α-硫辛酸對早期糖尿病腎病患者血清丙二醛和超氧化物歧化酶的影響

梁超,孫本貴,姚少峰,束金蓮

(安徽合肥市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,230011)

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·論著·

α-硫辛酸對早期糖尿病腎病患者血清丙二醛和超氧化物歧化酶的影響

梁超,孫本貴,姚少峰,束金蓮

(安徽合肥市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,230011)

[摘要]目的觀察α-硫辛酸(ALA)對早期糖尿病腎病(DN)患者血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)影響，探討其腎臟保護(hù)作用及機(jī)制。方法將49例早期DN患者隨機(jī)分為兩組。對照組采用胰島素常規(guī)控制血糖，治療組加用硫辛酸治療2周，治療前后測定2組患者血糖、糖化血紅蛋白、血脂、腎功能、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、 MDA和SOD水平。結(jié)果2組患者尿素氮、肌酐、血糖、血脂、腎功能、糖化血紅蛋白水平治療前后差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。治療組治療后血SOD較治療前明顯升高，血MDA和UAER明顯降低(P<0.05)；治療組治療后SOD、MDA和UAER與對照組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論α-硫辛酸能夠減輕DN患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)，對患者的腎臟具有保護(hù)作用。

[關(guān)鍵詞]糖尿病腎病；硫辛酸；丙二醛;超氧化物歧化酶;氧化性應(yīng)激

糖尿病腎病(DN)是2型糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥，也是導(dǎo)致終末期腎衰竭最主要的原因之一。氧化應(yīng)激在DN發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。α-ALA作為一種常見的抗氧化劑，可治療糖尿病神經(jīng)并發(fā)癥，目前已廣泛應(yīng)用于臨床[1-2]。研究發(fā)現(xiàn)，減少糖尿病大鼠硫辛酸合成，可加重DN的發(fā)生發(fā)展[3]；而通過補(bǔ)充外源性硫辛酸可減少2型糖尿病大鼠的氧化應(yīng)激反應(yīng)，從而對腎臟有保護(hù)作用[4]。本研究通過觀察α-ALA對早期DN患者氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響，初步探討其腎臟保護(hù)作用及機(jī)制。

1對象與方法

1.1研究對象根據(jù)1999年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)確診2型糖尿病，選擇2013年3月至2014年3月我院門診收治的DN患者共49例，男23例，女26例，年齡51~75歲，平均64歲，入選患者尿白蛋白排泄率(UAER)為30～300 mg/24 h，肝、腎功能正常(血Cr≤133 μmol/L，BUN≤7.1 mmol/L)，血壓穩(wěn)定于140/90 mm Hg左右，排除其他疾病，如急慢性腎炎、充血性心力衰竭、發(fā)熱和泌尿系感染等引起的蛋白尿和腎功能不全。隨機(jī)分為兩組：α-硫辛酸組(治療組)24例，男11例，女13例，平均年齡(66.5±10.3)歲，病程(8.7±4.5)年；對照組25例，男12例，女13例，平均年齡(65.7±8.4)歲，病程(8.9±4.1)年。

1.2方法

1.2.1治療方法均行常規(guī)DM飲食，應(yīng)用胰島素控制血糖；對照組給予控制血糖及相應(yīng)對癥治療，使空腹血糖維持在7.0 mmol/L，餐后2 h血糖≤10.0 mmol/L，血壓≤140/ 90 mm Hg為宜。治療組靜滴α-硫辛酸0.45 g，每天1次，療程均為2周。患者均簽署知情同意書,研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2.2檢測方法取治療前后清晨空腹靜脈血4 mL，靜置l h后2 000 r/min離心10 min，取血清置-80℃冰箱保存。用黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物超氧化物歧化酶(SOD)，硫代巴比妥酸比色法檢測血清丙二醛(MDA)。留取夜尿標(biāo)本，留取24 h尿應(yīng)在晨6點解尿棄去并開始計時，第2次解尿入容器并一次倒入防腐劑，之后每次尿液均解入該容器，直至次晨6點最后一次解尿入容器。用固相三明治免疫法檢測尿白蛋白，計算尿白蛋白排泄率(UEAR)。同時檢測肝功、腎功、血脂、血糖及糖化血紅蛋白指標(biāo)。

1.3統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件，計量資料組內(nèi)比較用配對t檢驗，組間比較用單因素方差分析。兩變量間的相關(guān)分析采用Spearson直線相關(guān)分析。

2結(jié)果

2.1兩組治療前后肝功、腎功、血脂、血糖及糖化血紅蛋白比較各組治療前后以及同組治療前相比肝功、腎功能、血脂、血糖及糖化血紅蛋白指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

2.2兩組治療前后各氧化應(yīng)激指標(biāo)的變化見表1。

2.3兩組治療前后UAER的變化見表2。

2.4氧化應(yīng)激指標(biāo)與UAER的相關(guān)性分析MDA與UAER明顯正相關(guān)(r=0.523,P<0.05)，SOD與UAER明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.493,P<0.05)。

表1　兩組治療前后血清SOD及MDA的變化比較±s)

注：與對照組比較，aP<0.05；與同組治療前比較，bP<0.05

表2　兩組治療前后UAER的變化

注：與對照組比較，aP<0.05；與同組治療前比較，bP<0.05

3討論

α-ALA是已知天然抗氧化劑最強(qiáng)的一種,不僅能清除體內(nèi)生成的過多自由基，還能減弱金屬離子的螯合作用。本研究結(jié)果顯示，治療組MDA水平明顯下降，SOD活性明顯升高，表明α-ALA降低了氧化應(yīng)急水平，減少了蛋白尿的產(chǎn)生。進(jìn)一步證實了α-ALA可使血清SOD活性明顯升高，MDA含量明顯降低，減少了體內(nèi)氧化應(yīng)急狀態(tài)。α-硫辛酸對糖尿病腎病的保護(hù)作用依賴于它的抗氧化性，結(jié)果同方文軍、Melhem和陳關(guān)芬等研究的一致[8-10]。

氧化應(yīng)激在糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用，α-ALA通過抗氧化作用，可減輕腎臟損傷、延緩糖尿病腎病發(fā)展，將為DN的預(yù)防和治療提供了一新的手段。

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The influence of α-lipoic acid on the serum level of SOD and MDA in the patients with Early Diabetic Nephropathy

LIANGChao，SUNBengui，YAOShaofeng，SHUJinlian

(DepartmentofKidney,SecondPeople′sHospitalofHefei,Hefei230011，China)

[Abstract]ObjectiveTo investigate the effects of α-lipoic acid on the serum level of SOD and MDA in the patients with early diabetic nephropathy and explore the protective effects and mechanisms.Methods49 incipient diabetic nephropathy patients were randomly divided into two groups.The patients were treated with α-lipoic acid (450mg intravenous injection,once daily) in the observation group,and in the control group,they were treated on the basis of initial therapy.The changes of oxidative stress parameters and 24h urinary albumin excretion rates of two groups were compared.ResultsAfter α-lipoic acid treatment,the serum SOD was significantly increased,the serum MDA and 24 h UAER was significantly decreased in the treatment group compared with before treatment and the control group,the differences of SOD and MDA in serum were statistically significant(P<0.05).The difference was statistically significant(P<0.05) between treatment group and control group.Conclusionα-lipoic acid can reduce oxidative stress and provide some kidney protection in diabetic patients with incipient nephropathy.

[Key words]Diabetic nephropathies;Thioctic acid;Malondialdehyde;Superoxide dismutase;Oxidative stress

(收稿日期：2014-08-22)

Corresponding author:SUN Beigui,Email:sunbengui551ahhf@126.com

中圖分類號：R587.24

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

DOI:10.3969/J.issn.1672-6790.2015.01.013

通信作者:孫本貴,主任醫(yī)師,Email:sunbengui551ahhf@126.com

作者簡介:梁超,主治醫(yī)師,Email:lchxhb@163.com