張志學(xué) 任國(guó)英 譚宇才 李英楠 徐麗娜
(吉林省結(jié)核病醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130500)
耐利福霉素肺結(jié)核CT特征性表現(xiàn)的反向驗(yàn)證研究
張志學(xué) 任國(guó)英 譚宇才 李英楠 徐麗娜
(吉林省結(jié)核病醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130500)
目的 反向驗(yàn)證耐利福霉素結(jié)核病CT特征性表現(xiàn)臨床符合率。方法 篩選臨床上診斷為肺結(jié)核并具備耐利福霉素結(jié)核病三個(gè)CT特征性表現(xiàn)病例進(jìn)行結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏實(shí)驗(yàn),統(tǒng)計(jì)出耐單藥利福平的病例數(shù)并用百分比計(jì)算結(jié)果。結(jié)果 具備耐利福霉素結(jié)核病三個(gè)特征性表現(xiàn)病例共286例,做過(guò)結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏實(shí)驗(yàn)的210例,其中82例培養(yǎng)陽(yáng)性,陽(yáng)性率為39%,其中72例為耐單藥利福平,單耐藥率為87.8%。結(jié)論 耐單藥利福霉素結(jié)核病有特征性CT表現(xiàn),即①病灶分布以右中葉、左上葉舌段及基底段為主。②病灶形態(tài)以直徑<1.5 cm空洞較常見(jiàn)。③肺外表現(xiàn)以兩側(cè)胸腔積液為主要特征。反向驗(yàn)證符合率為87.8%,具有較高的臨床診斷應(yīng)用價(jià)值,結(jié)合臨床療效可以作為耐單藥利福霉素結(jié)核病的主要診斷依據(jù)。
結(jié)核;耐單藥;利福霉素;CT;反向驗(yàn)證
肺結(jié)核是一種古老的慢性傳染病,在過(guò)去漫長(zhǎng)的歲月里奪去了無(wú)數(shù)人的生命,成為國(guó)家落后、人民貧窮的代名詞,成為影響人民健康的公共衛(wèi)生問(wèn)題。自抗結(jié)核藥物問(wèn)世以來(lái),一段時(shí)間內(nèi)結(jié)核病得到了明顯有效控制[1]。但近年來(lái)隨著藥物使用不當(dāng)以及環(huán)境污染等原因,結(jié)核病耐藥病例逐漸增多,治療效果每況愈下,致使結(jié)核病發(fā)病率、病死率逐年升高。因此,耐藥肺結(jié)核的診斷、治療就顯得十分重要。目前,耐藥肺結(jié)核的診斷仍然以結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏實(shí)驗(yàn)為主要方法,由于該方法結(jié)核菌檢出率較低,耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)(6~8周)[2],不能滿足臨床診療的需要,迫切需要研究一種新的方法,在較短的時(shí)間內(nèi)對(duì)耐藥病例做出診斷。筆者在長(zhǎng)期工作實(shí)踐中積累了大量病例,證明耐利福霉素結(jié)核病CT影像具有特征性表現(xiàn)[3]。本研究統(tǒng)計(jì)1637例肺結(jié)核病例予以對(duì)上述研究結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證研究。
1.1一般資料:收集自2013年1月至2015年3月期間具有完整CT檢查資料肺結(jié)核病例1637例,其中男性937例,女性700例。患者年齡為15~69歲,平均年齡42歲。其中初治病例1230例,初治病例初治時(shí)間為2~5個(gè)月,復(fù)治病例407例,均為初治3~6個(gè)月癥狀好轉(zhuǎn)自行停藥,6~8個(gè)月后復(fù)發(fā)來(lái)院復(fù)治。
1.2方法:挑選臨床影像診斷經(jīng)驗(yàn)豐富的主任醫(yī)師一名,副主任醫(yī)師一名,主治醫(yī)師一名,每個(gè)病例均需三位醫(yī)師一致認(rèn)為符合篩選特點(diǎn)方為選中。在1637例肺結(jié)核病例中,篩選同時(shí)具備以下三個(gè)特點(diǎn)的病例:①病灶分布以右中葉、左上葉舌段及基底段為主。②病灶形態(tài)以直徑<1.5 cm空洞較常見(jiàn)。③肺外表現(xiàn)以兩側(cè)胸腔積液為主要特征。
1.3統(tǒng)計(jì)分析:在篩選的病例中統(tǒng)計(jì)出檢查過(guò)結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏的病例數(shù),根據(jù)結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,統(tǒng)計(jì)出培養(yǎng)陽(yáng)性的病例數(shù)以及培養(yǎng)陽(yáng)性病例中耐利福霉素病例數(shù)。最后統(tǒng)計(jì)出各自所占百分比。統(tǒng)計(jì)結(jié)果用PASS22軟件計(jì)算。
1.4實(shí)驗(yàn):結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏實(shí)驗(yàn)使用改良羅氏培養(yǎng)基、CT檢查使用的是GE公司ProSpeed EII電子計(jì)算機(jī)斷層掃描機(jī)。
2.11637例具備完整的CT檢查資料的臨床上診斷為肺結(jié)核的病例中,篩選出同時(shí)具備以下三個(gè)特征的病例:①病灶分布以右中葉、左上葉舌段及基底段為主。②病灶形態(tài)以直徑<1.5 cm空洞較常見(jiàn)。③肺外表現(xiàn)以兩側(cè)胸腔積液為主要特征。共286例。占總病例數(shù)17.5%。
2.2在286例病例中做過(guò)結(jié)核菌培養(yǎng)加藥敏檢查的有210例,其中結(jié)核菌培養(yǎng)陽(yáng)性病例為82例,培養(yǎng)陽(yáng)性率為39%。
2.3培養(yǎng)陽(yáng)性82例中有72例為耐單藥利福平,單耐藥率為87.8%。10例為耐多藥及多耐藥,占12.2%。
3.1結(jié)核病是一種嚴(yán)重危害人類身體健康的慢性傳染病,是我國(guó)政策規(guī)定的重大傳染病之一。我國(guó)是全球22個(gè)結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一,結(jié)核病患者人數(shù)高居全球第二位。我國(guó)也是全球27個(gè)耐藥結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一,耐多藥結(jié)核病患者人數(shù)高居全球第一位。
3.2耐藥結(jié)核病是指耐藥結(jié)核桿菌所引起的結(jié)核病。目前其影像學(xué)特征研究較少[4],包括:①單耐藥結(jié)核?。∕R-TB);②多耐藥結(jié)核病(PDR-TB);③耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB);④廣泛耐藥結(jié)核病(XDR);⑤利福平耐藥結(jié)核?。≧R-TB)。其中,臨床上最常見(jiàn)的是利福平耐藥結(jié)核病。利福平耐藥結(jié)核病是指結(jié)核病患者感染的結(jié)核分枝桿菌體外DST證實(shí)對(duì)利福平耐藥的結(jié)核病。包括任何耐利福平的結(jié)核病,即利福平單耐藥結(jié)核病(RMD-TB),利福平多耐藥結(jié)核?。≧PR-TB)以及MDR-TB和XDR-TB。
3.3本研究對(duì)象為利福平單耐藥結(jié)核病(RMR-TB)的CT特征性表現(xiàn)的反向驗(yàn)證符合率的研究。本研究中符合條件的286例中做過(guò)結(jié)核菌培養(yǎng)的有210例,培養(yǎng)的陽(yáng)性結(jié)果有82例,陽(yáng)性率為39%,本課題與文獻(xiàn)記載的改良羅氏培養(yǎng)法陽(yáng)性率40%相比,基本相符。培養(yǎng)陽(yáng)性82例中72例耐利福平,利福平單耐藥率為87.8%,說(shuō)明筆者總結(jié)的耐利福平結(jié)核病CT表現(xiàn)三個(gè)特點(diǎn)與反向驗(yàn)證結(jié)果高度相符,符合率為87.8%。具有較高的臨床實(shí)用價(jià)值。但是理論上符合率應(yīng)該是100%。分析原因可能是:①結(jié)核菌在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生基因突變。②培養(yǎng)基中藥物抑菌濃度不夠。
綜上所述,耐單藥利福霉素結(jié)核病有特征性CT表現(xiàn),即:①病灶分布以右中葉、左上葉舌段及基底段為主。②病灶形態(tài)以直徑<1.5 cm空洞較常見(jiàn)。③肺外表現(xiàn)以兩側(cè)胸腔積液為主要特征。反向驗(yàn)證符合率為87.8%,具有較高的臨床診斷應(yīng)用價(jià)值,結(jié)合臨床療效可以作為耐單藥利福霉素結(jié)核病的主要診斷依據(jù)。
[1] 彭衛(wèi)生,王英年,肖成志.新編結(jié)核病學(xué)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2003:447.
[2] 綦迎成,李君蓮,陳美娟.實(shí)用結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室診斷[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2012:30.
[3] 張志學(xué),任國(guó)英,譚宇才,等.耐單藥利福霉素結(jié)核病CT表現(xiàn)[J].中國(guó)醫(yī)藥指南雜志,2015,13(25):65-66.
[4] Fishman JE,Sais GJ,Schwartz DS,et al.Radiographic findings andpatterns in multidrug-resistant tuberculosis[J].J Thorac Imaging,1998,13(1): 65-71.
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1671-8194(2015)31-0164-01