專家解讀《原發性肺癌診療規范（2015年版）》

5月15日，由中國健康促進與教育協會主辦的“遵循指南，優化聯合”全國《原發性肺癌診療規范（2015年版）》（以下簡稱《規范》）宣傳健康促進項目啟動會暨專家論壇在京舉辦，該項目將在全國12個大中城市開展教育活動，首次針對醫學檢驗內容向全國檢驗科和相關臨床科室進行解讀和教育。

國家衛生和計劃生育委員會《規范》專家委員會主任、首都醫科大學肺癌診療中心主任支修益教授，北京大學第三醫院檢驗中心主任、北京大學醫學部檢驗學系主任張捷教授、西班牙巴塞羅那臨床醫院生化實驗室癌癥研究中心主任Rafae Molina教授深入探討了血清腫瘤標志物，尤其是胃泌素釋放肽前體（ProGRP）對改善肺癌管理的醫學價值。

目前我國肺癌患者5年生存率僅為13%，治療進展有限。若肺癌患者在Ⅰ期即被診斷，5年生存率可提高至80%。相較于胸部CT篩查、影像學手段和活檢，血清腫瘤標志物檢測只需抽一管血，檢測結果敏感性卻相對較高，是非常好的輔助手段。新型腫瘤標志物及高效、低毒靶向藥物的相繼問市，促進了臨床對惡性腫瘤治療朝著慢性疾病治療模式轉變。腫瘤標志物在辨別腫瘤高危性、輔助組織學診斷、復發的早期診斷、療效監測等意義重大。

《規范》是中國首次規范化腫瘤標志物在肺癌患者管理中的具體應用。《規范》指出，肺癌標志物聯合使用，可提高其在臨床應用中的敏感性和特異性；診斷和治療前需做腫瘤標志物檢測，其后根據患者個人差異，選擇2～3個敏感指標作為觀察療效和評估預后。

對比各肺癌標志物在不同疾病血漿中水平時發現，ProGRP是SCLC的首選腫瘤標志物——NSE作為輔助腫瘤標志物，ProGRP可用于肺癌和良性疾病的鑒別診斷。《規范》還推薦ProGRP作為SCLC療效監測、預后評估、隨訪觀察的重要標志物。

Elecsys?ProGRP檢測自2014年初上市以來，聯合目前已上市的NSE、CYFRA21－1、CEA檢測，以其優秀的精密度和穩定可靠的檢驗結果輔助肺癌臨床診斷、術后隨訪與療效監測，其各項指標均達到臨床應用標準，并獲國家藥品食品監督管理局批準。