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乳酸菌素片近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P偷慕?/h1>
2015-06-21 12:47:48張繼紅
中國(guó)合理用藥探索 2015年4期
關(guān)鍵詞:一致性模型

張繼紅

(上饒市食品藥品檢驗(yàn)所,江西 上饒 334000)

乳酸菌素片近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P偷慕?/p>

張繼紅

(上饒市食品藥品檢驗(yàn)所,江西 上饒 334000)

目的:建立乳酸菌素片近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P汀7椒ǎ菏占樗峋仄t外圖譜,選擇二階導(dǎo)數(shù)化和矢量歸一化預(yù)處理方法建立一致性檢驗(yàn)?zāi)P汀=Y(jié)果:利用該模型可以快速準(zhǔn)確地區(qū)分不同廠家的乳酸菌素片。結(jié)論:本研究所建立的模型性能較好,是監(jiān)督部門快速篩查冒牌藥品的有效手段。

近紅外光譜法;乳酸菌素片;一致性檢驗(yàn)?zāi)P?/p>

近紅外光譜法(near-i nfrared spect roscopy,N IRS)是一種利用有機(jī)化學(xué)物質(zhì)在近紅外譜區(qū)內(nèi)的光學(xué)特性快速測(cè)定物質(zhì)化學(xué)組分含量的光譜技術(shù)[1]。其特點(diǎn)是吸收系數(shù)較低、無(wú)損、快速、無(wú)污染,因此可以直接對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定,不需對(duì)樣品處理或僅需簡(jiǎn)單的處理。近紅外分析技術(shù)作為現(xiàn)場(chǎng)快速篩查的手段,在打擊假劣藥品方面發(fā)揮了重要作用。由于藥品檢測(cè)車近紅外系統(tǒng)中的模型品種有限,需進(jìn)一步增加和更新近紅外模型,擴(kuò)大近紅外檢測(cè)儀的使用范圍,加大對(duì)假劣藥品的打擊力度[2]。

乳酸菌素片主要用于腸內(nèi)異常發(fā)酵、消化不良、腸炎和小兒腹瀉等癥狀。本文利用近紅外漫反射光譜(N ear-i nfrared D i ffuse Refl ect ance Spect ercopy,N IRD RS)分析技術(shù),創(chuàng)建了一致性檢驗(yàn)?zāi)P汀1疚囊恢滦詸z驗(yàn)?zāi)P褪侵羔槍?duì)一個(gè)廠家的一個(gè)品種的一種規(guī)格的樣品(即一廠一品一規(guī))建立一種快捷的圖譜比較方法,通過(guò)比較待測(cè)樣品的光譜與已知樣品的一組參考光譜是否具有一致性,以此來(lái)判斷待測(cè)樣品與已知樣品是否來(lái)自同一廠家。因此該法可以顯著區(qū)分不同廠家同品種同規(guī)格的藥品,適用于藥品質(zhì)量控制和假藥的快速篩查[3]。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

德國(guó) Bruker O pt i k G m bH公司的 M A TRIX-F傅里葉變換近紅外光譜儀 (FT-N IR)(儀器號(hào):2I115307,2I107007和 2I108107)、O PU S 5.0軟件(德國(guó)Bruker公司)、SFD A-Ident 2.6.4軟件、近紅外光譜測(cè)樣統(tǒng)一程序(中國(guó)食品藥品檢定研究院)。

1.2 試藥

乳酸菌素片6批(江中藥業(yè)股份有限公司,批號(hào)分別是:14109001,14109002,14109003,14109004,14109005,14109006,規(guī)格均為400 m g),另外3個(gè)廠家6批次(海南海神同洲制藥有限公司,批號(hào)分別是:1312071和1408191;哈藥集團(tuán)三精制藥諾捷有限公司,批號(hào)分別是:1405344和1408024;浙江南洋藥業(yè)有限公司,批號(hào)分別是:140602和141004,規(guī)格均為400 m g)均購(gòu)于本轄區(qū)大藥房。以上樣品均按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)確證。

2 方法與結(jié)果

2.1 近紅外光譜采集

使用固體光纖探頭輕輕抵住,對(duì)準(zhǔn)樣品,采用無(wú)損傷方式直接采集樣品的N IR漫反射光譜,利用近紅外光譜測(cè)樣統(tǒng)一程序,從6批次樣品中每批隨機(jī)取6片,在12 000~ 4 000/cm 區(qū)間進(jìn)行掃描,分辨率為8/cm,累積掃描次數(shù)為 32次,每片掃描1次,在3臺(tái)儀器上分別不重復(fù)測(cè)定6次,共采集108張?jiān)脊庾V圖(見(jiàn)圖1)。

2.2 一致性模型的建立

運(yùn)用O PU S 軟件,以兩臺(tái)儀器(儀器號(hào):2I115307和2I107007)采集的江中牌乳酸菌素片樣品圖譜作為參考光譜,建模參數(shù)條件輸入為:預(yù)處理方法為二階導(dǎo)數(shù)化+矢量歸一化,平滑點(diǎn)數(shù)13個(gè),譜段為9 000~ 7 500/cm、6 900~ 5 600/cm和5 000~4 250/cm,一致性指數(shù)(CI)限度設(shè)置為7。通過(guò)軟件計(jì)算得到樣品的一致性檢驗(yàn)初步模型(見(jiàn)圖2)。

2.3 一致性模型的驗(yàn)證

采用第3臺(tái)儀器所采集的樣品光譜圖作為驗(yàn)證光譜,用于檢驗(yàn)該模型的預(yù)測(cè)能力。結(jié)果檢驗(yàn)光譜均在CI限度之內(nèi)(灰線以內(nèi)),說(shuō)明模型通過(guò)了驗(yàn)證(見(jiàn)圖3)。

取另外3個(gè)生產(chǎn)廠家的樣品按上述方法分別進(jìn)行光譜采集,得到的光譜圖作為驗(yàn)證光譜,進(jìn)一步驗(yàn)證模型的有效性和專屬性。結(jié)果表明,模型對(duì)樣品實(shí)現(xiàn)了正確的判斷,模型準(zhǔn)確識(shí)別出其他3個(gè)廠家生產(chǎn)的樣品為非江中藥業(yè)生產(chǎn)的乳酸菌素片(見(jiàn)圖4)。2.4結(jié)果

圖1 江中牌乳酸菌素片的原始近紅外光譜

從圖4可以看出,江中藥業(yè)生產(chǎn)的乳酸菌素片的CI值分布均勻,CI值在1.6~ 6.0之間,而其他3個(gè)廠家從原始圖譜上看沒(méi)有明顯差異,且CI值分布也較均勻,這與3廠家輔料配方比較接近和批次較少有很大關(guān)系,但作為驗(yàn)證光譜導(dǎo)入時(shí)CI值10.0~ 14.0之間,均大于設(shè)定值7,超出樣品光譜圖的可信區(qū)間,判定為非該廠產(chǎn)品,因此在快速檢測(cè)工作中使用該模型,可以根據(jù)CI值快速判定是否為江中藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品。

圖2 江中牌乳酸菌素片的一致性檢驗(yàn)?zāi)P?/p>

圖3 乳酸菌素片模型的驗(yàn)證

3 討論

從圖1可以看出,在全譜范圍內(nèi),譜段12 000~9 000/cm有效可靠信息較少,譜段4 000/cm附近存在較強(qiáng)的末端吸收,在 5 155/cm和 7 000/cm的附近有一個(gè)明顯的吸收峰,這是因?yàn)榧兯械腛-H伸縮振動(dòng)的一級(jí)倍頻區(qū)在7 000/cm附近,它的一個(gè)合頻區(qū)位于5 155/cm附近,這兩個(gè)波數(shù)附近是水分吸收的敏感區(qū)。為了降低水分的影響,選擇光譜波段范圍應(yīng)盡量避開(kāi)水分吸收峰的特征波長(zhǎng)區(qū)。而譜段9 000~7 500/cm,6 900~5 600/cm和5 000~4 250/cm 3個(gè)區(qū)間內(nèi)存在較大差異,故考慮選用此3個(gè)譜段為建模的譜段。

近紅外圖譜能夠反映藥物制劑中有效成分與輔料的相關(guān)信息,也可以反映其有效成分與輔料的變化情況。一致性模型則可以針對(duì)具體廠家的具體藥品給出高效、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)論[4]。但是所建模型的適用范圍較窄,在今后工作中將嘗試建立更多品種的模型,以達(dá)到真正的一廠一品一規(guī)。

為了提高模型的識(shí)別能力,應(yīng)從更廣范圍內(nèi)收集更多批次的樣品,對(duì)模型進(jìn)行不斷的完善和更新,降低誤判率。同時(shí)測(cè)樣方式將對(duì)圖譜質(zhì)量產(chǎn)生影響,建議試驗(yàn)人員應(yīng)規(guī)范操作。

圖4 其他3個(gè)廠家對(duì)江中牌乳酸菌素片一致性模型的驗(yàn)證

[1] 鄒文博,馮艷春,胡昌勤.注射用頭孢他啶中頭孢他啶水分和精氨酸近紅外定量模型的更新[J].光譜學(xué)與光譜分析,2014,34(10):2617-2622.

[2] 涂瑤生,陳朋.化橘紅中柚皮苷含量近紅外定量模型的建立[J].中藥材,2014,37(9):1574-1578.

[3] 黃婕,徐洪.運(yùn)用近紅外光譜法建立鹽酸二甲雙胍腸溶片一致性檢驗(yàn)?zāi)P蚚J].海峽藥學(xué),2014,26(9):68-70.

[4] 楊鯤.柳氮磺吡啶片近紅外一致性檢驗(yàn)方法研究[J].科教文匯,2014,291(9):108-109.(收稿日期2015-01-21)

Establishment of the Near-infrared Spectroscopy Conformity Test Model of Lacidophilin Tablets

Zhang Ji hong(Shangrao Inst i t ut e for Food and D rug Cont rol,Ji angxi Shangrao 334000,Chi na)

Objective:To est abl i sh a conform i t y t est m odel of l aci dophi l i n t abl et s usi ng near-i nfrared spect roscopy(N IRS).Methods:N IRS m appi ng of l aci dophi l i n t abl et s w as col l ect ed,t he second deri vat i ve fol l ow ed by vect or norm al i zat i on m et hod w as used for t he est abl i shm ent of conform i t y t est m odel.Results:The m odel of can be used t o qui ckl y and accurat el y di st i ngui sh l aci dophi l i n t abl et s produced by di fferent m anufact urers.Conclusion:The quant i t at i ve cal i brat i on m odel est abl i shed by our i nst i t ut e i s good i n propert y.It i s an effect i ve m et hod for a qui ck screeni ng count erfei t drugs by supervi si on depart m ent s.

N ear-i nfrared Spect roscopy;Laci dophi l i n Tabl et s;Conform i t y Test M odel

10.3969/j.i ssn.1672-5433.2015.04.007

張繼紅,女,碩士,主管藥師。研究方向:藥品檢驗(yàn)與近紅外建模研究。E-m ai l:149747048@qq.com

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