不同劑量米非司酮在妊娠10～14周流產中的作用

梁珍萍++胡玉玲

【摘要】 目的 探討不同劑量米非司酮在妊娠10～14周流產中的作用，為孕10～14周要求終止妊娠者選擇合適劑量的米非司酮提供臨床依據。

方法 收集要求終止妊娠的孕10～14周孕婦78例，隨機分為實驗組和對照組各39例。對照組采用常規劑量（日總劑量150 mg）米非司酮聯合米索前列醇；實驗組采用大劑量（日總劑量300 mg）聯合米索前列醇。比較兩組流產的有效性、不良反應及胎兒或胎盤娩出時間。

結果 實驗組流產有效率均明顯高于對照組（P<001）；兩組的各種不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05）；實驗組胎兒娩出時間明顯短于對照組（P<005），且8 h內胎兒自行娩出率也明顯高于對照組（P<005）。

結論 300 mg米非司酮可提高終止10～14周妊娠的療效，且安全性較好。

【關鍵詞】 米非司酮；孕10～14周；流產；終止妊娠

中圖分類號：R169.42 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.10031383.2014.06.017

鉗刮術是對孕10～14周妊娠者終止妊娠的常用方法，但該方法易增加子宮出血或穿孔、宮頸裂傷和宮頸管粘連等風險，同時增加患者的痛苦。近年來，有研究對10～14周的妊娠者給予米非司酮、米索前列醇以終止妊娠，在宮頸充分擴張時再行鉗刮術或胎兒自行娩出后行清宮術，能一定程度降低手術風險，還可促進術中、術后子宮縮復[1]。但米非司酮聯合米索前列醇終止妊娠的劑量仍存在爭議，因此，本研究嘗試應用大劑量（每日總量300 mg）米非司酮聯合米索前列醇終止10～14周妊娠，現報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

收集2010年1月至2013年6月于我院婦產科就診要求終止妊娠的孕婦78例，均無米非司酮和米索前列醇藥物禁忌證，彩超顯示宮內活胎。應用隨機數字表分為實驗組和對照組各39例。對照組年齡20～40歲，平均（26.4±4.7）歲；孕齡10～14周，平均（12.4±0.7）周；孕次（1.9±0.8）次；產次（0.7±0.3）次；彩超檢查頭臂長（CRL）為（50.7±156）mm。實驗組年齡21～41歲，平均（26.9±4.5）歲；孕齡10～14周，平均（12.2±0.6）周；孕次（1.8±09）次；產次（0.8±0.2）次；CRL為（51.3±15.2）mm。兩組年齡、孕齡、孕次、產次、CRL等比較差異無統計學意義（P>005），具有可比性。

1.2 用藥方法

對照組：口服米非司酮（浙江仙琚制藥股份有限公司，批號：56130608B，25 mg/片）總劑量150 mg，治療開始第1天晚上服用米非司酮50 mg，之后每8 h服用50 mg，涼開水送服，連用2天，服藥前后空腹2 h；治療開始后第3天晨起空腹口服米索前列醇（浙江仙琚制藥股份有限公司，批號：3813092672A，0.2 mg/片）0.6 mg，每天1次，連用3天，總劑量不超過1.8 mg。實驗組口服米非司酮總劑量300 mg，分3次口服，治療開始第1天晚上服100 mg，之后每隔8 h服100 mg，涼開水送服，連用2天，服藥前后空腹2 h；治療開始后第3天晨起空腹口服米索前列醇，方法及劑量同對照組。

1.3 觀察項目

患者服藥后均留院觀察陰道流血、下腹痛、妊娠物排出情況，以及有無惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、瘙癢等藥物不良反應發生。

1.4 療效判斷

完全流產：服藥后胎兒或胎盤徹底排出；不全流產：胎兒或胎盤部分排出；流產失敗： 胎兒或胎盤未排出。有效率=（完全流產+不全流產） 例數/總例數×100%。

1.5 統計學方法

統計學軟件采用SPSS 19.0版本，計量資料采用（±s）表示，兩組間比較采用t檢驗，計數資料用率表示，采用χ2檢驗，設定α=0.05為檢驗標準。

2 結果

2.1 兩組流產效果比較

實驗組流產有效率均明顯高于對照組（P<001）。見表1。

2.2 兩組不良反應比較

兩組不良反應主要為輕微惡心、嘔吐、陰道出血、頭暈及腹瀉，無須特殊處理，癥狀出現后1 h開始消退。實驗組有1例患者在使用米索前列醇后2 h出現寒戰高熱癥狀，診斷為藥物過敏，應用抗過敏藥后好轉。兩組的各種不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05）。詳見表2。

2.3 兩組胎兒娩出時間和8 h內胎兒自行娩出情況比較

實驗組胎兒娩出時間為（180.6±75.3）min，明顯短于對照組的（225.9±76.1）min，兩組比較差異有統計學意義（t=2.6425，P=0.0100），實驗組8 h內胎兒自行娩出率為92.3%（36/39），也明顯高于對照組的69.2%（27/39），組間比較差異有統計學意義（χ2=6.6857，P=0.0097）。

3 討論

以往對孕10～14周要求終止妊娠者，主要采用鉗刮術，但該術極易發生子宮出血或穿孔、宮頸裂傷和宮頸管粘連等并發癥[2]。米非司酮是一種合成類固醇，其與子宮內膜孕激素受體的親和力是孕酮的5倍，因此與內源性孕酮競爭結合受體而產生較強的抗孕酮作用；米非司酮能抑制蛻膜組織中前列腺素脫氫酶的合成，降低其酶活性，進而降低內源性前列腺素代謝，使局部前列腺素含量增加[3]。米索前列醇是一種合成的前列腺素，能興奮子宮平滑肌，抑制子宮頸膠原合成，擴張軟化子宮頸，與米非司酮聯合使用具有較好的抗早孕作用[4]。孕10周后體內雌激素由妊娠早期黃體產生轉為胎兒胎盤單位合成，孕激素由胎盤滋養細胞產生，體內雌、孕激素水平升高，是導致常規劑量米非司酮終止10～14孕周妊娠效果不佳的重要原因[5]。本研究實驗組采用大劑量米非司酮能迅速降低體內孕激素水平，促進妊娠絨毛組織與蛻膜變性壞死、脫落，同時釋放內源性前列腺素，軟化宮頸，配合應用米索前列醇可進一步促使宮頸纖維組織軟化，增加子宮平滑肌的收縮力，使宮口自然擴張，最終將妊娠物排出。本研究實驗組終止妊娠有效率達97.4%，1例終止妊娠失敗患者行鉗刮術后發現宮頸口松軟，宮頸管消失，而對照組終止妊娠失敗的患者的宮頸口松軟程度不如實驗組，并且可見宮頸管，提示大劑量米非司酮雖然流產失敗，但其對宮頸的作用較明顯，縮短手術流產時間，減少并發癥，利于術后恢復。

米非司酮聯合米索前列醇是終止妊娠最常用的方法，然而米非司酮使用的劑量尚存較大爭議[6]。在應用米非司酮終止妊娠的研究中，使用劑量在50～600 mg之間，當劑量>50 mg時有明顯的軟化宮頸的作用，隨著劑量的增加，其不良反應發生率也增加，當達到600 mg時，其不良反應發生率遠高于50 mg[7]。張惠林等[8]研究發現，當米非司酮劑量增加至一定程度，其流產效果并無明顯提高。因此，選擇合適的米非司酮劑量對終止10～14周妊娠有著重要意義。花琪等人[9]報道，應用200 mg米非司酮口服終止10～14周妊娠有效率為85.6%，本研究采用300 mg米非司酮聯合米索前列醇，明顯提高了終止妊娠的有效率。對于流產失敗的患者在實施鉗刮術時，宮口已開，且胎兒或胎盤已與底蛻膜部分剝離，因而極大降低了手術風險。

隨著孕周的增加，孕婦機體所含孕激素水平也相應增加，常規劑量米非司酮已不能抵抗增加的孕激素，導致終止妊娠效果降低[10]。據此原理，本研究增加米非司酮的劑量至300 mg，旨在提高米非司酮抵抗逐漸增加的孕激素水平，縮短胎兒或胎盤排出時間，從而提高終止妊娠的效率，而且該劑量對機體產生的不良反應與常規劑量相比無明顯增加，說明300 mg米非司酮應用于終止10～14周妊娠是安全有效的。

參 考 文 獻

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[10] 沈家芬.米非司酮配伍米索前列醇用于鉗刮術的臨床觀察[J].中國基層醫藥，2010，17（5）：642.

（編輯：潘明志）