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不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率流行病學(xué)研究

2015-03-30 05:33:34王亞萍馬長(zhǎng)命
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年13期
關(guān)鍵詞:流行病學(xué)差異

王亞萍 馬長(zhǎng)命

(甘肅省臨夏回族自治州疾病預(yù)防控制中心 甘肅 臨夏 731299)

臨床微生物檢驗(yàn)時(shí)流行病學(xué)研究的必備條件,而且是感染性疾病診斷的主要方式,在診斷疾病及預(yù)后判定等方面有積極的意義[1]。基于此,加強(qiáng)微生物檢驗(yàn),不斷提高檢驗(yàn)水平及陽性率,就顯得十分必要。為了進(jìn)一步探討不同類型的臨床標(biāo)本微生物進(jìn)行檢驗(yàn)的陽性率流行病學(xué)情況,我院實(shí)施了回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

將我院2011 -2012 年微生物檢驗(yàn)情況作為對(duì)照組,而2013 -2014 年作為研究組,兩組期間均隨機(jī)抽標(biāo)本數(shù)10000 份。對(duì)照組:呼吸道標(biāo)本4520 份、血培養(yǎng)標(biāo)本1450 份、大便標(biāo)本1892 份、其他非呼吸道標(biāo)本2138份。研究組:呼吸道標(biāo)本4533 份、血培養(yǎng)標(biāo)本1441 份、大便標(biāo)本1882 份、其他非呼吸道標(biāo)本2144 份。兩組在前述分類上無顯著性差異(P >0.05),可比。

1.2 方法

兩組期間采取的微生物檢驗(yàn)儀器均為全自動(dòng)細(xì)菌鑒定分析儀(法國(guó)梅里埃公司),均按照相關(guān)的操作規(guī)范執(zhí)行,并且質(zhì)量控制得以保障,對(duì)研究所有不同臨床標(biāo)本實(shí)施微生物檢驗(yàn),總結(jié)陽性率,并進(jìn)行對(duì)比分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本次研究計(jì)數(shù)資料采取百分比表示,利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0 處理,計(jì)數(shù)資料行卡方檢驗(yàn),將P <0.05 作為統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義的標(biāo)準(zhǔn)。

2.結(jié)果

研究組10000 份標(biāo)本數(shù)檢出陽性率要明顯低于對(duì)照組,其中呼吸道標(biāo)本、非呼吸道標(biāo)本均明顯低于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),但兩組在血培養(yǎng)標(biāo)本及大便標(biāo)本中檢出陽性率無顯著性差異(P>0.05),詳見表1。

表1 兩組臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率對(duì)比[n(%)]

3.討論

微生物檢驗(yàn)是臨床常用檢驗(yàn)方式,提高該類檢查方式檢查臨床標(biāo)本的陽性率,對(duì)流行病學(xué)研究有著積極的意義。本文針對(duì)我院2011 -2012年與2013 -2014 年微生物檢驗(yàn)情況進(jìn)行對(duì)照研究,前者作為對(duì)照組,而后者作為研究組,兩組期間均隨機(jī)抽標(biāo)本數(shù)10000 份,回顧性分析檢驗(yàn)結(jié)果,顯示研究組共計(jì)檢出陽性率16.36%,而對(duì)照組則為24.93%,對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),同時(shí)呼吸道標(biāo)本與非呼吸道標(biāo)本檢出陽性率研究組均顯著低于對(duì)照組(P <0.05),盡管血培養(yǎng)標(biāo)本檢出陽性率研究組稍高,而大便標(biāo)本檢出陽性率研究組稍低,但組間對(duì)比無顯著性差異(P >0.05)。

研究組不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率與對(duì)照組有顯著性差異的原因主要包括兩個(gè)方面:其一,標(biāo)本采集問題。采集的標(biāo)本質(zhì)量好壞會(huì)直接對(duì)微生物檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,不當(dāng)?shù)臉?biāo)本采集會(huì)引發(fā)假陽性與假陰性結(jié)果,從而影響實(shí)驗(yàn)室工作,并對(duì)診療產(chǎn)生影響,威脅患者生命安全。有研究顯示微生物檢驗(yàn)陽性率有顯著性差異的原因,最主要在于存在不規(guī)范的標(biāo)本采集[2]。標(biāo)本采集是復(fù)雜的過程,包括檢驗(yàn)申請(qǐng)、患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集等,過于復(fù)雜的環(huán)節(jié)若不能加強(qiáng)細(xì)節(jié)管理,則會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤,比如醫(yī)務(wù)人員未能嚴(yán)格操作,忽視標(biāo)本采集需重視的要點(diǎn)等。其二,標(biāo)本保存與運(yùn)輸問題。標(biāo)本保存與運(yùn)輸均有嚴(yán)格的時(shí)間限制,若無法在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成保存及運(yùn)輸,則有可能導(dǎo)致標(biāo)本變質(zhì),使得實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果不準(zhǔn)確。基于此,臨床應(yīng)加強(qiáng)標(biāo)本采集的規(guī)范研究,提高標(biāo)本采集人員的知識(shí)與技能,促使他們掌握正確采集方法,并將規(guī)范采集重要性告知患者,以求得患者配合[3]。同時(shí),確保保存與運(yùn)輸規(guī)范,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)制度實(shí)施,加強(qiáng)與臨床醫(yī)師的交流與溝通,確保操作規(guī)范與準(zhǔn)確,使得標(biāo)本在采集后及時(shí)送到實(shí)驗(yàn)室,盡量不超過2h,而細(xì)菌學(xué)標(biāo)本4 度存放時(shí)間也不能超過24h。

綜上,加強(qiáng)不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率的研究分析,探查其流行病學(xué)情況,不斷提高檢驗(yàn)與診斷水平,可為臨床微生物檢驗(yàn)提供借鑒,值得重視。

[1] 楊安芳.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率流行病學(xué)分布分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2013,17(11):1893 -1893,1895.

[2] 徐超.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率流行病學(xué)分布觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,09(8):85 -85,86.

[3] 于淑萍.不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)(下旬刊),2013,23(12):7736 -7737.

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