張慶華(黑龍江省牡丹江市第二人民醫院病理科,黑龍江 牡丹江 157013)
子宮特殊類型平滑肌瘤病理診斷的臨床價值分析
張慶華
(黑龍江省牡丹江市第二人民醫院病理科,黑龍江 牡丹江 157013)
目的 分析子宮特殊類型平滑肌瘤病理診斷的臨床價值。方法 選取2009年5月~2013年6月我院收治的子宮特殊類型平滑肌瘤患者80例作為研究對象,將其隨機分為觀察組與對照組,各40例。觀察并比較兩組患者的手術方法、肌瘤復發率以及肌瘤惡變情況。結果 兩組患者的手術方法、肌瘤復發率以及肌瘤惡變情況比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論 子宮特殊類型平滑肌瘤屬于良性疾病,診斷時應慎重。
子宮特殊類型平滑肌瘤;病理診斷;分析
子宮平滑肌瘤屬于臨床多見的良性腫瘤之一,主要是指子宮平滑肌瘤表現出較為獨特的、特殊的一種組織學形態,臨床中較少見,導致醫生較難對該類患者的病理報告進行描述,給手術醫師帶來較多難題[1]。我院為分析子宮特殊類型平滑肌瘤病理診斷的臨床價值,選取我院收治的子宮特殊類型平滑肌瘤患者80例作為研究對象,現報道如下。
1.1 一般資料
選取2009年5月~2013年6月我院收治的子宮特殊類型平滑肌瘤患者80例作為研究對象,將其隨機分為觀察組與對照組,各40例。對照組年齡24~63歲,平均年齡(28.51±2.52)歲。實驗組年齡23~62歲,平均年齡(28.36±2.44)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
對照組子宮黏膜下肌瘤處行單純摘除術15例,子宮肌瘤剔除術14例,子宮全切除術11例。鏡下組織學情況顯示:非典型平滑肌瘤2例;子宮靜脈內平滑肌瘤2例;上皮樣平滑肌瘤1例,細胞均不存在明顯異型;富于細胞型平滑肌瘤35例,其中肌瘤細胞無異型25例,核分裂象為0~4/10倍高倍鏡視野(10 HPF),平滑肌瘤細胞有輕度異型10例,核分裂象為0~4/10倍高倍鏡視野(10 HPF)。隨訪1~2年,患者腫瘤未出現復發情況,及未出現癌變情況以及肉瘤變情況。實驗組子宮黏膜下肌瘤處行單純摘除術12例,子宮肌瘤剔除術13例,子宮全切除術15例,隨訪1~2年,患者腫瘤未出現復發情況,及未出現癌變情況以及肉瘤變情況。
1.3 觀察指標
觀察并比較兩組患者的手術方法、肌瘤復發率以及肌瘤惡變情況。
1.4 統計學方法
采用SPSS 13.0統計學軟件對數據進行分析,以P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者的手術方法以及肌瘤復發率比較,差異無統計學意義(P>0.05);且兩組患者均未出現肌瘤惡變情況。
雖然子宮特殊類型平滑肌瘤在臨床中較為少見,但了解其相關知識,對臨床診斷和治療該病具有十分重要的意義[2]。
有研究報道,目前我國學者將特殊類型子宮平滑肌瘤主要分為以下幾種類型:(1)富于細胞型平滑肌瘤。其主要特點為鏡下瘤細胞十分豐富,不存在非典型性以及過量的核分裂象[3]。(2)非典型性平滑肌瘤。該種子宮平滑肌瘤也稱為奇異性或合體細胞性平滑肌瘤,主要鏡下特點為存在較多的單核或多核瘤巨細胞,胞質較豐富,細胞核形狀較奇異、深染,但核分裂象未出現明顯增加,多見于長期服用孕激素的患者。(3)上皮樣子宮平滑肌瘤。主要由多邊形或圓形細胞組成,排列較規律,呈條索狀,部分呈片狀,不存在核分裂象[4]。因此,臨床醫生在對患者進行相關病理診斷時,應仔細觀察病理檢查結果,認真完成各項相關工作,切忌盲目診斷。同時,為順利對患者實施病理診斷,臨床醫師還應主動與患者家屬和病理診斷醫生進行溝通交流,認真謹慎判斷腫瘤的性質(惡性或良性),再結合患者的實際情況為其選擇適合的手術方式[5]。如對于強烈要求保留子宮的患者,臨床醫師應建議患者在手術結束后,到多家權威病理機構完成會診工作;對于中年或青年患者,在子宮肌瘤剔除術后,應慎重考慮是否需再次對患者實施子宮切除術。
綜上所述,臨床醫生診斷子宮特殊類型平滑肌瘤患者時,應改變傳統的診斷理念,認真分析理解病理診斷過程中可能存在的問題,主動與相關人員溝通,選擇合適的治療方法,并對其實施嚴密隨訪,做到以患者為中心,達到成功顯現病理診斷應用價值的效果。
[1] 王 嵐,劉易欣,吳海霞,等.子宮特殊類型平滑肌瘤病理診斷的臨床實用價值[J].天津醫藥,2012,40(9):932-934.
[2] 閆西紅,周愛玲,王海波,等.宮頸血管平滑肌瘤1例[J].臨床醫學,2013,33(1):94.
[3] 阮 航,秦翠杰,李玉華,等.50例子宮平滑肌瘤的臨床病理分析[J].中國實用醫藥,2010,05(26):79-80.
[4] 閆麗英.子宮特殊類型平滑肌瘤病理診斷的臨床實用價值分析[J].實用婦科內分泌電子雜志,2015,2(6):25-26.
[5] 冷 旭.SMA、Desm in、CD10、Vim entin在特殊類型子宮腫瘤診斷上的應用[D].中國醫科大學,2011.
本文編輯:孫春宇
R730.4
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ISSN.2095-8803.2015.11.0132.02