999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

漠河盆地漠河組天然氣水合物潛在氣源巖評(píng)價(jià)

2015-02-17 11:24:16文志剛董紋希
特種油氣藏 2015年5期

鄧 磊,文志剛,劉 蘊(yùn),董紋希,劉 聰

(1.長(zhǎng)江大學(xué)工程技術(shù)學(xué)院,湖北 荊州 434020;2.長(zhǎng)江大學(xué),湖北 武漢 430100; 3.中國(guó)石油遼河油田分公司,遼寧 盤(pán)錦 124010)

漠河盆地漠河組天然氣水合物潛在氣源巖評(píng)價(jià)

鄧 磊1,2,文志剛2,劉 蘊(yùn)3,董紋希3,劉 聰3

(1.長(zhǎng)江大學(xué)工程技術(shù)學(xué)院,湖北 荊州 434020;2.長(zhǎng)江大學(xué),湖北 武漢 430100; 3.中國(guó)石油遼河油田分公司,遼寧 盤(pán)錦 124010)

通過(guò)對(duì)鉆井及露頭剖面樣品的分析,基于烴源巖的分布及有機(jī)質(zhì)的豐度、類(lèi)型、成熟度等指標(biāo),對(duì)漠河盆地漠河組天然氣水合物潛在氣源巖進(jìn)行了深入剖析與有效評(píng)價(jià),以期為該區(qū)天然氣水合物的勘探提供理論依據(jù)。結(jié)果表明:漠河組分布穩(wěn)定且連續(xù),暗色泥巖沉積厚度大,由西至東逐漸減薄;總有機(jī)碳含量平均為1.85%,其中71.38%的樣品被評(píng)價(jià)為中等及以上烴源巖;有機(jī)質(zhì)類(lèi)型以Ⅱ1、Ⅱ2型為主,少量為Ⅰ型;有機(jī)質(zhì)熱演化程度均已達(dá)到高成熟—成熟階段。結(jié)合烴源巖厚度、豐度、類(lèi)型及演化程度等特征將天然氣水合物有利區(qū)劃分為3類(lèi),龍河林場(chǎng)一帶烴源巖沉積厚度大、豐度高、類(lèi)型好、熱演化程度高,可作為下一步勘探的首選目標(biāo)區(qū)。

漠河盆地;漠河組;天然氣水合物;烴源巖;有機(jī)質(zhì)

0 引言

漠河盆地位于大興安嶺北部地區(qū),北與俄羅斯毗鄰,分屬漠河、呼瑪、塔河3縣管轄,地理坐標(biāo)為:東經(jīng)121°07'~125°45',北緯5°20'~53°03'。屬大陸高寒氣候,結(jié)冰期長(zhǎng)達(dá)7個(gè)月左右,年平均氣溫為-4.9℃,為中國(guó)三大多年凍土分布區(qū)之一[1-2]。國(guó)外學(xué)者在俄羅斯、美國(guó)和加拿大等國(guó)的環(huán)北冰洋凍土區(qū)先后發(fā)現(xiàn)了9處天然氣水合物產(chǎn)地,中國(guó)也于2009年在祁連山木里地區(qū)鉆獲天然氣水合物實(shí)驗(yàn)樣品,但與之同屬多年凍土區(qū)的漠河盆地在天然氣水合物的勘探上卻鮮有突破[3-6]。究其原因,主要在于前人對(duì)漠河盆地研究程度較低,基礎(chǔ)地質(zhì)資料匱乏,未能有效研究區(qū)內(nèi)潛在氣源巖層。在區(qū)域地質(zhì)調(diào)查及實(shí)驗(yàn)分析的基礎(chǔ)上,深入剖析了漠河盆地潛在氣源巖的有機(jī)地球化學(xué)特征,并對(duì)其進(jìn)行了綜合評(píng)價(jià),以期對(duì)漠河盆地天然氣水合物的勘探及戰(zhàn)略選區(qū)提供一定指導(dǎo)。

1 區(qū)域地質(zhì)概況

漠河盆地區(qū)域構(gòu)造上位于興蒙造山帶額爾古納地塊東北部,興安—布列亞中間地塊的西側(cè),蒙古—額霍次克中生代褶皺帶的南緣,呈東西向展布,長(zhǎng)約300 km,寬約80 km,在中國(guó)境內(nèi)面積約為21 500 km2,與北部俄羅斯境內(nèi)的烏舒蒙盆地相連為同一盆地[6]。

漠河盆地為一中生代陸相盆地,中侏羅世為其主要的形成時(shí)期,在整個(gè)大興安嶺地區(qū)北部發(fā)育了巨厚的陸源碎屑沉積。中侏羅統(tǒng)由下至上依次發(fā)育繡峰組(J2x)、二十二站組(J2e)、漠河組(J2m)和開(kāi)庫(kù)康組(J2k)[6]。

2 烴源巖分布特征

受沉積相及巖相古地理控制,區(qū)內(nèi)J2m分布范圍廣,發(fā)育一套灰黑—黑色中細(xì)粒巖屑長(zhǎng)石砂巖、粉砂巖、細(xì)砂巖、泥巖夾砂礫巖及煤層,其暗色泥巖沉積厚度大,分布穩(wěn)定,為區(qū)內(nèi)潛在的供氣源巖層。實(shí)測(cè)剖面分析表明:研究區(qū)J2m暗色泥巖厚度最大為1 300 m,最小處亦超過(guò)200 m;西部廣泛分布于北極村—二道河一線,暗色泥巖沉積厚度均超過(guò)400 m;中部地區(qū)暗色泥巖整體沉積厚度較西部小,其中北紅村一帶沉積厚度最大,約700 m;東部地區(qū)則由于地殼抬升,地層遭受大面積剝蝕沉積厚度相對(duì)較小(圖1)。

圖1 漠河盆地J2m暗色泥巖厚度等值線

3 烴源巖地球化學(xué)特征

3.1 有機(jī)質(zhì)豐度

J2m烴源巖整體表現(xiàn)為高總有機(jī)碳含量,低生烴潛量、氯仿瀝青“A”及總烴含量,其中生烴潛量為0.02~9.76 mg/g,平均為0.35 mg/g;氯仿瀝青“A”為0.003 9%~0.044 1%,平均為0.014 0%;總烴含量為43.00~161.64 μg/g,平均為46.10 μg/ g。低氯仿瀝青“A”與總烴含量可能為早期排烴過(guò)程中的液態(tài)產(chǎn)物在后期演化過(guò)程中大量氣化所致,而低生烴潛量則可能為烴源巖在生烴后,部分烴類(lèi)排出,導(dǎo)致生烴量急劇減少所致[7-10]。故研究主要選取總有機(jī)碳含量作為有機(jī)質(zhì)豐度評(píng)價(jià)的主要指標(biāo),并結(jié)合生烴潛量、氯仿瀝青“A”及總烴含量等參數(shù)輔助判斷。

圖2 漠河盆地J2m烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度綜合評(píng)價(jià)

圖3 漠河盆地J2m烴源巖總有機(jī)碳等值線

J2m暗色泥巖總有機(jī)碳含量為 0.09%~17.73%,均值達(dá)到1.56%,中等烴源巖的樣品約占總數(shù)的19.47%,好烴源巖的樣品約占26.34%,達(dá)到最好烴源巖標(biāo)準(zhǔn)的樣品占25.57%(圖2)。結(jié)合總有機(jī)碳含量平面分布圖(圖3)認(rèn)為,研究區(qū)西部泥巖厚度大,分布連續(xù),但遭受動(dòng)力變質(zhì)作用影響強(qiáng)烈,暗色泥巖已趨于板巖化,導(dǎo)致其熱演化程度過(guò)高,各項(xiàng)指標(biāo)偏低,總有機(jī)碳含量均小于0.4%;中部地區(qū)總有機(jī)碳含量較西部地區(qū)明顯升高,平均為1.69%;東部地區(qū)剝蝕廣泛,風(fēng)化嚴(yán)重,且多為植被覆蓋。綜合判斷,J2m烴源巖為中等—好的烴源巖。

3.2 有機(jī)質(zhì)類(lèi)型

3.2.1 有機(jī)質(zhì)顯微組分

由有機(jī)質(zhì)顯微組分的觀察與統(tǒng)計(jì)(表1)可以看出:漠河盆地J2m烴源巖樣品中腐泥組含量較高(43.0%~82.3%,平均為61.5%),其次為鏡質(zhì)組(17.7%~47.0%,平均為34.5%),而殼質(zhì)組與惰質(zhì)組含量普遍較低,基本沒(méi)有顯示,在一定程度上指示了該層位有機(jī)質(zhì)保存較好,氧化程度較低,同時(shí)也反映區(qū)內(nèi)沉積壞境為水體較深,較封閉的還原環(huán)境[11-12]。J2m烴源巖有機(jī)質(zhì)類(lèi)型主要為Ⅱ1、Ⅱ2型,二者所占比例相近,而Ⅰ型有機(jī)質(zhì)僅占7%。

表1 漠河盆地J2m烴源巖有機(jī)質(zhì)顯微組分統(tǒng)計(jì)

3.2.2 巖石熱解參數(shù)

對(duì)262塊露頭及巖心樣品熱解參數(shù)研究顯示: J2m烴源巖氫指數(shù)(IH)為1.0~113.0 mg/g,平均為18.7 mg/g,降解潛率(D)為0.06%~9.49%,平均為1.76%,有機(jī)質(zhì)類(lèi)型主要為Ⅲ型,少量為Ⅱ2型;其西部地區(qū)有機(jī)質(zhì)類(lèi)型相對(duì)較好,Ⅱ2、Ⅲ型均有分布,中部地區(qū)有機(jī)質(zhì)類(lèi)型主要以Ⅲ型為主,有少量Ⅱ2型,東部地區(qū)樣品較少,有機(jī)質(zhì)類(lèi)型主要為Ⅲ型(圖4)。

圖4 漠河盆地J2m烴源巖IH-Tmax(最高熱解峰溫)及D-Tmax有機(jī)質(zhì)類(lèi)型劃分

3.2.3 生物標(biāo)志化合物

研究區(qū)J2m烴源巖樣品中孕甾烷與升孕甾烷含量較高,規(guī)則甾烷多呈現(xiàn)V字型或偏L字型分布,指示了以低等水生生物為主的混合母源特征。而在C27-C28-C29相對(duì)組成三角圖(圖5)中[13],樣品點(diǎn)集中分布于Ⅱ1—Ⅱ2型有機(jī)質(zhì)區(qū)間,僅有個(gè)別樣品落入Ⅲ型有機(jī)質(zhì)區(qū)間,與有機(jī)質(zhì)顯微組分分析結(jié)果一致。

圖5 漠河盆地J2m烴源巖甾烷C27-C28-C29相對(duì)組成

綜上,利用巖石熱解參數(shù)、有機(jī)質(zhì)顯微組分、生物標(biāo)志物等方法分析區(qū)內(nèi)烴源巖有機(jī)質(zhì)類(lèi)型,其結(jié)果存在一定差異,究其原因主要為動(dòng)力變質(zhì)作用導(dǎo)致的熱演化差異所致。而巖石熱解參數(shù)、生物標(biāo)志物等分析方法中使用的各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo),均受熱演化程度影響較大,不能準(zhǔn)確、有效地反映最終結(jié)果,故綜合判斷區(qū)內(nèi)烴源巖類(lèi)型為Ⅱ1—Ⅱ2型,少量為Ⅰ型。

3.3 有機(jī)質(zhì)成熟度

3.3.1 鏡質(zhì)體反射率

通過(guò)對(duì)研究區(qū)露頭及巖心樣品的分析統(tǒng)計(jì)表明:區(qū)內(nèi) J2m樣品的鏡質(zhì)體反射率為0.80%~3.54%,平均為2.02%,整體處于高—過(guò)成熟階段;研究區(qū)東部地區(qū)樣品Ro為0.99%~1.54%,平均為1.27%,烴源巖演化程度偏低,處在成熟階段;中西部地區(qū)樣品 Ro為0.80%~3.54%,平均為1.80%,有機(jī)質(zhì)演化程度逐漸增高,普遍處于高—過(guò)成熟階段。由此判斷,研究區(qū)烴源巖樣品有機(jī)質(zhì)成熟度由東至西逐漸增加,熱演化程度逐漸變高。而在研究區(qū)中部,通過(guò)對(duì)三零干線—小丘古拉河剖面的連續(xù)采樣發(fā)現(xiàn),由南至北、由深至淺烴源巖Ro也呈現(xiàn)遞增的趨勢(shì),越靠近北部構(gòu)造帶,動(dòng)力變質(zhì)作用越強(qiáng),熱演化程度越高。

3.3.2 生物標(biāo)志化合物

盧雙舫等[14]認(rèn)為,正構(gòu)烷烴碳優(yōu)勢(shì)指數(shù)(CPI)與奇偶優(yōu)勢(shì)(OEP)可作為成熟度參數(shù),當(dāng)其值大于1.20時(shí)樣品未成熟,研究區(qū)J2m烴源巖對(duì)應(yīng)參數(shù)平均值分別為1.07和0.90,均小于1.20 (表2);Huang D F等[15-21]將甾烷成熟度參數(shù)B1(C29甾烷αββ含量與C29甾烷αββ、C29甾烷ααα含量之和的比)和B2(C29甾烷ααα20S含量與C29甾烷ααα20S、C29甾烷ααα20R含量之和的比)的低熟至成熟邊界分別定為 0.25~0.43,0.27~0.42,而區(qū)內(nèi) J2m烴源巖對(duì)應(yīng)參數(shù)的平均值為0.45和0.50(表2)。結(jié)合上述生物標(biāo)志化合物特征,表明區(qū)內(nèi)J2m烴源巖均已進(jìn)入成熟階段。

表2 漠河盆地J2m烴源巖生物標(biāo)志物成熟度參數(shù)統(tǒng)計(jì)

綜合上述分析,Ro與Tmax均反映研究區(qū)內(nèi)J2m烴源巖熱演化程度較高,普遍處于高—過(guò)成熟階段,而生物標(biāo)志化合物由于受到成熟度及異構(gòu)化反應(yīng)平衡點(diǎn)的影響,其結(jié)果與二者略有差異,但亦指示烴源巖均已成熟,故判斷漠河盆地J2m烴源巖正處于高—過(guò)成熟階段。

4 有利勘探區(qū)劃分

從烴源巖的總有機(jī)碳分布及熱演化程度入手,結(jié)合暗色泥巖展布規(guī)律及構(gòu)造發(fā)育特征,對(duì)區(qū)內(nèi)J2m天然氣水合物有利勘探區(qū)進(jìn)行了初步劃分,并按等級(jí)將其劃分為3類(lèi)。

(1)Ⅰ類(lèi)有利勘探區(qū)。位于龍河林場(chǎng)附近,區(qū)內(nèi)J2m沉積厚度大,暗色泥巖厚度普遍大于300 m,最厚處為700 m,總有機(jī)碳含量為1.00%~1.50%,烴源巖熱演化程度高,多處于高成熟階段,局部受到動(dòng)力變質(zhì)作用影響處于過(guò)成熟階段;斷裂發(fā)育,為區(qū)內(nèi)的天然氣的聚運(yùn)提供了有效通道。

(2)Ⅱ類(lèi)有利勘探區(qū)。位于小丘古拉河以西地區(qū),構(gòu)造上位于推覆構(gòu)造中部,靠近前鋒帶。區(qū)內(nèi)J2m烴源巖厚度為300~600 m,其總有機(jī)碳含量略低于Ⅰ類(lèi)有利勘探區(qū),集中分布于1.0%左右。

(3)Ⅲ類(lèi)有利勘探區(qū)。位于北極村及鄰近地區(qū),J2m烴源巖雖沉積厚度大,但鉆井揭示其有機(jī)質(zhì)豐度較低,且熱演化程度過(guò)高。此外,該區(qū)地處推覆構(gòu)造帶的根部,動(dòng)力變質(zhì)較為普遍,糜棱巖化及板巖化作用發(fā)育,構(gòu)造破壞程度較高。

5 結(jié)論

(1)漠河盆地J2m暗色泥巖,總有機(jī)碳含量為0.09%~17.73%,平均為1.85%,達(dá)到中等烴源巖標(biāo)準(zhǔn)以上的樣品占總數(shù)的71.38%;有機(jī)質(zhì)生源表現(xiàn)為以低等水生生物為主的混合母源特征,有機(jī)質(zhì)類(lèi)型以Ⅱ1、Ⅱ2型為主,少量為Ⅰ型;Ro與Tmax均反映出烴源巖正處于高—過(guò)成熟階段。由于其沉積厚度大、分布穩(wěn)定、有機(jī)質(zhì)豐度較高,可作為區(qū)內(nèi)潛在的有效烴源巖層。

(2)將研究區(qū)J2m天然氣水合物有利勘探區(qū)初步劃分為3類(lèi),中部龍河林場(chǎng)一線烴源巖厚度大、豐度高、熱演化程度較高、動(dòng)力變質(zhì)發(fā)育程度較弱,可作為下一步天然氣水合物勘探的首選目標(biāo)區(qū);小丘古拉河以西則因其有機(jī)質(zhì)豐度略低于龍河林場(chǎng)而作為備選區(qū);西部北極村一線強(qiáng)烈的變質(zhì)作用導(dǎo)致烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度低且熱演化程度過(guò)高,故作為勘探的風(fēng)險(xiǎn)區(qū)。

[1]祝有海,趙省民,盧振權(quán).中國(guó)凍土區(qū)天然氣水合物的找礦選區(qū)及其資源潛力[J].天然氣工業(yè),2011,31 (1):20-26.

[2]趙省民,鄧堅(jiān),李錦平,等.漠河多年凍土區(qū)天然氣水合物的形成條件及成藏潛力研究[J].地質(zhì)學(xué)報(bào),2011,85(9):140-154.

[3]陳志豪,吳能友.國(guó)際多年凍土區(qū)天然氣水合物勘探開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀與啟示[J].海洋地質(zhì)動(dòng)態(tài),2010,26(11):40-48.

[4]張俊霞,任建業(yè).天然氣水合物研究中的幾個(gè)重要問(wèn)題[J].地質(zhì)科技情報(bào),2001,20(1):1-2.

[5]朱秋格.天然氣水合物——21世紀(jì)的潛在能源[J].特種油氣藏,2004,11(1):5-8.

[6]楊建國(guó),吳河勇,劉俊來(lái).大慶探區(qū)外圍盆地中、新生代地層對(duì)比及四大勘探層系[J].地質(zhì)通報(bào),2006,25 (9-10):1184-1189.

[7]王曉伏,王成善,金瑋.湖盆類(lèi)型與烴源巖形成的關(guān)系研究新進(jìn)展[J].大慶石油地質(zhì)與開(kāi)發(fā),2011,30(1):1 -6.

[8]蘇飛,卞雄飛,王青海,等.內(nèi)蒙古扎魯特地區(qū)魯D2井林西組烴源巖有機(jī)地球化學(xué)特征[J].地質(zhì)通報(bào),2013,13(8):1308-1314.

[9]姜生玲,聶海寬,荊鐵亞,等.高郵凹陷阜寧組烴源巖特征及油源對(duì)比[J].特種油氣藏,2014,21(2):65-69.

[10]遲煥遠(yuǎn).海拉爾盆地呼和湖凹陷烴源巖評(píng)價(jià)[J].大慶石油地質(zhì)與開(kāi)發(fā),2012,31(1):19-24.

[11]南征兵,張艷玲,李永鐵,等.羌塘盆地中侏羅統(tǒng)布曲組烴源巖評(píng)價(jià)[J].油氣地質(zhì)與采收率,2012,19(3): 15-17.

[12]唐友軍,張凱,蘇飛,等.過(guò)成熟烴源巖評(píng)價(jià)指標(biāo)探討——以魯D2井上二疊統(tǒng)林西組烴源巖為例[J].石油天然氣學(xué)報(bào)(江漢石油學(xué)院學(xué)報(bào)),2013,35 (12):35-40.

[13]韓宗元.鄂爾多斯盆地鎮(zhèn)探1井烴源巖有機(jī)地球化學(xué)特征[J].油氣地質(zhì)與采收率,2012,19(5):10-14.

[14]盧雙舫,張敏.油氣地球化學(xué)[M].北京:石油工業(yè)出版社,2008:171-191.

[15]Huang D F,Li J C,Zhang D J,et al.Maturation sequence of tertiary crude oils in the Qaidam basin an d its significance inpetroleum resource assessment[J].Journal of Southeast As-Ian Earth Sciences,1991,5(1): 359-366.

[16]袁波,王心強(qiáng),路俊剛,等.準(zhǔn)東北部平地泉組致密油源巖生烴特征[J].石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì),2014,36(6):744-751.

[17]陳迎賓,胡燁,王彥青.柴達(dá)木盆地德令哈坳陷石炭系烴源巖評(píng)價(jià)[J].特種油氣藏,2014,21(5):43-47.

[18]陳宇.樁海地區(qū)原油地球化學(xué)特征和油源研究[J].特種油氣藏,2011,18(4):19-22.

[19]朱傳玲,閆華,云露.塔里木盆地沙雅隆起星火1井寒武系烴源巖特征[J].石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì),2014,36(5): 626-635.

[20]范蕊,李水福,何生.潿西南凹陷烴源巖地球化學(xué)特征及油源對(duì)比[J].石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì),2014,36(2):238-244.

[21]宋振響,周卓明.梨樹(shù)斷陷主力烴源巖判定及其地球化學(xué)特征[J].石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì),2013,35(4):438-444.

編輯張 雁

TE122.1

A

1006-6535(2015)05-0033-05

20150407;改回日期:20150810

中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局國(guó)家海洋地質(zhì)專(zhuān)項(xiàng)“東北凍土天然氣水合物資源勘查”(2014GZH-003-24-5);中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局項(xiàng)目“中國(guó)中東部構(gòu)造體系控油作用研究”(1212011120965);長(zhǎng)江大學(xué)工程技術(shù)學(xué)院科學(xué)研究發(fā)展基金項(xiàng)目“漠河盆地中侏羅統(tǒng)天然氣水氣物氣源巖研究”(15j0101)

鄧?yán)?1983-),男,講師,2006年畢業(yè)于中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)材料科學(xué)與工程專(zhuān)業(yè),現(xiàn)為長(zhǎng)江大學(xué)礦產(chǎn)普查與勘探專(zhuān)業(yè)在讀博士研究生,主要從事油氣地球化學(xué)方面的研究與教學(xué)工作。

10.3969/j.issn.1006-6535.2015.05.006

主站蜘蛛池模板: 99久久精彩视频| 亚洲免费福利视频| 国产在线98福利播放视频免费| 午夜激情福利视频| 色婷婷天天综合在线| 无码精品福利一区二区三区| 国产中文一区a级毛片视频| 国产网站免费| 国产一区三区二区中文在线| 高清不卡一区二区三区香蕉| 99草精品视频| 国产福利在线观看精品| 波多野结衣在线一区二区| 日韩一级二级三级| 国产一区二区三区在线观看免费| 99久久99视频| 精品久久久无码专区中文字幕| 亚洲美女视频一区| 欧美h在线观看| 亚洲国产清纯| 欧美劲爆第一页| 婷婷色狠狠干| 国产免费精彩视频| 国产一区二区免费播放| 国产一区成人| 国产打屁股免费区网站| 日本国产一区在线观看| 国产自视频| 亚洲天堂色色人体| 性激烈欧美三级在线播放| 久久精品一卡日本电影| 伊人成人在线视频| 女人18毛片水真多国产| 国产99视频精品免费观看9e| 久久这里只精品热免费99| 亚洲三级电影在线播放| 国内精品视频| 区国产精品搜索视频| 国产日韩av在线播放| 免费一级无码在线网站| 好紧好深好大乳无码中文字幕| 亚洲无线一二三四区男男| 亚洲人成网站日本片| 亚洲日本www| 免费在线国产一区二区三区精品| jijzzizz老师出水喷水喷出| 国产成人久视频免费| 久久中文字幕不卡一二区| 麻豆国产在线不卡一区二区| 欧美精品黑人粗大| a国产精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 国产9191精品免费观看| 最新加勒比隔壁人妻| 午夜不卡福利| 精品国产中文一级毛片在线看| 国产一级视频在线观看网站| 夜夜爽免费视频| 国产国语一级毛片在线视频| 国产丝袜第一页| 久久久久无码精品国产免费| 日本成人不卡视频| 欧美亚洲一二三区 | 91精品国产综合久久不国产大片| 亚洲性色永久网址| 国产一级做美女做受视频| 精品天海翼一区二区| 无码国产伊人| 婷婷99视频精品全部在线观看| 国产精品高清国产三级囯产AV| 看看一级毛片| 99人体免费视频| 亚洲天堂网在线播放| 亚洲国产看片基地久久1024 | 日本少妇又色又爽又高潮| 欧美亚洲一区二区三区导航| 97久久精品人人| 麻豆精品视频在线原创| 美女扒开下面流白浆在线试听| 久久无码av三级| 亚洲福利网址|