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SKALAR連續流動分析儀和異煙酸—吡唑啉酮分光光度法測氰化物的對比

2015-04-29 00:00:00楊靜
科技創新與應用 2015年24期

摘 要:SKALAR連續流動分析儀測定水中氰化物操作步驟簡單快捷,可實現在線蒸餾,50個樣品位,一次可測多個樣品,自動進樣、試劑用量少、數據自動采集、分析結果準確度高分析速度快,極大提高了工作效率。而異煙酸-吡唑啉酮分光光度計法操作繁瑣費時,仍是人工消解,蒸餾,人員工作量大,還要大量接觸使用有毒有害試劑,將兩種方法對氰化物的測定步驟、結果進行差異性的對比。

關鍵詞:流動分析儀;異煙酸-吡唑啉酮分光光度計法;氰化物;差異性

1 儀器

SKALAR流動分析儀,自動進樣器,125度加熱器,空氣泵,紫外消解器,循環冷卻水。

7220型分光光度計,恒溫水浴裝置,控溫精度±1℃。500毫升全玻璃蒸餾器。

2 試劑

2.1 流動分析試劑

氰A(將20g檸檬酸溶于875ml蒸餾水中,加入1.6g氫氧化鈉溶解,用1M鹽酸或1M氫氧化鈉調PH到3.8)。溶液穩定可使用一周,4℃保存。氰B(無氨水)氰C(將2.3g氫氧化鈉溶于1000ml蒸餾水中,加入20.5g鄰苯二甲酸氫鉀溶解,用1M鹽酸或1M氫氧化鈉調PH到5.2。加入1mlBrij35(30%)試劑,混勻并過濾.將試劑保存暗處和2-5℃可保存3個月。氰D(稱取2.0g氯氨-T溶解于1000ml蒸餾水中,試劑臨用時配,過濾)。氰E顯色劑(將7.0g氫氧化鈉溶解于1000ml蒸餾水中,加入16.8g1,3-二甲基巴比妥酸和13.6g異煙酸溶解,用用1M鹽酸或氫氧化鈉調PH值于5.2并過濾。氰)F(將4g氫氧化鈉溶于1000ml水中,每周新配)氰G取樣器沖洗液(將1.6g溶于4000ml蒸餾水,每周新制)。氰H(將40g溶于1000ml蒸餾水)。

2.2 異煙酸-吡唑啉酮分光光度計試劑

氫氧化鈉溶液ρ=10g/L:稱取10g氫氧化鈉溶于水,稀釋至1000 ml。磷酸鹽緩沖溶液(PH=7)。稱取34.0g無水磷酸二氫鉀和35.5g無水磷酸氫二鈉溶于水,定容至1000ml,搖勻。氯胺T溶液:稱取1.0g氯胺T溶于水,并稀釋定容至100ml,搖勻,用時現配。

異煙酸溶液:稱取1.5g異煙酸溶于25ml氫氧化鈉溶液,加水稀釋至100ml。吡唑啉酮溶液:稱取0.25g吡唑啉酮溶于20mlN,N-二甲基甲酰胺.異煙酸-吡唑啉酮溶液:臨用前,將吡唑啉酮溶液和異煙酸溶液按1:5混合。

酒石酸溶液:將15.0g酒石酸溶于水,稀釋定容至100ml,搖勻。

硝酸鋅溶液:將10.0g硝酸鋅溶于水,稀釋定容至100ml,搖勻。

甲基橙指示劑:將0.05g甲基橙指示劑溶于水中,稀釋定容至100ml,搖勻。

3 方法、操作步驟

3.1 流動分析儀

配置氰標準曲線使用液(移取2.0ml溶度為50mg/L的氰標準溶液,用0.01M的氫氧化鈉定容至100ml,搖勻備用)。

標準曲線:準確移取標準曲線使用液2ml、4ml、6ml、8ml、10ml置于100ml容量瓶中,用0.01M的氫氧化鈉定容至標線,搖勻。

儀器操作步驟:(1)壓進樣器軟管;(2)開進樣器電源;(3)蠕動泵均勻抹油;(4)合上蠕動泵蓋;(5)打開主機電源;(6)將所有試劑管路放入蒸餾水中,走水15分鐘;(7)打開數據轉化器;(8)打開軟件,編輯表格;(9)將氰化物所有試劑管路放入對應的試劑瓶中;(10)走基線,基線平穩后退出;(11)打開空氣泵;(12)打開循環冷卻水;(13)開啟125度加熱器電源,開紫外消解器電源;(14)點對應的氰化物分析項目,約40分鐘系統穩定,即可開始試驗。(所有樣品都倒好在樣品位中)。

3.2 異煙酸-巴比妥酸分光光度計法

量取200ml樣品,移入500ml蒸餾瓶中,(若氰化物濃度高,可少取樣品,加水稀釋至200ml,加數粒玻璃珠。往接收瓶內加入10ml氫氧化鈉作為吸收液。將10ml硝酸鋅溶液加入蒸餾瓶中,加入7-8滴甲橙指示劑。再迅速加入5ml酒石酸溶液,立即蓋好瓶蓋,使瓶內溶液保持紅色,打開冷凝水,打開可調電爐,由低檔逐漸升高,餾出液以2ml/min-4ml/min速度進行加熱蒸餾。蒸餾時需要600W或800W可調電爐,不能使用電熱套。接收瓶內試樣體積接近100ML時,停止蒸餾,用少量水沖洗餾出液導管,取出接收瓶,用水稀釋至標線,此堿性試樣“A”待測。

標準曲線:取8支25ml的比色管,分別加入氰化鉀標準使用液,0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml,再加入氫氧化鈉10ml。向各管中加入5.0ml磷酸二氫鉀緩沖溶液混勻,迅速加入0.30ml氯胺T溶液,混勻,放置2秒。向各管中加入6.0ml異煙酸-巴比妥酸顯色劑,加水稀釋至標線,混勻。于25℃顯色15秒。分光光度計在600nm波長,用10mm比色皿,以試劑空白作參比,測定吸光度,并繪制曲線。吸取10ml試樣“A”于比色管中,按做曲線同樣的方法測量。

4 結束語

從測量結果可以看出,流動分析曲線線性好r=0.9996,測得的標準樣品更接近真值,空白較小。從操作步驟,可以看出流動分析儀,操作更簡單方便,用量少,耗時少,適合大批量分析,大大減輕人力。

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