替米沙坦聯合羥苯磺酸鈣治療老年糖尿病腎病合并高血壓的臨床效果

高 震 張迎春

遼寧省營口市中心醫院腎病科，遼寧營口 115000

糖尿病是一種嚴重危害人體健康的慢性代謝性疾病，我國糖尿病的發病率正在逐年增加[1]，相應的各種并發癥也在增加， 其中糖尿病腎病占20%～30%[2]，由于長期的血糖控制不良導致的微循環障礙，造成腎小血管基底膜增厚、微血栓形成、微循環功能障礙等，糖尿病腎病患者多合并高血壓癥狀，腎臟功能受高血糖和高血壓的雙重損害，是加快腎臟衰竭進程、導致終末期腎病的主要原因[3]。因此，積極有效治療糖尿病腎病對延緩腎功能損害、 降低病死率具有重要意義。替米沙坦片是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，對于高血壓有良好的控制效果，輕或中度腎功能不良的患者，服用本品不需調整劑量。 羥苯磺酸鈣是可用于糖尿病腎病治療的一類新藥[4]。 本研究分析應用替米沙坦聯合羥苯磺酸鈣治療老年2 型糖尿病腎病合并高血壓患者的效果和作用機制。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013 年2 月～2014 年11 月遼寧省營口市中心醫院收治的2 型糖尿病腎病合并高血壓患者，患者知情并自愿積極配合臨床治療， 排除泌尿系統感染、慢性腎功能不全及其他腎臟疾病患者；近期使用腎毒性藥物者； 排除精神功能及認知功能障礙患者。其中，男41 例，女39 例；年齡55～72 歲，平均（63.1±3.7）歲；病程1～24 個月，平均（12.9±5.1）個月，Moensen糖尿病腎病分期為Ⅱ期的患者作為研究對象。按照隨機數表法將其分為兩組，各40 例。對照組男21 例，女19 例，年齡55～71 歲，平均（63.0±3.8）歲；聯合組男20例，女20 例，年齡56～72 歲，平均（63.2±3.6）歲。 兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義（P ＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

患者在進行飲食控制、健康教育及降血糖（給予胰島素和/或口服降糖藥控制空腹血糖在5.6～7.0 mmol/L）、調脂等藥物治療的同時，對照組患者口服替米沙坦（浙江京新藥業，批號：國藥準字H20035643），80 mg/次，1 次/d，晨起口服；觀察組患者口服替米沙坦，80 mg/次，1 次/d，晨起口服，同時服用羥苯磺酸鈣（上海朝暉藥業，批號：國藥準字H20030088），0.5 g/次，2 次/d，飯中服。 用藥治療12 周評價療效。

1.3 觀察指標

比較兩組患者用藥前和用藥12 周后收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、24 h 尿蛋白（24Upro）、24 h 尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清肌酐（SCr）及血液流變學和炎癥因子白介素-6 （IL-6）、 腫瘤壞死因子α（TNF-α）的變化。

1.4 統計學方法

使用SPSS 16.0 統計學軟件對本研究所得數據進行統計分析，計量資料采用均數±標準差（）表示，組間比較采用t 檢驗，計數資料采用百分率表示，組間比較采用χ2檢驗。 以P ＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療前后血壓和主要腎功能指標的變化比較

兩組患者治療后血壓和主要腎功能指標均較治療前顯著降低，差異均有統計學意義（P ＜0.05），且聯合組治療后24Upro 和UAER 水平顯著低于對照組，差異有統計學意義（P ＜0.05）。 見表1。

2.2 兩組治療前后血液流變學指標比較

兩組治療前患者全血黏度、血漿黏度、血細胞比容、全血還原黏度和纖維蛋白原水平比較差異均無統計學意義（P ＞0.05）。對照組治療前后上述血液流變學指標比較差異無統計學意義（P ＞0.05）。 聯合組治療后全血黏度、血漿黏度和全血還原黏度均較治療前顯著降低（P ＜0.05），其中，聯合組治療后血漿黏度和全血還原黏度顯著低于對照組，差異有統計學意義（P ＜0.05）。 見表2。

2.3 兩組治療前后炎癥因子IL-6、TNF-α 的變化比較

兩組患者治療前炎癥因子IL-6、TNF-α 水平比較差異無統計學意義（P ＞0.05）。 對照組治療前后IL-6、TNF-α 水平比較差異均無統計學意義（P ＞0.05），聯合組治療前后TNF-α 水平比較差異無統計學意義（P ＞0.05），但聯合組治療后IL-6 水平顯著低于治療前及對照組，差異均有統計學意義（P ＜0.05）。 見表3。

表1 兩組治療前后血壓和主要腎功能指標的變化比較（）

表1 兩組治療前后血壓和主要腎功能指標的變化比較（）

注：與本組治療前比較，*P ＜0.05；與對照組治療后比較，#P ＜0.05；SBP：收縮壓；DBP：舒張壓；24Upro：24 h 尿蛋白；UAER：24 h 尿微量白蛋白排泄率；SCr：血清肌酐；1 mmHg=0.133 kPa

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表2 兩組治療前后血液流變學指標比較（）

表2 兩組治療前后血液流變學指標比較（）

注：與本組治療前比較，*P ＜0.05；與對照組治療后比較，#P ＜0.05

組別 全血黏度（mPa·s）血漿黏度（mPa·s）血細胞比容（%）全血還原黏度（mPa·s）纖維蛋白原（g/L）對照組（n = 40）治療前治療后聯合組（n = 40）治療前治療后8.21±0.77 8.04±0.61 3.31±0.56 3.19±0.47 51.20±11.70 49.10±7.30 0.16±0.06 0.15±0.03 4.98±1.52 4.71±1.23 8.29±0.78 6.17±0.34*3.27±0.66 1.37±0.24*#51.70±10.20 47.50±9.80 0.16±0.04 0.11±0.01*#4.91±1.05 4.57±1.13

表3 兩組治療前后炎癥因子IL-6、TNF-α 的變化比較（pg/mL，）

表3 兩組治療前后炎癥因子IL-6、TNF-α 的變化比較（pg/mL，）

注：與本組治療前比較，*P ＜0.05；與對照組治療后比較，#P ＜0.05；IL-6：白介素-6；TNF-α：腫瘤壞死因子α

組別 IL-6 TNF-α對照組（n = 40）治療前治療后聯合組（n = 40）治療前治療后124.10±27.40 120.30±16.50 13.60±5.20 12.90±5.70 125.70±21.90 94.60±11.80*#14.10±3.50 11.60±4.10

3 討論

糖尿病腎病是糖尿病嚴重的并發癥之一， 近年來隨著人們生活飲食習慣及結構的改變， 糖尿病患病率呈直線上升趨勢， 糖尿病腎病患者也在逐年增加。 腎臟和血壓調節密切相關，糖尿病腎病患者的腎小球濾過作用明顯降低，會促使其血壓升高，血壓升高則會促使腎臟動脈粥樣硬化， 易引起腎臟血流的自身調節功能紊亂，造成腎小球的高灌注狀態，而增加尿中微量白蛋白的含量[5]。 積極采取降壓治療、控制患者血壓是延緩腎功能衰竭、 減少并發癥的重要措施。而腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS 系統）在慢性腎臟損傷的發病機制中具有重要意義， 特別是AngⅡ能改變腎小球濾過膜孔徑屏障，增加大孔物質通透性。 血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）與血管緊張素受體拮抗劑（ARB）阻斷了AngⅡ的效應，故能減少尿蛋白的濾過[6-7]。 替米沙坦是血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑，可擴張腎小球動脈，降低腎小球內壓和濾過壓，降壓同時改善腎臟血流動力學，減少尿蛋白含量[8-9]。 本研究表明單用替米沙坦對老年2 型糖尿病腎病合并高血壓的患者有顯著的降壓作用， 能減少尿蛋白含量。

糖尿病腎病患者腎小球濾過作用明顯降低，還可抑制纖維酶原的活性，可能造成腎小球的阻塞以及微循環障礙，導致腎組織缺血、低氧，造成一些細胞因子生成，如血管內皮生長因子、血小板源性生長因子等，促進腎小球血管形成微小血栓和新生血管形成，導致腎小球硬化，腎小球的濾過功能受損，導致2 型糖尿病腎病的進一步發展。本研究中替米坦沙聯合羥苯磺酸鈣治療老年2 型糖尿病腎病合并高血壓，羥苯磺酸鈣是一種血管保護劑，其主要通過調節患者微血管壁的生理功能，減少阻力的同時增加滲透力，對血漿黏稠度起到顯著的降低作用，抑制血小板聚集，因此對患者血液流變學參數血漿黏度、全血還原黏度有顯著的降低作用，從而減少血管壁的進一步損傷[10-13]。對于羥苯磺酸鈣在糖尿病腎病患者中的應用效果，國外學者也開展了研究，如Alda 等[14]在對比了糖尿病腎病患者接受羥苯磺酸鈣前后的腎小球濾過率后發現，加用羥苯磺酸鈣治療后腎小球濾過率顯著高于常規治療；Haritoglou 等[15]則對糖尿病腎病患者病情進展至尿毒癥的中位時間進行統計，發現在常規治療基礎上加入羥苯磺酸鈣治療的患者病情進展明顯減緩。而本研究中發現經過替米沙坦聯合羥苯磺酸鈣治療炎癥因子IL-6 的量與單用替米沙坦治療的患者比較明顯降低，可見替米沙坦聯合羥苯磺酸鈣通過降壓、改善微循環和減輕炎性反應[16]，能產生協同的腎功能保護作用，延緩糖尿病腎病病程，是老年糖尿病腎病合并高血壓患者臨床治療的優選方案。

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