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尿脂聯(lián)素水平是1型糖尿病腎病進展為終末期腎病的獨立預測因子

2015-02-11 15:25:16吳佩文楊立勇
糖尿病天地(臨床) 2015年9期
關鍵詞:進展糖尿病

吳佩文 楊立勇

福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院內分泌科

尿脂聯(lián)素水平是1型糖尿病腎病進展為終末期腎病的獨立預測因子

吳佩文 楊立勇

福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院內分泌科

Urinary Adiponectin Is an Independent Predictor of Progression to End-Stage Renal Disease in Patients With Type 1 Diabetes and Diabetic Nephropathy

Panduru NM, Saraheimo M, Forsblom C, et al. Urinary adiponectin is an independent predictor of progression to end-stage renal disease in patients with type 1 diabetes and diabetic nephropathy. Diabetes Care, 2015,38(5):883-890.

Diabetes Care雜志發(fā)表一篇論著,提出尿脂聯(lián)素(uADP)可作為1型糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)進展的可靠預測因子。

這項前瞻性隨訪研究的參與者來自Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane)研究,自1998年1月至2002年12月,包括2090名1型糖尿病患者,對照組為111名無糖尿病者,中位隨訪期5.8(4.4~6.9)年。研究中測定受試者uADP水平。腎功能分期根據(jù)尿白蛋白排泄率(albumin excretion rate,AER),分為正常AER、微量白蛋白尿期和大量白蛋白尿期。終末期腎病(end-stage renal disease,ESRD)定義為患者需要透析或腎移植。以CKD-EPI公式估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)。DN進展定義為AER分期的進展,或從大量白蛋白尿進展為ESRD。以不同的Cox回歸分析和競爭風險模型評估uADP對DN進展的預測價值。通過ROC曲線下面積、綜合鑒別能力指數(shù)(integrated discrimination improvement,IDI)、凈重新分類指數(shù)(net reclassification improvement,NRI)和其它統(tǒng)計指數(shù)評估在AER或eGFR基礎上加測uADP的預測價值。并對uADP的影響因素進行多元回歸分析。

在隨訪期內,AER正常的1451例患者中,101例進展至微量白蛋白尿,319例微量白蛋白尿階段的患者,有42例進展至大量白蛋白尿階段,320例大量白蛋白尿階段的患者,有71例進展至ESRD。uADP濃度在AER正常的糖尿病患者中比無糖尿病對照組高(0.56mg/ g vs.0.34mg/g,P<0.0001),隨著DN分期的進展,uADP濃度也明顯增加(P<0.0001),而且,DN有進展的患者uADP濃度明顯高于DN無進展的患者。

結果顯示,uADP是DN從大量白蛋白尿階段進展為ESRD的獨立預測因子(危險比1.60,P<0.001),比AER的預測能力更強(P=0.04),與eGFR相當(P=0.79)。研究還發(fā)現(xiàn),uADP與AER(NRI 0.794, P=0.03;IDI 0.115,P<0.0001)或eGFR(NRI 0.637, P<0.001;IDI 0.087,P<0.0001)聯(lián)合,比單獨檢測AER或eGFR顯著增加預測價值。在DN的各個階段,uADP的影響因素包括血糖控制、腎小管損傷和AER。

這項研究提示,對于1型糖尿病患者,uADP是DN從大量白蛋白尿階段進展為ESRD的獨立預測因子,在檢測AER或eGFR基礎上,加測uADP可以顯著提高預測準確性。

專家點評

孫亞東教授:ESRD是1型糖尿病的嚴重不良結局,以往主要依靠AER和/或eGFR進行預測,本文的研究發(fā)現(xiàn)uADP亦可作為獨立的預測因子,且預測能力強于AER而與eGFR相當,鑒于uADP的檢測方法比較簡單,因此有望成為有效而便捷的ESRD臨床評估指標,同時其與AER和eGFR的聯(lián)合檢測將進一步提高預測能力。我們期待更多的相關研究面世,尤其是中國人的資料,以便指導我國的糖尿病臨床實踐。

10.3969/j.issn.1672-7851.2015.09.004

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