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利用黃須菜籽油為原料制備共軛亞油酸

2015-03-25 02:24:55張照明白鴻博
當代化工 2015年8期

張照明,白鴻博

(1. 東營市科維生物技術有限公司,山東 東營 257000; 2. 《當代化工》雜志社,遼寧 沈陽 110043)

利用黃須菜籽油為原料制備共軛亞油酸

張照明1,白鴻博2

(1. 東營市科維生物技術有限公司,山東 東營 257000; 2. 《當代化工》雜志社,遼寧 沈陽 110043)

以黃須菜籽油為原料生產共軛亞油酸的中試條件為:共軛化反應的溫度185~190 ℃,共軛化反應時間2~3 h,共軛化反應使用催化劑得量20(w/w油重);用尿素包合分離純化亞油酸的工藝條件:包合溫度-10 ℃、包合時間6 h、脂肪酸/尿素/甲醇比(W/W/V)1:2:6;超臨界CO2萃取壓力30 MPa,溫度60 ℃,萃取時間3 h。

黃須菜籽油;共軛亞油酸;尿素包合法;超臨界CO2萃取

眾所周知,共軛亞油酸(簡稱CLA)是具有特殊生理活性的脂肪酸,是亞油酸(LA)位置異構體和空間異構體的總稱,具有抗癌[1]、降低膽固醇、強化免疫、改善肉品質、抑制脂肪沉積等生物學功能[2]。反芻動物來源的食品是共軛亞油酸最主要的天然來源。目前,共軛亞油酸的制備是以富含亞油酸的植物油為原料,通過異構化反應合成和精制而成的。研究發現,黃須菜籽油是制備共軛亞油酸的良好原料,產品中含量可達70%以上。

黃須菜(鹽地堿蓬)是鹽堿地和近海海灘上生長的野生植物,黃須菜味微咸,性微寒,其營養價值較高,含豐富的維生素B1、維生素B2、維生素C、胡蘿卜素和鉀等礦物質,由于黃須菜自身所具有的富含一定量的油酸的特性未被人認知,長期以來很大程度上成為飯桌上的調味菜品,未得到深層面的開發利用。黃須菜作為鹽生植物群落的優勢品種[3],更是發展海洋農業經濟的優良野生鹽生植物,為共軛亞油酸的制備提供了一條的較為可靠的原料途徑。據統計,我國沿海荒灘達5 000萬畝[3],特別是在環渤海區域內,由于灘涂的不斷增加,黃須菜的產量每年也在增加。以黃須菜為原料,生產提煉黃須菜籽油,進而進行共軛亞油酸(CLA)的制備,不但能獲得高附加值的產品,提高人類健康水平,更有效地推動生態循環經濟的發展,促進該產業的技術進步。

本中試試驗裝置對黃須菜籽油進行了共軛化反應[4]、脂肪酸尿素包合分離[5]、超臨界CO2高純度萃取[6],進而得到高品質的共軛亞油酸。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

黃須菜籽油籽油(油酸含量,71.05%),自制;溶劑為甘油,工業級;催化劑為片堿(99%氫氧化鈉);甲醇,工業級。尿素,工業品;無水乙醇(99%),工業級;鹽酸,工業級。

500 L共軛化反應釜;300 L結晶釜;制冷機;0.5 m2袋濾器;計量泵J5-500/16-Ⅳ;120 L超臨界CO2萃取裝置。

1.2 試驗方法

1.2.1 油脂的共軛化

將一定量的甘油打入共軛化反應釜,啟動攪拌,同時打開夾套蒸汽閥進行加熱,加熱至95~105 ℃時,按比例加入適量堿性催化劑(99%的片堿),使其在甘油溶液中進行溶解;待溶解完全后,將一定量的黃須菜籽油由計量泵加入甘油溶液中,打開氮氣閥進行氮氣保護,在特定溫度下進行異構化反應2.5 h。此時控制一定的溫度和攪拌速度,通過電磁閥控制流加一定濃度的鹽酸稀溶液,進行酸化,調節pH在2~3之間,持續攪拌,并保持恒定的溫度,待反應完成(反應液中油層清澈透明);停止攪拌,關閉恒溫裝置,待反應液轉至分水器,靜止分層后將水層分出,然后用脫鹽水洗滌油層,直至反應液呈中性。將反應液轉入減壓蒸發裝置進行脫水,得到脂肪酸粗品。

1.2.2 尿素包合分離純化亞油酸

把一定量的無水乙醇由計量泵打入反應釜,然后將一定量的尿素加入到無水乙醇中,打開熱水閥低溫加熱,打開回流口進行回流,待固體尿素完全溶解后,再按比例由計量罐流加一定量的脂肪酸粗品,啟動攪拌,打開氮氣閥充入氮氣進行保護,回流1 h后,關閉熱水閥,通入冷卻水冷卻到25 ℃左右,于-10 ℃下進行包合反應 3~5 h, 然后打開真空閥門,用袋濾器進行減壓抽濾,取油層,用脫鹽水洗滌至無尿素為止;將液體轉入蒸發濃縮器內進行真空脫水、回收乙醇,得到亞油酸粗品。

1.2.3 超臨界萃取共軛亞油酸

向萃取裝置的萃取罐內加入一定量的亞油酸粗品,然后進行改變萃取罐的溫度、壓力條件和改變壓力途徑,并采用分級、分離工序,得到高品質的共軛亞油酸。

2 試驗結果

2.1 改變反應條件對共軛化反應的影響

2.1.1 反應溫度對共軛化反應的影響

溫度是反應過程速度的決定因素,試驗發現設置不同的反應溫度,反應產物中CLA的含量和共軛轉化率變化不同。在溫度不斷提高的情況下,溫度越高,反應產物中CLA的含量和共軛轉化率越大,但溫度升高到190 ℃時,CLA含量、共軛轉化率均達最大值。可見,升高溫度可以加快異構化反應速度,提高其共軛轉化率,但是隨著溫度的升高,可能發生聚合等若干副反應。通過試驗,確定共軛化反應溫度為190 ℃

2.1.2 時間對共軛化反應的影響

經試驗表明,共軛化反應時間2~3 h,工業生產過程共軛化反應一般為2.5 h。

2.1.3 催化劑用量對共軛化的影響

催化劑用量為油重的20%為最佳。

2.1.4 溶劑用量對共軛化的影響

溶劑用量對其共軛化反應影響相對較小,溶劑量過少,會共軛化不完全,且分離困難。在一定條件下,共軛化反應越完全,其轉化率越高,產物成分相對少,分離容易。優選合適的溶劑體系比例,對降低原材料和操作成本相當重要。反復試驗表明,當甘油溶劑用量為油重的2倍時,有利于共軛化反應。

2.2 包合條件對亞油酸的影響

2.2.1 包合溫度對亞油酸純度和得率的影響

采用尿素包合法除去其它類型脂肪酸,是得到高純度亞油酸的有效方法。對亞油酸得率的影響因素較大,但包合溫度高直接影響亞油酸產品純度,經反復試驗,確定尿素包合的最佳溫度為-10 ℃。

2.2.2 包合時間對亞油酸的影響

在-10 ℃包合溫度下,通過對包合時間2、4、6、8 h時間點亞油酸純度和得率的測試說明,亞油酸得率隨包合時間的變化而變化,純度也受之影響。在-10 ℃包合溫度下的最佳的包合時間為6 h。

2.2.3 包合時間對亞油酸的影響

混合脂肪酸、尿素和甲醇原料的配比比例是影響尿素包合及分離的關鍵因素。尿素包合過程中的混合脂肪酸、甲醇、尿素比例量,均會影響其結晶析出、包合分離的效果。尿素的用量對脂肪酸的包合選擇性也有影響。通過試驗,確定脂肪酸/尿素/甲醇為1:2:6(W/W/V),為最佳配比,在該條件下共軛亞油酸的得率為70.34%、純度為89.01%。

2.3 超臨界CO2萃取

將尿素包合法分離純化的共軛亞油酸進行超臨界 CO2萃取,目的是脫除共軛亞油酸中的臭味物質,包括反應過程或原料夾帶的低溶解性聚合物,以達到較好的精制效果。通過改變萃取罐的壓力、溫度及萃取時間對產物的影響,得到了萃取的最佳操作參數。亞油酸得率為67.21%,純度為93.55%

3 結 論

(1)黃須菜籽油其來源可靠、經濟方便,制備CLA的良好原料。利用黃須菜籽油轉化共軛亞油酸變廢為寶,不僅使黃須菜這種我國特有的鹽生植物資源充分利用,為發展黃河高效生態經濟,創造出巨大的經濟和社會效益。

(2)以甘油溶劑體系,以自制的黃須菜籽油為原料合成CLA的中試共軛化工藝條件為:共軛化反應溫度(190±5)℃,反應時間2.5 h,催化劑使用量為油重的 20%,溶劑甘油的用量為油重的2~3倍。

(3)通過條件的優化,其最佳中試工藝條件為:尿素包合溫度-10 ℃, 尿素包合時間6 h,混合脂肪酸/尿素/甲醇最佳配比1:2:6(W/W/V)。亞油酸的得率為70.34%、純度為89.01%。

(4)超臨界CO2萃取壓力30 MPa, 溫度60 ℃,萃取3 h, 采用超臨界CO2萃取分級、分離技術, 可以將脂肪酸脫色、脫臭,并降低其過氧化值。亞油酸得率為67.21% , 純度為93.55%。

[1]劉曉華, 曹郁生,等. 共軛亞油酸分析方法的研究進展[J]. 中國油脂, 2004, 29(7):48-52.

[2]石紅旗, 繆錦來, 姜偉, 等. 共軛亞油酸對肥胖模型大鼠減肥作用的研究[J]. 中國海洋藥物, 2003, 22(6): 23-25.

[3]石紅旗,姜偉,衣丹,劉發義,李光友. 鹽地堿蓬共軛亞油酸的制備及結構分析[J]. 食品科學, 2005, 26(5).

[4]何壽林,程健.堿蓬籽油異構化 生產共軛亞油酸的研究[J].糧油食品科技 2005,13(2):21-23.

[5]肖紅衛,高鈺. 尿素包合法分離橡膠籽油中多價不飽和脂肪酸[J].精細化工,2002,19(1):12-14.

[6]邵榮, 錢仁淵, 秦金平, 等. 超臨界 CO2萃取技術在油脂和脂肪酸分離中的應用[J]. 中國油脂, 2001, 26(2): 9-12.

Preparation of Conjugated Linoleic Acid From Suueda Sulsa Seed Oil

ZHANG Zhao-ming1,BAI Hong-bo2
(1. Dongying Kewei Biotechnology Co.,Ltd., Shandong Dongying 257000, China;2. Contemporary Chemical Industry Press,Liaoning Shenyang 110043,China)

Conjugated linoleic acid was prepared from suueda sulsa seed oil, suitable preparation conditions were determined as follows:reaction temperature 185~190℃,reaction time 2~3 h,catalyst dosage 20(w/w heavy oil);urea inclusion separation and purification process conditions of linoleic acid are as follows: inclusion temperature -10℃,inclusion time 6 h,fatty acids / urea / methanol ratio (W/W/V) 1:2:6;supercritical CO2extraction pressure 30 MPa, temperature 60 ℃, extraction time 3 h.

Suueda sulsa seed oil; Conjugated linoleic acid; Urea inclusion; Supercritical CO2extraction

TQ 626

A

1671-0460(2015)08-1808-03

2015-07-22

張照明(1968-),男,山東東營人,中國化工學會理事,生物化工專業委員會委員兼技術委員會委員,山東省化學化工學會常務理事,1994年畢業于石油大學(華東)化工工業分析專業,研究方向:綠色化學過程技術研發工作。E-mail:kewei0546@163.com。

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