無花果葉中補骨脂素含量測定

鄭巖　王紅霞　陳隨清

【摘要】目的：建立無花果葉中補骨脂素含量的HPLC測定方法，為無花果葉的開發(fā)利用及質(zhì)量標準的制定提供依據(jù)。方法：色譜柱為hypersil ODS（250mm×40mm、5μm）；流動相為乙腈-水（55：45）；流速為10mL/min；檢測波長290nm；柱溫32℃。結(jié)果：補骨脂素在2～10μg范圍與峰面積線性關(guān)系良好（R2=09996），平均回收率為1022%，RSD=180%。

【關(guān)鍵詞】補骨脂素；無花果葉；HPLC；含量測定

【中圖分類號】R2842【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）02-0013-02

Abstract：Objective： To establish a HPLC method for the content determination of psoralen in Fig leaves. Methods： The analysisi was performed on phenomenex hydro C18 column （250mm × 46mm， 4μm） ， the mobile phase was Acetonitrile-H2O （55：45） with a flow rate at 10mL/min， and detectional wavelength at 290nm under column temperature 32℃ Results： There was a good linear relationship when the sample size of bergenin was at a range of 2～10μg（R2=09996）， the recovery was 1022%， with RSD at 180%. Conclusion： This method was exact， simple， stable， fast and reproducible to be used for the content determination of psoralen in Fig leaves

Keywords：Psoralen；Fig leaves；HPLC；Content determination

無花果為桑科榕屬植物無花果（Ficus carica L），為藥食兼優(yōu)的植物。原產(chǎn)地中海及西南亞，現(xiàn)我國各地均有栽培[1]，主要分布于新疆、江蘇、浙江、福建、山東、上海、四川、陜西、甘肅、江西、廣東、河南等省，有悠久的栽培歷史，是開發(fā)應(yīng)用較廣的經(jīng)濟植物。其果實營養(yǎng)價值高，富含糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素和礦物元素，除食果外，其葉、根又俱含藥用成份，為藥食同源果品樹種[2]。我國應(yīng)用其葉、根入藥，治療腸炎，腹瀉；外用治癰腫。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，無花果葉中含有多種化學(xué)成分，包括香豆素、黃酮、揮發(fā)油、多糖、微量元素、氨基酸、維生素等[3]，其藥理作用包括抗菌、抗病毒、抗腫瘤、降血脂、降血糖、治療白癜風、痔瘡等，藥效顯著[4]。無花果葉中所含的補骨脂素經(jīng)體外抑瘤率活性測試，表明對表皮癌、膀朧癌、肝癌均有顯著療效，并有較好的抗菌活性和降低血糖、血脂的作用。

為進一步開發(fā)利用無花果葉，采用高效液相色譜法對無花果葉中補骨脂素的含量進行測定，并對不同提取方法進行了初步探索，為建立無花果葉中有效成分的含量測定方法提供了科學(xué)依據(jù)。

1儀器與試劑

11實驗儀器高效液相色譜儀（LC-20AT，日本島津公司），紫外檢測器（SPD-20A，日本島津公司），色譜工作站（CBM-102，日本島津公司）；無油真空泵（HP-01，天津市恒奧科技發(fā)展有限公司）；溶劑過濾器（HL，天津市恒奧科技發(fā)展有限公司）；數(shù)控超聲波清洗器（KQ-500DV，昆山市超聲儀器有限公司）；十萬分之一天平（梅特勒，Mettler Toledo AB 135-S）；分析天平（BS2242S，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；自動雙重純水蒸餾器（SZ-93，上海亞榮生化儀器廠）；電子天平（JJ5000，常熟市雙杰測試儀器廠）；粉碎機（FW200，北京中興偉業(yè)儀器有限公司）；循環(huán)水式多用真空泵（SHZ-95B，鞏義市予華儀器有限責任公司）。

12試劑乙腈（色譜純，天津四友精細化學(xué)品有限公司）；甲醇（分析純，北京化工廠）；雙蒸水為自制。

13對照品補骨脂素為中國生物制品檢定所提供，批號110739-200814，經(jīng)HPLC檢測含量>99%。

14樣品樣品均采于河南中醫(yī)學(xué)院，由河南中醫(yī)學(xué)院陳隨清教授鑒定為桑科榕屬植物無花果（Ficus carica L）的干燥葉。

2方法與結(jié)果

21對照品溶液的制備精密稱取補骨脂素50mg置10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（05mg/ml）。

22供試品溶液的制備取無花果葉適量研細。精密稱取05g置50ml量瓶中，加50%甲醇約50ml超聲提取30min。放置至室溫，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，用045μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液作為供試品。

23色譜條件色譜柱：phenomenex hydro ODS C18（250mm×46mm，4μm）色譜柱，流動相：乙腈-水（55：45），流速：10ml/min，檢測波長：290 nm，進樣量：10μl，柱溫：32℃。在上述色譜條件下，補骨脂素與其他成分分離良好，見圖1。

24方法學(xué)考察

241線性關(guān)系考察取補骨脂素對照品溶液，分別進樣4、6、8、10、15、20μl，以補骨脂素的進樣量（μg）為橫坐標，峰面積（×106）為縱坐標進行線性回歸，回歸方程為：y=09297x+00671，R2=09996，表明補骨脂素的進樣量2～10μg時與峰面積呈良好線性關(guān)系。

242穩(wěn)定性試驗取無花果葉粉末05g，精密稱定，按供試品溶液制備方法制備，按同樣的色譜條件進行HPLC分析，進樣6次，時間間隔為0、2、4、8、12、24小時，分別測定補骨脂素峰面積，計算RSD=100%。表明補骨脂素在本實驗條件下至少48小時內(nèi)較穩(wěn)定。

243精密度試驗取補骨脂素標準品溶液，按同樣的色譜條件進行HPLC分析，連續(xù)進樣6次，分別測定補骨脂素峰面積，計算RSD=076%。表明此方法精密度良好。244 重現(xiàn)性試驗 取無花果葉粉末6份，各05g，精密稱定，按供試品溶液制備方法制備，按同樣的色譜條件進行HPLC分析，分別測定補骨脂素峰面積，計算RSD=034%，表明此方法重現(xiàn)性良好。

245加樣回收率試驗取無花果葉粉末6份，各05g，精密稱定，于每份樣品中加入適量補骨脂素對照品溶液，按供試品溶液制備方法制備供試液，進樣分析，計算回收率，平均回收率為1022%，RSD=180%，表明本試驗方法回收良好。

246樣品含量測定取六份無花果葉粉末各05g，分別精密稱定后，按上述制備方法制備，精密吸取供試品溶液，注入液相色譜儀進行測定，計算補骨脂素的含量。

3結(jié)果與討論

31提取溶劑的考察分別用50%甲醇、75%甲醇、及甲醇超聲提取無花果葉，結(jié)果表明，用50%的甲醇提取補骨脂素效率最高。

32提取時間的考察用50%的甲醇作為溶劑提取無花果葉，分別超聲提取10、20、30min，結(jié)果表明，超聲提取30min的補骨脂素峰面積最大。

33流動相的考察考察甲醇-水及乙腈-水作為流動相，結(jié)果表明用乙腈-水=55：45做流動相時，補骨脂素吸收峰能與其他成分有效分離，且基線較平穩(wěn)，雜質(zhì)峰較少，峰形好，因此選用乙腈-水=55：45作為流動相進行含量測定。

34測定結(jié)果表明，本實驗建立的高效液相色譜法測定無花果葉中補骨脂素的含量方法，方法準確、靈敏、簡便、快速、重現(xiàn)性好，可作為其補骨脂素的含量測定的主要方法，并為今后無花果葉的質(zhì)量控制研究提供一定科學(xué)依據(jù)。

參考文獻

[1]中國藥材公司.中國中藥資源志要[M].北京：科學(xué)出版社，1994：186.

[2]車久玲.無花果的栽培歷史生態(tài)特性及藥用價值[J].山東林業(yè)科技，1995，26（5）：19.

[3]劉弘，趙麗婭.無花果葉的化學(xué)及藥理研究進展[J].華夏醫(yī)學(xué)，2006，19（5）：1049-1051.

[4]葉華，謝紹詩，張文清.無花果葉、根的藥用研究進展[J].海峽藥學(xué)，2006，18（6）：3-7.

（收稿日期：20131127）