高建華,邢凱霞,董 玉
(內蒙古醫科大學,內蒙古 呼和浩特 010059)
蒙藥復方協日嘎-4利尿作用實驗研究
高建華,邢凱霞,董 玉
(內蒙古醫科大學,內蒙古 呼和浩特 010059)
目的探討蒙藥復方協日嘎-4有效部位的利尿作用。方法采用小鼠濾紙稱重法進行利尿試驗。結果不同劑量的蒙藥復方協日嘎-4對水負荷小鼠均有不同程度的利尿作用,其中,中劑量組利尿作用最強,高劑量組利尿作用次之。結論蒙藥復方協日嘎-4有效部位具有明顯的利尿作用。
蒙藥;協日嘎-4;利尿作用;小鼠
蒙藥協日嘎處方收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準·蒙藥分冊》中的協日嘎四味湯散,由姜黃、黃柏、梔子、蒺藜4味藥組方,主要功效為利尿、清瀉濕熱,用于治療小便閉止、尿頻、尿急、尿中帶血、膀胱刺痛等癥狀,是蒙古族醫藥治療泌尿系統感染的基礎方[1]。魏云等[1]研究結果表明,協日嘎有顯著利尿作用。青玉等[2]觀察了蒙藥協日嘎-4的利尿作用,結果顯示,該藥能明顯增加大鼠和小鼠排尿量和排尿次數,并證明其有明顯利尿作用,且對尿液成分無影響。為探討蒙藥復方協日嘎 -4的利尿作用,本研究中比較了其不同劑量、泌淋清膠囊及氫氯噻嗪片的利尿效果,現報道如下。
1.1 藥物、儀器與動物
蒙藥復方協日嘎-4中的姜黃 Curcuma longa L.、黃柏 Phellodendron amurense Rupr.、梔子 Gardenia jasminoides Ellis、蒺藜Tribulus terrestris L.(安國市康達中藥材有限公司);協日嘎-4有效部位試藥(稱取協日嘎-4藥材粗粉適量,加10倍量藥材70%乙醇熱回流提取2次,每次2 h,趁熱用棉花過濾,合并提取液回收溶劑至無醇味,加蒸餾水稀釋后經大孔吸附樹脂柱,用2倍量柱體積水洗脫,棄去洗脫液,之后用10倍量柱體積的70%的乙醇洗脫,收集洗脫液并濃縮至浸膏,在水浴鍋上蒸干,研得干粉)。氫氯噻嗪片(山西云鵬制藥有限公司,批號為B130501);泌淋清膠囊(貴州百靈企業集團和仁堂藥業有限公司,批號為20130905);0.9%氯化鈉注射液(四川科倫藥業有限公司,批號為A13122509-2)。昆明種小鼠由內蒙古大學提供,合格證號為SCXK蒙 2002-0001。小鼠代謝籠(自制);電子天平(Sartorius CPA225D型);定性濾紙(?18 cm,杭州特種紙業有限公司)。
1.2 方法[3]
選用體重18~22 g的小鼠70只,雌雄各半,分成7組,各10只,分別為模型組(A組),空白對照組(B組),西藥氫氯噻嗪組(C組),中藥泌淋清膠囊(由黃柏、白茅根、車前草、四季紅、酢醬草、仙鶴草組方)組(D組),協日嘎-4高劑量組(E1組,每30 g體重8.64 mg)、中劑量組(E2組,每30 g體重4.32 mg)、低劑量組(E3組,每30 g體重2.16 mg)。臨用前配制成混懸液,連續給藥7 d,試驗前禁食不禁水14 h,試驗開始時輕壓下腹,排盡余尿,每只小鼠腹腔注射0.9%氯化鈉注射液1 mL作為水負荷,記錄給藥時間,隨即將小鼠放入自制代謝籠中,以濾紙的增重表示尿量,每1 h用電子天平稱量濾紙的質量并更換濾紙1次。連續觀察記錄4 h,采用小鼠濾紙稱重法測定小鼠4 h的排尿情況,稱重時去掉濾紙上的小鼠糞粒。
1.3 統計學處理
采用SPSS統計軟件中單因素方差分析法進行統計學處理。P<0.05為差異有統計學意義。
結果見表1和圖1。
在第1小時內,中藥泌淋清膠囊利尿效果不明顯;協日嘎-4中劑量利尿效果非常顯著,且強于西藥氫氯噻嗪片、中藥泌淋清膠囊和協日嘎-4低劑量;協日嘎 -4低劑量與西藥氫氯噻嗪片利尿效果相當。在第2小時內,協日嘎-4中劑量利尿效果最佳;協日嘎-4高劑量利尿效果非常顯著,且強于中藥泌淋清膠囊、協日嘎-4低劑量和西藥氫氯噻嗪片;協日嘎-4低劑量與中藥泌淋清膠囊利尿效果相當,但弱于西藥氫氯噻嗪片。在第3小時內,協日嘎-4中劑量利尿效果最佳(P<0.01);協日嘎-4高劑量利尿效果顯著,且強于中藥泌淋清膠囊;協日嘎 -4低劑量和西藥氫氯噻嗪片利尿效果顯著,且強于中藥泌淋清膠囊、協日嘎-4高劑量;中藥泌淋清膠囊利尿效果不太明顯。在第4小時內,協日嘎-4中劑量利尿效果最佳(P<0.01);協日嘎-4高劑量利尿效果顯著,但弱于西藥氫氯噻嗪片;協日嘎 -4低劑量和中藥泌淋清膠囊利尿效果不明顯。
表1 各組藥物對小鼠利尿作用試驗結果(,n=10)

表1 各組藥物對小鼠利尿作用試驗結果(,n=10)
注:與 A組比較, P<0.05, P<0.01;與 D組比較, P<0.05,P<0.01;與C組比較, P<0.05, P<0.01。
組別劑量(g/kg)尿量(濾紙增重量)A組B組C組D組E1組E2組E3組--5.47 37.53 36.00 18.00 9.00 1 h 0.47±0.05 0.33±0.03 0.69±0.03 0.51±0.06 1.20±0.08 0.87±0.03 0.67±0.03 2 h 0.28±0.04 0.18±0.02 0.38±0.03 0.34±0.04 0.58±0.06 0.64±0.02 0.35±0.04 3 h 0.07±0.02 0.14±0.03 0.33±0.03 0.08±0.03 0.26±0.02 0.52±0.03 0.34±0.04 4 h 0.07±0.03 0.07±0.04 0.32±0.04 0.07±0.04 0.27±0.04 0.39±0.06 0.06±0.03總排尿量0.90±0.06 0.72±0.07 1.69±0.11 1.01±0.07 2.31±0.07 2.42±0.06 1.42±0.07

圖1 各組藥物對小鼠4 h內的總排尿量影響趨勢圖
以4 h內的總排尿量為考察指標,蒙藥復方協日嘎 -4中劑量組尿量最多,說明其利尿效果最好;以每小時的排尿量為考察指標,蒙藥復方協日嘎 -4高劑量和中劑量在1~2 h內起效,中劑量在3~4 h利尿效果最好,說明其利尿特點是速效、長效,而西藥氫氯噻嗪片在1~4 h利尿效果比蒙藥復方協日嘎-4中劑量差,其4 h內的總排尿量顯著少于蒙藥復方協日嘎-4高劑量和中劑量。
鑒于蒙藥復方的化學成分和藥理作用不明確的現狀,本研究中前期系統總結了蒙藥復方協日嘎-4的化學成分、藥理作用、臨床應用、質量控制、劑型改進等研究進展[4],對其化學成分進行了深入研究,并對其中的有效成分進行質量控制[5-7],后期將繼續探討其發揮利尿作用的有效成分。此外,陽性對照藥氫氯噻嗪片[8]主要利尿機制為增加尿鈉、鉀、氯等離子排泄,本課題組將對蒙藥復方協日嘎-4藥理作用機制進行深入研究,以期揭示其利尿作用機制。
慢性非細菌性前列腺炎(CAP)是最常見的前列腺疾病,就診患者約占泌尿外科門診總量的1/4,多發于20~40歲青壯年男性,病因尚不清楚,臨床特點為尿頻、尿急、尿痛,尿道口常有溢液,并伴有會陰、腰背、恥骨上區等部位的隱痛不適等[9]。該病易反復發作、纏綿難愈,并發癥較多,給患者帶來很大的生理痛苦及精神負擔。復方協日嘎-4有明顯的解熱與利尿作用,因此對CAP有一定療效,值得繼續研究與開發。
參考文獻:
[1]魏 云,吳愛萍,馬麗芳,等.協日嘎四味湯膠囊主要藥效學試驗研究[J].中成藥,2007,29(12):1 738-1 741.
[2]青 玉,巴根那.蒙藥協日嘎-4片利尿作用的實驗研究[J].內蒙古民族大學學報,2009,24(3):330-332.
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[9]吳在德,吳肇漢 .外科學[M].第 6版.北京:人民衛生出版社,2004:683-684.
Diuresis Function of Mongolian Compound Xieriga-4
Gao Jianhua,Xing Kaixia,Dong Yu
(Inner Mongolia Medical University,Huhehaote,Neimenggu,China 010059)
Objective To explore the diuretic effect of the effective parts of Mongolian compound Xieriga-4.Methods Using filter paper weighing method for diuresis experiment in mice.Results Different doses of the effective parts of Mongolian compound Xieriga-4 had different degrees of diuretic effect on the water loaded mice,in which the middle dose group was the strongest,and the highest dose group was second strongest.Conclusion The effective parts of Mongolian compound Xieriga-4 have obvious diuretic effect.
Mongolian medicine;Xieriga-4;diuretic effect;mice
R285.5;R289.5
A
1006-4931(2015)21-0028-03
高建華(1988-),男,蒙古族,碩士研究生,研究方向為中蒙藥有效物質基礎,(電子信箱)1140470467@qq.com;董玉(1975-)女,博士研究生,教授,碩士研究生導師,研究方向為中蒙藥(復方)有效物質基礎研究及藥物創新,本文通訊作者,(電子信箱)dongyu010@126.com。
2015-03-01)
內蒙古科技廳社會發展領域科技計劃項目,項目編號:20120411;2013內蒙古自然科學基金項目,項目編號:2013JQ03。