板玄口服液的提取工藝及質量標準研究*

劉安龍

(洛陽市第二中醫院，河南 洛陽 471003)

板玄口服液的提取工藝及質量標準研究*

劉安龍

(洛陽市第二中醫院，河南 洛陽 471003)

目的：優選名老中醫經驗處方板玄口服液的最佳水提取工藝，并建立其質量標準。方法：以復方中表告依春的含量為指標，采用HPLC法測定其含量，采用L9(34)正交試驗設計，考察加水量(A)，煎煮時間(B)，煎煮次數(C)3個因素對其水提取工藝的影響；采用高效液相色譜法測定板玄口服液中表告依春的含量，色譜柱為Agilent C18柱，流動相為甲醇-0.01 mol/L磷酸二氫鈉緩沖液(氫氧化鈉試液調節pH值 7.4)(7∶93)，流速1.0 mL/min，檢測波長242 nm，柱溫30 °C。結果：水提取工藝影響因素大小依次是C>A >B；表告依春進樣量在0.020～0.400 μg范圍內線性關系良好，r=0.999 8；平均回收率為98.36%，RSD為1.63%(n=6)。結論：提取工藝穩定可行；板玄口服液中表告依春的測定方法簡便、準確，重現性好，精度高，可用于該制劑的質量控制。

板玄口服液；提取工藝；正交試驗；高效液相色譜法；表告依春；含量測定

板玄口服液為洛陽市第二中醫院醫療機構制劑，由板藍根、玄參、荊芥、薄荷、僵蠶(麩炒)、山豆根、連翹、浙貝母、桔梗、苦杏仁(炒)等中藥煎制提取制成，具有辛涼解表、清熱解毒、利咽散結、消腫的作用，用于熱毒壅盛所致的咽喉發干、聲啞失音、煩躁口渴，以及上呼吸道感染、慢性扁桃體炎、喉炎、咽炎和咽喉潰瘍見上述證候者。方中板藍根為君藥之一，據文獻報道，表告依春為板藍根的主要抗病毒有效成分之一[1]，且表告依春的水溶性很好，因此在水提制劑中含量較高[2]。為了最大程度發揮該方劑的復方功效，選擇表告依春作為考察指標[3]，用正交實驗法對其水煎煮提取工藝進行研究，優選最佳提取工藝，對板玄口服液開展定量控制。

1 藥品、試劑與儀器

本研究使用的所有中藥材，均由安徽省亳州市藥材總公司提供，經河南中醫學院陳隨清教授鑒定為正品；(R，S)-告依春對照品，含量測定用，購自中國食品藥品檢定研究院，批號111685-200802；甲醇、乙腈為色譜純；其他試劑均為分析純；水為自制超純水；柱層層析硅膠，青島市基億達硅膠試劑廠產品, 批號0080881。島津LC-20A高效液相色譜儀(SPD-20A ΜV/VIS檢測器，自動進樣器)，日本島津公司產品；色譜柱為Phenomenex C18柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm)；BS2242S電子天平，北京賽多利斯儀器系統有限公司產品；8-1-B型電子調溫電熱套，天津市泰斯特儀器有限公司產品；酒精計，沈陽市金城玻璃計器廠產品；H.H.S電熱恒溫水浴鍋，上海醫療器械五廠產品。

2 方法與結果

2.1 口服液的制備

2.1.1 正交試驗優選工藝

選取料液比(A)、煎煮時間(B)、煎煮次數(C)為試驗因素，每個因素設計3個水平，按L9(34)表進行正交試驗，以表告依春為測定指標，優選提取工藝。選定的因素水平見表1，正交試驗結果見表2，方差分析結果見表3。

表1 因素與水平

表2 正交試驗結果

表3 方差分析結果

注：F0.05(2,2)=19.0，F0.01(2,2)=99.0。

由表2和3可知：3種因素的影響程度順次為C>A>B。其中C因素(提取次數)P<0.05，說明對實驗結果有顯著性影響。C因素的最佳水平為2水平，即藥材煎煮2次。A、B因素則影響較小，不呈顯著性。為縮短生產時間間隔和減少浪費原材料，結合實驗結果，對工藝條件A1B1C2與A2B2C2同時進行驗證實驗，結果差異不大，最優工藝參數為A1B1C2，即料液比為1∶6(g/mL)、煎煮次數為2次，每次煎煮時間為1 h。

2.1.2 制備方法

將合格凈料飲片按處方60倍量置于提取罐中加5倍量水，浸泡1 h 后煎煮2次(第1次煎煮1 h，并收集芳香水；第2次煎1 h)；合并兩次藥液濾過，將濾液濃縮至相對密度約1.20(80 ℃)；靜置，冷藏24 h；過濾醇沉，回收乙醇并濃縮；加入芳香水，再加甜蜜素、苯甲酸鈉各180 g，攪拌;加純化水至60 000 mL，靜置，濾過。用灌封機灌裝于10 mL玻璃瓶中，滅菌、燈檢、包裝，每盒10支。

2.2 板玄口服液中表告依春的含量測定

2.2.1 色譜條件

色譜柱為Agilent C18色譜柱 (4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動相為甲醇-0.01mol/L 磷酸二氫鈉緩沖液(氫氧化鈉試液調節pH值7.4)(8∶92)，流速1.0 mL/min，檢測波長242 nm，柱溫30 ℃，進樣量20 μL。

2.2.2 對照品溶液的制備

精密稱取表告依春對照品10.0 mg,置100 mL量瓶中，加100 mL/L甲醇溶解并定容，搖勻，制成表告依春10 mg/L的對照品溶液。

2.2.3 供試品溶液的制備

精密量取板玄口服液2 mL，置10 mL容量瓶中，緩緩滴加甲醇至刻度，搖勻，0.45 μm微孔濾膜濾過，即得。

2.2.4 陰性對照試驗

按處方比例并以相同工藝制備缺板藍根陰性制劑適量，按2.2.3項下方法制備缺板藍根陰性對照品溶液。分別吸取上述對照品溶液、供試品溶液和缺板藍根陰性對照品溶液，按2.2.1項下色譜條件進行測定，記錄色譜圖。見圖1。

2.2.5 標準曲線的制備

精密吸取2.2.2項下的對照品溶液各2,5,10,20,30,40 μL溶液，按上述色譜條件進行測定，記錄色譜圖。以峰面積積分值(Y)為縱坐標，對照品溶液的進樣量(X)為橫坐標，進行線性回歸，得回歸方程：Y=7 153.9X-22.69,r=0.999 8。結果表明：表告依春進樣量在 0.020～0.400 μg范圍內線性關系良好。

2.2.6 精密度試驗

吸取同一供試品溶液，按上述色譜條件重復進樣6次，記錄色譜圖。結果：表告依春的峰面積的RSD值為0.15%。表明：儀器精密度良好。

2.2.7 穩定性試驗

吸取同一供試品溶液，分別在放置0，2，4，6，8及12 h后，測定表告依春的峰面積。結果：表告依春含量的RSD值為0.78%。表明：供試品在12 h內穩定。

2.2.8 重復性試驗

取同一批板玄口服液，按2.2.3項下方法制備6份供試品溶液，再按2.2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，計算表告依春的含量及相對標準偏差。結果：表告依春含量的RSD值為0.59%。表明：本方法重復性較好。

2.2.9 加樣回收率試驗

精密吸取已知含量的同批次樣品(批號為140829)6份，每份1.0 mL，置10 mL容量瓶中，精密加入55.5 mg /L表告依春對照品溶液1.0 mL，按2.2.3項下供試品溶液制備方法制備加樣回收供試品溶液，按2.2.1項下色譜條件進樣并記錄色譜圖，測定峰面積并計算回收率。結果：平均回收率為99.37%，RSD為0.62%(n=6)。表明：方法回收率較好。見表4。

2.2.10 樣品含量測定

取3個批次的板玄口服液，按2.2.3項下方法制備，分別精密吸取供試品溶液20 μL，按上述色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。計算含量，結果見表5。

表5 板玄口服液中表告依春含量

3 討 論

本研究采用正交試驗法，以表告依春含量為指標，對板玄口服液的提取工藝進行了優選。實驗中先采用正交試驗法對煎煮加水量、煎煮時間和煎煮次數進行考察，結果表明3個因素對提取結果有不同程度的影響。方差分析表明：煎煮次數對提取效果影響較大，為顯著性影響因素。結合醫院制劑生產的實際情況，確定最佳生產工藝為：藥材加6倍量水，提取次數2次，每次1 h。

板玄口服液有板藍根和其他藥材經水提醇沉制成，所含成分較多[4]，考慮到表告依春的抗病毒作用較強，以其為質控指標，摸索質控條件[5-7]，并建立了板玄口服液中表告依春的含量測定方法。在選擇流動相時，對比考察了甲醇-50 mL/L磷酸溶液(8∶92)、甲醇-水、甲醇-50 mL/L磷酸溶液(7∶93)、乙腈-水等流動相，結果以本文所選甲醇-0.01mol/L 磷酸二氫鈉緩沖液(氫氧化鈉試液調節pH值 7.3)(7∶93)為流動相時峰形良好，基線平穩、分離度較好，無拖尾現象。研究表明：采用HPLC測定板玄口服液中表告依春的含量的方法簡便易操作，重復性和專屬性較好。表告依春的含量測定可為板玄口服液的質量標準提供科學數據支持。

[1]陳凱，竇月，陳智，等.板藍根抗病毒與抗內毒素等清熱解毒藥效作用及化學基礎研究進展[J].中國方劑學雜志，2011，17(18)：285-288.

[2]孫東東，李祥，陳建偉，等.板藍根醇提部位化學成分研究[J].中國藥房，2007，18(30)：2325-2326.

[3]黃芳，熊雅婷，徐麗華，等.板藍根不同提取物中抗病毒成分表告依春在大鼠體內的藥代動力學[J].中國藥科大學學報，2006，37(6)：519-522.

[4]左麗，李建北，徐景，等.板藍根的化學成分研究[J].中國中藥雜志，2007，32(8)：688-691.

[5]聶黎行，王鋼力，戴忠，等.手性高效液相色譜法測定板藍根中表告依春和告依春含量[J].色譜，2010，28(10)：1001-1004.

[6]張亞輝，郉建國，薛桂蓬，等.超濾法純化板藍根中表告依春的工藝研究[J].農墾醫學，2009，31(6)：503-506.

[7]熊清平，張強華，徐燕萍，等.大孔樹脂對板藍根中表告依春的純化工藝研究[J].安徽農業科學，2011，39(30)：142-144.

(編輯 陶 珠)

1001-6910(2015)07-0061-03 ·藥學研究·

R22

B

10.3969/j.issn.1001-6910.2015.07.30

劉安龍(1963—)，男(漢族)，河南洛陽人，副主任中藥師，本科，研究方向：中藥學。

洛陽市科技局2013社會科技發展計劃(1301071A—6)

2015-02-12；

2015-05-18