不同產地黃芩樣品中主要有效成分含量的對比研究

趙巍

[摘要] 目的 對不同產地黃芩樣品中的主要有效成分進行對比研究。 方法 分別選取河北、內蒙古、甘肅三產地的黃芩樣品進行分析，選用HPLC法對三組樣品進行重復性、穩定性、回收率、線性關系考察及樣品含量測定。 結果 三個產地的黃芩樣品都具有很好的重復性、穩定性、回收率，黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量 河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅。 結論 不同產地的黃芩樣品中的主要成分不同，在制劑中應根據不同作用選擇合適產地的黃芩入藥。

[關鍵詞] 黃芩苷；漢黃芩苷：黃芩素；漢黃芩素

[中圖分類號] R284.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2014）23-79-03

資料顯示[1]，黃芩別名山茶根、土金茶根，是唇形科黃芩屬的一種多年生草本植物，藥用部位取其干燥根，味苦、性寒、有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎功效。黃芩的臨床抗菌應用效果優于黃連，并且沒有抗藥性，故在臨床上應用廣泛[2]。藥用中應用的黃芩主要成分有黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷等，但由于產地不同，會導致黃芩中的成分的差異[3]，現對常用的河北、內蒙、甘肅三產地黃芩進行含量測定比較，將結果報道如下。

1 實驗儀器與方法

1.1 實驗儀器與試劑

Agilentl10高效液相色譜儀（配DAD檢測器），色譜柱：DiamondC柱（以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑）；測定黃芩中苷類以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）為流動相；測定苷元類用甲醇-乙腈-0.4%的冰醋酸水溶液（30∶20∶50）為流動相；檢測波長為280nm；流速10mL·min-1，柱溫25℃，理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2500。甲醇（色譜純）；磷酸（分析純）；水為超純水；對照品黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素均購自中國藥品生物制品檢定所，純度為99%。

藥材黃芩藥材分別選自河北、內蒙古、甘肅三地，經吉林省食品藥品檢驗所鑒定均為唇形科植物黃芩的干燥根。

1.2 方法

1.2.1 對照品溶液的制備 分別精密稱取在60℃減壓干燥4h的黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷對照品適量，精密稱定，分別加甲醇制成每lmL含60μg的溶液，用微孔濾膜過濾得對照品溶液。

1.2.2 供試品溶液的制備 參照2010版藥典標準[4]，黃芩苷、漢黃芩苷供試品制備[5]：選自三個產地的黃芩分別在60℃減壓干燥至恒重，過40目篩，精密稱取樣品0.3g。經加熱回流、過濾、定容等操作制得供試品溶液。黃芩素、漢黃芩素供試品制備[6]：精密稱取三產地的黃芩樣品各自0.3g，過40目篩，60℃減壓干燥至恒重，經提取、蒸發、溶解、定容等步驟制得。

1.2.3 重復性實驗 取同一批次樣品3份，按照上述供試品配制方法進行制備。

1.2.4 穩定性實驗 取供試品溶液，分別于0、2、4、8、16h進樣10μL，分別記錄峰面積。

1.2.5 回收率實驗 精密稱取4份過40目篩的60℃減壓干燥至恒重的黃芩樣品0.15g，分別精密稱取黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷對照品0.15g，按照2.2方法每份樣品制成5份，測定4種主要成分的峰面積。

1.2.6 線性關系考察 線性關系考察：分別將4種對照品溶液1、2、3、4、5、6μL，依次進樣。

1.2.7 樣品含量測定 用液相攝譜儀，測定峰面積，帶入回歸方程計算含量，取3次測定結果的平均值。

1.3 統計學處理

采用SPSS17.0統計學軟件進行數據分析，計量資料采用x2檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 重復性試驗

按2.7方法進行測定，依據結果計算RSD<3%，說明樣品重復性很好。

2.2 穩定性實驗

黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷RSD值分別為0.76%、0.97%、1.12%、0.62%，表明供試品在制備后16h內穩定。

2.3 回收率實驗

測定黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素的峰面積。平均回收率分別為99.6%、98.7%、99.5%、99.1%，RSD分別為0.89%、1.64%、0.96%、1.25%。

2.4 線性關系考察

得線性回歸方程，見表1。

2.5 樣品含量測定

用液相攝譜儀，測定峰面積，帶入回歸方程計算含量，取3次測定結果的平均值，P<0.05，具有統計學差異，見表2。

由表可看出：黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量 河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅，P<0.05，差異具有統計學意義。

3 討論

中藥黃芩為多年生草本，根莖肥厚，肉質，徑達2cm，伸長而分枝。黃芩抗旱力較強[7-8]。遇嚴重干旱或追肥后可適當澆水，一般不用常澆水。主要分布在中國河北、山西北部、內蒙古中東部及東北三省大部[9]。黃芩中含有多種黃酮類化合物，其主要活性成分是黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素。其活性成分的多寡也是評價黃芩優劣的指標[10-11]。

現代藥理學指出，黃芩具有抗炎、抗菌、抗病毒、鎮靜、解毒、解熱、降壓等功效，黃芩煮水又具有清熱止血效果，此外黃芩配山梔、桔梗、當歸、人參等制成湯劑對糖尿病也有一定的療效，在臨床應用比較廣泛。由于黃芩生長的地理位置，光照、土壤酸堿度及溫度等因素的影響，所以不同產地的黃芩藥材中的主要有效成分也有所差別[12]。

故本研究選取河北、內蒙古、甘肅三產地黃芩樣品，按照《中國藥典》2010版一部標準，對三產地樣品進行黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷有效成分的測定，測定結果顯示黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅，所以根據研究結果在臨床制劑中應根據不同藥用作用選擇合適產地的黃芩入藥。

[參考文獻]

[1] 劉紅宇，廖建萍，周新蓓，等.不同產地的黃芩野生藥材與栽培藥材質量比較[J].中國醫藥導報，2010，7（25）：37-39.

[2] 國家藥典委員會.中國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：282.

[3] 田建紅.不同產地黃芩中的有效成份含量分析[J].海峽藥學，2009，21（3）：57-59.

[4] 馬嘉，李蔚，韓晗.不同產地黃芩的質量對比[J].安徽醫藥，2012，16（2）：1759-1761.

[5] 徐丹洋，陳佩東，張麗，等.黃芩的化學成分研究[J].中國實驗方劑學雜志，2011，17（1）：78-80.

[6] 丁芳林，張雯杰，陳波，等.HPLC測定不同產地黃芩中黃酮化合物的含量[J].中國現代中藥，2008，10（7）：25-27.

[7] 李韋，李化，楊濱，等.栽培黃芩和野生黃芩化學成分比較研究[J].中國中藥雜志，2008，33（12）：1425-1428.

[8] 李玉山.黃芩的化學成分及黃芩苷的提取方法[J].西北藥學雜志，2008，23（6）：410-411.

[9] 劉慧明.高效液相色譜技術及其在藥物分析中的應用[J].中國現代醫生，2007，45（20）：152-154.

[10] 溫華珍，肖盛元，王義明，等.HPLC法測定不同規格并頭黃芩的黃芩苷和漢黃芩苷含量J].中草藥，2005，36（4）：600-602.

[11] 趙亮，王新霞，呂磊，等.HPLC法測定清肝散結顆粒中黃芩苷、漢黃芩苷、野黃芩苷、黃芩素及漢黃芩素[J]. 中成藥，2014，36（2）：313-318.

[12] 李春紅，梅志強，何兵，等.HPLC同時測定龍膽瀉肝制劑中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素的含量[J].生物學通報，2012，47（4）：60-62.

（收稿日期：2014-10-21）endprint

[摘要] 目的 對不同產地黃芩樣品中的主要有效成分進行對比研究。 方法 分別選取河北、內蒙古、甘肅三產地的黃芩樣品進行分析，選用HPLC法對三組樣品進行重復性、穩定性、回收率、線性關系考察及樣品含量測定。 結果 三個產地的黃芩樣品都具有很好的重復性、穩定性、回收率，黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量 河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅。 結論 不同產地的黃芩樣品中的主要成分不同，在制劑中應根據不同作用選擇合適產地的黃芩入藥。

[關鍵詞] 黃芩苷；漢黃芩苷：黃芩素；漢黃芩素

[中圖分類號] R284.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2014）23-79-03

資料顯示[1]，黃芩別名山茶根、土金茶根，是唇形科黃芩屬的一種多年生草本植物，藥用部位取其干燥根，味苦、性寒、有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎功效。黃芩的臨床抗菌應用效果優于黃連，并且沒有抗藥性，故在臨床上應用廣泛[2]。藥用中應用的黃芩主要成分有黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷等，但由于產地不同，會導致黃芩中的成分的差異[3]，現對常用的河北、內蒙、甘肅三產地黃芩進行含量測定比較，將結果報道如下。

1 實驗儀器與方法

1.1 實驗儀器與試劑

Agilentl10高效液相色譜儀（配DAD檢測器），色譜柱：DiamondC柱（以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑）；測定黃芩中苷類以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）為流動相；測定苷元類用甲醇-乙腈-0.4%的冰醋酸水溶液（30∶20∶50）為流動相；檢測波長為280nm；流速10mL·min-1，柱溫25℃，理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2500。甲醇（色譜純）；磷酸（分析純）；水為超純水；對照品黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素均購自中國藥品生物制品檢定所，純度為99%。

藥材黃芩藥材分別選自河北、內蒙古、甘肅三地，經吉林省食品藥品檢驗所鑒定均為唇形科植物黃芩的干燥根。

1.2 方法

1.2.1 對照品溶液的制備 分別精密稱取在60℃減壓干燥4h的黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷對照品適量，精密稱定，分別加甲醇制成每lmL含60μg的溶液，用微孔濾膜過濾得對照品溶液。

1.2.2 供試品溶液的制備 參照2010版藥典標準[4]，黃芩苷、漢黃芩苷供試品制備[5]：選自三個產地的黃芩分別在60℃減壓干燥至恒重，過40目篩，精密稱取樣品0.3g。經加熱回流、過濾、定容等操作制得供試品溶液。黃芩素、漢黃芩素供試品制備[6]：精密稱取三產地的黃芩樣品各自0.3g，過40目篩，60℃減壓干燥至恒重，經提取、蒸發、溶解、定容等步驟制得。

1.2.3 重復性實驗 取同一批次樣品3份，按照上述供試品配制方法進行制備。

1.2.4 穩定性實驗 取供試品溶液，分別于0、2、4、8、16h進樣10μL，分別記錄峰面積。

1.2.5 回收率實驗 精密稱取4份過40目篩的60℃減壓干燥至恒重的黃芩樣品0.15g，分別精密稱取黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷對照品0.15g，按照2.2方法每份樣品制成5份，測定4種主要成分的峰面積。

1.2.6 線性關系考察 線性關系考察：分別將4種對照品溶液1、2、3、4、5、6μL，依次進樣。

1.2.7 樣品含量測定 用液相攝譜儀，測定峰面積，帶入回歸方程計算含量，取3次測定結果的平均值。

1.3 統計學處理

采用SPSS17.0統計學軟件進行數據分析，計量資料采用x2檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 重復性試驗

按2.7方法進行測定，依據結果計算RSD<3%，說明樣品重復性很好。

2.2 穩定性實驗

黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷RSD值分別為0.76%、0.97%、1.12%、0.62%，表明供試品在制備后16h內穩定。

2.3 回收率實驗

測定黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素的峰面積。平均回收率分別為99.6%、98.7%、99.5%、99.1%，RSD分別為0.89%、1.64%、0.96%、1.25%。

2.4 線性關系考察

得線性回歸方程，見表1。

2.5 樣品含量測定

用液相攝譜儀，測定峰面積，帶入回歸方程計算含量，取3次測定結果的平均值，P<0.05，具有統計學差異，見表2。

由表可看出：黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量 河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅，P<0.05，差異具有統計學意義。

3 討論

中藥黃芩為多年生草本，根莖肥厚，肉質，徑達2cm，伸長而分枝。黃芩抗旱力較強[7-8]。遇嚴重干旱或追肥后可適當澆水，一般不用常澆水。主要分布在中國河北、山西北部、內蒙古中東部及東北三省大部[9]。黃芩中含有多種黃酮類化合物，其主要活性成分是黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素。其活性成分的多寡也是評價黃芩優劣的指標[10-11]。

現代藥理學指出，黃芩具有抗炎、抗菌、抗病毒、鎮靜、解毒、解熱、降壓等功效，黃芩煮水又具有清熱止血效果，此外黃芩配山梔、桔梗、當歸、人參等制成湯劑對糖尿病也有一定的療效，在臨床應用比較廣泛。由于黃芩生長的地理位置，光照、土壤酸堿度及溫度等因素的影響，所以不同產地的黃芩藥材中的主要有效成分也有所差別[12]。

故本研究選取河北、內蒙古、甘肅三產地黃芩樣品，按照《中國藥典》2010版一部標準，對三產地樣品進行黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷有效成分的測定，測定結果顯示黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅，所以根據研究結果在臨床制劑中應根據不同藥用作用選擇合適產地的黃芩入藥。

[參考文獻]

[1] 劉紅宇，廖建萍，周新蓓，等.不同產地的黃芩野生藥材與栽培藥材質量比較[J].中國醫藥導報，2010，7（25）：37-39.

[2] 國家藥典委員會.中國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：282.

[3] 田建紅.不同產地黃芩中的有效成份含量分析[J].海峽藥學，2009，21（3）：57-59.

[4] 馬嘉，李蔚，韓晗.不同產地黃芩的質量對比[J].安徽醫藥，2012，16（2）：1759-1761.

[5] 徐丹洋，陳佩東，張麗，等.黃芩的化學成分研究[J].中國實驗方劑學雜志，2011，17（1）：78-80.

[6] 丁芳林，張雯杰，陳波，等.HPLC測定不同產地黃芩中黃酮化合物的含量[J].中國現代中藥，2008，10（7）：25-27.

[7] 李韋，李化，楊濱，等.栽培黃芩和野生黃芩化學成分比較研究[J].中國中藥雜志，2008，33（12）：1425-1428.

[8] 李玉山.黃芩的化學成分及黃芩苷的提取方法[J].西北藥學雜志，2008，23（6）：410-411.

[9] 劉慧明.高效液相色譜技術及其在藥物分析中的應用[J].中國現代醫生，2007，45（20）：152-154.

[10] 溫華珍，肖盛元，王義明，等.HPLC法測定不同規格并頭黃芩的黃芩苷和漢黃芩苷含量J].中草藥，2005，36（4）：600-602.

[11] 趙亮，王新霞，呂磊，等.HPLC法測定清肝散結顆粒中黃芩苷、漢黃芩苷、野黃芩苷、黃芩素及漢黃芩素[J]. 中成藥，2014，36（2）：313-318.

[12] 李春紅，梅志強，何兵，等.HPLC同時測定龍膽瀉肝制劑中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素的含量[J].生物學通報，2012，47（4）：60-62.

（收稿日期：2014-10-21）endprint

[摘要] 目的 對不同產地黃芩樣品中的主要有效成分進行對比研究。 方法 分別選取河北、內蒙古、甘肅三產地的黃芩樣品進行分析，選用HPLC法對三組樣品進行重復性、穩定性、回收率、線性關系考察及樣品含量測定。 結果 三個產地的黃芩樣品都具有很好的重復性、穩定性、回收率，黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量 河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅。 結論 不同產地的黃芩樣品中的主要成分不同，在制劑中應根據不同作用選擇合適產地的黃芩入藥。

[關鍵詞] 黃芩苷；漢黃芩苷：黃芩素；漢黃芩素

[中圖分類號] R284.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2014）23-79-03

資料顯示[1]，黃芩別名山茶根、土金茶根，是唇形科黃芩屬的一種多年生草本植物，藥用部位取其干燥根，味苦、性寒、有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎功效。黃芩的臨床抗菌應用效果優于黃連，并且沒有抗藥性，故在臨床上應用廣泛[2]。藥用中應用的黃芩主要成分有黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷等，但由于產地不同，會導致黃芩中的成分的差異[3]，現對常用的河北、內蒙、甘肅三產地黃芩進行含量測定比較，將結果報道如下。

1 實驗儀器與方法

1.1 實驗儀器與試劑

Agilentl10高效液相色譜儀（配DAD檢測器），色譜柱：DiamondC柱（以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑）；測定黃芩中苷類以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）為流動相；測定苷元類用甲醇-乙腈-0.4%的冰醋酸水溶液（30∶20∶50）為流動相；檢測波長為280nm；流速10mL·min-1，柱溫25℃，理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2500。甲醇（色譜純）；磷酸（分析純）；水為超純水；對照品黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素均購自中國藥品生物制品檢定所，純度為99%。

藥材黃芩藥材分別選自河北、內蒙古、甘肅三地，經吉林省食品藥品檢驗所鑒定均為唇形科植物黃芩的干燥根。

1.2 方法

1.2.1 對照品溶液的制備 分別精密稱取在60℃減壓干燥4h的黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷對照品適量，精密稱定，分別加甲醇制成每lmL含60μg的溶液，用微孔濾膜過濾得對照品溶液。

1.2.2 供試品溶液的制備 參照2010版藥典標準[4]，黃芩苷、漢黃芩苷供試品制備[5]：選自三個產地的黃芩分別在60℃減壓干燥至恒重，過40目篩，精密稱取樣品0.3g。經加熱回流、過濾、定容等操作制得供試品溶液。黃芩素、漢黃芩素供試品制備[6]：精密稱取三產地的黃芩樣品各自0.3g，過40目篩，60℃減壓干燥至恒重，經提取、蒸發、溶解、定容等步驟制得。

1.2.3 重復性實驗 取同一批次樣品3份，按照上述供試品配制方法進行制備。

1.2.4 穩定性實驗 取供試品溶液，分別于0、2、4、8、16h進樣10μL，分別記錄峰面積。

1.2.5 回收率實驗 精密稱取4份過40目篩的60℃減壓干燥至恒重的黃芩樣品0.15g，分別精密稱取黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷對照品0.15g，按照2.2方法每份樣品制成5份，測定4種主要成分的峰面積。

1.2.6 線性關系考察 線性關系考察：分別將4種對照品溶液1、2、3、4、5、6μL，依次進樣。

1.2.7 樣品含量測定 用液相攝譜儀，測定峰面積，帶入回歸方程計算含量，取3次測定結果的平均值。

1.3 統計學處理

采用SPSS17.0統計學軟件進行數據分析，計量資料采用x2檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 重復性試驗

按2.7方法進行測定，依據結果計算RSD<3%，說明樣品重復性很好。

2.2 穩定性實驗

黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷RSD值分別為0.76%、0.97%、1.12%、0.62%，表明供試品在制備后16h內穩定。

2.3 回收率實驗

測定黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素的峰面積。平均回收率分別為99.6%、98.7%、99.5%、99.1%，RSD分別為0.89%、1.64%、0.96%、1.25%。

2.4 線性關系考察

得線性回歸方程，見表1。

2.5 樣品含量測定

用液相攝譜儀，測定峰面積，帶入回歸方程計算含量，取3次測定結果的平均值，P<0.05，具有統計學差異，見表2。

由表可看出：黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量 河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅，P<0.05，差異具有統計學意義。

3 討論

中藥黃芩為多年生草本，根莖肥厚，肉質，徑達2cm，伸長而分枝。黃芩抗旱力較強[7-8]。遇嚴重干旱或追肥后可適當澆水，一般不用常澆水。主要分布在中國河北、山西北部、內蒙古中東部及東北三省大部[9]。黃芩中含有多種黃酮類化合物，其主要活性成分是黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素。其活性成分的多寡也是評價黃芩優劣的指標[10-11]。

現代藥理學指出，黃芩具有抗炎、抗菌、抗病毒、鎮靜、解毒、解熱、降壓等功效，黃芩煮水又具有清熱止血效果，此外黃芩配山梔、桔梗、當歸、人參等制成湯劑對糖尿病也有一定的療效，在臨床應用比較廣泛。由于黃芩生長的地理位置，光照、土壤酸堿度及溫度等因素的影響，所以不同產地的黃芩藥材中的主要有效成分也有所差別[12]。

故本研究選取河北、內蒙古、甘肅三產地黃芩樣品，按照《中國藥典》2010版一部標準，對三產地樣品進行黃芩素、漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷有效成分的測定，測定結果顯示黃芩樣品中黃芩苷、漢黃芩苷的含量河北>內蒙古>甘肅，而黃芩素、漢黃芩素的含量內蒙古>河北>甘肅，所以根據研究結果在臨床制劑中應根據不同藥用作用選擇合適產地的黃芩入藥。

[參考文獻]

[1] 劉紅宇，廖建萍，周新蓓，等.不同產地的黃芩野生藥材與栽培藥材質量比較[J].中國醫藥導報，2010，7（25）：37-39.

[2] 國家藥典委員會.中國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：282.

[3] 田建紅.不同產地黃芩中的有效成份含量分析[J].海峽藥學，2009，21（3）：57-59.

[4] 馬嘉，李蔚，韓晗.不同產地黃芩的質量對比[J].安徽醫藥，2012，16（2）：1759-1761.

[5] 徐丹洋，陳佩東，張麗，等.黃芩的化學成分研究[J].中國實驗方劑學雜志，2011，17（1）：78-80.

[6] 丁芳林，張雯杰，陳波，等.HPLC測定不同產地黃芩中黃酮化合物的含量[J].中國現代中藥，2008，10（7）：25-27.

[7] 李韋，李化，楊濱，等.栽培黃芩和野生黃芩化學成分比較研究[J].中國中藥雜志，2008，33（12）：1425-1428.

[8] 李玉山.黃芩的化學成分及黃芩苷的提取方法[J].西北藥學雜志，2008，23（6）：410-411.

[9] 劉慧明.高效液相色譜技術及其在藥物分析中的應用[J].中國現代醫生，2007，45（20）：152-154.

[10] 溫華珍，肖盛元，王義明，等.HPLC法測定不同規格并頭黃芩的黃芩苷和漢黃芩苷含量J].中草藥，2005，36（4）：600-602.

[11] 趙亮，王新霞，呂磊，等.HPLC法測定清肝散結顆粒中黃芩苷、漢黃芩苷、野黃芩苷、黃芩素及漢黃芩素[J]. 中成藥，2014，36（2）：313-318.

[12] 李春紅，梅志強，何兵，等.HPLC同時測定龍膽瀉肝制劑中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素的含量[J].生物學通報，2012，47（4）：60-62.

（收稿日期：2014-10-21）endprint