牛寄生蟲性氣管炎的流行與診治

（遼寧省興城市寧遠動物衛生監督所 125100）

1 病原學和流行病學

引起臨床癥狀的直接原因是沒有免疫力的牛在2～4星期前攝食了大量感染性胎生網尾線蟲幼蟲。在人工感染試驗中，一次給牛接種25～50條／kg·w劑量的幼蟲即可嚴重感染。與引起寄生蟲性胃腸炎所需要的奧氏奧斯特線蟲數量相比，引起氣管炎所需要的胎生網尾線蟲的數量要低，這說明在對胎生網尾線蟲進行有效預防時，用藥范圍更窄。

與胃腸道線蟲病相比，肺線蟲病的流行病學更為復雜，可預見性更差。這主要是因為肺線蟲幼蟲存活和轉移的詳細情況至今仍不清楚。肺線蟲感染主要流行于濕潤的地區。胎生網尾線蟲和胃腸道線蟲的一個主要區別是胎生網尾線蟲的雌蟲產經糞便排出的含有完全發育幼蟲的蟲卵，這導致其感染的不可預測性。與奧斯特線蟲蟲卵相比，胎生網尾線蟲的蟲卵能在更短的時間內就有感染性，而且在條件合適時，可迅速產生大量的蟲卵。胎生網尾線蟲除能迅速發育為感染性幼蟲外，幼蟲還可以通過以下途徑從糞便堆擴散開，幼蟲可以爬上牛糞堆中。常見的真菌子實體，在其彈射孢子囊時將胎生網尾線蟲幼蟲彈射入空氣中，被風吹至鄰近的地區。盡管未進行核實，但有證據表明蚯蚓和食糞甲蟲可以作為胎生網尾線蟲的轉運宿主。除了這些擴散途徑外，感染性幼蟲可以在土壤中和牧場上越冬。

2 致病性

感染性幼蟲被攝食之后，鉆入腸道黏膜，蛻化成L4幼蟲，然后通過血管和淋巴管移行至肺臟。這個階段約在感染后的2星期內完成，在此階段，宿主不會表現出臨床癥狀。在此之后，幼蟲穿過血管進入肺泡和小支氣管，之后幼蟲蛻化為童蟲，當其逐漸長大，沿支氣管樹上行至較大的細支氣管和支氣管。最早可在感染后的第25天從糞便中檢查出幼蟲。

3 臨床癥狀

病牛在感染后的第二星期時會出現臨床癥狀，其嚴重程度與處于發育過程中的胎生網尾線蟲的數量有關。病牛臨床癥狀可表現為偶爾咳嗽至頻繁咳嗽，在嚴重病例中伴隨呼吸頻率明顯加快。第三星期時，嚴重感染的牛幾乎都會出現站立時頭頸伸直、呼吸淺而快和經常咳嗽等特征性癥狀。

4 剖檢變化

在線蟲發育過程出現的病理學變化是肺泡炎癥、細支氣管炎到氣管炎、肺氣腫，有時會繼發細菌性肺炎。如果出現臨床癥狀后不進行治療，則即使是中等程度的感染也會發展為嚴重的疾病，因為在牛吸氣時會將蟲卵和孵化的幼蟲吸入以前未被感染的肺泡和細支氣管，引起支氣管炎和肺氣腫。

5 診斷

被感染的牛出現不同程度的呼吸異常，由于有多種病原體感染也可引起相似的癥狀，因此進行仔細的鑒別診斷是很有必要的。發病牛都曾在有其他牛放牧的牧場上放牧過，并且在北部溫帶地區牛出現臨床癥狀的時間多在每年的7～10月份。由于牛肺葉的尾端更容易受到感染，因此對肺臟聽診時異常的聲音往往來自此區域，這與病毒性肺炎不同，其主要感染肺葉的頭端和中部。確診需要在出現癥狀后檢查糞便和鼻分泌物來查找幼蟲，大約在感染后的25天可以檢查到幼蟲。

6 治療

為了殺滅肺臟中的網尾線蟲和幼蟲，用抗蠕蟲藥物進行治療是很重要的。最有效的藥物是阿維菌素類藥物和莫西菌素，左旋咪唑和一些最近開發出的苯并咪唑類藥物及其前體藥物，如奧芬噠唑、芬苯噠唑和丙硫咪唑有效。但是由于這些藥物持效期短，如果在給藥前和給藥后進行同樣的放牧，則會在用藥之后發生再感染，因此在用這些藥物治療之后經常會出現組織上皮化。

嚴重感染的病例也需要用抗生素進行治療以防止由繼發感染造成的肺炎。病牛如果出現了食欲減退，則用電解液補充水分。在大暴發病例中，經常可見嚴重感染的牛，此時最好將發病嚴重的牛趕回圈舍內飼養，天氣惡劣甚至導致健康牛發生應激時更應如此。除此之外，對嚴重病例進行治療時有時會加劇病牛的臨床癥狀，養殖者應意識到這種可能性。如果成年奶牛暴發了網尾線蟲病，則需要注意在用抗蠕蟲藥物進行治療后，有很長一段時間牛奶是禁止銷售的，直至休藥期足夠長而使牛奶中沒有藥物排出為止。目前最合適的藥物是埃普利諾菌素，其可在產奶期使用，且不需休藥期。