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重組人白介素-11衍生物在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用

2015-04-12 01:33:20劉雪梅李軍白雁李麗梅
中國(guó)臨床保健雜志 2015年1期
關(guān)鍵詞:白介素

劉雪梅,李軍,白雁,李麗梅

(1.內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院血液科,呼和浩特010020;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院血液科)

血液系統(tǒng)腫瘤化療后引起的血小板減少是常見(jiàn)的化療藥物劑量限制性毒性,常導(dǎo)致化療藥物劑量降低或化療延遲,甚至終止化療,這些都可能影響臨床療效。我們觀察了重組人白介素-11衍生物(rhlL-11AIa)對(duì)血液腫瘤患者化療后所致血小板減少的治療效果及不良反應(yīng)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我院2011年1月至2013年3月收治的惡性血液腫瘤患者共21例(男13例,女8例)。年齡25~77歲,平均48歲;其中急性白血病14例(ALL 4例,ANLL-M2 6例,ANLL-M5 2例,ANLL-M4 2例),多發(fā)性骨髓瘤7例,均符合血液病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],經(jīng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)及遺傳學(xué)分型確診。

1.2 方法 采用自身對(duì)照的方法,將治療分為第1周期(對(duì)照期)和第2周期(治療期)兩個(gè)周期,在化療的過(guò)程中及化療結(jié)束后檢查血常規(guī),隔日1次,當(dāng)PLT≤30×109/L的水平時(shí),每天監(jiān)測(cè)血常規(guī)。治療周期化療結(jié)束后24 h[2]開(kāi)始應(yīng)用rhlL-11AIa(山東阿華生物制藥有限公司)1.5 mg/d,皮下注射,至化療抑制作用消失并血小板≥100×109/L時(shí)停藥,觀察血小板變化情況。并觀察PLT至≥50×109/L的時(shí)間,血小板輸注次數(shù),在治療周期和對(duì)照周期,當(dāng)PLT≤10×109/L或有出血傾向時(shí)輸注單采血小板。治療組治療前平均血小板數(shù)(207.4±65.3)×109/L,對(duì)照組治療前平均血小板數(shù)(212.5±54.7)×109/L,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

1.3 觀察指標(biāo) 化療完成后每2天進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)復(fù)查,直至PLT基本恢復(fù)正常水平。觀察血小板升至≥50×109/L和正常水平所需時(shí)間。觀察各組患者的出血情況及輸注血小板情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用雙總體t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 血小板下降持續(xù)時(shí)間和血小板輸注量比較見(jiàn)表1。治療周期有6例因血小板數(shù)目低于10×109/L而輸注機(jī)采血小板,對(duì)照周期有11例輸注機(jī)采血小板,治療周期輸注血小板次數(shù)較對(duì)照期減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩期患者血小板(PLT)持續(xù)低下時(shí)間比較(d,x±s)

2.2 不良反應(yīng) 無(wú)一例出現(xiàn)肝腎功能及凝血功能異常。治療過(guò)程中治療組低熱1例,肌肉酸痛1例。

3 討論

白介素-11是體內(nèi)一種多效細(xì)胞因子,可作用于多種組織,可直接或協(xié)同血小板生成素、IL-3刺激造血干細(xì)胞和巨核細(xì)胞祖細(xì)胞的增生,誘導(dǎo)巨核細(xì)胞的分化和成熟,促進(jìn)巨核細(xì)胞和血小板生成,增加外周血小板數(shù)量[3-4]。當(dāng)化療引起嚴(yán)重血小板減少時(shí),以往常用的治療方法是輸注血小板,其引起的輸血相關(guān)性病毒或細(xì)菌感染,以及反復(fù)多次輸注血小板產(chǎn)生抗體導(dǎo)致的異體免疫反應(yīng)等問(wèn)題日益突出。近年的研究表明,使用白介素-11可以降低這些風(fēng)險(xiǎn)并減輕其嚴(yán)重程度,并縮短血小板減少癥的病程,減少血小板的輸注[5]。

rhlL-11AIa為一類新藥,是對(duì)人白介素-11分子結(jié)構(gòu)中若干氨基酸進(jìn)行改建,療效優(yōu)于重組人白介素-11,起效時(shí)間更快,半衰期短,安全性更高,而且其副作用尤其是心臟方面的副作用小于重組人白介素-11,臨床用于治療惡性腫瘤化療后血小板減少癥[6]。目前認(rèn)為rhlL-11AIa引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)多與化療相關(guān),其本身的不良反應(yīng)均輕微,停藥后可以逆轉(zhuǎn)。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)在乏力、水腫、心率失常、關(guān)節(jié)肌肉痛、發(fā)熱但均為Ⅰ~Ⅱ度。經(jīng)對(duì)癥處理或停藥緩解,未見(jiàn)有Ⅲ~Ⅳ度反應(yīng)。患者大部分能耐受治療,且rhlL-11AIa對(duì)凝血功能無(wú)明顯影響。

rhlL-11AIa是治療血液腫瘤化療后血小板減少癥有效的藥物,縮短血小板減少癥的病程,并能減少血小板的輸注量,不良反應(yīng)輕,耐受性較好。

[1] 張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2007:131-133,232-233.

[2] 馬軍.重組人白細(xì)胞介素11在血液病實(shí)體瘤血小板減少癥合理應(yīng)用的專家共識(shí)[J].中華腫瘤雜志,2010,32(12):948-947.

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