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河北地區(qū)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理特征與預(yù)后相關(guān)性的研究

2015-03-29 13:24:02劉艷麗劉爽張文洪立生李小維劉琳安杰
河北醫(yī)藥 2015年1期

劉艷麗 劉爽 張文 洪立生 李小維 劉琳 安杰

結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤是2001年WHO正式命名的新的淋巴瘤亞型,之前一直被命名為中線致死性肉芽腫。亞洲多發(fā),在中國其他地區(qū)也有發(fā)病,特別是南部地區(qū)多發(fā)[1-3]。河北地區(qū)發(fā)病未見報(bào)道。本研究回顧分析河北地區(qū)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)病特征及臨床病理特征,分析病理特點(diǎn),免疫表型及其與預(yù)后的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 根據(jù)2001年WHO關(guān)于淋巴造血組織腫瘤分類NK/T細(xì)胞淋巴瘤診斷標(biāo)準(zhǔn),篩選解放軍白求恩國際和平醫(yī)院病理科2000年1月至2010年1月收治的57例結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤病例,所有患者均來自河北省內(nèi)各縣市區(qū)。

1.2 光鏡觀察 觀察結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的形態(tài)學(xué)特點(diǎn),有無凝固性壞死,血管中心性浸潤,血管破壞,炎癥性背景等特點(diǎn)。主要病變分為四型,即凝固性壞死,血管中心型浸潤,血管破壞型,炎癥型。比較細(xì)胞的大小形態(tài),以成熟小淋巴細(xì)胞核為參照物,按照細(xì)胞核大小將腫瘤細(xì)胞分為小細(xì)胞型,中等大小細(xì)胞型,混合細(xì)胞型,及大細(xì)胞型。小細(xì)胞型細(xì)胞細(xì)胞核約為成熟小淋巴細(xì)胞核大小。大細(xì)胞型細(xì)胞細(xì)胞核大小約為成熟小淋巴細(xì)胞核3倍以上,中等細(xì)胞型,細(xì)胞核大小介于大小細(xì)胞之間,混合細(xì)胞型型中大中小細(xì)胞混合存在。

1.3 免疫組織化學(xué)法 采用免疫組化 SP法,檢測CD3(廣譜)、CD20、CD56、細(xì)胞 Granzyme B(GrB),部分大細(xì)胞者檢測CD30及EMA。所用抗體均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)公司。用已知陽性的淋巴瘤作陽性對照,用PBS緩沖液代替一抗作陰性對照。CD3陽性信號(hào)棕黃色顆粒位于細(xì)胞膜和細(xì)胞膜,CD56陽性者棕黃色顆粒位于細(xì)胞膜,GrB陽性均為棕黃色顆粒位于細(xì)胞漿內(nèi)。CD30陽性者棕黃色顆粒位于細(xì)胞膜,EMA陽性者棕黃色顆粒位于細(xì)胞膜及胞漿。腫瘤細(xì)胞陽性表達(dá)數(shù)>=10個(gè)/HP者,均視為陽性病例。

2 結(jié)果

2.1 臨床特點(diǎn) 收治河北地區(qū)近10年來淋巴瘤活檢病例428例,57例為結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤占13.3%(57/428)。本組病例中女20例,男37例,年齡12~76歲,平均年齡46.82歲。50歲以上24例(24/57),30~50歲16例,30歲以下17例。臨床表現(xiàn)常為鼻阻,鼻出血,嚴(yán)重者伴有鼻中隔、硬腭穿孔和面部腫脹。病變位于鼻腔者53例,位于咽部者4例。鼻鏡檢查見可見粉紅色新生物及深綠色膿痂外觀。見表1、2。

表1 河北地區(qū)57例結(jié)外鼻型NKT細(xì)胞瘤淋巴瘤臨床病理特征

2.2 形態(tài)學(xué)特點(diǎn) 本組病例瘤組織內(nèi)有凝固性壞死

表2 57例鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤形態(tài)學(xué)特點(diǎn)及細(xì)胞類型分布

26例占45.6(26/57),血管中心性浸潤20例占35.1%(20/57),血管破壞型6例占10.5%(6/57),炎癥型5例占8.8%(5/57)。以凝固性壞死和血管中心浸潤為多見病變。有的病例各種病變共存。壞死組織內(nèi)及壞死周圍可見殘存的異型淋巴細(xì)胞,核型不規(guī)則,胞漿透明。血管中心浸潤型病變淋巴細(xì)胞以血管為中心彌漫性生長。血管破壞型內(nèi)見異型淋巴細(xì)胞浸潤血管壁,厚壁血管浸潤明顯,血管周圍組織大片凝固性壞死。炎癥型瘤細(xì)胞較少,與各種炎細(xì)胞相間分布,部分合并假上皮瘤樣改變。瘤細(xì)胞呈多形性特點(diǎn),按瘤細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)劃分:小細(xì)胞型4例占7.0%(4/57),中等細(xì)胞型21例占36.8%(21/57),大細(xì)胞型6例占10.5%(6/57),混合型26例占45.6%(26/57)。混合型可見不規(guī)則小細(xì)胞,中型細(xì)胞和散在核深染的大細(xì)胞。混合型和中等細(xì)胞型多見,大細(xì)胞型腫瘤細(xì)胞胞漿透明,核型不規(guī)則,染色質(zhì)粗,可見核仁。見圖1~6。

圖1 血管破壞型

圖2 血管中心彌漫浸潤型

圖3 炎癥型

圖4 小細(xì)胞型

圖5 中等細(xì)胞型

圖6 混合細(xì)胞型

2.3 免疫表型 本組病例中CD3陽性率為86.0%(49/57);CD56陽性率為94.7%(54/57);CD56陰性者3例,其中3例均有GrB,且其形態(tài)學(xué)診斷符合鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤。GrB陽性率為73.7%(42/57)。

2.4 生存曲線 生存曲線圖7顯示結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤整體生存率率不足50%。生存曲線圖8、9顯示每一類型生存率略有差異,但是無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖7~9。

圖7 整體生存曲線

圖8 按照細(xì)胞類型生存曲線

圖9 按照細(xì)胞大小生存曲線

3 討論

3.1 流行病學(xué) 結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤多發(fā)生于成人,中位年齡50歲,好發(fā)于男性。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該淋巴瘤在東方人中的發(fā)病率明顯較高,尤其在中國、日本和朝鮮較為多見,而在西方白種人中較少見。在淋巴瘤中占的比例分別是:西方國家占0.17%,中國香港13%,北京7%,成都20%,提示本病有地域和種族易感性[3]。本組鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤病例占和平醫(yī)院10年間診斷的淋巴瘤比例為13%,與中國南部其他地區(qū)發(fā)病率類似[4],說明NK/T細(xì)胞淋巴瘤可能是河北地區(qū)常見的淋巴瘤亞型之一。男性多于女性,發(fā)病中位年齡46.82歲,略低于文獻(xiàn)中的50歲。年齡低于50歲者占比例偏高70.1%(40/57),是否為河北地區(qū)異于其他地區(qū)的特點(diǎn)有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本研究。

3.2 大體及鏡下改變 本組病例鼻鏡檢查大體可見粉紅色新生物及深綠色壞死干痂等改變,鏡下形態(tài)同一病例以一種形態(tài)改變?yōu)橹鳎徊娲嬖谄渌±眍愋汀R驗(yàn)槟[瘤細(xì)胞重演成熟的過程,瘤細(xì)胞呈多形性特點(diǎn)。結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤形態(tài)多樣性文獻(xiàn)中有報(bào)道[5,6]。按照細(xì)胞大小分為混合細(xì)胞,小細(xì)胞,中等細(xì)胞,大細(xì)胞。每組的生存曲線及生存率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

3.3 免疫組化 河北地區(qū)鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的免疫表型與其他地區(qū)相同,CD3、CD56及GrB陽性表達(dá)為主,CD4、CD5、CD8表達(dá)不一,部分病例表達(dá)EMA,CD30,其臨床及預(yù)后意義需進(jìn)一步探討。

3.4 預(yù)后 結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的5年生存率不足50%。按照腫瘤細(xì)胞分化過程分類,腫瘤細(xì)胞大小應(yīng)該與腫瘤預(yù)后相關(guān),如同在上皮性腫瘤分級(jí)一樣,腫瘤分化高低與預(yù)后有關(guān)。但是NK/T細(xì)胞的演進(jìn)及分化過程仍不十分清楚,腫瘤大小是否代表分化,其與預(yù)后關(guān)系需進(jìn)一步深入。曾有文獻(xiàn)報(bào)道顯示小細(xì)胞性鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的侵襲性小,但多數(shù)研究通過參數(shù)分析未證實(shí)細(xì)胞學(xué)分級(jí)對預(yù)后有顯著意義[7,8]。

1 徐婷,王晶,景紅梅,等.31例結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)患者預(yù)后因素分析.臨床血液學(xué)雜志,2010,23:391-395.

2 趙勇,彭勁武,閆郡琴,等.鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤26例臨床病理分析.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011,6:1197-1200.

3 劉衛(wèi)平,李甘地,劉永惠,等.鼻NK/T細(xì)胞淋巴瘤15年研究報(bào)道.臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2000,16:89-92.

4 李開智,浣孝強(qiáng),顧永耀.廣西地區(qū)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤的臨床病理特點(diǎn)及與EB病毒的關(guān)系.廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,2,25-26.

5 De leall L,Gaulard P.Pathology and biology of peripheral T-cell lymphomas.Histopathology,2011,58:49-68.

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