一測多評法同時測定蒼柏祛痛膠囊中鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿的含量*

劉鴻雁，吳 晶，劉麗娜，袁文珺，吳丹楓，賈 忠，△

1蘭州市肺科醫院，甘肅 蘭州 730046；2甘肅農業大學；3蘭州市中醫醫院

一測多評法同時測定蒼柏祛痛膠囊中鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿的含量*

劉鴻雁1，吳 晶2，3，劉麗娜1，袁文珺3，吳丹楓2，賈 忠1，2△

1蘭州市肺科醫院，甘肅 蘭州 730046；2甘肅農業大學；3蘭州市中醫醫院

目的：建立蒼柏祛痛膠囊中鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿的一測多評含量測定方法。方法：采用反相H PLC法，色譜柱：W at ers X SELECTCSH-C18(4.6 m m×150 m m，5.0 μm)；柱溫：30℃；流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫；流速1.0 m L/m i n；紫外檢測波長284 nm。以鹽酸小檗堿為對照，建立鹽酸小檗堿與鹽酸黃柏堿之間的校正因子，計算鹽酸黃柏堿的含量。分別采用外標法和一次多評法測定蒼柏祛痛膠囊中鹽酸黃柏堿的含量，將兩種方法測定結果進行比較。結果：6批藥品一測多評法的計算值和外標法測定值間無顯著差異，實驗所得的相對校正因子可信。結論：用一測多評法對蒼柏祛痛膠囊進行質量控制是可行的、準確的。

蒼柏祛痛膠囊；高效液相色譜法；一測多評法；鹽酸小檗堿；鹽酸黃柏堿；校正因子

“蒼柏祛痛膠囊”源于甘肅省名老中醫賈奇峰的經典驗方“痛風散”，主要由黃柏、蒼術、川牛膝、防己等14味藥組成，多年來運用于痛風的臨床治療，具有清熱利濕，祛瘀降濁，通絡止痛之效，能夠緩解痛風急性發作期的紅、腫、熱、痛等癥狀，還可控制痛風患者血尿酸水平，達到防止痛風復發的目的［1-6］。方中以黃柏、蒼術為君藥，黃柏堿為黃柏中的特有成分，小檗堿為黃柏生物堿中含量較高的成分［7-8］，因此，本研究以黃柏堿及小檗堿作為質量評價指標，確定最佳含量測定方法，既能較好地反映其質量又具有專屬性，能更加有效地控制該中藥處方的質量。

1 材料

1.1 材料 色譜純乙腈(山東禹王實業有限公司化工分公司生產，批號：20130514278)；磷酸(天津市富宇精細化工有限公司生產，批號：090919)；純化水。對照品鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿(批號：110713-201212、111895-201202)均購自中國食品藥品鑒定研究院；蒼柏祛痛膠囊樣品(蘭州市肺科醫院制劑室生產，批號：20131218、20140121、20140226、20140312、20140415、20140513)。

1.2 儀器 Waters 2695高效液相色譜儀(美國Waters公司)；FA2004B電子天平(上海精密科學儀器有限公司)；KH-500DE數控超聲波清洗器(功率250 W，頻率50 kHz，昆山禾創超聲儀器有限公司)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 十八烷基鍵合硅膠為填充劑；色譜柱：Waters XSELECT CSH-C18(4.6 mm×150 mm，5.0 μm)；流速：1.0 mL/min；檢測波長：284 nm；柱溫：30℃；流動相：乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脫，0～15分鐘乙腈比例(10→18)，15～25分鐘乙腈比例(18→40)。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備 分別精密稱取鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿對照品適量，加乙腈-0.1%磷酸水(36∶64)制成每1 mL含鹽酸小檗堿42.24 μg、鹽酸黃柏堿75.2 μg的溶液，搖勻，即得。

2.2.2 供試品溶液的制備 參考《中國藥典》2010版一部黃柏含量測定項下方法［9］，取本品約2.0 g，研細，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙腈-0.1%磷酸水(36∶64) 25 mL，稱定重量，超聲處理30分鐘(功率250 W，頻率50 kHz)，放冷，再稱定重量，用乙腈-0.1%磷酸水(36∶64)補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.2.3 陰性對照溶液的制備 取缺黃柏藥材的陰性樣品2.0 g，按“2.2.2”項下方法制成陰性供試品溶液，備用。

2.3 線性關系的考察 取鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿對照品適量，精密稱定，加乙腈-0.1%磷酸水(36∶64)制成每1 mL含鹽酸小檗堿42.24μg、鹽酸黃柏堿75.20 μg的混合溶液，搖勻，作為儲備液。精密吸取上述儲備溶液 0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、2.0 mL至10 mL容量瓶中，用乙腈-0.1%磷酸水(36∶64)稀釋至刻度，微孔濾膜濾過，取續濾液，各進樣10 μL，測定峰面積，以對照品峰面積為縱坐標(Y)，進樣量為橫坐標(X)進行線性回歸，得回歸方程、相關系數及線性范圍，見表1。

表1 標準曲線回歸方程

2.4 精密度實驗 精密吸取同一混合對照品溶液10 μL，連續進樣6次，測定色譜峰的峰面積，鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿的RSD分別為0.61%、1.34%，結果表明精密度良好。

2.5 校正因子的計算 根據校正因子的計算公式fk/m=fk/fm= (Wk×Am)/(Wm×Ak)［10-11］，以黃柏中鹽酸小檗堿為內標，建立其與鹽酸黃柏堿之間的校正因子，通過校正因子計算鹽酸黃柏堿的含量。式中Ak為內標物峰面積，Wk為內標物的質量；Am為待測組分m的峰面積；Wm為待測組分m的質量。在實際測定時，用外標法測定鹽酸小檗堿的含量，再通過校正因子計算鹽酸黃柏堿的含量，同時用常規外標法進行同步測定，以驗證計算值的正確性和可行性。根據以上公式，結合對照品溶液的不同進樣量所得峰面積數據，以鹽酸小檗堿為內標，計算鹽酸小檗堿對鹽酸黃柏堿的校正

因子(fk/m)，見表2。

表2 校正因子計算相關數據

2.6 穩定性實驗 精密吸取同一混合對照品溶液10 μL，分別于0、2、4、6、12小時進樣，測定色譜峰的峰面積，得鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿峰面積的RSD值分別為0.79%、1.23%，結果表明在0～12小時內穩定性良好。

2.7 重復性實驗 取同一批號樣品5份，按照樣品制備方法進行樣品處理，分別進樣測定，得到鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿、鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿總量的RSD分別為0.44%、0.71%、0.64%，結果表明該方法重現性較好。

2.8 回收率實驗 取已知含量的同一批號樣品(鹽酸小檗堿0.695 0 mg/g，鹽酸黃柏堿0.077 2 mg/g)粉末約1.0 g，精密稱定，加入一定量的鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿，依法測定，根據色譜峰峰面積值，分別求得鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿的含量，計算回收率，得到RSD分別為1.05%、0.95%，結果表明，本法回收率好，見表3。

2.9 樣品的測定 取6批蒼柏祛痛膠囊樣品，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，精密吸取10 μL進樣，按上述色譜條件測定，分別計算鹽酸小檗堿、鹽酸黃柏堿的含量，見表4。

2.10 校正因子的系統適應性考察

2.1 0.1 不同色譜柱及高效液相色譜儀考察 取“2.3”項下混合對照品溶液，按照“2.1”項色譜條件，依次進樣1、5、10、20 μL，按“2.7”項下計算鹽酸小檗堿與鹽酸黃柏堿之間的校正因子。考察Waters 2695，Agilent 1100兩種高效液相色譜系統和XSelect HSS C18column(150 mm×4.6 mm，5 μm)，XSelect CSH-C18column (150 mm×4.6 mm，5 μm)，及Symmetry C18column(150 mm×4.6 mm，5 μm)3種色譜柱，結果見表5。

表3 回收率結果

2.1 0.2 待測組分色譜峰的定位 “內標校正法”在實際應用中利用相對校正因子計算含量，無需用組分的色譜峰進行定位。對于成分復雜的樣品，色譜圖中除待測組分色譜峰外，還存在多個其他色譜峰，因此，對待測組分色譜峰的正確定位是準確測定的前提。利用相對保留值定位：知道內參物的保留時間，加上相對保留值，再根據峰形判斷，即能正確判斷出目標峰的準確峰位置，結果RSD＜1%，表明利用相對保留時間進行峰的定位是可行的，見表6。

2.1 0.3 內標校正法測定樣品含量 取6批樣品，精密稱取約2.0 g，按“2.3”項下操作，制成供試品溶液。分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液進樣分析，測定。采用外標法和內標校正法計算樣品中鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿的含量，得到RSD＜3%，見表7。

表7 用外標法和內標校正法所測樣品中鹽酸小檗堿及鹽酸黃柏堿含量

3 討論

3.1 提取溶劑、方法及提取時間的選擇 根據生物堿類成分的性質，考察甲醇、乙腈、乙腈-0.1%磷酸水等提取溶劑，采用超聲、回流法提取，選擇出最佳提取方法為乙腈-0.1%磷酸水(36∶64)超聲提取30分鐘。

3.2 檢測波長的選擇 采用PDA檢測器在200～400 nm掃描，綜合考慮鹽酸小檗堿和鹽酸黃柏堿的吸收光譜，使2組分均有較大吸收，選用284 nm為檢測波長。

3.3 流動相的選擇 為保證各指標成分得到良好分離，考察甲醇-水系統，乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸水等度系統及梯度系統，結果采用乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脫系統兩個成分得到了良好分離，各峰之間的分離度均大于1.5，所建立的方法簡單、快捷、準確，為蒼柏祛痛膠囊質量標準的研究提供了依據。

本實驗首次對蒼柏祛痛膠囊中的主要有效成分鹽酸小檗堿及鹽酸黃柏堿進行了含量測定，由于鹽酸黃柏堿含量較低且在液相中相應值很低，限制了這一主要活性成分的含量測定。本研究建立了鹽酸小檗堿及鹽酸黃柏堿間的相對校正因子，在測定鹽酸小檗堿含量的基礎上，利用該校正因子對鹽酸黃柏堿進行含量換算，結果表明該方法測得鹽酸黃柏堿的含量與外標法測得鹽酸黃柏堿含量無顯著性差異。本研究為制劑中黃柏藥材的定量控制，為蒼柏祛痛膠囊的質量評價提供新的方法，同時為蒼柏祛痛膠囊的進一步質量標準研究工作提供了依據。

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Determination ofBerberine Hydrochloride and Phellodendrine Hydrochloride in CangBai QuTong Capsules Simultaneously by Quantitative Analysis ofMulti-components by Single Marker

LIU Hongyan1,WU Jing2,3,LIU Lina1,YUAN Wenjun3,WU Danfeng2,JIA Zhong1,2△
1 Lanzhou Municipal Lung Hospital,Lanzhou 730046,China;
2 Gansu Agricultural University;3 Lanzhou Municipality TCM Hospital

Objective:To establish the method of quantitative analysis of multi-components by single marker (QAMS)for determining berberine hydrochloride and phellodendrine hydrochloride in CangBai QuTong capsules. Methods:Reversed HPLC method was adopted,chromatographic column:Waters XSELECT CSH-C18(4.6 mm× 150 mm,5.0 μm);column temperature:30℃;mobile phase:acetonitrile-0.1%phosphoric acid solution,gradient elution;flow rate:1.0mL/min;UV detection wavelength:284 nm.Berberine hydrochloride was taken as the control, correction factors between berberine hydrochloride and phellodendrine hydrochloride were established to calculate the contents of phellodendrine hydrochloride.The contents of phellodendrine hydrochloride in CangBai QuTong capsules were determined by external standard method and QAMS,and the results were compared.Results:The values of QAMS were compared with the ones of external standard method in six batches of the herbs,and there was no significant difference,obtained relative correction factor(RCF)was credible in the experiments.Conclusion:It is feasible and accurate for quality control of CangBai QuTong capsules by QAMS.

CangBai QuTong capsules;HPLC;quantitative analysis of multi-components by single marker; berberine hydrochloride;phellodendrine hydrochloride;correction factors

R917.1

A

1004-6852(2015)11-0023-04

2015-05-09

甘肅省中醫藥科學技術研究課題(編號G ZK-2012-55)；蘭州市人才創新創業科技計劃項目(編號2014-RC-70)。

劉鴻雁(1979—)，女，碩士學位，主管藥師。研究方向：藥物鑒別和分析。

△通訊作者：賈忠(1964—)，男，碩士學位，主任藥師。研究方向：醫院藥學和新藥開發。