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血清標本的保存條件對胃泌素釋放肽前體檢測結果的影響

2015-06-14 08:08:38王云亭
中日友好醫院學報 2015年3期
關鍵詞:實驗室差異影響

張 鐵,邵 茁,李 江,王云亭

(1.中日友好醫院 檢驗科;2.中日友好醫院,北京 100029)

我國醫療資源配置呈倒三角形, 優質資源大多集中在一線省會等大城市,又以中心城區居多。而鄉鎮醫療機構的檢驗設備和檢測能力都遠不及城市大醫院,檢驗人員素質也參差不齊,無法保證檢驗結果的準確性和可靠性。 相當數量的基層醫院選擇將標本外送至第三方實驗室。 第三方實驗室在儀器、設備、技術方面優勢明顯,檢驗過程的質量控制基本比較完善, 而分析前標本收集為較薄弱的環節[1],這個環節在許多醫院及第三方實驗室往往被忽視。 據統計,約70%檢驗結果的差錯可溯源到分析前因素[2]。 為探討這一問題,我實驗室于2014 年9~12 月對標本放置時間和溫度對胃泌素釋放肽前體 (pro-gastrin-releasing peptide,ProGRP)檢驗結果的影響進行分析,并提出解決措施。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2008 年5 月在本院參加健康體檢的20名志愿者為檢測對象,男、女各10 名,年齡30~50歲,平均38 歲。

1.2 儀器與試劑

采用美國雅培I-2000 全自動化學發光儀檢測,試劑、標準品及質控為美國雅培公司提供。

1.3 采血與檢測

受試者隔夜空腹12h 后, 真空采血管收集非抗凝血,分離血清,采用美國雅培I-2000 全自動化學發光儀檢測血清ProGRP。 標本分離后,每份血清分裝13 管,分別放置20℃, 4℃和-20℃冰箱保存, 分析存放時間和方式對ProGRP 測定值的影響。 檢測時間的設置分別為:20℃: 即刻、6h、24h、48h、96h;4℃和-20℃:6h、24h、48h、96h。

1.4 統計學方法

統計分析應用SPSS19.0 統計軟件進行。存放時間和保存方式對ProGRP 檢測的影響采用方差檢驗和t檢驗。

2 結果

2.1 不同溫度及保存條件下的ProGRP 濃度變化

對即刻、6h、24h、48h、96h 在20℃放置標本進行ProGRP 濃度測定, 同時對4℃和-20℃低溫冰箱保存標本進行6h、24h、48 h、96h 時間點的Pro-GRP 測定。 20℃條件下,ProGRP 測定值隨放置時間呈現逐漸顯著下降趨勢, 各時段間的測定值均差異有顯著性, 與即刻ProGRP 測得值間差異顯著 (P<0.05,P<0.01);4℃保存的標本測定值隨放置時間呈現逐漸顯著下降趨勢,6h 的測得值與即刻ProGRP 測得值間無顯著差異,24h、48h、96h 的ProGRP 與即刻ProGRP 測得值間有顯著差異(P<0.05,P<0.01),-20℃冰箱保存的ProGRP 測定值間均無顯著性差異,見表1。

2.2 相同時間點不同保存條件下的ProGRP 濃度變化

同一時間點不同保存條件下ProGRP 檢測值間差異顯著,6h、24h、48h、96h 時20℃放置標本測得值顯著低于4℃和-20℃保存標本(均P<0.05),4℃保存標本ProGRP 檢測值顯著低于-20℃保存標本(均P<0.05)。

表1 不同溫度及保存條件下的ProGRP 濃度變化

3 討論

胃泌素釋放肽(GRP)是小細胞肺癌(SCLC)組織的重要產物, 被認為是小細胞肺癌的特異性腫瘤標志物。 早在1978 年McDonald 等就從豬的胃組織細胞中分離出了GRP,GRP 被認為是SCLC 的自主生長因子[3], 然而血中GRP 極不穩定,不能用于臨床檢測。 后續大量研究證實Pro-GRP(31-98) 水平能夠代表GRP 水平和GRP 基因表達[4],是一種新的腫瘤標志物,這使得以Pro-GRP 作為SCLC 的重要腫瘤標志物成為可能。ProGRP 于1994 年被開發為小細胞肺癌患者的腫瘤標志物。 目前,由于血中ProGRP 測定已成為一種高精度、高靈敏度、易實行的檢測方法,在臨床應用領域大大增加, 其在醫學上的價值也得到廣泛驗證和認可,所以當前臨床標本量也大大增加,有必要對標本的不同保存條件對檢測結果的影響進行探討[5],以避免檢驗前影響因素對實驗結果的影響。

我們的實驗結果顯示在6h 內4℃保存的標本對檢測結果沒有影響,-20℃保存的標本在4d內結果與即刻測定結果間均無顯著差異,20℃保存的標本測得值隨放置時間呈現逐漸顯著下降趨勢, 各時段測定值間均存在顯著性差異, 與即刻ProGRP 測定值間差異顯著,這與文獻報道相符[6]。綜上所述,ProGRP 的標本4℃條件下可保存6h,-20℃保存可延長至4d, 應盡量避免室溫放置。臨床檢驗工作的任務是保證檢測結果準確性,為臨床診斷提供有力的依據, 在方法的準確性和靈敏度得到保證的情況下, 檢測標本采集和存放必須符合檢測要求。ProGRP 的標本要求盡量及時檢測[7],如不能及時檢測,可將標本在-20℃保存,對檢測結果基本沒有影響, 能很好地滿足臨床診療的需求, 如將標本外送至第三方醫學實驗室檢測,最好采用-20℃冷鏈運輸。

[1] 黃斯瑜,李爾凡.血液標本采集過程對檢測結果的影響分析[J].實驗與檢驗醫學,2013,31(2):191-192.

[2] 陳江敏.探究血液標本采集質量與檢驗結果關系[J].中外醫療,2013,32(15):39-40,42.

[3] Molina R,Filella X,Augé JM.ProGRP:a new biomarker for small cell lung cancer [J].Clin Biochem,2004,37 (7):505-511.

[4] 胡義德,錢桂生.小細胞肺癌綜合治療:實踐指南[J/CD].中華肺部疾病雜志(電子版),2011,4(5):356-359.

[5] 彭夕芝,徐杰,李慧軍.臨床實驗室分析前的質量控制[J].檢驗醫學與臨床,2011,5:635-636.

[6] Stieber P.Pro-gastrin-releasing peptide(ProGRP)-a diagnostic biomarker for small-cell lung cancer [J].Chinese Journal of Lung Cancer,2009,183-186.

[7] Nisman B,Biran H,Ramu.The diagnostic and prognostic value of ProGRP in lung cancer [J].Anticancer Research,2009,29(11):4827-4832.

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