廖謙和,安慧敏,李偉華
(1.沭陽人民醫院 病理科,江蘇 沭陽223600;2.溫州醫科大學附屬第三醫院 病理科,浙江 溫州325200)
?
黃色肉芽腫性膽囊炎23例臨床病理分析
廖謙和1*,安慧敏2,李偉華2
(1.沭陽人民醫院 病理科,江蘇 沭陽223600;2.溫州醫科大學附屬第三醫院 病理科,浙江 溫州325200)
摘要:目的探討黃色肉芽腫性膽囊炎(xanthogranulomatous cholecystitis,XGC)的臨床病理特點及診斷要點。方法回顧性分析23例XGC患者的臨床與病理資料。結果23例XGC均為老年人,女性多見。臨床表現類似一般的膽囊炎或膽石病,所有患者術前均誤診為膽囊炎或膽囊癌。XGC病變多位于膽囊體部,病理學檢查是在膽囊壁內形成特征性泡沫狀細胞性肉芽腫,術后病理診斷為XGC。結論XGC臨床癥狀不典型,常在術前難以診斷,極易造成誤診,應引起高度重視。
(ChinJLabDiagn,2015,19:0783)
黃色肉芽腫性膽囊炎(xanthogranulomatous cholecystitis,XGC)是慢性膽囊炎的一種少見的特殊類型,以膽囊壁明顯增厚,正常結構不同程度破壞,形成特征性黃色肉芽腫為病變特點,臨床術前及術中均易誤診為膽囊癌[1,2]。我們報道23例確診的XGC,對其臨床表現和病理學特點進行回顧性分析。
1材料與方法
1.1研究對象病例來源于溫州醫科大學附屬第三醫院和沭陽人民醫院2005-2014年經手術及病理檢查證實的XGC共23例住院患者,全部病例均有詳細的臨床和影像學資料,其中18例進行了隨訪。同期因膽囊炎手術病例782例,XGC占2.9%。
1.2方法對23例XGC患者的膽囊手術切除標本進行病理學檢查,標本經用10%福爾馬林固定、常規脫水、石蠟包埋切片,HE染色,光鏡觀察,另有4例行免疫組化標記(法),標記抗體有CK、EMA、CEA、AAT和CD68,試劑均購自上海基因公司。
2結果
2.1臨床資料23例中男8例,女15例。年齡60-74歲,平均68.3歲。臨床表現為右上腹疼痛伴反復發作16例(69.6%),伴有腰背部放射痛4例(17.4%),伴有腹脹、惡心嘔吐或皮膚鞏膜黃染3例(13.0%)。病程6個月-18年,平均3.5年。術前均經B超檢查,B超提示為膽囊增大,囊壁增厚,合并膽囊結石19例(82.6%),膽囊占位13例(56.5%)。18例行腹部CT檢查,CT顯示膽囊壁增厚或壁內低密度結節,診斷膽囊炎3例(13.0%),膽囊占位9例(39.1%),膽囊癌待排11例(47.8%)。23例均行手術治療,行腹腔鏡膽囊切除術5例,行開腹膽囊切除術18例。術中見所有病例表現為膽囊增大,囊壁增厚。11例術中懷疑為膽囊癌行快速冷凍切片病理檢查。
2.2病理檢查大體觀察:23例均有膽囊增大,膽囊壁不均勻增厚,最厚者達3.5 cm。黏膜皺襞光滑,少數有輕微的潰瘍,局灶區出血。膽囊壁可見棕黃色結節或斑塊,質地偏韌,漿膜面較粗糙。病變以膽囊體為主,可累及膽囊底部。19例合并膽囊結石。鏡檢:膽囊壁正常結構有不同程度破壞,可見大量慢性炎細胞、泡沫狀組織細胞和增生的纖維母細胞形成的黃色肉芽腫,部分病例中可見數目不等的吞噬脂質的Touton巨細胞或異物巨細胞。病變常累及膽囊外,與肝臟發生粘連。免疫組化標記:病變中殘存的膽囊粘膜和Rokitansky-Aschoff竇上皮CK9(+)、EMA(+)、CEA(-);泡沫狀細胞及多核巨細胞AAT(+)和CD68(+)。
2.3術后隨訪術后切口感染2例,膽漏1例,經腹腔引流后治愈。18例獲隨訪,隨訪時間6個月-3年(平均18個月),預后良好。
3討論
XGC是1976年由McCoy等報道并加以命名的一種少見而有破壞性的膽囊炎性病變[3]。早年文獻中曾有膽囊纖維黃色肉芽腫性炎、膽囊蠟樣質(Ceroid)肉芽腫、蠟樣質組織細胞肉芽腫、膽囊假瘤、膽汁肉芽腫性膽囊炎等不同名稱,目前XGC一詞已被國內外學者普遍接受。XGC的發病率低,僅占所有膽囊炎性疾病總數的0.7%-13.2%[4]。較少有大宗病例的臨床研究[5]。本組23例占同期膽囊切除標本的2.9%。
XGC確切的發病機制尚不十分清楚[1],可能與膽囊內結石嵌頓、膽汁淤積,或膽囊炎的反復發作等破壞了Rokitansky-Aschoff竇,膽汁滲入到膽囊壁,引起組織細胞反應,巨噬細胞吞噬了膽汁中的膽固醇和脂質,發展為泡沫樣組織細胞,在膽囊壁形成多個以泡沫細胞為特征的黃色肉芽腫的結節狀病灶。隨著病程進一步發展,纖維組織大量增生,結節不斷擴大,形成炎性肉芽腫塊,致使膽囊壁不斷增厚,并向組織間隙及鄰近臟器浸潤。目前認為,XGC是由于膽固醇與蛋白質在炎性囊壁間質結合成為抗原,產生過敏反應,屬一種遲發性變態反應[6]。
XGC的臨床表現常無特異性,類似于一般的膽囊炎或膽石病,與膽囊癌常難以區別。分析本組XGC主要有以下特點:①患者多為老年人,以女性多見。②臨床病程長,合并膽結石者比例高,占82.6%。③術前均無臨床和影像學確診。④病灶多位于膽囊體部和底部,膽囊壁增厚和壁內出現棕黃色結節或斑塊。⑤病理檢查顯示大量泡沫狀細胞組成的特征性的黃色肉芽腫結構。
XGC的術前正確診斷是一個難題,盡管一直認為影像學檢查目前仍為術前最能提示XGC的方法[5,7],但近來陳雪華等[8]回顧性分析總結了35例XGC的術前B超、CT和MRI資料,均缺乏特異性表現。影像學檢查常可見膽囊內占位性病變或膽囊壁增厚,易被誤診為膽囊癌[1]。臨床影像學檢查術前診斷率低,這與影像學診斷醫師經驗相關[5]。最終確診仍需依靠病理組織學檢查[6]。對疑似膽囊癌的手術,應提倡進行術中快速冷凍病理檢查,避免將XGC誤診為膽囊癌而錯誤實施不必要的擴大根治手術。病理診斷XGC時,應與膽囊癌、膽囊膽固醇性息肉、膽囊膽固醇沉著癥、膽囊囊腺瘤相鑒別。①膽囊癌:膽囊黏膜層可見異型增生的腺體,并向膽囊壁內浸潤性生長,而XGC在膽囊壁內形成以泡沫細胞為特征的肉芽腫,不伴腺體的異型增生。②膽囊膽固醇性息肉:多突起于黏膜,呈息肉狀,內見多量泡沫狀細胞,不破壞膽囊壁,無巨細胞性肉芽腫。③膽囊膽固醇沉著癥:本病肉眼在膽囊黏膜皺襞上可見單個或多個黃色細顆粒狀突起,鏡下在固有膜內有大量泡沫狀細胞,無其它炎性細胞和巨細胞等。④膽囊囊腺瘤:腺瘤中無泡沫細胞性肉芽腫等可與XGC鑒別,當其細胞高級別瘤變或不典型增生時,易誤診癌,其與癌的鑒別主要根據有無浸潤。
XGC長期慢性進展是否會轉變為膽囊癌目前尚無定論,有文獻報道XGC存在癌變的可能性,膽囊癌中有10%存在XGC,XGC標本中也有10%發現腺癌[6]。因此對確診的XGC主張早期手術治療,切除病變的膽囊,文獻報道和本組隨訪的患者預后良好。
綜上所述,XGC在臨床上比較少見,因其在病史、體檢、影像學檢查方面易誤診為膽囊癌,應引起臨床足夠認識。術中應進行冷凍病理檢查,避免發生誤診和誤治。
參考文獻:
[1] Martins PN,Sheiner P,Facciuto M.Xanthogranulomatous cholecystitis mimicking gallbladder cancer and causing obstructive cholestasis[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2012,11(5):549.
[2]吳曄,王震霞,寶力道,等.黃色肉芽腫性膽囊炎誤診為膽囊癌的臨床分析(附2例報道)[J].中國普外基礎與臨床雜志,2013,20(2):206.
[3]McCoy JJ Jr,Vila R,Petrossian G,et al.Xanthogranulomatous cholecystitis:report of two cases[J].J South Carolina Med Assoc,1976,72(3):78.
[4]楊田,楊立群,張柏和,等.黃色肉芽腫性膽囊炎誤診為膽囊癌十例分析[J].中華普通外科雜志,2006,21(10):712.
[5]陳徐艱,王兢 ,沈亦鈺,等.黃色肉芽腫性膽囊炎79例回顧性研究[J].肝膽胰外科雜志,2013,25(6):495.
[6]張穎,姚建鳳,王巍,等.黃色肉芽腫性膽囊炎一例[J].中華消化雜志,2014,34(9):635.
[7]Shetty GS,Abbey P,Prabhu SM,et al.Xanthogranulomatous cholecystitis:sonographic and CT feature and differentiation from gallbladder carcinoma:a pictorial essay[J].Jpn J Radiol,2012,30(6):480.
[8]陳雪華,熊雯.黃色肉芽腫性膽囊炎的影像表現及病理學特征[J].當代醫學,2014,20(5):3.
關鍵詞:膽囊炎;黃色肉芽腫性;臨床病理
Xanthogranulomatous cholecystitis:A Clinical and Pathological analysis of 23 CasesLIAOQian-he,ANHui-min,LIWei-hua.(1.DepartmentofPathology,ShuyangPeople’sHospital,Shuyang223600,China;2.DepartmentofPathology,theThirdAffiliatedHospitalofWenzhouMedicalUniversity,Wenzhou325200,China)
Abstract:ObjectiveTo study the clinicopathologic characteristics of xanthogranulomatous cholecystitis and to study the diagnostic criteria of this disease.MethodsThe clinical and pathologic data of 23 patients with XGC,who were treated were retrospectively analyzed.ResultsAll were elderly patients,especially the females.The clinical presentation was similar to that of general chronic cholecystitis or cholelithiasis.All patients were misdiagnosed preoperatively as cholecystitis or gallbladder carcinoma.Most of lesions located in gallbladder body.Histologically,the foam cell granuloma in gallbladder was the characteristic pattern.XGC was definitely diagnosed by postoperative pathological examination in all of patients.Conclusion XGC is usually difficult to diagnose preoperatively because of its atypical clinical manifestations,which easily result to misdiagnosis.More attention should be paid to this.
Key words:cholecystitis;xanthogranulomatous;clinicopathology
(收稿日期:2014-10-11)
文獻標識碼:A
中圖分類號:R575.6
文章編號:1007-4287(2015)05-0783-03
*通訊作者