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西黃丸治療惡性腫瘤的進展和展望

2015-03-03 07:01:44郭秋均李叢煌花寶金
環球中醫藥 2015年8期
關鍵詞:中醫藥研究

郭秋均 李叢煌 花寶金

西黃丸出自清朝王維德所著的《外科全生集》,由牛黃、麝香、乳香、沒藥等組成,其中牛黃清熱解毒,麝香破血化瘀,乳香、沒藥活血行氣,消腫止痛。以上四味相合,共奏清熱解毒,活血化瘀之功,最后以黃米飯為丸,顧護胃氣,祛邪而不傷正。王維德記載西黃丸可以治療乳巖、橫、瘰、痰核、流注、肺癰、小腸癰等惡疾,現西黃丸多以單用或配合現代抗腫瘤手段而治療多種腫瘤疾病。現就西黃丸防治腫瘤的研究進展及展望作一綜述。

1 臨床研究

1.1 聯合化療減毒增效

全身化療是惡性腫瘤的主要治療手段之一,按照治療目的的不同可以分為術前新輔助化療、術后輔助化療以及腫瘤復發轉移后的姑息性化療等。西黃丸聯合化療對多種惡性腫瘤有效,并對西醫治療起到減毒增效的作用。傅向平等[1]研究了西黃丸聯合順鉑+多西他賽+5-氟尿嘧啶化療方案對晚期胃癌患者的臨床療效,結果顯示西黃丸聯合治療組總有效率、總毒副反應發生率均優于對照組,說明西黃丸聯合順鉑+多西他賽+5-氟尿嘧啶化療方案可以更有效的延緩腫瘤病灶的生長。郭卉等[2]觀察西黃丸聯合長春瑞濱+順鉑化療方案治療中晚期非小細胞肺癌的臨床效果,結果顯示治療組在臨床受益率、中位生存期、疾病進展時間、1年生存期、2年生存期等臨床評價指標方面均優于對照組。在婦科腫瘤方面,西黃丸聯合紫杉醇+表柔比星+環磷酰胺化療方案輔助治療乳腺癌術后患者,可以提高患者2年無進展生存率、總生存率以及化療后KPS評分[3]。另外,在非實體腫瘤的治療中,西黃丸聯合環磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松方案可以提高非霍奇金淋巴瘤患者的3年生存率并改善相關中醫證候療效評分[4]。

表1 西黃丸治療惡性腫瘤的臨床應用

1.2 提高介入治療療效

與全身化療相比,介入治療可以更好的靶向實體腫瘤,可以有效的減輕腫瘤負荷,且全身毒副反應相對較小。西黃丸聯合介入治療肝癌等實體腫瘤取得了不錯的療效。劉博等[5]觀察了西黃丸聯合介入化療治療中晚期肝癌的臨床療效,結果顯示西黃丸聯合介入化療治療組能夠提高患者1年生存期和生存質量。王海燕等[6]亦研究了西黃丸聯合血管介入化療對中晚期惡性腫瘤的治療作用,包括治療肺癌、肝癌、肝轉移癌、結直腸癌等患者,結果發現西黃丸配合上述治療措施能夠起到穩定病灶等作用。

1.3 治療骨轉移

骨轉移是晚期腫瘤患者臨床常見的轉移部位,常常造成患者劇烈的疼痛以及病理性骨折等繼發癥狀疾病,嚴重影響患者的生活質量。賈文娟等[7]研究發現,西黃丸聯合唑來膦酸治療乳腺癌骨轉移可以獲得更好的臨床總有效率,改善患者的骨痛癥狀,提高患者生存質量。熊露等[8]的研究也發現單獨口服西黃丸對肺癌、乳腺癌、前列腺癌等導致的骨轉移疼痛有一定的緩解作用。

綜上所述,西黃丸在惡性腫瘤治療的臨床應用范圍廣泛,近年來還有研究報道單獨口服西黃丸治療惡性腫瘤的臨床觀察研究報道,現一并總結于表1。

2 基礎研究

西黃丸自古至今在多種腫瘤疾病治療中發揮著一定的作用,隨著現代科學技術的發展,更多的研究開始探索西黃丸抗腫瘤的內在分子機制。

2.1 抑制腫瘤細胞增殖

無限制的自我增值是惡性腫瘤細胞最基本的特征之一[19],研究發現西黃丸可以抑制多種腫瘤細胞的增值能力。多玥荷等[20]建立了LoVo人結腸癌裸鼠皮下移植瘤模型,發現西黃丸可以抑制細胞外調節蛋白激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)的磷酸化、抑制ERK/絲裂原活化 蛋 白 激 酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號通路從而抑制人結腸癌裸鼠移植瘤的增殖,延緩腫瘤的生長。也有研究發現西黃丸浸提液可以影響人原發性肝癌SMMC7721細胞及宮頸癌U14細胞的細胞周期,將腫瘤細胞阻滯在G2-M期,說明西黃丸可能是通過影響細胞周期來發揮抑瘤效應的[21]。再有研究表明西黃丸可以下調小鼠肝癌H22細胞荷瘤小鼠瘤組織中抗凋亡基因bcl-2的mRNA表達,從而逆轉腫瘤細胞的抗凋亡途徑,以達到抑瘤作用的[22]。腫瘤干細胞是腫瘤細胞群中惡性程度高、耐藥及侵襲能力較強的細胞亞群,肖樺等[23]的研究發現西黃丸可以通過抑制β-鏈蛋白的表達、阻止Wnt通路的激活而肺癌細胞系LAC干細胞的增殖。

2.2 抑制腫瘤細胞侵襲轉移

腫瘤細胞的侵襲轉移能力是其復發轉移的基礎。腫瘤細胞通過分泌基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)來降解細胞外基質,分泌血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)促進血管生成,為腫瘤細胞的浸潤和遷移提供了必要的基礎和途徑。同時,腫瘤細胞還可以通過上皮間質轉化途徑(epithelial-mesenchymal transition,EMT)由上皮細胞向間質細胞表型轉化,促使腫瘤細胞局部侵襲和遠端轉移[24]。

西黃丸可以抑制小鼠乳腺癌4T1細胞移植瘤模型中MMP-9的表達,以及肝癌SMMC7721細胞的MMP-2、MMP-9表達,從而抑制腫瘤細胞對細胞外基質的重塑以及侵襲轉移[25-26]。還有研究發現西黃丸可以通過調控ERK通路及ZEB1-SCRIB循環,調節E鈣粘連蛋白(E-Cadherin)和N鈣粘連蛋白(N-Cadherin)的表達來抑制人結腸癌LoVo細胞的EMT過程,從而抑制腫瘤細胞的侵襲轉移[27]。

2.3 抑制血管生成

腫瘤血管生成是影響腫瘤發生發展的重要因素,是一個由腫瘤細胞、間質細胞及其細胞外微環境共同參與的復雜過程。腫瘤細胞生長、增殖迅速,需要大量的氧氣和營養物質,這促使腫瘤組織內血管增生,為其輸送生長所必需的養料和提供遠處轉移的通道,同時也有研究認為腫瘤組織內的部分新生毛細血管因生長畸形并沒有真正的發揮其應有的運輸功能,反而促進了腫瘤局部的乏氧狀況,促進腫瘤的進展和逃逸[28]。因此抑制腫瘤血管生成是防治腫瘤進展轉移的重要環節。

有研究者使用斑馬魚胚胎為模型研究西黃丸對血管生成的抑制作用,發現西黃丸甲醇浸提液可以顯著抑制斑馬魚胚胎體節間血管生長,半數抑制質量濃度IC50約為29.6 mg/L,進一步的研究發現,西黃丸中人工牛黃與乳香可能是抑制斑馬魚胚胎的血管生成的主要藥物組份[29-30]。另外,西黃丸還可以通過直接抑制荷瘤小鼠腫瘤組織中的VEGF的表達而抑制腫瘤血管生成[17]。

2.4 調控腫瘤免疫微環境

腫瘤微環境是腫瘤組織中的重要組成部分,免疫細胞在腫瘤細胞外微環境中占有相當大的組份,構成腫瘤免疫微環境。在腫瘤組織中,腫瘤微環境分泌的免疫抑制因子促使免疫細胞向免疫抑制表型轉化,非但不能殺傷腫瘤細胞,反而促進腫瘤細胞的增值侵襲,促進腫瘤細胞外基質重塑及血管淋巴管生成[31]。

西黃丸對荷瘤機體和免疫微環境具有調節作用。西黃丸乙醇提取物可以提高荷瘤大鼠外周血中IL-2、IFN-γ的表達水平、降低IL-10的表達水平以及調節 CD3+、CD4+、CD8+的 T淋巴細胞比例[32]。西黃丸揮發油組分除上述作用外,還可以提高抗原呈遞細胞表面B-7分子的表達水平,通過增強抗原呈遞細胞與T細胞的共刺激表達而提高T細胞介導的腫瘤免疫功能[33]。另外,西黃丸還可以抑制荷瘤小鼠脾臟中調節性T細胞(Treg)及腫瘤組織中髓系免疫抑制細胞(MDSCs)的表達含量,逆轉腫瘤免疫抑制微環境[17]。

3 研究展望

3.1 提高臨床研究證據等級

目前關于西黃丸的臨床研究多以臨床觀察、病案報道為主,臨床證據等級偏低,而隨機對照實驗的病例例數有限,缺乏說服力。同時,關于西黃丸的不良反應報道,尚缺乏大樣本的臨床統計和分析。在現有臨床研究基礎上,結合現代研究成果,開展西黃丸對于優勢腫瘤病種的多中心、隨機對照臨床試驗,還可以增強西黃丸臨床效用的說服力。

3.2 探索西黃丸主要成分及其作用靶點

盡管目前的基礎研究對于西黃丸作用于腫瘤細胞、血管生成及其免疫微環境等方面的研究取得了一定的進展,但對于其中的具體作用分子機制及靶點還有待進一步探究。如賈致俊等[18]的研究發現西黃丸可以作用于ERK通路及ZEB1-SCRIB循環來抑制腫瘤細胞的侵襲轉移,ERK通路可以介導腫瘤細胞的多種生物學行為,那么西黃丸是否還通過干預這些通路因子影響腫瘤細胞的其他生物學行為以及西黃丸對于其他促腫瘤信號傳導通路的影響還需要進一步探究。

3.3 基礎與臨床相結合,加強轉化醫學應用

轉化醫學是連接基礎科學和臨床研究實踐的橋梁,是促進“臨床到基礎”(bench to basic)、“基礎到臨床”(basic to bench)的雙向研究,中醫藥的轉化醫學研究有利于其基礎研究開發和臨床實踐經驗實證的雙方向發展[34-35]。臨床到基礎:西黃丸在臨床上對多種腫瘤具有一定的治療效果[36],基于這些臨床上的客觀療效,需要在基礎理論方面加深探討。比如西黃丸拆方研究,解毒藥與活血藥、動物藥與植物藥之間的具體作用機理有何區別與聯系。再如西黃丸有效成分的研究,有學者研究了乳香、沒藥中相關化學成分對腫瘤細胞及炎性細胞的影響和作用機理[37]。通過對這些成分代謝后活性的研究[38],有望找到西黃丸影響腫瘤的真正有效成分,通過對這些成分的再修飾和研究,放大其作用效果,從而獲得西黃丸中的“多西他賽”或“人參皂甙”?;A到臨床:通過基礎研究取得的成果,進一步通過臨床試驗驗證并最終應用、服務于臨床。如中國中醫科學院廣安門醫院腫瘤科在前期扶正培本理論的基礎上,對西黃丸進行加味,創制了西黃解毒膠囊,取得了一定的療效[39]。

3.4 結合組學概念,發揮中醫藥多靶點調控優勢

組學概念主要包括基因組學、蛋白組學、代謝組學等。腫瘤的發生發展是一個多通路、多靶點參與的、復雜的、整體性的過程,以組學為切入點可以對腫瘤的生物學行為有更好的研究和理解[40]。如果有效地契合組學研究方法,將能夠深化中藥的整體療效評價、證候的內在本質及辨證施治研究,加快傳統中醫藥與現代生命科學技術的結合為中醫藥的發展提供新的空間[41]。通過研究西黃丸對腫瘤組學的影響,可以從多靶點、多角度探究西黃丸對腫瘤的作用途徑,進一步闡釋中醫藥對腫瘤的作用機理。

4 小結

西黃丸是臨床上應用較廣泛的傳統有效的抗腫瘤中成藥,在抑制腫瘤細胞生長、侵襲轉移、血管生成以及調節腫瘤免疫微環境等方面也發揮著一定的作用。相信通過不懈地努力和更加深入地研究,會進一步揭示西黃丸防治腫瘤的機制,為其臨床應用提供有力的基礎和指導。

[1]傅向平,鐘梅芳.西黃丸聯合化療在晚期胃癌患者中的應用效果分析[J].當代醫學,2014,20(23):156-157.

[2]郭卉,田菲,賈文娟,等.西黃丸聯合化療治療中晚期非小細胞肺癌臨床觀察[J].中國中醫急癥,2008,17(1):22-23.

[3]洪日,吳永強,吳越.西黃丸輔助治療中晚期乳腺癌的療效觀察[J].中國中藥雜志,2014,39(6):1120-1123.

[4]王留晏,李皓帆,俎青,等.西黃丸配合CHOP化療方案治療非霍奇金淋巴瘤60例[J].山東中醫藥大學學報,2012,36(4):313-315.

[5]劉博,于碩,邢莉,等.西黃丸聯合介入化療治療中晚期原發性肝癌80例療效分析[J].中華中醫藥雜志,2010,25(6):947-948.

[6]王海燕,田菲.西黃丸聯合介入化療治療中晚期惡性腫瘤26例近期療效觀察[J].云南中醫中藥雜志,2012,33(3):27-28.

[7]賈文娟,田菲,邢秀玲,等.西黃丸聯合唑來磷酸注射液治療乳腺癌骨轉移癌的臨床研究[J].世界科學技術(中醫藥現代化),2009,11(3):450-453.

[8]熊露,程志強,朱世杰,等.西黃丸對18例惡性腫瘤骨轉移疼痛患者的療效觀察[C]//北京同仁堂科技發展股份有限公司,《中華中醫藥雜志》社.西黃丸臨床應用研究論文集,2009:3.

[9]潘國鳳.基于雌激素受體西黃丸治療乳腺癌的臨床與實驗研究[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(23):330-333.

[10]金娟,李志鴻.西黃丸聯合化療治療乳腺癌30例[J].中華中醫藥雜志,2010,25(5):715-716.

[11]沈雁鳴.西黃丸聯合西醫治療乳腺癌隨機平行對照研究[J].實用中醫內科雜志,2014,28(3):127-128.

[12]張杰,張穎,孟惠彥,等.西黃膠囊輔助乳腺癌患者全程化療的臨床研究[J].環球中醫藥,2015,8(1):9-12.

[13]程志強.西黃丸治療晚期原發性肝癌23例療效觀察[J].中華中醫藥雜志,2010,25(1):52-54.

[14]張中建.西黃丸治療晚期原發性肝癌28例臨床觀察[J].河北中醫,2012,34(4):581-582.

[15]程志強,朱文婷.西黃丸聯合化療治療晚期食管癌18例臨床觀察[J].中華中醫藥雜志,2010,25(8):1302-1304.

[16]樊永平.中醫辨證結合西黃丸治療1例腦干膠質瘤體會[J].中華中醫藥雜志,2010,25(2):245-248.

[17]洪聲,周阿高,張霖,等.口腔惡性腫瘤急性放射性口腔炎的中藥治療[J].中國中醫藥信息雜志,2008,15(5):64-65.

[18]賈致俊,陳豫.巧用西黃丸治療化療后靜脈炎1例[J].新疆中醫藥,2010,28(5):93-94.

[19]Hanahan D,Weinberg RA.Hallmarks of cancer:the next generation[J].Cell,2011,144(5):646-674.

[20]多玥荷,孫莉娜,應森林,等.西黃丸通過ERK/MAPK信號通路對人結腸癌裸鼠移植瘤的影響[J].中華中醫藥雜志,2013,28(10):3055-3058.

[21]金沈銳,祝彼得,秦旭華,等.西黃丸對人肝癌細胞SMMC7721及小鼠宮頸癌細胞U14周期的影響[J].時珍國醫國藥,2007,18(11):2782-2783.

[22]徐浩,崔立然,劉吉成.西黃丸對H_(22)荷瘤小鼠Bcl-2基因mRNA表達的影響[J].現代預防醫學,2011,38(11):2120-2121.

[23]肖樺,秦旭華,金沈銳,等.西黃丸經Wnt信號轉導通路關鍵蛋白β-catenin調控人肺癌干細胞增殖[J].中藥藥理與臨床,2014,30(2):21-23.

[24]Li Y,Ma J,Qian X,et al.Regulation of EMT by Notch signaling pathway in tumor progression[J].Curr Cancer Drug Targets,2013,13(9):957-962.

[25]金沈銳,張新勝,祝彼得,等.西黃丸對肝癌細胞SMMC7721分泌的血管內皮生長因子及基質金屬蛋白酶2、9的影響[J].中成藥,2008,30(7):1079-1081.

[26]王一堯,任征遠,焦戰,等.西黃丸對腫瘤遷移微環境的影響[J].中藥藥理與臨床,2014,30(4):11-13.

[27]Wang M,Meng JY,He SF.Xihuang Pill Induces Mesenchymal-Epithelial Transition and Inhibits Loss of Apical-Basal Polarity in Colorectal Cancer Cell through Regulating ZEB1-SCRIB Loop[J].Chinese Journal of Integrative Medicine,2014,20(10):751-757.

[28]C Benazzi,A Al-Dissi,CH Chau,et al.Angiogenesis in spontaneous tumors and implications for comparative tumor biology[J].Scientific World Journal,2014,(2014):919570.

[29]陳錫強,侯海榮,劉可春,等.西黃丸及其拆方藥味對斑馬魚胚胎血管生成的影響[J].現代藥物與臨床,2011,26(1):50-53.

[30]王思鋒,劉可春,王希敏,等.西黃丸對斑馬魚胚胎血管生成的影響[J].中國醫院藥學雜志,2010,30(10):821-823.

[31]郭秋均,李杰.腫瘤相關巨噬細胞在重塑腫瘤免疫微環境中的作用[J].腫瘤,2013,33(10):922-927.

[32]馬杰,關碩,楊偉,等.西黃丸對荷瘤大鼠免疫功能的影響[J].中藥藥理與臨床,2013,29(4):24-26.

[33]楊偉,關碩,胡俊霞,等.西黃丸揮發油抗腫瘤作用及其免疫學機制的實驗研究[J].世界科學技術-中醫藥現代化,2014,16(1):68-72.

[34]Marincola FM,Sheikh JI.A road map to Translational Medicine in Qatar and a model for the world[J].J Transl Med,2012,(10):177.

[35]劉紹龑,苗明三,苗艷艷.中醫藥轉化醫學探析[J].中醫學報,2012,27(11):1460-1464.

[36]陳信義,王婧,張雅月,等.西黃丸藥效學研究及治療腫瘤特點分析[J].中華中醫藥雜志,2010,25(3):409-412.

[37]Estrada AC,Syrovets T,Pitterle K,et al.Tirucallic acids are novel pleckstrin homology domain-dependent Akt inhibitors inducing apoptosis in prostate cancer cells[J].Mol Pharmacol,2010,77(3):378-387.

[38]蔡悠悠,夏媛媛,谷元,等.3-乙?;?11-羰基-β-乳香酸在大鼠體內的代謝途徑研究[J].中草藥,2013,44(17):2427-2432.

[39]劉浩,關念波,王輝.西黃解毒膠囊控制大腸癌術后復發轉移臨床研究[J].中華中醫藥學刊,2013,31(1):72-73.

[40]李治樺,陳健,劉曉晴.小細胞肺癌蛋白質組學研究進展[J].中華腫瘤防治雜志,2014,21(19):1567-1570.

[41]林景超,李后開,周明眉,等.代謝組學、藥物代謝組學與中醫藥現代化[J].中國醫學科學院學報,2007,29(6):818-822.

(本文編輯:黃凡)

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