拉莫三嗪輔助帕羅西汀治療難治性抑郁癥對照研究

李強篤 胡成亮 馬 紅

拉莫三嗪輔助帕羅西汀治療難治性抑郁癥對照研究

李強篤 胡成亮 馬 紅

【摘要】目的 探討拉莫三嗪輔助帕羅西汀治療難治性抑郁癥的臨床效果。方法 114例難治性抑郁癥患者隨機分為研究組（帕羅西汀合并拉莫三嗪治療）57例和對照組（單用帕羅西汀治療）57例。于治療前及治療后第2、4、8周末采用漢密爾頓抑郁量表（HAMD）及治療中需處理的不良反應癥狀量表（TESS）評定療效及不良反應。結果 兩組治療后第2、4、8周末HAMD評分較治療前均降低（P＜0．05）。治療后第4、8周末HAMD評分研究組低于對照組（P＜0．05）。治療8周后研究組總有效率（82．5%）高于對照組（50．9%）（P＜0．05）。研究組總不良反應發生率為（38．6%）與對照組（31．6%）比較差異無統計學意義（P＞0．05）。結論 拉莫三嗪輔助帕羅西汀治療難治性抑郁癥療效優于單用帕羅西汀治療，且不增加不良反應發生率。

【關鍵詞】難治性抑郁癥 拉莫三嗪 輔助治療 帕羅西汀

拉莫三嗪屬于一種抗驚厥藥物，也具有心境穩定劑的作用。它不僅是作為一種心境穩定劑，而且還具有較明顯的抗抑郁作用［1］。Spom J等［2］報道16例難治性雙相抑郁患者改用拉莫三嗪（平均141 mg／d）治療5周，結果8例有效。美國FDA已批準其用于雙相

I型障礙的維持治療，對雙相抑郁、雙相躁狂及重性抑郁障礙也有較好的療效［3，4］。難治性抑郁癥是臨床工作中比較棘手的問題，本文采用拉莫三嗪聯合帕羅西汀與單用帕羅西汀治療難治性抑郁癥進行對照研究，目的是觀察拉莫三嗪在難治性抑郁癥聯合治療方面的臨床應用價值。

1　對象與方法

1．1 對象 選取2012年2月～2014年2月在新汶礦業集團萊蕪中心醫院住院治療的患者。入組標準：（1）符合國際疾病分類第十版（ICD-10）抑郁發作的診斷標準；（2）所有患者均經過2種或以上不同藥理機制的抗抑郁藥足劑量、足療程治療至少2個月，且系統治療后17項漢密爾頓抑郁量表（HAMD-17）評分≥18分。排除標準：（1）嚴重軀體疾病患者；（2）妊娠期或哺乳婦女；（3）繼發于其他精神疾病的難治性抑郁癥患者。脫落標準：（1）研究過程中合并使用除本研究之外的其他抗精神病藥物或抗抑郁藥物；（2）雙相障礙患者治療過程中轉為躁狂發作的患者。共入組115例，隨機分成兩組。研究組（帕羅西汀合并拉莫三嗪系統治療）共58例，其中男33例，女25例；年齡18～60歲，平均（33．9±11．8）歲；病程6個月～13年，平均（7．9±6．5）年。對照組（單用帕羅西汀系統治療）共57例，其中男31例，女26例；年齡18～65歲，平均

（33．6±9．3）歲；病程6個月～15年，平均（8．9±3．7）年。研究組患者治療過程中有1例患者因出現嚴重自殺行為合并無抽搐電休克（MECT）治療而視為脫落。對照組患者全部完成8周研究。兩組患者在年齡、性別、病程、脫落率方面比較差異無統計學意義（P＞0．05），兩組具有可比性。

1．2 方法

1．2．1 服藥方法 對照組僅采用帕羅西汀（規格：20 mg／片）口服進行抗抑郁藥物治療，起始劑量5 mg／d，晨起頓服，以后根據病情逐漸加藥，于治療后第2周末加至治療量，治療量20～40 mg／d。研究組在對照組治療基礎上聯合使用拉莫三嗪（規格：50 mg／片）系統治療，拉莫三嗪起始劑量25 mg／d，睡前服，以后根據病情逐漸加藥，于治療后第2周末加至治療量，治療量25～150 mg／d。共觀察8周，治療期間帕羅西汀和拉莫三嗪劑量維持不變。研究組帕羅西汀平均劑量為（30．0±8．9）mg／d，對照組帕羅西汀平均劑量為（30．0 ±6．3）mg／d，兩組研究過程中帕羅西汀平均劑量比較差異無統計學意義（P＞0．05）。治療過程中可短暫對癥使用苯二氮類藥物改善睡眠。

1．2．2 評價方法 于治療前及治療后第8周末進行血、尿常規，血生化、心電圖等檢查。于治療前及治療后第2、4、8周末采用漢密爾頓抑郁量表（HAMD）及治療中需處理的不良反應癥狀量表（TESS）評定療效及不良反應。量表評定均由1名精神科主治醫師獨立完成。以HAMD減分率評定療效：≥75%為痊愈，50% ～74%為顯著進步，25%～49%為進步，＜25%為無效。總有效率＝（痊愈例數＋顯著進步例數＋進步例數）／總例數×100%。

1．3 統計學方法 采用SPSS11．0軟件包進行數據處理。數值變量采用t檢驗，分類變量采用卡方檢驗或Fisher精確概率法，以P＜0．05為差異有統計學意義。

2　結果

2．1 兩組治療前后HAMD評分比較 兩組治療后第2、4、8周末HAMD評分較治療前均降低（P＜0．05）；治療后第4、8周末HAMD評分研究組低于對照組（P ＜0．05）。見表1。

表1　兩組治療前后HAMD評分比較（±s）

表1　兩組治療前后HAMD評分比較（±s）

注：與治療前比較，*P＜0．05，P＜0．01；與對照組比較，△P＜0．05，△△P＜0．01

組別　　治療前　　治療后第2周末　　治療后第4周末　治療后第8周末研究組（n＝57）　36．59±4．06　 23．03±4．89　16．66±3．69△9．60±4．22△△對照組（n＝57）　36．40±4．18　 25．57±4．37　23．03±5．01　21．52±2．72*

2．2 兩組臨床療效比較 治療8周后，研究組痊愈20例，顯著進步15例，進步12例，無效10例，總有效率為82．5%；對照組痊愈5例，顯著進步4例，進步20例，無效28例，總有效率為50．9%。研究組總有效率高于對照組（χ2＝11．4，P＜0．05）。

2．3 兩組不良反應比較 TESS量表評定顯示研究組有22例發生不良反應，總不良反應發生率為38．6%；對照組18例發生不良反應，總不良反應發生率為31．6%，兩組總不良反應發生率比較差異無統計學意義（χ2＝0．35，P＞0．05）。其他實驗室檢查未見明顯不良反應。兩組在嗜睡、惡心嘔吐、視物模糊、便秘、頭暈、口干等不良反應表現方面比較差異無統計學意義（P＞0．05）。見表2。

表2　兩組不良反應發生率比較［n（%）］

3　討論

臨床上將至少應用2種或2種以上作用機制不同的抗抑郁劑足量、足療程治療后無效或見效甚微的抑郁癥稱為難治性抑郁癥［5］。難治性抑郁癥的治療是精神科的棘手問題，一般主張采取增大抗抑郁藥物劑量、更換藥物、合并藥物等方法［6，7］，有關研究提示單一抗抑郁劑治療抑郁癥狀未明顯緩解者，約占30%［8］，目前臨床上常采用2種抗抑郁劑合并或通過合并增效劑來進一步提高抑郁障礙患者的療效，如合并安非他酮、丁螺環酮、拉莫三嗪、碳酸鋰及非典型抗精神病藥等。

本研究結果顯示，兩組治療后第2、4、8周末HAMD評分較治療前均降低，提示難治性抑郁癥患者，單用帕羅西汀和合并拉莫三嗪治療后抑郁癥狀都有改善。兩組治療前及治療后第2周末HAMD評分比較差異無統計學意義，提示合并拉莫三嗪治療難治性抑郁癥患者和單用帕羅西汀治療相比，短期效果不明顯；治療后第4、8周末HAMD評分研究組低于對照組，提示拉莫三嗪增效作用于治療4周后才有體現，8周療效明顯，故在臨床使用時應逐漸加量，劑量穩定后維持一段時間的治療才有明顯療效。與王立娜［9］、鄭小泳等［10］報道的拉莫三嗪聯合文拉法辛、拉莫三嗪聯合氟西汀治療難治性抑郁癥效果相似，其可能機理一是抑制神經突觸前膜的鈉離子和鈣離子通道，穩定細胞膜，從而抑制谷氨酸的釋放來改善抑郁癥狀［11，12］；二是人工培養的神經細胞，能夠反復放電，并且抑制谷氨酸的釋放，也抑制谷氨酸誘發的動作電位爆發，從而

使患者反應速度加快，情感活躍，情緒提高。治療8周后，研究組總有效率（82．5%）高于對照組（50．9%），提示難治性抑郁癥患者經過8周的系統治療，帕羅西汀合并拉莫三嗪系統治療療效優于單用帕羅西汀治療。

TESS量表評定顯示研究組總不良反應發生率（38．6%）與對照組（31．6%）比較差異無統計學意義，提示雖然合并拉莫三嗪治療，但并沒有增加不良事件的發生；其他實驗室檢查也未見明顯不良反應。兩組不良反應情況均較輕微，患者基本能耐受，無需特殊處理。兩組在嗜睡、惡心嘔吐、視物模糊、便秘、頭暈、口干等不良反應表現方面比較差異無統計學意義，進一步說明拉莫三嗪輔助帕羅西汀治療難治性抑郁癥安全性高。分析其原因可能與與拉莫三嗪對γ-氨基丁酸（GABA）作用較弱有關［13］。

總之，拉莫三嗪輔助帕羅西汀治療難治性抑郁癥療效優于單用帕羅西汀治療，且不增加不良反應發生率，臨床值得推廣使用。但因本研究樣本量少，觀察研究時間短，有待進一步驗證。

參考文獻

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［13］ 王勇，米國超．拉莫三嗪對難治性抑郁癥的輔助治療作用［J］．青海醫藥雜志，2009，39（9）：18－19

作者單位：271103山東萊蕪，新汶礦業集團萊蕪中心醫院

A control study of lamotrigine combined with paroxetine for the treatment of refractory depression．

LI Qiangdu，HU Chengliang，MA Hong．Xinwen Mining Group Laiwu Center Hospital，Laiwu 271103，China

【Abstract】Objective To investigate the efficacy of lamotrigine as adjunctive therapy of paroxetine for the treatment of refractory depression．Methods 115 patients with refractory depression were randomly divided into study group（57 cases）treated with lamotrigine combined with paroxetine and control group（57 cases）treated with paroxetine monotherapy for 8 weeks．All patients were assessed with Hamilton Depression Scale（HAMD）and Treatment Emergent Symptom Scale（TESS）at baseline and at the end of the 2nd，4th，8thweek of the treatment to evaluate the efficacy and the side effects respectively．Results Scores of HAMD in both groups decreased significantly at the end of the 2nd，4th，8thweek when compared with the baseline（P＜0．05）．Scores of HAMD at the end of the 4th，8thweek in study group were significantly lower than those in control group（P＜0．05）．The response rate in study group was significantly higher than that in control group at the endpoint（82．5%vs．50．9%，P＜0．05）．There was no significant difference in incidence rate of adverse reactions between study group and control group（38．6%vs．31．6%，P＞0．05）．Conclusion Lamotrigine combined with paroxetine has better efficacy than paroxetine monotherapy in the treatment of refractory depression，and it does not increase the incidence of adverse reactions．

【Key words】Refractory depression Lamotrigine Adjunctive treatment Paroxetine

收稿日期：（2015－04－30）

doi：10．3969／j．issn．2095－9346．2015．04．013

【中圖分類號】R749．4

【文獻標識碼】A

【文章編號】2095－9346（2015）－04－0284－03