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向日葵耐鹽品種擴繁體系建立的研究

2015-03-18 16:09:10魯娜高金秋尹晶
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2014年12期

魯娜 高金秋 尹晶

摘 要 本試驗以1628向日葵品種的子葉、胚軸為外植體,接種于不同生長調(diào)節(jié)劑濃度、不同pH值、不同蔗糖濃度配比的MS培養(yǎng)基上進行組織培養(yǎng),以研究不同培養(yǎng)基對耐鹽向日葵組織培養(yǎng)的影響。試驗結(jié)果表明:向日葵胚軸在6-BA 為0.1mg/L,IAA為0.07 mg/L,蔗糖濃度為3%,pH值為5.5,培養(yǎng)溫度為25 ℃時分化效果最好。

關鍵詞 向日葵;耐鹽品種;組織培養(yǎng);正交設計

中圖分類號:S567.239 文獻標志碼:B 文章編號:1673-890X(2014)12-0-2

向日葵(Helianthus annuus)亦稱葵花。菊科,向日葵屬,一年生草本植物。向日葵是我國北方地區(qū)的主要油料作物,其經(jīng)濟效益一直被受重視。白城處于吉林西部,為中國鹽堿地比較嚴重的地區(qū),土壤以蘇打為主,比較難治理。向日葵不僅具有較強的耐鹽堿能力,而且還兼有吸鹽性能,是土壤改良的首選植物。

本試驗旨在篩選出適合向日葵耐鹽品系組織培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)條件,為向日葵耐鹽細胞系的懸浮培養(yǎng)奠定基礎;為吉林西部土地資源的充分利用及促進土壤改良,提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗選用向日葵品種為1628由白城市農(nóng)科院研究員張義惠贈。

1.2 方法

1.2.1 無菌苗的制備

選取飽滿的向日葵種子,用70%的酒精浸泡60S, 再用3%的次氯酸鈉浸泡20 min,用無菌水沖洗3~5次,然后放在無菌濾紙上吸干,并接種于MS培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件為(25±2) ℃,16h/d,5 000 Lux。7 d后獲得無菌苗。

1.2.2 愈傷組織的誘導

切取向日葵無菌苗的子葉、胚軸,接種于含有3%蔗糖及2,4-D 和IAA的MS培養(yǎng)基中,25±2 ℃,16 h/d,5 000 Lux條件下誘導愈傷組織。因素水平選取見表1,其中5號為空白對照組。

1.2.3 芽的誘導

根據(jù)愈傷組織誘導結(jié)果,選出6-BA(0.05 mg/L,0.1 mg/L,0.5 mg/L)3個濃度,IAA(0.01 mg/L,0.03 mg/L,0.07 mg/L)3個濃度,設計蔗糖3個濃度(100%,66.67%,60%),3個pH值(5.5,6.0,6.5),3個溫度值(20 ℃,25 ℃,30 ℃),采用L18(37)做正交表進行體系優(yōu)化,處理組合見表2,每種組合4皿,兩皿子葉、兩皿胚軸,每皿15個外植體,培養(yǎng)條件同“1.2.1”,1個月后觀察并統(tǒng)計出芽情況。

2 結(jié)果與分析

子葉、胚軸,但子葉僅分化出根,胚軸只有少量分化出芽,試驗結(jié)果見表2。

由表2的數(shù)據(jù)分析可見:對于向日葵胚軸分化效果的影響,5個參試因子的比較結(jié)果是蔗糖>IAA>6-BA>pH=溫度;其中以蔗糖因素對向日葵胚軸的分化影響最大,極差為7;pH 與溫度影響最小,極差為3。由此得出,在向日葵胚軸分化試驗中最佳方案為:6-BA 0.1-0.5 mg/L+IAA 0.07 mg/L+蔗糖30 g/L,培養(yǎng)溫度為25℃,pH為5.5。

3 結(jié)果與討論

不同的生長調(diào)節(jié)劑濃度、蔗糖濃度、pH及培養(yǎng)溫度,均對向日葵的芽誘導有影響。試驗結(jié)果表明,本研究所設計的生長調(diào)節(jié)劑、蔗糖、pH、溫度梯度范圍不適合誘導向日葵子葉分化成芽,且子葉有很多處理分化出根,說明生長素濃度偏高或分裂素濃度偏低,后人可據(jù)此適當增大濃度梯度,或改變生長調(diào)節(jié)劑種類。本試驗數(shù)據(jù)表明,當6-BA 為0.5 mg/L,IAA為0.07 mg/L,蔗糖濃度為3%,pH為5.5,培養(yǎng)溫度為25 ℃時,向日葵胚軸可分化出芽,且分化率為13.3%,由于向日葵屬難再生植物,盡管本試驗分化率較低,但只要多次嘗試,終會使其分化率提高的。

(責任編輯:劉昀)

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