999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血透患者鈣磷代謝及甲狀旁腺激素水平與頸動脈硬化的相關性分析

2015-02-26 06:53:54
醫學理論與實踐 2015年14期
關鍵詞:水平

姚 麗

蘭州石化總醫院腎病科,甘肅省蘭州市 730060

?

血透患者鈣磷代謝及甲狀旁腺激素水平與頸動脈硬化的相關性分析

姚麗

蘭州石化總醫院腎病科,甘肅省蘭州市730060

維持性血液透析患者中約50%死于心血管疾病。動脈血管硬化是造成尿毒癥患者心血管疾病高發的主要原因之一。頸動脈內膜增厚并硬斑形成可以間接反映全身動脈硬化的情況,是冠心病的預測因子之一。本文利用無創性超聲檢測頸動脈,分析透析患者頸動脈硬化情況及其與鈣磷代謝、甲狀旁腺激素水平的相關性。現報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選擇2013年7月-2014年6月在我院血液凈化中心接受維持性血液透析的患者35例作為透析組,入組患者年齡均小于60歲且無吸煙史。年齡28~60歲,平均年齡(44±16)歲。透析時間12~96個月,平均透析時間(54±42)個月。透析模式采用低通量血液透析,透析方案為3次/周,4h/次。透析液采用碳酸氫鹽透析液,透析液鈣濃度1.5mmol/L。除外糖尿病腎病及高血壓腎病。另選取健康對照組20例,年齡33~60歲,平均年齡(46.5±13.5)歲,經體檢排除高血壓、糖尿病、高脂血癥、心腦血管疾病及慢性腎臟病,無吸煙史。

1.2方法

1.2.1頸動脈超聲檢測方法。由本院超聲科1名副主任醫師完成。采用多普勒超聲測定患者雙側頸動脈(頸總動脈、頸內動脈、頸外動脈)內-中膜厚度(CCA-IMT)。IMT>1.0mm判定為內膜增厚。將IMT局限性增厚>1.2mm或≥鄰近部位IMT值的1.5倍定義為斑塊形成。

1.2.2生化指標。透析前1d,均在空腹安靜狀態下,檢測鈣、磷、血iPTH水平,計算鈣磷乘積。

1.3統計學方法所有數據采用SPSS15.0處理。計量資料采用均數±標準差表示;組間比較采用t檢驗;相關性分析采用Pearson 相關分析。以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組頸動脈超聲檢測指標的比較兩組比較,年齡沒有統計學意義(P>0.05)。透析組患者頸動脈IMT明顯高于健康對照組,差別具有統計學意義(P<0.05)。35例透析患者中18例合并斑塊形成,陽性率51.43%;20例健康對照組中檢出斑塊3例,陽性率15.00%。透析組斑塊陽性率明顯高于健康對照組,差別具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組頸動脈超聲檢測指標的比較±s)

2.2透析患者頸動脈硬化陽性組與陰性組鈣、磷及iPTH水平比較根據頸動脈最大IMT>1.0mm與否,將透析患者分為頸動脈硬化陽性組(23例)與陰性組(12例)。兩組間血磷水平、鈣磷乘積、iPTH有顯著差異(P<0.05),而血鈣水平無顯著性差異(P>0.05)。見表2。

表2 透析患者頸動脈硬化陽性組與陰性組鈣、

注:與陽性組比較,*P<0.05。

2.3頸動脈硬化與危險因素的相關性分析透析患者頸動脈硬化與血磷水平、鈣磷乘積、iPTH水平呈正相關,相關系數分別為:血磷水平:0.21;鈣磷乘積:0.14;甲狀旁腺激素水平:0.17。首要因素是磷的代謝紊亂,其次是鈣磷乘積的升高和iPTH水平升高。高磷的影響更為顯著。

3討論

動脈粥樣硬化是終末期腎病患者心腦血管疾病高發病率和高死亡率的主要原因[1],在維持性血液透析患者中非常普遍。本研究中合并有頸動脈硬化的尿毒癥患者占研究對象的65.7%。目前認為,導致透析患者動脈粥樣硬化的因素是多方面的,包括年齡、高血壓、糖尿病、吸煙等傳統因素以及鈣磷代謝紊亂、慢性炎癥狀態、脂質代謝異常和透析持續時間等。本研究結果證實:在除外高血壓、糖尿病、吸煙史等因素影響外,患者鈣磷乘積、iPTH、血磷水平均與動脈粥樣硬化有關,且呈正相關。

動脈粥樣硬化包括兩部分:動脈粥樣改變(形態學增厚)和動脈硬化(結構性僵硬)。CRF時, PTH水平升高,鈣磷代謝異常,可使機體發生轉移性鈣化,尤其是血管壁的鈣化。過度鈣化是加重動脈硬化、促進心血管病發生發展的獨立確定因素[2]。

慢性CKD患者,隨著腎功能減退、GFR下降,高磷血癥發病率升高。高磷血癥不但可以引起繼發性甲狀旁腺功能亢進,還可導致轉移性鈣化[3,4]和加速心血管死亡的危險因素[5~7]。高磷通過誘導血管平滑肌細胞轉分化為成骨樣細胞和直接促進細胞鈣沉積的增加參與血管鈣化的發生[8]。

繼發性甲旁亢是透析患者常見并發癥。PTH是調節血磷水平的重要激素之一[9,10]。透析患者SHPT 所致高轉化骨病則可促進骨鈣、磷動員,導致骨量減少,使血磷進一步增加[11]。SHPT通過促進高磷血癥而加速心血管鈣化形成。PTH對心血管系統也有直接影響。臨床研究顯示,透析患者血PTH水平的增加是高冠狀動脈鈣化評分的獨立危險因素[12,13]。基礎研究表明,超生理劑量PTH使內皮細胞表達炎癥因子白介素-6 和終末糖基化產物的受體增加,促進動脈斑塊形成和血管鈣化[14]。另外,PTH通過激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統、交感神經系統及皮質醇的分泌,導致水鈉潴留、高血壓和血管內皮損傷,間接導致血管鈣化[15]。

綜上,SHPT,高磷血癥與MHD患者動脈硬化之間明確正相關。因此,通過降低PTH水平、調整鈣磷代謝、防治SHPT,可降低尿毒癥患者心血管事件的發生率。臨床應用中,飲食、藥物,控制磷的攝入,充分透析,避免含鈣磷結合劑導致的繼發性高鈣血癥,活性維生素D的應用,必要時手術治療糾正SHPT,可能延緩動脈硬化的進展速度,進一步提高患者的生存率及生活質量。

參考文獻

[1]Covic A,Kanbay M,Voroneanu L,etal.Vascular calcification in chronic kidney disease〔J〕.Clini Sci,2010,119(3):111-121.

[2]Guerin AP,London GM,Marchais SJ,etal.Arterial stiffening and vascular calcification in end-stage renal disease〔J〕.Nephrol Dial Transplant,2000,15(7):1014-1021.

[3]Adeney KL,Siscovick DS,Ix JH,etal.Association of serum phosphate with vascular and valvular calcification in moderate CKD〔J〕.J Am Soc Nephrol,2009,20(2):381-387.

[4]El-Abbadi MM,Pai AS,Leaf EM,etal.Phosphate feeding induces arterial medial calcification in uremic mice:role of serum phosphorus,fibroblast growth factor-23,and osteopontin〔J〕.Kidney Int,2009,75(12):1297-1307.

[5]Mathew S,Tustison KS,Sugatani T,etal.The mechanism of phosphorus as a cardiovascular risk factor in CKD〔J〕.J Am Soc Nephrol,2008,19(6):1092-1105.

[6]Kestenbaum B,Sampson JN,Rudser KD,etal.Serum phosphate levels and mortality risk among people with chronic kidney disease〔J〕.J Am Soc Nephrol,2005,16(2):520-528.

[7]Eddington H,Hoefield R,Sinha S,etal.Serum phosphate and mortality in patients with chronic kidney disease〔J〕.Clin J Am Soc Nephrol,2010,5(12):2251-2257.

[8]陳孟華.透析患者的鈣磷代謝紊亂與鈣化性血管病〔J〕.中國血

液凈化,2009,8(10):529-532.

[9]Torres PA, De Broe M. Calcium-sensing receptor, calcimimetics,and cardiovascular calcifications in chronic kidney disease〔J〕.Kidney Int,2012,82(1):19-25.

[10]Kumar R,Thompson JR.The regulation of parathyroid hormone secretion and synthesis 〔J〕. J Am Soc Nephrol,2011,22(2):216-224.

[11]Mejia N, Roman-Garcia P,Miar AB,etal.Chronic kidney disease-mineral and bone disorder: a complex scenario〔J〕.Nefrologia,2011,31(5):514-519.

[12]London GM,Marchais SJ,Guérin AP,etal.Association of bone activity, calcium load, aortic stiffness,and calcifications in ESRD〔J〕.J Am Soc Nephrol,2008,19(9):1827-1835.

[13]Jean G,Bresson E,Lorriaux C,etal.Increased levels of serum parathyroid hormone and fibroblast growth factor-23 are the main factors associated with the progression of vascular calcification in long-hour hemodialysis patients〔J〕.Nephron Clin Pract,2012,120(3):132-138.

[14]Rashid G,Bernheim J,Green J,etal.Parathyroid hormone stimulates endothelial expression of atherosclerotic parameters through protein kinase pathways〔J〕.Am J Physiol Renal Physiol,2007,292(4):1215-1218.

[15]閆鐵昆,林珊,等.尿毒癥患者橈動脈鹽皮質激素受體表達與血管鈣化的關系〔J〕.中華腎臟病雜志,2010,26(3):181.

(編輯紫蘇)

摘要目的:探討透析患者頸動脈硬化情況與鈣磷代謝及甲狀旁腺激素水平的相關性。 方法:選擇35例維持性血液透析患者作為透析組及20例健康體檢者作為健康對照組,采用多普勒超聲測定雙側頸動脈內-中膜厚度,分析透析患者頸動脈硬化情況;將透析患者分為頸動脈硬化陽性組和陰性組,對兩組數據進行比較,并對危險因素進行Logistic 回歸分析。結果:透析患者頸動脈IMT及頸動脈斑塊陽性率明顯高于健康人群 (P<0.05)。透析患者頸動脈硬化陽性組血磷水平、鈣磷乘積及iPTH水平與陰性組比較有顯著差異(P<0.05),血鈣水平無顯著性差異(P>0.05)。多因素Logistic 回歸分析表明,透析患者頸動脈硬化與血磷水平、鈣磷乘積、iPTH水平呈正相關,高磷的影響更為顯著。結論:維持性血液透析患者有較高的頸動脈硬化發生率,其主要危險因素為高磷血癥。

關鍵詞血液透析甲狀旁腺激素鈣磷代謝動脈硬化

Correlation between the Level of Calcium and Phosphorus Metabolism and Parathyroid Hormone and Atherosclerosis of Carotid Artery in Hemodialysis Patients

YAO Li.DepartmentofNephrology,GeneralHospitalofPetrochinaLanzhouPetrochemicalCompany,LanzhouCity,GansuProvince730060

ABSTRACTObjective:To study the relationship of the atherosclerosis of carotid artery with the level of calcium and phosphorus metabolism and parathyroid hormone in hemodialysis patients.Methods:Select 35 patients with hemodialysis as dialysis group and 20 healthy persons as healthy control group in this study.The right and left carotid intima-media thickness was measured by doppler ultrasound detector.The hemodialysis patients were divided into carotid atherosclerosis positive and carotid atherosclerosis negative groups,compare two sets of data, analyse the risk factor by the Logistic regression.Results:The mean IMT and incidence of carotid artery plaque of the hemodialysis patients increased significantly compared to the control group(P<0.05).The Serum phosphorus level,calcium-phosphate product and iPTH showed obvious differences between the carotid atherosclerosis positive group and carotid atherosclerosis negative group(P<0.05).There was no significant difference in serum calcium levels(P>0.05).The influence factors of carotid atherosclerosis included the serum phosphorus level,calcium-phosphate product and iPTH by the Logistic regression analysis.Conclusion:The hemodialysis patients have a higher incidence of carotid atherosclerosis than healthy subjects. Hyperphosphatemia maybe a main dangerous factor to accelerate the carotid atherosclerosis.

KEY WORDSHemodialysis,Parathyroid hormone,Calcium and phosphorus metabolism, Atherosclerosis

收稿日期2015-03-11

中圖分類號:R58

文獻標識碼:A

文章編號:1001-7585(2015)14-1843-03

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經貿合作再上新水平的戰略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 一级做a爰片久久免费| 午夜性爽视频男人的天堂| 精品国产自在在线在线观看| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 亚洲人成在线免费观看| yy6080理论大片一级久久| 亚洲91精品视频| 久久亚洲高清国产| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 人妻丰满熟妇αv无码| 亚洲国产精品日韩专区AV| 无码综合天天久久综合网| 好久久免费视频高清| 国产91色| 亚洲国产欧美国产综合久久| 美女黄网十八禁免费看| 国产精品久久自在自2021| 国产在线观看成人91| AV无码一区二区三区四区| av无码久久精品| 日本道综合一本久久久88| 久久久久久高潮白浆| 久久免费成人| 国产精品色婷婷在线观看| 欧美在线视频a| 精品1区2区3区| 国产无码网站在线观看| 在线观看免费黄色网址| 色婷婷丁香| 国产自在自线午夜精品视频| 日韩精品久久无码中文字幕色欲| 久久精品无码国产一区二区三区| 亚洲最大在线观看| AV不卡国产在线观看| 亚洲美女高潮久久久久久久| 国产亚洲第一页| 日本影院一区| 欧美国产三级| 亚洲国产日韩在线观看| 日本精品影院| 亚洲热线99精品视频| 日韩麻豆小视频| 国产成人久久综合一区| 亚洲综合专区| 亚洲性视频网站| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区| 亚洲精品久综合蜜| 国产女人18毛片水真多1| 色色中文字幕| 久草性视频| 欧美色图第一页| 日韩国产黄色网站| 国产精品99一区不卡| 中文字幕1区2区| 丁香婷婷久久| 亚洲中文字幕久久精品无码一区 | 天天操精品| 欧美中文字幕第一页线路一| 国产精品亚洲va在线观看| 亚洲色图欧美激情| 久久久精品国产亚洲AV日韩| 久久大香伊蕉在人线观看热2| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 国产欧美在线| 欧美一区国产| 精品国产美女福到在线直播| 一级在线毛片| 国产精品天干天干在线观看| av一区二区三区高清久久| 国产日韩精品一区在线不卡| 国产小视频在线高清播放| 日韩AV无码一区| 91精品国产自产91精品资源| 九九热在线视频| 狠狠色丁香婷婷| 国产成人夜色91| 免费在线看黄网址| 欧美激情一区二区三区成人| 国产呦精品一区二区三区下载| 免费一级成人毛片| 午夜视频日本|