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血清同型半胱氨酸檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的應用價值

2015-05-05 10:59:22西安市第五醫(yī)院西安710082
陜西醫(yī)學雜志 2015年3期
關鍵詞:血清水平

西安市第五醫(yī)院(西安 710082)

曹團平 劉宏毅 王夢濤 劉小玲 劉立平 張 杰 劉 丹?

?通訊作者

血清同型半胱氨酸檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的應用價值

西安市第五醫(yī)院(西安 710082)

曹團平 劉宏毅 王夢濤 劉小玲 劉立平 張 杰 劉 丹?

目的:探討血清同型半胱氨酸(Hcy)檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)中的應用價值。方法: 對120例SLE患者和40例體檢健康者血清分別檢測Hcy、VitB12、葉酸、抗核小體抗體(AnuA)、抗雙鏈DNA(dsDNA)、抗Sm抗體、抗核抗體(ANA)、Ig、C3、C4的濃度,并記錄SLE患者的各種臨床表現(xiàn)及其它實驗室指標以分析比較。結果:①SLE組Hcy(17.60±6.40μmol/L)顯著高于健康對照組Hcy(11.22±4.13μmol/L);VitB12(261.50±91.20nmol/L)、葉酸(3.82±1.52nmol/L)顯著低于健康對照組VitB12(450.10±83.20 nmol/L)、葉酸(6.08±1.52 nmol/L);且SLE組Hcy水平與VitB12、葉酸呈負相關,健康對照組無相關性。②SLE組Hcy水平與Ig、AnuA、dsDNA及疾病活動指數(shù)呈正相關,與C3、C4呈負相關,與健康對照組無相關性。③SLE患者ANA高滴度組與低滴度組、抗Sm抗體陽性組與陰性組患者Hcy水平比較,差異有統(tǒng)計學意義,AnuA和dsDNA陽性SLE患者Hcy水平顯著高于陰性患者。④患有心血管疾病的SLE患者Hcy水平明顯高于未患心血管疾病的SLE患者。結論: SLE患者血清Hcy水平顯著升高,同時伴有VitB12和葉酸的降低,與疾病的活動程度關系密切,提示高Hcy血癥與SLE及其心血管病變顯著相關,檢測血清Hcy對SLE患者有較高的臨床價值。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)基本病變?yōu)樽陨砻庖弋惓#a生大量的自身抗體,形成免疫復合物沉積等,造成血管炎性改變。近年來研究發(fā)現(xiàn),自身免疫性疾病,如類風濕關節(jié)炎、血管炎等患者普遍存在血清Hcy升高,而高Hcy血癥是動脈粥樣硬化、血栓形成以及外周血管性疾病的獨立危險因素,也是風濕性疾病患者心血管疾病的危險因素[1、2]。本研究通過檢測SLE患者血清中的Hcy水平,旨在進一步研究和探討Hcy與SLE的病情相關性及臨床價值。

資料與方法

1 一般資料 收集我院2010年3月至2013年5月風濕科住院的SLE患者120例,診斷均符合1997年美國風濕病學會修訂的SLE分類診斷標準,其中男18例,女102例,年齡6~81歲,病程4個月至32年。健康者對照組40例,男性16例,女性24例,年齡18~64歲,均為我院體檢健康者。

2 方 法

2.1 實驗試劑及儀器:Hcy酶聯(lián)免疫ELISA法試劑盒[ 上海康成生物科技公司(挪威進口)];VitB12、葉酸酶聯(lián)免疫ELISA法試劑盒(上海新波生物技術有限公司);AnuA、dsDNA、抗Sm免疫印跡法試劑盒(歐盟醫(yī)學實驗股份公司); ANA免疫熒光法試劑盒[深圳炬英生物科技公司(美國進口)];熒光顯微鏡 ;Ig、C3、C4速率散射比濁法試劑盒(歐洲診斷公司); 酶標儀、 特種蛋白儀IMMAGE800(美國BECKMAN-COULTER公司)。

2.2 檢測方法:所有病例及健康體檢者清晨采集空腹靜脈血3ml,不抗凝,高速離心3500r/min離心10min分離血清備用。所有檢測項目均按試劑說明書及相應儀器操作。ANA以滴度≧80為陽性。

結 果

1 SLE組中Hcy高表達檢出率為72%(86/120),健康對照組Hcy檢出率為16%(6/40),兩者差異顯著(P<0.05);SLE組Hcy濃度平均為17.6±6.40umol/L,健康對照組Hcy濃度平均為11.22±4.13μmol/L,兩組間比較存在顯著性差異(P<0.05);SLE組中VitB12濃度平均為261.50±91.20nmol/L 葉酸濃度平均為3.82±1.52nmol/L,健康對照組中VitB12濃度平均為450.10±83.20nmol/L 葉酸濃度平均為6.08±1.52nmol/L,兩組間比較存在顯著性差異(P<0.05);在健康對照組中Hcy與葉酸、VitB12無明顯的相關性(P>0.05);在SLE組中Hcy與葉酸、VitB12呈顯著負相關(P<0.05)。

2 SLE組Hcy、Ig、C3、C4水平與健康對照組相比,有顯著性差異(P<0.05);Hcy與Ig(G、A、M)呈正相關,相關系數(shù)r分別為0.76、0.76、0.73(P<0.05);與C3、C4呈負相關,相關系數(shù)r為-0.81、-0.77;健康對照組Hcy 與Ig、C3、C4水平無明顯相關性。

表1 SLE組Hcy、葉酸、VitB12、IgG、IgA、IgM、 C3、C4與健康對照組比較

表2 SLE患者血清Hcy與ANA、抗Sm、 抗AnuA、抗dsDNA關系

3 表2中120例SLE患者ANA均為陽性,以滴度≧1∶320為界分為高低兩組,高滴度組68例,低滴度組52例。抗Sm陽性38例(32%;38/120),抗dsDNA陽性46例(38%;46/120),抗AnuA陽性50例(42%;50/120)。Hcy水平與ANA、抗Sm組無顯著性差異(P>0.05),但與抗dsDNA陽性、抗AnuA陽性組有顯著性差異(P<0.05)。

4 本組120例SLE患者中出現(xiàn)心血管受累(動脈硬化、高血壓、血管炎、心功能異常)45例(37.5%),未出現(xiàn)明確心血管損害的患者75例(62.5%),兩組Hcy比較(21.11±5.89 vs 14.46±4.64),差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。

討 論

SLE是一類彌漫性結締組織病,是由B淋巴細胞高度活化,產生大量自身抗體,形成多種免疫復合物,而導致組織損傷為特征多器官受累的自身免疫性疾病。本研究可以看出,SLE患者血清Hcy水平較健康對照組顯著升高,表明高Hcy與SLE的發(fā)病有密切關系,并與動脈硬化病情進展有密切關系。

Hcy是一種含硫氨基酸,為蛋氨酸代謝途徑中形成的中間產物。B族維生素(B12、葉酸、B6等)是Hcy代謝的輔助因子。因此B族維生素的減低或缺乏是導致SLE患者血清中高Hcy的一種重要因素。Hcy致病機理主要有:① Hcy通過產生超氧化物和過氧化物,損傷血管內皮細胞,改變凝血因子功能,增加血栓形成傾向。②Hcy的活化形式可促進血小板聚集,并可與載脂蛋白B形成致密復合物,易被血管壁巨石細胞吞噬,引起血管壁脂肪堆積。③Hcy能增強其它心血管疾病危險因素,造成心血管的損害。Hcy通過產生超氧化物及過氧化物損傷血管內皮細胞,加速血管的炎癥反應,從而引起內皮細胞損傷和細胞凋亡等。大量的凋亡細胞不能被吞噬細胞迅速清理時,其細胞膜破裂,釋放出DNA片段,刺激機體產生自身抗體,如ANA抗體、抗Sm抗體、抗dsDNA抗體、抗AnuA抗體等,這些抗體可引發(fā)SLE或者加重病情[1,2]。 本研究顯示,抗AnuA和抗dsDNA陽性患者Hcy水平顯著高于抗AnuA和抗dsDNA陰性患者,而Hcy水平與抗ANA滴度高低和抗Sm是否陰陽無密切關系,與SLE疾病活動指數(shù)(SLEDAI)評分呈正相關。表明Hcy水平與SLE的活動度和療效密切相關[3]。

SLE患者60%~80%會導致狼瘡腎炎,腎功能下降被認為是高Hcy血癥的原因。本組研究發(fā)現(xiàn),Hcy與SLE血清補體C3減低有關,多篇文獻報道C3水平與SLE病情,狼瘡腎炎相關,以及免疫復合物沉積相關,故Hcy在SLE水平升高,而與C3呈負相關,說明了Hcy可作為間接提示病情活動情況的表記性指標。

綜上所述,SLE患者普遍有高Hcy血癥,與葉酸、VitB12含量呈顯著負相關,給予葉酸、VitB12治療,可降低 Hcy水平,進而減輕Hcy對血管壁的損害。 Hcy水平與SLE病情密切相關,高Hcy血癥與血管壁損傷有相關性,是SLE患者并發(fā)心血管疾病的重要因素??傊?,明確自身免疫的血管炎性病變情況以及對SLE患者病情嚴重程度和最終治療療效中,血清Hcy的檢測具有一定臨床意義。

[1] Lazzerini PE ,Capecchi PL,Selvi E,etal.Hyperhomocysteinemia: A cardiovascular risk factor in autoimmune diseases[J].Lupus,2007,16(11):852-862.

[2] Hillenbrand R ,Hillenbrand A ,Liewald F ,etal.Hyperhomocysteinemia and recurrent carotid stenosis [J].BMC Cardiovase DIsord ,2008,8:1.

[3] 劉小玲,盧春利,王 萍,等.抗核小體抗體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的臨床意義[J]. 現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志,2010,25(5):61-63.

(收稿:2014-06-27)

半胱氨酸/分析 紅斑狼瘡,系統(tǒng)性/病理生理學 心血管疾病

R446.6

A

10.3969/j.issn.1000-7377.2015.03.048

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