術前子宮動脈化療栓塞對ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌的意義

劉國平，劉家濤，張為忠，程楷

(1 青島大學醫學院附屬青島市市立醫院介入科，山東 青島 266071； 2 萊蕪市萊城區婦幼保健所)

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術前子宮動脈化療栓塞對ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌的意義

劉國平1，劉家濤2，張為忠1，程楷1

(1 青島大學醫學院附屬青島市市立醫院介入科，山東 青島 266071； 2 萊蕪市萊城區婦幼保健所)

目的 研究術前子宮動脈化療栓塞治療宮頸癌的價值。方法 經陰道鏡活檢證實的ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌病人38例，在接受子宮動脈化療藥物灌注+子宮動脈栓塞治療后行廣泛子宮切除術+盆腔淋巴結切除術，評價其療效。結果 化療栓塞后短期完全緩解7例，部分緩解25例，有效率84.2%(32/38)，穩定6例，無進展病例出現。術后標本組織病理學檢查可見大片狀壞死灶及周圍炎細胞浸潤，2例病人達組織學完全緩解,與介入前比較，術后病理檢查顯示32例瘤體對宮體及陰道浸潤減輕。結論 ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌術前子宮動脈化療栓塞安全有效，短期內能顯著縮小腫瘤體積，改善宮體陰道浸潤，利于手術切除。

宮頸腫瘤；子宮動脈栓塞術；手術前期間；治療結果

宮頸癌發病率在女性惡性腫瘤中居第2位[1-2]，外科手術是治療宮頸癌主要方法，臨床分期在ⅠB1以下的病人可直接接受外科手術治療，而ⅡB以上的病人應選擇同期放化療，ⅠB2～ⅡA2期病人腫瘤未侵及宮旁組織可選擇手術治療[3]，但若腫瘤過大則外科手術難度較大。子宮動脈化療栓塞(UACE)能有效縮小ⅠB2～ⅡA2期腫瘤體積，提高手術切除成功率。2011年1月—2014年1月，我院對38例ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌病人行新輔助UACE，效果較好。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

我院經陰道鏡活檢病理證實的ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌病人38例，平均年齡為48.5歲；其中ⅠB2期21例，ⅡA1期9例，ⅡA2期8例；鱗狀細胞癌35例，腺癌3例。

1.2治療方法

采用改良Seldinger法穿刺右側股動脈，置入5F導管鞘，送入5F子宮動脈導管，分別超選擇至雙側髂內動脈造影，確認子宮動脈后，再分別超選擇至子宮動脈造影，然后經導管灌注以下化療藥物：奈達鉑(捷佰舒)100 mg/m2，博萊霉素20 mg/m2,絲裂霉素10 mg/m2，分別注入兩側子宮動脈，注入劑量依據造影時兩側宮頸染色面積大小適當分配，注藥后用明膠海綿顆粒(350～560 μm)適量栓塞子宮動脈至血流緩慢，再次造影見子宮動脈主干血流緩慢，螺旋狀分支及宮頸支不再顯示,手術結束。所有病例均經1次介入治療后3～4周(平均24.8 d)行廣泛性子宮切除術加盆腔淋巴結切除術。

1.3療效評價

遵循WHO實體瘤的療效評價標準。完全緩解(CR)：腫瘤完全消失，腫瘤標志物降至正常范圍；部分緩解(PR)：腫瘤最大長徑與最大垂直徑乘積縮小超過50%；穩定(SD)：腫瘤縮小和增大均不足25%；進展(PD)：腫瘤增大至少超過25%或出現新病灶。CR和PR被認為有效。

2 結 果

新輔助UACE 3～4周后，CR者7例，PR者25例，SD者6例，有效率為84.2%。不同分期的有效率不同：21例ⅠB2期病人CR者5例，PR者12例，SD者4例，有效率為81.0%；9例ⅡA1病人CR者2例，PR者6例，SD者1例，有效率為88.9%；8例ⅡA2期病人PR者7例，SD者1例，有效率87.5%。術后標本組織病理學檢查，鏡下可見大片狀壞死灶，壞死組織周圍有大量炎細胞浸潤及纖維組織增生，2例病人達組織學完全緩解，鏡下未見腫瘤細胞。與介入前比較，術后病理示32例病人瘤體對宮體及陰道浸潤減輕。術后病理示盆腔淋巴結轉移或(和)脈管癌栓11例，轉移率為28.9%。

本研究35例鱗狀細胞癌病人鱗狀細胞癌抗原(SCC-Ag)介入前為(16.09±10.20)μg/L,介入治療3～4周后為(4.04±2.82)μg/L，介入前后比較差異有顯著性(t=3.130,P<0.05)。宮頸腺癌的病例數較少，在此未做腫瘤標志物統計。介入治療后7例病人出現惡心、嘔吐、輕微腹瀉等消化道反應，4例出現Ⅰ度WBC下降，5例出現低熱或中度發熱，5例出現較明顯的下腹部或腰背部不適。1例盡管在介入術中有子宮動脈夾層形成，也順利完成化療栓塞。以上所有并發癥對癥治療后好轉，無嚴重并發癥發生。38例病人經介入治療后全部成功接受外科手術治療。

3 討 論

介入治療宮頸癌療效優于經靜脈給藥，曹冬焱等[4]研究顯示，經子宮動脈插管化療的病例，術后病理示宮旁仍有腫瘤浸潤者占6%，顯著低于經靜脈全身化療者的50%。溫宏武等[5]報道動脈灌注化療加栓塞的有效率為93%，顯著大于單純經動脈灌注化療的有效率(40%)，并認為如果動脈化療后不進行栓塞治療，則不需進行動脈插管，改用靜脈化療即可。本研究中所有病例均采用子宮動脈UACE。化療藥物選擇以鉑類為主的多種藥物[6-10]。

張國福等[11]報道宮頸癌術前動脈化療栓塞的有效率為82.7%，本研究的有效率為84.2%，且ⅠB2期病人的CR率最高，原因為ⅠB2期的腫瘤局限于宮頸，血供全部來源于子宮動脈，2例組織學完全緩解病人也均為ⅠB2期。ⅡA1期與ⅡA2期病人的有效率較高，是因為病人腫瘤較大浸潤宮體及子宮動脈分支，血供豐富。

本組病例術后病理示盆腔淋巴結轉移或(和)脈管癌栓發生率為28.9%，UACE對盆腔淋巴結轉移及脈管癌栓的治療意義不大，因為轉移灶有廣泛而細小或子宮動脈外的動脈血供。

大約80%的宮頸癌是鱗狀細胞癌。SCC-Ag是宮頸鱗狀細胞癌最常用的腫瘤標記物，主要用來監測進展期宮頸癌的治療效果和腫瘤的進展程度[12]，其水平與腫瘤的臨床分期、淋巴結轉移情況以及腫瘤的體積關系密切[13]。本組38例病人中有35例是鱗狀細胞癌，UACE后SCC-Ag水平較介入前明顯降低，部分達正常值范圍。

本研究尚有許多不足之處，未設立隨機對照組，未能對遠期療效及生存期隨訪，需要在以后的工作中補充研究。

綜上所述，ⅠB2～ⅡA2期宮頸癌術前UACE安全有效，能顯著縮小腫瘤體積，改善宮體陰道浸潤，利于手術切除。

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(本文編輯 厲建強)

PREOPERATIVE UTERINE ARTERIAL CHEMOEMBOLIZATION FOR ⅠB2-ⅡA2CERVICAL CANCER

LIUGuoping,LIUJiatao,ZHANGWeizhong,CHENGKai

(Department of Interventional Radiology, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao 266071, China)

ObjectiveTo study the value of preoperative uterine arterial chemoembolization (UACE) for the treatment of cervical cancer.MethodsThirty-eight patients with stageⅠB2-ⅡA2cervical cancer, confirmed by colposcopic biopsy, underwent radical hysterectomy and lymphadenectomy after receiving UACE therapy. The therapeutic efficacy was assessed.ResultsAfter UACE, seven patients achieved short-term complete remission, and 25 partial remission, the effective rate being 84.2% (32/38), six were stable, and no patients became serious were found. Postoperative specimen pathological examination showed massive necrosis and inflammatory cell infiltration. Two patients achieved pathologically complete remission. Compared with before UACE, postoperative pathological findings indicated the infiltration of tumor to body of uterus and vagina relieved.ConclusionIt is safe and effective to carry out preoperative uterine arterial chemoembolization for patients with stage ⅠB2-ⅡA2cervical cancer, which can decrease gross tumor volume in a short time and improve the infiltration of vagina, and is beneficial to surgical ablation.

uterine cervical neoplasms; uterine artery embolization; preoperative period; treatment outcome

2015-03-17;

2015-08-03

劉國平(1973-)，男，碩士，主治醫師。

張為忠(1957-)，男，副主任醫師。

R737.33

A

1008-0341(2015)06-0647-03