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血清胎球蛋白A對妊娠期糖尿病患者的影響

2015-04-02 07:44:40解敏
河北醫(yī)藥 2015年1期
關(guān)鍵詞:血脂胰島素血清

解敏

妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期間首次發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)糖代謝異常,GDM發(fā)生率為1% ~5%,而且呈現(xiàn)逐年增高的趨勢[1]。關(guān)于GDM的發(fā)病機(jī)制仍然不清楚,目前普遍認(rèn)為胰島素抵抗(IR)及其所致的糖脂代謝紊亂是GDM的病理生理基礎(chǔ)。胎球蛋白A(AHSG)是一種鈣化抑制因子,通過參與機(jī)體胰島素抵抗及糖脂代謝紊亂的形成,與2型糖尿病的發(fā)病密切相關(guān)[2],AHSG在GDM的IR中是否具有相同的作用機(jī)制,有必要進(jìn)行研究。本研究通過分析GDM患者AHSG水平與IR、糖脂代謝之間的相關(guān)性,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2011年1月至2013年9月我院婦產(chǎn)科收治的GDM患者60例為觀察組,排除嚴(yán)重的肝腎、心肺功能障礙、既往存在免疫系統(tǒng)疾病需長期服藥、以及1、2型糖尿病患者,并選擇同期正常血糖妊娠者60例為對照組,所有入組者均為單胎妊娠。觀察組:年齡21~36歲,平均年齡(30±4)歲;初診孕周19~28周,平均(24.6±1.3)周;分娩時孕周(38±5)周;孕前體重指數(shù) 20~25 kg/m2,平均(23.0±0.6)kg/m2;分娩時體重指數(shù)(31 ±5)kg/m2。對照組:年齡20~35歲,平均年齡(29±4)歲;初診孕周18~29周,平均(25.1 ±1.2)周;分娩時孕周(39 ±5)周;孕前體重指數(shù) 20~26 kg/m2,平均(23.3±0.7)kg/m2;分娩時體重指數(shù)(32±5)kg/m2。2組患者年齡、分娩時孕周、初診孕周以及孕前和分娩時體重指數(shù)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有患者均在抽血前晚低脂飲食,并注意禁飲禁食8 h,第2天晨留取患者肘正中靜脈血標(biāo)本送檢,其中AHSG測定使用雙抗體夾心ELISA法,空腹血糖(FPG)、空腹血清胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbA1c)等檢測使用化學(xué)發(fā)光法,胰島素抵抗使用穩(wěn)定模型胰島素抵抗指數(shù)(IRI)進(jìn)行評價[3,4],其中公式為HOMA-IRI=空腹血糖×空腹血清胰島素/22.5;血脂指標(biāo)主要觀察:高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)以及總膽固醇(TC)。在患者預(yù)產(chǎn)期前1周晨,抽取靜脈血標(biāo)本進(jìn)行比較,測定AHSG水平,觀察2組患者分娩前IR相關(guān)指標(biāo),如FPG和HOMA-IRI等的變化情況,統(tǒng)計空腹胰島素、餐后2 h胰島素水平并計算HbA1c,測定2組血脂相關(guān)指標(biāo)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組分娩前IR相關(guān)指標(biāo)比較 觀察組AHSG、FPG、HOMA-IRI水平均明顯高于對照組(P<0.01)。見表1。

表1 2組分娩前IR相關(guān)指標(biāo)比較n=60,±s

表1 2組分娩前IR相關(guān)指標(biāo)比較n=60,±s

組別 AHSG(μg/L) FPG(mmol/L)HOMA-IRI對照組153 ±19 4.2 ±0.7 0.81 ±0.16觀察組 256 ±40 6.7 ±1.0 1.24 ±0.28 t值 -17.993 -15.224 -10.328 P值0.000 0.000 0.000

2.2 2組分娩前血清胰島素和HbA1c比較 觀察組空腹胰島素、餐后2 h胰島素、HbA1c均明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

2.3 2組分娩前血脂指標(biāo)比較 觀察組TC、TG、LDLC水平均明顯高于對照組(P<0.05),HDL-C顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

3 討論

IR是2型糖尿病發(fā)展的最主要環(huán)節(jié)[4,5],研究表明,AHSG通過抑制胰島素受體酪氨酸磷酸化,導(dǎo)致細(xì)胞膜之間的胰島素受體的信號傳導(dǎo)發(fā)生障礙,引起胰島素抵抗[6]。AHSG基因即位于染色體3q27,該基因被證實(shí)是2型糖尿病和代謝綜合征的易感基因,也是天然的胰島素受體信號抑制劑,位于胎球蛋白A基因5’端的-469T>G位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性還與脂肪分解和促進(jìn)脂肪合成密切相關(guān)[7]。AHSG在調(diào)控胰島素敏感性、餐后血糖處置、脂肪代謝和體重增加等方面均發(fā)揮重用的作用,與人類肥胖、2型糖尿病的發(fā)病密切相關(guān)。正常妊娠時胎盤產(chǎn)生的皮質(zhì)醇、雌激素、孕激素等多種對抗胰島素物質(zhì)的激素是促使胰島素抵抗形成的主要原因,其中有研究稱,AHSG在調(diào)控餐后血糖處置、胰島素敏感性、重量獲取和脂肪蓄積方面發(fā)揮著重要作用[8]。

表2 2組分娩前血清胰島素和HbA1c比較n=60,±s

表2 2組分娩前血清胰島素和HbA1c比較n=60,±s

組別 空腹胰島素(μU/ml)餐后2 h胰島素(μU/ml)HbA1c(%)對照組8.6 ±1.4 27 ±9 9.0 ±1.4觀察組 15.6 ±2.9 44 ±14 13.8 ±2.3 t值 -16.984 -8.097 -14.258 P值0.000 0.000 0.000

表3 2組分娩前血脂指標(biāo)比較分析n=60,mmol/L,±s

表3 2組分娩前血脂指標(biāo)比較分析n=60,mmol/L,±s

組別HDL-C LDL-C TG TC對照組62±12 129±20 144±18 189±26觀察組 58±10 144±25 152±24 199±30 t值2.091 -3.461 -2.001 -2.111 P值0.039 0.001 0.048 0.037

妊娠晚期胰島素的降血糖作用明顯減弱,機(jī)體對胰島素的需要量增加,為適應(yīng)正常妊娠中胰島素需要量的增加,胰島細(xì)胞發(fā)生結(jié)構(gòu)和功能上的變化,如β細(xì)胞的顯著增生和肥大,β細(xì)胞之間的縫隙連接顯著增加,葡萄糖氧化及cAMP代謝也增加,表現(xiàn)為隨著墩加重,胰島β細(xì)胞的分泌功能逐漸增強(qiáng),使胰島素分泌增加,空腹血漿胰島素水平到妊娠晚期最高,可達(dá)妊娠前2倍,以用來代償IR,故可維持血糖水平在正常范圍內(nèi)[9]。本研究發(fā)現(xiàn)觀察組AHSG水平顯著高于對照組,且FPG和HOMA-IRI值均高于正常,同時高于對照組。所以我們認(rèn)為AHSG在GDM患者中出現(xiàn)IR亦起到重要影響。本組發(fā)現(xiàn)觀察組TC、TG、LDL-C水平均高于對照組(P<0.05),而HDL-C顯著低于對照組(P<0.05)。本組還發(fā)現(xiàn)不同時間上,觀察組空腹胰島素和餐后2 h胰島素水平均顯著高于對照組(P<0.05),同時HbA1c比值顯著高于對照組(P<0.05)。AHSG與糖尿病的相關(guān)性,主要是因其作用于胰島素受體,并與胰島素依賴相關(guān)蛋白合成以及酶促反應(yīng)介質(zhì)的非競爭性抑制,而影響酪氨酸激酶的活性,從而影響細(xì)胞膜對于胰島素信號的傳導(dǎo)的級聯(lián),所以在臨床治療上,任何阻礙胰島素與受體結(jié)合或者結(jié)合后受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程的因素均將導(dǎo)致IR,引起GDM的發(fā)生[10,11]。

綜上所述,IR主要表現(xiàn)為胰島素與細(xì)胞膜之間的胰島素受體結(jié)合障礙或即使與細(xì)胞膜受體結(jié)合,但是其細(xì)胞內(nèi)信號的傳導(dǎo)存在一定障礙,但是具體的微觀生化改變以及細(xì)胞之間的相互作用機(jī)制尚未完全明確。但是AHSG與IR之間的相關(guān)性已經(jīng)得到證實(shí),所以通過本研究我們認(rèn)為AHSG水平與GDM患者IR密切相關(guān),且同時影響患者血脂代謝,具有一定相關(guān)性。

1 張彬,胡繼芬,游彩玲,等.妊娠期糖尿病與血清胎球蛋白A的關(guān)系.中國臨床醫(yī)學(xué),2011,18:863-864.

2 陸燦雄,盧銳鋒,張雪蓮.2型糖尿病患者血清胎球蛋白A水平與糖脂代謝相關(guān)性研究.中國臨床醫(yī)生,2011,39:49-50.

3 季冰,何浪馳,郭芳.血清胎球蛋白A對妊娠期糖尿病的影響.廣東醫(yī)學(xué),2011,32:3197-3199.

4 Hirst JE,Tran TS,Do MA,et al.Women with gestational diabetes in vietnam:a qualitative study to determine attitudes and health behaviours.BMC Pregnancy Childbirth,2012,912:81.

5 劉頤軒,宋桉,王蕓,等.氧化應(yīng)激在肥胖及胰島素抵抗中的作用研究進(jìn)展.解放軍醫(yī)藥,2014,26:99-101.

6 O’Reilly M,Avalos G,Dennedy MC,et al.Breast-feeding is associated with reduced postpartum maternal glucose intolerance after gestational diabetes.Ir Med J,2012,105:31-36.

7 陳茜,陳漢平.妊娠期糖尿病病因?qū)W研究.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2008,16:124-125.

8 周桂菊,叢林,卞茂紅,等.妊娠期糖尿病血清胎球蛋白A與糖脂代謝的相關(guān)性.中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2009,25:844-846.

9 周桂菊.妊娠期糖尿病孕婦血清胎球蛋白A水平與胰島素抵抗和糖脂代謝的相關(guān)性研究.安徽醫(yī)科大學(xué),2007.

10 Garcia-Vargas L,Addison SS,Nistala R,et al.Gestational Diabetes and the Offspring:Implications in the Development of the Cardiorenal Metabolic Syndrome in Offspring.Cardiorenal Med,2012,2:134-142.

11 許曼,黃群.血清胎球蛋白A對妊娠期糖尿病孕婦的影響.臨床醫(yī)學(xué)工程,2012,19:957-958.

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