不同激素對青杞1號枸杞葉片愈傷組織誘導和生長的影響

安煥霞+王占林+侯憲寬

摘要：以枸杞品種青杞1號葉片為外植體，比較不同激素濃度和配比對葉片愈傷組織誘導、愈傷組織生長的影響。結果表明，誘導葉片產生愈傷組織最佳的激素濃度與配比是0.7mg/L NAA+0.7mg/L 6-BA;對愈傷組織增殖效果最好的激素濃度與配比是1.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA;對愈傷組織分化效果最好的激素濃度與配比是1.3 mg/L KT+0.02 mg/L NAA。

關鍵詞：青杞1號;枸杞;葉片;激素;愈傷組織誘導

中圖分類號： S567.1+90.4 文獻標志碼： A

文章編號：1002-1302（2015）04-0059-03

收稿日期：2014-12-17

基金項目：國家星火計劃重大項目（編號：2012GA870001）。

作者簡介：安煥霞（1988—），女，河北邯鄲人，碩士研究生，研究方向為森林培育。E-mail：m13086272187@163.com。

通信作者：王占林，研究員，研究方向為森林培育。E-mail：1735105720@qq.com。

枸杞（Lycium barbarum L.） 在植物學分類學上屬被子植物門雙子葉植物綱茄科枸杞亞屬。既具有防風固沙、保持水土的作用，又是名貴的中藥材，應用前景十分廣闊[1-5]。 青海省柴達木地區平均海拔2 600～3 000 m，日照時間長，晝夜溫差大，空氣濕度低，獨特的氣候條件使得枸杞具有粒大飽滿、肉質肥厚、色澤鮮艷且味甘等特性，但枸杞產區存在品種混亂，高產高抗大果型品種匱乏現象，針對此問題，青海省農林科學院經輻射育種培育出枸杞品種青杞1號。在栽培繁殖過程中，須保持枸杞木本優良性狀，受繁殖材料限制，采用植物組織培養的方式進行快速繁育，是一種極為經濟有效的途徑。

植物組織培養建立在植物細胞的全能性、植物的再生作用的基礎上[6]，而植物再生主要是離體的細胞、組織或器官恢復分生狀態，形成愈傷組織，進而再分化的過程[7]。一般認為，培養環境是能否成功誘導出愈傷組織的重要因素，而在誘導愈傷組織、分化過程中激素是關鍵[8-9]。

目前，眾多學者對枸杞組織培養和快速繁殖進行了研究[10-12]，但還不夠系統和完善，本研究以青杞1號枸杞葉片為試驗材料，通過設置不同激素濃度和配比，統計分析愈傷組織生長情況，篩選出最佳的激素配比，為青杞1號快速擴繁提供可靠的依據，也可為其他木本植物的相關研究提供技術依據。

1 材料與方法

1.1 材料

為防止材料污染現象發生而影響試驗結果，本試驗從無菌組培苗（由柴達木枸杞產業升級關鍵技術開發與示范項目提供）上采集葉片。

1.2 方法

1.2.1 培養條件 主要是溫度和照度，溫度均為 （23±1） ℃，光照時間16 h/d，照度1 000～1 600 lx。另外MS培養基為基本培養基，并添加蔗糖30 g/L、瓊脂6.0 g/L，調節pH值為5.8～6.0，在容量為 150 mL的三角瓶中裝入 50 mL，在手提式高壓滅菌鍋中，于121 ℃滅菌23 min。

1.2.2 激素配制 1 mg/mL NAA、IBA、6-BA的配制：稱取 0.1 g 藥粉，加 1 mL蒸餾水，滴入0.1 mol/L NaOH 反復搖晃，再滴入NaOH，一直到藥物全部溶解，然后用100 mL容量瓶加水定容，蓋塞后搖勻。

1 mg/mL KT 的配制：稱取 0.1 g 藥粉，加 2～3 mL蒸餾水，滴入0.1 mol/L NaOH 反復搖晃，再滴入NaOH，一直到藥物全部溶解，然后用100 mL容量瓶加水定容，蓋塞后搖勻。

1.2.3 試驗設計

1.2.3.1 葉片愈傷組織誘導 將處理好的葉片切成長 1.5 cm、寬0.5 cm左右的小塊，置于不同愈傷組織誘導培養基上培養，定期觀察其生長情況，葉片愈傷組織誘導培養基溶配比見表1。每瓶接種3塊葉片，每處理接種3瓶，重復3次。

表1 葉片愈傷組織誘導

處理

培養基（mg/L）

NAA 6-BA

1 0.2 0.2

2 0.5 0.5

3 0.7 0.7

4 1.0 1.0

1.2.3.2 愈傷組織增殖 將葉片誘導健康的愈傷組織接入到增殖培養基中，愈傷組織增殖培養基溶液配比見表2。每瓶接種3個愈傷組織，每處理接種3瓶，重復3次。

表2 愈傷組織增殖試驗設計

處理

增殖培養基（mg/L）

6-BA IBA NAA

1 0.5 0.5 0

2 0.5 0.3 0.2

3 1.0 0.5 0.5

4 1.0 0.8 0.2

5 1.5 1.0 0.5

6 1.5 0.5 1.0

1.2.3.3 愈傷組織分化 溶液配比將大量增殖的愈傷組織接入到愈傷組織分化培養基中，進行愈傷組織分化試驗，愈傷組織分化培養基溶液配比見表3。每瓶接種3塊愈傷組織，每處理接種3瓶，重復3次。

表3 愈傷組織分化試驗設計

處理

愈傷組織分化培養基（mg/L）

KT NAA 6-BA

1 1.0 0 0

2 1.3 0.02 0

3 1.3 0.05 0

4 1.6 0.02 0

5 0 0 1.0

6 0 0.02 1.0