序列組作為對照組。RT-PCR檢測細胞miR-27a表達；MTT法檢測細胞增殖；Transwell小室侵襲實驗檢測細胞侵襲能力；Western blot檢測轉染細胞FOXO1蛋白表達。結果 與對照組相比，轉染miR-27a ASO后結腸癌細胞系SW620和HCT116的miR-27a表達水平均明顯降低(P<0.001)，增殖能力和侵襲能力均受到明顯抑制(P<0.01)，FOXO1蛋白表達均明顯增高(P<0.05)。結論 抑制miR-27a表達可顯著降低結腸癌細胞系SW620和HCT116的增殖能力和侵襲能力，而調控下游FOXO1蛋白表達可能是miR-27a參與結腸癌細胞增殖和侵襲的主要機制。

miR-27a；結腸癌；增殖；侵襲；FOXO1

結腸癌是常見的消化道惡性腫瘤之一。近年來，隨著人們生活方式及飲食習慣的改變，國內外結腸癌發病率及死亡率均呈逐年上升趨勢，嚴重威脅患者的生命健康[1]。但目前對于結腸癌增殖及侵襲的機制尚未完全明確。非蛋白質編碼微小RNA(microRNA， miRNA)的出現為惡性腫瘤的研究提供了新思路[2]。越來越多證據顯示，miRNA與腫瘤密切相關，miRNA可通過與靶mRNA互補配對，從而調控蛋白翻譯過程，在腫瘤細胞增殖、分化、凋亡和基因調控中發揮重要作用[3]。大量研究證實，miR-27a在胃癌、乳腺癌組織中表達明顯上升，并可通過調控其下游蛋白表達參與腫瘤細胞增殖和侵襲，但miR-27a在結腸癌中的作用和機制尚未見報道[4-5]。本研究以結腸癌細胞系SW620和HCT116為研究對象，利用反義寡核苷酸(antisense oligonucleotides， ASO)技術抑制細胞中miR-27a表達，觀察miR-27a低表達對結腸癌細胞增殖和侵襲能力的影響，旨在為結腸癌臨床治療提供可靠的基礎研究依據。

1 材料與方法

1.1 材料 結腸癌細胞系SW620和HCT116(ATCC細胞庫，美國)；胎牛血清、RPMI1640培養基、PBS緩沖液(Hyclon公司)；脂質體Lipofectamin 2000(Invitrogen，美國)；miR-27a ASO(Applied Biosystems，美國)；總蛋白定量測試盒(南京建成，中國)。

1.2 細胞培養 復蘇結腸癌細胞系SW620和HCT116，無血清RPMI1640洗滌3次，RPMI1640培養基(1%雙抗，10%胎牛血清)重懸浮細胞，置于37 ℃、5% CO2培養箱中培養，每天換液一次。

1.3 轉染 待結腸癌細胞系SW620和HCT116生長至對數生長期，收集細胞，調整細胞濃度至1×105個/mL，將細胞懸液加至6孔細胞培養板，采用脂質體Lipofectamin 2000分別將無義序列(Control)和miR-27a ASO轉染至SW620和HCT116細胞中，轉染終濃度為80 nmol/L，轉染6 h換液，48 h后收集細胞，備用。

表1 引物序列Tab.1 The primer sequence

1.5 MTT法檢測細胞增殖 收集對數生長期的結腸癌細胞系SW620和HCT116，調整細胞濃度至5×106個/mL，加入96孔培養板，每孔200 μL，培養板置于37 ℃ CO2培養箱中孵育24 h；分別轉染無義序列(Control)和miR-27a ASO，轉染終濃度為80 nmol/L，轉染6 h換液，培養結束后每孔加入50 μL MTT工作液(2 mg/mL)，37 ℃孵育4 h，離心棄上清，每孔加入150 μL DMSO(4% 1.0 M HCl)，OD450nm讀值，每組設3個平行對照。

1.6 Transwell小室侵襲實驗檢測細胞侵襲能力 RPMI1640培養基(1%雙抗，10%胎牛血清)加至24孔板，600 μL/孔；于小室基膜上預鋪設基質膠，將Transwell小室置于24孔板，靜置5 min，收集轉染后細胞并分別接種于小室，各小室接種細胞數量為5×104個/mL。細胞置于37 ℃、5%CO2培養箱中分別培養24 h，取出小室，擦去小室基膜表面細胞，95%酒精室溫固定15 min，結晶紫室溫染色10 min，隨機選取3個視野于高倍鏡下計數，實驗重復3次。

1.7 Western blot檢測FOXO1蛋白表達 分別收集無義序列(Control)和miR-27a ASO轉染后的SW620和HCT116細胞，PMSF裂解液提取細胞總蛋白，總蛋白定量測試盒測定總蛋白濃度，按4:1比例分別加入5×loading buffer和蛋白樣品，煮沸3 min，配制聚丙烯酰胺凝膠，上樣，跑膠1.5 h，0 ℃ 100 V轉膜1 h，5%脫脂乳室溫封閉1.5 h，FOXO1抗體稀釋1000倍后4 ℃孵育過夜，洗膜3次，二抗孵育2 h，ECL試劑顯色，進行蛋白表達定量分析。

2 結果

2.1 轉染miR-27a ASO對結腸癌細胞系SW620和HCT116 miR-27a表達的影響 RT-PCR結果顯示，與轉染無義序列(Control)相比較，轉染 miR-27a ASO后結腸癌細胞系SW620和HCT116的miR-27a表達水平明顯降低，組間比較差異有統計學意義(P<0.001)，見圖1。

圖1 轉染miR-27a ASO后結腸癌細胞系SW620和HCT116 miR-27a表達情況***P<0.001，與對照組比較Fig.1 Expression of miR-27a in colorectal cancer cells of SW620 and HCT116 transfected with miR-27a ASO***P<0.001, compared with control group

2.2 抑制miR-27a表達對結腸癌細胞系SW620和HCT116增殖水平的影響 MTT增殖實驗結果表明，與轉染無義序列(Control)相比較，轉染miR-27a ASO可明顯抑制結腸癌細胞系SW620和HCT116增殖水平，組間比較差異有統計學意義(P<0.01)，見圖2、圖3。

圖2 抑制miR-27a表達對結腸癌細胞系SW620增殖水平的影響**P<0.01，***P<0.001，與對照組比較Fig.2 The effect of miR-27a expression inhibited on proliferation of colorectal cancer cells of SW620**P<0.01，***P<0.001，compared with control group

圖3 抑制miR-27a表達對結腸癌細胞系HCT116增殖水平的影響**P<0.01，***P<0.001，與對照組比較Fig.3 The effect of miR-27a expression inhibited on proliferation of colorectal cancer cells of HCT116**P<0.01, ***P<0.001，compared with control group

2.3 抑制miR-27a表達對結腸癌細胞系SW620和HCT116侵襲能力的影響 Transwell小室侵襲實驗結果表明，與轉染無義序列(Control)相比較，轉染miR-27a ASO可明顯抑制結腸癌細胞系SW620和HCT116侵襲能力，組間比較差異有統計學意義(P<0.001)，見圖4。

圖4 Transwell小室侵襲實驗結果Fig.4 The experimental results of transwell chambers

2.4 抑制miR-27a表達對結腸癌細胞系SW620和HCT116 FOXO1蛋白表達的影響 Western blot結果顯示，與轉染無義序列(Control)相比較，轉染miR-27a ASO可明顯上調結腸癌細胞系SW620和HCT116 FOXO1蛋白表達，組間比較差異有統計學意義(P<0.05)，見圖5、圖6。

圖5 結腸癌細胞系SW620 FOXO1蛋白表達情況Fig.5 The expression of FOXO1 protein in colorectal cancer cells of SW620

圖6 結腸癌細胞系HCT116 FOXO1蛋白表達情況Fig.6 The expression of FOXO1 protein in colorectal cancer cells of HCT116

3 討論

由于發病隱匿，大多數結腸癌患者確診時已為晚期，以放化療為主的綜合治療手段效果欠佳，尋找新的治療手段是提高結腸癌患者總生存期的關鍵[6-7]。增殖和侵襲是惡性腫瘤最為明顯的生物學特性，也是惡性腫瘤難以治愈的根本原因。如何抑制惡性腫瘤增殖和侵襲能力對控制惡性腫瘤進展和提高存活率具有重要意義[8-10]。腫瘤的增殖和侵襲是一個多因素參與的復雜過程，miRNA對腫瘤增殖和侵襲相關基因表達的調控作用是目前研究的熱點[11]。

miRNA是一類具有基因調控功能的內源性非編碼小分子RNA，其在腫瘤的發生和發展過程中起著雙向調節作用，一方面miRNA可作為抑癌基因抑制促癌相關蛋白表達，另一方面miRNA又可作為促癌基因抑制抑癌相關蛋白表達[12]。研究證實，miR-27a在乳腺癌組織中表達顯著上調，并可通過抑制下游基因Myt-1和ZBTB10表達誘導細胞增殖[13]。抑制子宮內膜癌細胞miR-27a表達，可明顯增加FOXO1表達水平，從而誘導細胞在G1期停滯并導致細胞凋亡[14]。在胰腺癌中，miR-27a可通過靶向調控胰腺癌細胞Sprouty2蛋白表達，參與細胞增殖過程[15]。上述證據提示miR-27a可能在惡性腫瘤進展中發揮癌基因功能。本研究結果顯示，miR-27a在結腸癌細胞系SW620和HCT116中表達水平明顯增加，提示miR-27a在結腸癌中起致癌作用。進一步研究證實，采用miR-27a ASO可有效抑制結腸癌細胞系SW620和HCT116中miR-27a表達，同時細胞的增殖和侵襲能力均被明顯抑制，這也為證實miR-27a在結腸癌中發揮致癌作用提供了有力佐證。

FOXO1作為FOXO家族成員，在腎癌、乳腺癌、前列腺及子宮內膜癌等多種惡性腫瘤中均呈低表達。在哺乳動物細胞中，FOXO1高表達可抑制細胞增殖，導致細胞周期停滯；而FOXO1低表達則可促進細胞增殖和遷移，抑制細胞凋亡[16-18]。研究顯示，T細胞因子(T cell factor，TCF)和β-catenin在結腸癌的發展中其關鍵作用，FOXO1則可通過與β-catenin相結合阻止其與TCF相互作用，使細胞周期停滯，從而抑制結腸癌發展，故有學者提出，重新激活FOXO1活性可能是治療結腸癌的一種新策略[19]。本研究結果顯示，抑制結腸癌細胞miR-27a表達后，結腸癌細胞FOXO1蛋白表達水平顯著提高，同時結腸癌細胞增殖能力和侵襲能力顯著降低，故推測miR-27a可能是通過調控下游基因FOXO1表達實現對結腸癌細胞增殖能力和侵襲能力的調節作用，但其具體的作用機制還有待于進一步深入研究。

綜上所述，抑制miR-27a表達可顯著降低結腸癌細胞系SW620和HCT116的增殖能力和侵襲能力，而調控下游FOXO1蛋白表達可能是miR-27a參與結腸癌細胞增殖和侵襲的主要機制，抑制miR-27a表達可作為臨床治療結腸癌的新思路。

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(編校：王儼儼，吳茜)

Effect of miR-27a on the proliferation and invasion of two colorectal cancer cells

ZHANG Zi-wen,FU Xiao-yi

(College of Medicine, Yichun University, Yichun 336000, China)

ObjectiveTo evaluate effect of miR-27a on proliferation and invasion of colorectal cancer cells. MethodsThe colorectal cancer cells of SW620 and HCT116 were transfected with miR-27a antisense oligonucleotides (ASO) in vitro, and the above cells transfected with nonsense sequence were as control group. RT-PCR was used to examine the expression levels of miR-27a. MTT method was used to examine the cell proliferation. Transwell matrigel invasion test was used to examine the cell invasion. Western blot was used to examine the protein expression levels of FOXO1. ResultsCompared with control group, after the colorectal cancer cells of SW620 and HCT116 were transfected with miR-27a ASO, the expression levels of miR-27a significant decreased(P<0.001), the ability of proliferation and invasion significant inhibited(P<0.01), the protein expression levels of FOXO1 significant increased(P<0.05). ConclusionInhibiting miR-27a expression could significantly reduce the proliferation ability and invasion ability of SW620 and HCT116. The regulation of downstream FOXO1 protein expression may be the main mechanisms of miR-27a involved in cdorectal cancer cell proliferation and invasion.

miR-27a; FOXO1; colorectal cancer; proliferation; invasion

張子雯，女，本科，高級實驗師，研究方向:病理實驗教學與病理技術研究，E-mail：2230214069@qq.com；傅小一，通訊作者，男，本科，副主任醫師、副教授，研究方向:病理教學與科研，E-mail：ycfxylhl119@163.com。

R735.3

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1005-1678(2015)02-0024-04