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血淀粉酶、尿淀粉酶、胰脂肪酶和降鈣素原的檢測(cè)對(duì)急性胰腺炎的診斷價(jià)值

2015-03-21 03:03:35
關(guān)鍵詞:意義差異水平

張 振

(江蘇省淮安市淮陰醫(yī)院,江蘇淮安 223300)

血淀粉酶、尿淀粉酶、胰脂肪酶和降鈣素原的檢測(cè)對(duì)急性胰腺炎的診斷價(jià)值

張 振

(江蘇省淮安市淮陰醫(yī)院,江蘇淮安 223300)

目的探討血淀粉酶(S-Amy)、尿淀粉酶(U-Amy)、胰脂肪酶(LPS)和降鈣素原(PCT)在急性胰腺炎(AP)中的臨床診斷意義。方法選取2012年5月至2013年10月入院治療的急性胰腺炎患者(AP組)113例、非急性胰腺炎患者(非AP組)113例及同時(shí)期的體檢健康者(對(duì)照組)113例作為研究對(duì)象,分別檢測(cè)3組S-Amy、U-Amy、LPS和PCT水平,并進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果AP組的S-Amy、U-Amy、LPS和PCT的水平均高于非AP組及對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);非AP組SAmy、U-Amy、PCT水平均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);非AP組LPS水平與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);LPS對(duì)于AP的靈敏度與特異度均優(yōu)于S-Amy、U-Amy和PCT,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論LPS的檢測(cè)有助于AP的早期診斷,PCT可以評(píng)估病變程度,S-Amy、U-Amy、LPS和PCT指標(biāo)對(duì)AP的診斷具有重要價(jià)值。

急性胰腺炎; 血淀粉酶; 尿淀粉酶; 胰脂肪酶; 降鈣素原

急性胰腺炎(AP)是由多種病因?qū)е乱让冈谝认賰?nèi)被激活后引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎性反應(yīng)。AP起病急、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床以急性上腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱和血胰酶增高等為特點(diǎn),病死率高[1]。因此早期診斷、掌握病情和及時(shí)治療對(duì)提高AP患者的存活率有非常重要的作用[2]。由于在急性期與其他的急腹癥較難鑒別,給診斷和治療帶來(lái)許多困難;而且AP患者身體各重要臟器損害明顯,可能引起驟死。傳統(tǒng)診斷方法(如CT等)耗時(shí)長(zhǎng),過(guò)程復(fù)雜,不利于及時(shí)、動(dòng)態(tài)地監(jiān)測(cè)病情變化,因此尋找能準(zhǔn)確診斷和及時(shí)判定急性胰腺炎的檢測(cè)指標(biāo)是提高急性胰腺炎治療效果的關(guān)鍵[3-4]。本研究通過(guò)檢測(cè)患者血淀粉酶(S-Amy)、尿淀粉酶(UAmy)、胰脂肪酶(LPS)和降鈣素原(PCT)4項(xiàng)生化指標(biāo),以探尋快速、準(zhǔn)確、可靠的AP實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 AP組:2012年5月至2013年10月入院治療的AP患者113例,年齡24~70歲,男68例,女45例,均依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)科學(xué)會(huì)胰腺組制訂的AP臨床診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合患者的臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、超聲及CT結(jié)果確診。非AP組:2012年5月至2013年10月確診的非AP急腹癥患者113例,年齡22~71歲,男65例,女48例。對(duì)照組:同期體檢健康者113例,均無(wú)基礎(chǔ)疾病,年齡23~69歲,男66例,女47例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,3組在年齡、性別等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有受試者均抽取靜脈血并留取新鮮尿液標(biāo)本,測(cè)定S-Amy、U-Amy、LPS和PCT 4項(xiàng)指標(biāo)。S-Amy、U-Amy 和LPS檢測(cè)在奧林巴斯AU640全自動(dòng)生化分析儀上完成,PCT檢測(cè)采用固相免疫膠體金層析技術(shù)。所有操作均嚴(yán)格按照儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有資料采用SPASS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組血清S-Amy、U-Amy、LPS、PCT水平比較 AP組S-Amy、U-Amy、LPS和PCT水平均高于非AP組及對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);非AP組S-Amy、U-Amy、PCT水平均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。非AP組LPS水平與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 各組血清S-Amy、U-Amy、LPS、PCT水平比較()

*:P<0.01,與非AP組比較;#:P<0.01,與對(duì)照組比較。

組別n S-Amy(U/L)U-Amy(U/L)LPS(U/L)PCT(ng/m L)AP組113 850.6±156.2*#1 950.6±256.2*#440.3±112.6*#19.60±4.30*#非AP組113 185.6±109.2#1 450.6±108.2#32.6±18.2 1.76±0.32#對(duì)照組113 70.6±30.4 590.3±78.2 31.2±17.9 0.29±0.11

2.2 各檢測(cè)項(xiàng)目診斷性能比較 LPS對(duì)于AP的靈敏度與特異度分別為94.7%和95.6%,均優(yōu)于S-Amy、U-Amy和PCT,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

3 討 論

AP是急診外科的常見(jiàn)急腹癥之一,其病情兇險(xiǎn),可引起腹膜炎、休克等并發(fā)癥,極大地危害廣大群眾的身體健康。因此,對(duì)于AP的早期篩查、快速診斷、及時(shí)治療尤其重要。

目前臨床上AP的常用檢測(cè)指標(biāo)仍然是S-Amy和UAmy。S-Amy在AP發(fā)病早期即可升高,而U-Amy升高比SAmy晚,但也呈現(xiàn)逐漸增高的趨勢(shì)[5]。典型AP發(fā)病后2 h,SAmy活性迅速上升,12~24 h達(dá)最高峰,約2~5 d降至正常水平。U-Amy約于發(fā)病后12~24 h開(kāi)始升高,而且下降比SAmy慢,因此在AP后期更有價(jià)值。本研究結(jié)果同樣表明,AP組患者S-Amy和U-Amy水平均高于非AP組及對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。S-Amy和U-Amy是鑒別診斷AP和非AP的常用指標(biāo),本研究結(jié)果顯示,S-Amy的靈敏度為80.5%,特異度為81.4%;U-Amy的靈敏度為76.1%,特異度為77.9%。由于胰腺并不是唯一合成淀粉酶的組織,某些膽管疾病、腸道梗阻等患者的S-Amy、U-Amy也會(huì)相應(yīng)增加,而且當(dāng)胰腺組織廣泛壞死時(shí),AP患者的S-Amy水平反而會(huì)正常甚至下降[6],因此僅僅以S-Amy和U-Amy診斷AP是不可靠的。

LPS主要來(lái)源于胰腺的腺泡細(xì)胞,它是唯一合成LPS的場(chǎng)所。LPS是一種比淀粉酶更特異的胰腺炎診斷指標(biāo)。當(dāng)發(fā)生胰腺炎時(shí),腺泡細(xì)胞損傷導(dǎo)致LPS分泌增加,其活性維持升高的時(shí)間較淀粉酶更長(zhǎng),且血液中無(wú)其他來(lái)源[7-8],因此LPS的診斷價(jià)值高于淀粉酶。本研究表明,AP組患者LPS水平高于非AP組及對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而非AP 組LPS水平與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此外,LPS在診斷AP的靈敏度與特異度分別為94.7%和95.6%,均優(yōu)于S-Amy、U-Amy和PCT,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本文的研究結(jié)果與大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為的LPS可以作為AP診斷的理想指標(biāo)一致[9-10]。

PCT是降鈣素的前體,是一種無(wú)激素活性的糖蛋白。PCT在人體的半衰期為25~30 h,在體外穩(wěn)定性好,并且其檢測(cè)不受其他因素干擾,非常有利于臨床上的應(yīng)用。在近些年對(duì)PCT的研究中發(fā)現(xiàn),在全身炎癥和感染時(shí),PCT迅速升高,8~24 h維持高水平,而后逐漸恢復(fù)正常。本研究表明,AP組患者PCT水平高于非AP組及對(duì)照組,非AP組PCT水平高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。由于PCT半衰期短,隨著治療的進(jìn)行,一旦炎癥得到控制,PCT水平在短期內(nèi)會(huì)迅速下降。由此可見(jiàn),AP患者檢測(cè)PCT水平具有重要的臨床意義,PCT可以判斷炎癥的嚴(yán)重程度,對(duì)于臨床采取有效的治療措施具有很好的指導(dǎo)作用。

綜上所述,LPS對(duì)于AP的靈敏度及特異度均優(yōu)于SAmy、U-Amy和PCT,可以作為理想的AP診斷指標(biāo)。PCT水平的變化能反映組織損傷程度,有利于臨床的病情判斷、療效觀察及預(yù)后判斷。S-Amy、U-Amy、LPS和PCT的聯(lián)合檢測(cè)對(duì)于AP的實(shí)驗(yàn)室診斷具有重要意義。

[1]馮玉梅,黃玉嫻,楊小蓉,等.4項(xiàng)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)急性胰腺炎的診斷價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,12(23):2973-2975.

[2]Sarr MG,Banks PA,Bollen TL,et al.The new revised classification of acute pancreatitis 2012[J].Surg Clin North Am,2013,93 (3):549-562.

[3]王玉蓉.胰蛋白酶原-2、淀粉酶檢測(cè)在急性胰腺炎臨床中的應(yīng)用[J].中國(guó)臨床研究,2010,23(12):1133.

[4]胡琳娟.結(jié)腸灌注透析法治療急性胰腺炎的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(6):95-96.

[5]Hackert T,Sperber R,Hartwig W,et al.P-selectin inhibition reduces severity of acute experimental pancreatitis[J].Panereatology,2009,9(4):369-374.

[6]OstrovskiǐVK,Rodionov PN,Makarov SV.Some of criteria in the evaluation of severity and prognosis with different forms of acute pancreatitis[J].Anesteziol Reanimatol,2012,5(3):56-59.

[7]韋朝暉,黃晨瑛,周美霞.生化檢測(cè)在急性胰腺炎鑒別診斷中的研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2008,12(7):926-928.

[8]李增志.急性胰腺炎危險(xiǎn)程度相關(guān)評(píng)估指標(biāo)的研究進(jìn)展[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(11):1207-1209.

[9]Shinzeki M,Ueda T,Takeyama Y,et al.Serum immunosuppressive acidic protein levels in patients with severe acute pancreatitis [J].Pancreas,2007,35(4):327-333.

[10]Dossin O.Laboratory tests for diagnosis of gastrointestinal and pancreatic diseases[J].Top Companion Anim Med,2011,26(2): 86-97.

總體與樣本

根據(jù)研究目的確定的同質(zhì)研究對(duì)象的全體(集合)稱為總體,包括有限總體和無(wú)限總體。從總體中隨機(jī)抽取的部分觀察單位稱為樣本,樣本包含的觀察單位數(shù)量稱為樣本含量或樣本大小。如為了解某地區(qū)10~15歲兒童血鈣水平,隨機(jī)選取該地區(qū)3 000名10~15歲兒童并進(jìn)行血鈣檢測(cè),則總體為該地區(qū)所有10~15歲兒童的血鈣檢測(cè)值,樣本為所選取3 000名兒童的血鈣檢測(cè)值,樣本含量為3 000例。類似的研究需滿足隨機(jī)抽樣原則,即需要采用隨機(jī)的抽樣方法,保證總體中每個(gè)個(gè)體被選取的機(jī)會(huì)相同。

10.3969/j.issn.1673-4130.2015.10.056

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1673-4130(2015)10-1444-02

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