α-AMY, U-AMY, LPS, P-AMY在胰腺疾病中的變化

楊立清

α-AMY, U-AMY, LPS, P-AMY在胰腺疾病中的變化

楊立清

目的 在胰腺疾病中觀察血清α-淀粉酶（α-AMY）,尿液淀粉酶（U-AMY）,脂肪酶（LPS）,胰淀粉酶（P-AMY）的數值變化, 探討其臨床應用。方法 應用羅氏COBAS-8000全自動生化分析儀,采用原廠配套試劑。結果 在胰腺炎的急性發(fā)作期, α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY測值較高, 經過治療后, 數值回落, 提示預后。結論 胰腺損傷越重, α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY測值越高。在疾病的不同時間段, 各項目達峰值的時間也不同。LPS、P-AMY在胰腺疾病的診斷中價值更大。

血清α-淀粉酶；尿液淀粉酶；脂肪酶；胰淀粉酶

胰腺是一個大約6英寸長狹窄扁平的器官, 位于肝臟下面。常見疾病有急性胰腺炎, 慢性胰腺炎的急性發(fā)作以及胰腺癌, 急性胰腺炎的腹痛是嚴重的, 可能導致內出血和感染,以至于有生命危險。急性胰腺炎（AP）的臨床范圍從輕微、自限性疾病到爆發(fā)性致命性疾病。AP總死亡率為7%～20%［1］,因此該病的早期診斷和治療顯得尤其重要。目前AP的診斷主要依靠影像學（CT、B超）和實驗室檢查。血清淀粉酶是應用最廣泛的胰腺炎診斷指標, 但其敏感性和特異性不高。慢性胰腺炎的形成是漸進性的, 最終會導致其他問題的出現, 如胰腺功能不全, 細菌感染和2型糖尿病。在美國, 胰腺癌在腫瘤致死原因中排第四位, 每年約造成32000人死亡。那么, 為了能夠快速診斷胰腺疾病, 在本科開展了α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY的檢測, 來幫助醫(yī)生進行診斷與治療［2］。

1 材料與方法

1.1 標本來源 全部標本來源于本院的消化內科住院患者。收集時間為2013年1～12月, 共10例患者。臨床上已經確診為胰腺炎患者。

1.2 標本的采集處理 所測試樣本患者均于清晨空腹8～12 h采集肘部靜脈血樣。置于分離膠試管中, 分離血清后用羅氏COBAS-8000全自動生化分析儀檢測α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY。

1.3 儀器 采用羅氏COBAS-8000全自動生化分析儀。

1.4 試劑 均采用原廠配套試劑, 比色法分析。各試劑成分如下： α-AMY、U-AMY項目：R1 HEPES緩沖液, 氯化鈉,氯化鈣, 氯化鎂, α-葡萄糖苷酶, 防腐劑 R2 HEPES緩沖液,亞乙基-GT-PNP,防腐劑 LPS項目：R1 BICIN緩沖液, 共脂肪酶, 脫氧膽酸鈉, 氯化鈣, 表面活性劑, 防腐劑R2 酒石酸緩沖液, 1, 2-鄰-二月桂基-消旋-甘油-3-戊二酸酯, 脫氧膽酸鹽 P-AMY項目：R1 HEES緩沖液, 氯化鈉, 氯化鎂,氯化鈣, α-葡萄糖苷酶單克隆抗體, 防腐劑 R2 HEPES緩沖液, 6-亞乙基-GT-PNP, 防腐劑, 穩(wěn)定劑。

2 結果

胰腺疾病患者病情越重, α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY升高的幅度越大。經過治療后, 病情緩解, α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY測值下降。見表1。

表1 治療前后α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY情況比較（U/L）

3 討論

3.1 急性胰腺炎時LPS和α-AMY均可以升高, 但是血清α-AMY增高時間較短, LPS增高可以持續(xù)10～15 d, 其增高程度高于α-AMY,而且特異性高, 故LPS對急性胰腺炎的診斷更優(yōu)于α-AMY。

3.2 急性胰腺炎, 流行性腮腺炎, 血和尿中的淀粉酶均升高, 但在急性胰腺炎發(fā)病時, 2 h α-AMY就開始升高, 可為參考區(qū)間的5～10倍, 12～24 h可達高峰, 為參考上限的20倍, 2～5 d下降到正常水平。在臨床上, 超過500 U/L即有診斷意義,如測值達350 U/L就可以懷疑急性胰腺炎, U-AMY 12～24 h開始升高, 達峰值時間慢, 當α-AMY正常后, U-AMY仍持續(xù)升高5～7 d, 故在急性胰腺炎后期, 檢測U-AMY更有意義［3］。

3.3 α-AMY分為兩種類型, 胰型（P型）和唾液型（S型）,本文測定的為P型, 即P-AMY, 幾乎只存在于胰腺中, 因此具有器官特異性。考慮到臨床的敏感性和特異性, 確定P-AMY更適合于診斷和監(jiān)控急性胰腺炎和慢性胰腺炎的急性發(fā)作, 一般使用正常上限的3倍做標準。

3.4 在治療胰腺疾病的過程中, 聯合應用α-AMY、U-AMY、LPS、P-AMY這四項指標, 結合患者的臨床癥狀, 能更加有效的診斷, 治療胰腺疾病, 挽救患者生命, 判斷患者的預后［4］。

［1］ 陳雨強, 蔡端.急性壞死性胰腺炎的早期診斷（文獻綜述）.國外醫(yī)學科學分冊, 1991（1）:11-15.

［2］ 沈連軍,許國銘.急性胰腺炎酶學診斷進展.國際檢驗醫(yī)學雜志, 1989（1）:17-19.

［3］ 中華醫(yī)學會外科學會胰腺學組.急性胰腺炎的臨床診斷及分級標準（1996年第二次方案）.中華外科雜志, 1997, 35（2）:773-775.

［4］ 柏愚,李兆申.急性胰腺炎實驗室診斷研究進展.國際消化病雜志, 2006, 26（4）:228-230.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.10.033

2015-01-08］

154101 黑龍江省鶴崗市人民醫(yī)院