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奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期直腸癌24例臨床觀察

2015-05-30 02:51:32郎松
中國民族民間醫藥·上半月 2015年5期

郎松

【摘 要】 目的:觀察奧沙利鉑和卡培他濱聯合應用治療晚期直腸癌患者的臨床療效。方法:選取晚期直腸癌患者47例,隨機分為對照組(n=23)和觀察組(n=24)。對照組采用奧沙利鉑聯合5-FU治療,觀察組采用奧沙利鉑聯合卡培他濱治療,對比兩組晚期直腸癌治療有效率、不良反應率。結果:觀察組晚期直腸癌治療總有效率為79.16%,顯著高于對照組的47.83%(P<0.05);觀察組的不良反應率為41.7%,對照組為47.8%,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論:奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期直腸癌臨床療效較好,值得臨床應用推廣。

【關鍵詞】 奧沙利鉑;卡培他濱;晚期直腸癌

【中圖分類號】R735.3+8 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2015)09-0079-01

隨著人民生活水平的不斷提高,飲食結構的不斷變化,直腸癌發病率也在近年呈現不斷上升的趨勢。直腸癌發病機制復雜,病程長,難以治愈,嚴重影響患者的健康,威脅患者的生命安全。因此,為進一步研究如何有效治療直腸癌,筆者對收治的24例晚期直腸癌患者進行奧沙利鉑和卡培他濱聯合應用的治療,臨床療效較好,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2010年5月到2014年3月我院收治的晚期直腸癌患者47例,隨機分為對照組(n=23)和觀察組(n=24)。對照組男12例,女11例,年齡35~76歲,平均(51.13±10.13)歲;觀察組男13例,女11例,年齡36~77歲,平均(51.37±11.32)歲。對比兩組患者的一般資料,無統計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 對照組采用奧沙利鉑(浙江海正藥業股份有限公司,國藥準字H20093811,50mg)聯合5-FU(西安海欣制藥有限公司,國藥準字H20050511,0.25g)治療,130mg/m2奧沙利鉑和500mg/m25-FU靜脈滴注2h,d1-5,化療周期為21d;觀察組采用奧沙利鉑聯合卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H20073024,0.5g)治療,130mg/m2 奧沙利鉑靜脈滴注2h,d1;口服2500mg/m2卡培他濱,2次/d,d1-14,化療周期為21d。在化療之前,給予5-羥色胺拮抗劑(Tropistron,Ies205-930)預防患者出現消化道反應;給予10mg維生素B6(上海信宜黃河制藥有限公司,國藥準字H31020308)、鈣鎂合劑預防神經毒性;給予0.6g谷胱甘肽(重慶藥友制藥有限責任公司,國藥準字H19991068)、5ml多烯磷脂酰膽堿(Aventis Pharma S.A.,國藥準字H20100418)保護肝功能;給予0.2g塞來昔布(Pfizer Pharmaceuticals LLC,國藥準字J20120063)預防手足綜合癥。于化療期間需定期檢查血常規,化療3周后評價療效。

1.3 觀察指標及其療效評定[1]。①臨床療效,完全緩解(CR)為患者腫瘤100%消失,且持續4個星期并未出現新病灶;部分緩解(PR)為患者腫瘤消退明顯,且持續4個星期以上并未出現新病灶;無變化(NC)為患者腫瘤消退低于50%,增大不超過25%;病變進展(PD)為患者腫瘤增大超過25%,且出現新病灶,總有效率=(CR+PR)/總例數×100%。②統計不良反應情況。

1.4 統計學方法 采用 SPSS18.0統計軟件進行數據處理分析,計量資料用均數±標準差(x±s)表示,采用兩獨立樣本t檢驗;計數資料以百分率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效對比 觀察組晚期直腸癌治療總有效率為79.16%,明顯優于對照組的47.83% P<0.05,見表1。

2.2 兩組不良反應的對比 觀察組晚期直腸癌治療的不良反應率為41.7%,其中,白細胞減少2例,血小板減少1例,腹瀉3例,肝腎功能異常2例,惡心嘔吐2例;對照組的不良反應率為47.8%,其中,白細胞減少1例,血小板減少1例,腹瀉2例,肝腎功能異常3例,惡心嘔吐3例,外周神經炎1例。兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

臨床研究表明[1],直腸癌的發病機制特殊,癥狀并不明顯,早期難以診斷,導致多數患者在就診時已發展成為晚期直腸癌。手術治療晚期直腸癌,患者生存率低,且極易復發、容易轉移。

奧沙利鉑是治療晚期直腸癌的首選藥物,它不但可以有效抵抗體外細胞毒性,還可以抵抗體內細胞活性,抑制癌細胞擴展生長[1]。卡培他濱是新型的氟尿嘧啶口服液,無毒副作用,可以提高腫瘤組織內的藥物濃度,能有效殺死腫瘤細胞,還可有效避免毒副作用,提高靶向抵抗腫瘤的功能[2]。觀察組將奧沙利鉑與卡培他濱聯合應用,其治療總有效率明顯優于對照組總有效率(P<0.05),兩組不良反應率差異無統計學意義(P>0.05),表明聯合用藥可以充分發揮兩種藥物的效用,更好地治療晚期直腸癌。綜上所述,奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期直腸癌臨床療效顯著,值得在臨床中進一步應用與推廣。

參考文獻

[1] 郭新海,毛芙敏.奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期直腸癌114例[J].中國藥業,2012,21(21):58-59.

[2] 孟憲祿,沈元方.奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期直腸癌的臨床觀察[J].中國醫學創新,2012,5(30):17-18.

[3] 黃憲平.奧沙利鉑加卡培他濱治療晚期直腸癌的療效觀察[J].中國醫藥指南,2012,10(35):411-412.

(收稿日期:2015.02.03)

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