張利霞[遵義醫學院第五附屬(珠海)醫院感染科,廣東 珠海 519100]
本次試驗的研究對象均是艾滋病感染WHO分期為Ⅲ期、Ⅳ期的患者,根據我國制定的艾滋病抗病毒治療的適應證和臨床標準,艾滋病臨床分期為Ⅲ期、Ⅳ期的患者,要求CD4T細胞≤350/mm2,或者病毒載量高于10萬拷貝/ml[1-3]。在本次試驗中,應用了兩種治療方案,觀察組用藥方案是替諾福韋加拉米夫定加奈韋拉平,對照組用藥方案是齊多夫定加拉米夫定加奈韋拉平。患者的用藥依從性對治療的效果影響很大,本次試驗就是從患者的依從性角度出發,比較兩組患者依從性情況,探究影響患者依從性的相關因素,現將結果報告如下。
1.1 一般資料:選擇2013年4月~2014年4月在我科接受艾滋病抗病毒治療的患者200例,均符合抗病毒治療的適應證(艾滋病臨床分期在Ⅲ期、Ⅳ期的患者,要求CD4T細胞≤350/mm2,或者病毒載量高于10萬拷貝/ml)。根據他們治療用藥方案的不同將其分為兩組,觀察組患者用藥方案是替諾福韋加拉米夫定加奈韋拉平,對照組患者用藥方案是齊多夫定加拉米夫定加奈韋拉平。所有患者簽署參與該試驗項目的知情同意書。觀察組100例,男53例,女47例,年齡24~68歲,平均(42.8±3.5)歲。對照組100例,男56例,女44例,年齡25~46歲,平均(43.6±2.8)歲。兩組性別、年齡、感染艾滋病的時間、一般身體狀況等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法:兩組患者均用藥一線治療方案。觀察組用藥方案是替諾福韋(批準文號:國藥準字H20130087,生產單位:安徽貝克聯合制……